原位光谱法研究烷基紫精电氧化还原的缔合行为

用原位光谱法研究了烷基紫精和相应聚紫精第一还原态（Ｖ＋）的缔合行为，电还原过程中，在电极表面烷基紫精的Ｖ＋主要以缔合体存在，这与电极对Ｖ＋的吸附有关．具有较短烷基的聚紫精，Ｖ＋也主要以缔合体存在，但具有较长烷基的聚紫精，Ｖ＋则主要以单分子体存在，可能是柔顺的烷基链节会减弱Ｖ＋的缔合．缔合平衡随时间向单分子体移动，这与电极对Ｖ＋的吸附和解吸附有关，电还原的缔合行为还与光还原和化学还原进行了比较，同时，也观察了β－环糊精的包结作用对紫精在电还原过程中Ｖ＋缔合行为的影响．     

取代丙基聚紫精的合成和还原特性

合成了聚(2-羰丙基)紫精(PACV)、聚(2-羟丙基)紫精(PIPV)和聚丙基紫精(PPrV).稀溶液的化学还原和光还原,第一还原态,PACV 以非缔合体,PIPV 和PPrV以二缔合体存在.聚合速率和光还原速率,PACV 最快.在PVA 膜上的光还原,三种聚紫精的第一还原态均以二缔合体存在.聚合速率和还原行为与单体和聚合物的分子结构相关.     

新型含紫精单元的聚合物液晶的合成与光还原行为

设计合成了4种未见文献报道的系列新型含紫精单元的聚合物液晶,用现代测试手段进行了结构表征及重均相对分子质量的测定.并以紫外分光光度计研究这些紫精聚合物的光还原行为,结果表明其光还原为二级反应,光还原速率与紫精聚合物重均相对分子质量、异丙醇给电子体等因素有关.     

Fe(Ⅲ)-多羧酸盐配合物光催化还原Cr(Ⅵ)

研究了在高压汞灯(300nm)光照下4种FeIII-多羧酸盐络合物(FeIII-柠檬酸,FeIII-草酸钠,FeIII-酒石酸钾,FeIII-EDTA)对CrVI的光还原试验,比较了它们光还原Cr(VI)的反应速率.具体研究了在FeIII-草酸钠体系中CrVI)的光还原.探讨了各种影响因素:初始pH值,FeIII、草酸盐、CrVI的初始浓度,以及FeIII∶草酸盐的配比,光照强度等对CrVI光还原的影响.结果表明:在不同光化学体系中光还原CrVI的速率在不加FeIII时,光还原CrVI的速率由大到小依次为:EDTA、草酸钠、柠檬酸钠、酒石酸钾.在FeIII-多羧酸盐络合物体系中CrVI的光还原速率由大到小依次为FeIII-酒石酸钾、FeIII-EDTA、FeIII-柠檬酸钠、FeIII-草酸钠.在FeIII-草酸钠体系中CrVI的光还原速率随着pH值的增大而减小;随FeIII、草酸钠初始浓度的增加而增加,而随CrVI初始浓度的增加,光还原CrVI的速率是减少的.     

紫精类化合物的合成

1,1＇-二取代4,4＇-联吡啶盐通常称为紫精(viologen)。这类化合物具有良好的氧化还原性能,并伴随有显著的颜色变化。自七十年代以来,紫精类化合物在电子转移催化剂、电致变色材料、光致变色材料、电极改性材料和生物体系氧化还原催化剂等许多方面的研究及应用日益重视,但对紫精的合成,尤其是对聚紫精合成的研究报告尚不多。本文以Menschutkin反应合成了下面一系列的紫精和聚紫精化合物,并研     

水溶性金属卟啉光敏化还原甲基紫精动力学──金属卟啉化合物光催化反应研究（Ⅰ）

用中－四（对二甲基丙磺基胺基）苯基卟啉作光敏剂，在电子给体三乙醇胺（ＴＥＯＡ）和电子受体甲基紫精（ＭＶＩ＿２）存在的情况下，研究了ＴＥＯＡ／ＭｅＴＰＳ／ＭＶ￣（２＋）／ＤＭＳＯ＋Ｈ＿２Ｏ（Ｖ／Ｖ＝８０：２０）体系的光敏化还原ＭＶ￣（２＋）动力学，并由动力学参数ａ，光诱导时间ｔ＿ｉ，初始反应速率υ＿０来衡量光敏剂的优劣。     

LDPE—BP光还原反应动力的研究

研究了光发引剂二苯甲酮在紫外光照射下与ＬＤＰＥ薄膜发生光还原反应动力学及其影响因素。考究了紫外光照射强度,氧气,温度的影响,得出ＢＰ的光还原反应速率与浓度及光强的关系为：Ｒ＝∝Ｉ＾０．５ｃ＾０．７,光还原反应的一观活化能为２７．３ｋＪ／ｍｏｌ。     

三芳二噁嗪型荧光颜料──绿光紫的合成研究

探讨了以咔唑为原料经Ｎ－乙基化、硝化、溴代、还原、缩合、闭环等六步反应合成了汽车喷涂用三芳二嗪型荧光颜料─绿光紫，考察了各步反应的影响因素并找到最佳条件。     

LDPE-BP光还原反应动力学的研究

研究了光引发剂二苯甲酮（ＢＰ）在紫外光照射下与ＬＤＰＥ薄膜发生光还原反应（即氢消除反应）动力学及其影响因素。考察了紫外光照射强度、氧气、温度的影响,得出ＢＰ的光还原反应速率与浓度及光强的关系为：Ｒ∝Ｉ０．５ｃ０．７,光还原反应的表观活化能为２７３ｋＪ／ｍｏｌ。     

导电聚吡咯电极的现场红外光谱

利用循环伏安法，现场红外反射光谱法研究了电聚合的聚吡咯膜电极在电化学氧化还原过程中性质和结构的变化。结果表明，聚吡咯膜电极在电化学氧化还原过程中呈现薄层电极的特点，聚吡咯中每１２个吡咯单元中有１个单元参加反应。