亚硝酸盐氮对硫化物测定的干扰及消除

对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法测定硫化物过程中,高浓度的亚硝酸盐氮(NO2--N)会对分析测定产生明显干扰,在CNO2--N=150mg/L左右、S2-加标量为100mg/L时,两种测定方法的加标回收率分别为68.27%和58.21%。实验证明,在用碘量法测定硫化物时,若将无CO2水重复冲洗滤纸3次,其加标回收率可达103.84%。     

气相分子吸收光谱法对水体中硫化物的测定应用

目前,测定水体中硫化物常用的方法是对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法,但这两种方法的操作步骤复杂,干扰因素多,分析速度慢;气相分子吸收光谱法能弥补传统方法的缺陷,具有操作步骤简单,可直接自动进样,样品无需前处理,批量分析等优点.实验证明,气相分子吸收光谱法测定实际样品灵敏度高、检出限低、精密度高,实验结果良好.     

碘量法测定废水中硫化物的效果分析

废水中的硫化物有很多种存在形式,例如H2s、HS-、S2-以及悬浮物中含有的酸性金属硫化物等.由于硫化物不稳定,所以容易在光照或者高温条件下生成硫化氢和二氧化硫有害气体,造成环境污染,影响人类健康.碘量法是测定废水中硫化物含量比较常见的测定方法,而且测定技术比较成熟,该文主要探讨碘量法测定废水中硫化物的实验原理、实验过程以及实验效果分析.     

示波极谱法测定水中硫化物

用示波极谱法测定水中硫化物,发现在酸性的Fe3 存在下,S2-与对-氨基苯二甲基盐酸盐(p-ADAD)反应生成的亚甲基蓝在单扫描示波极谱仪上产生灵敏极谱波,导数波高与S2-浓度在0～20μg/ml范围内呈良好的线性关系,检测限为0.013μg/ml。该方法已成功应用于多种废水中痕量S2-的测定,加标回收试验的回收率为98.7%～105.2%。该方法简便,灵敏,快速。     

过氧化物酶活性部位的模拟及其催化显色反应的研究

本文合成了锰(Ⅲ)与meso-四(4-磺基苯)卟啉的螯合物(Mn-TPPS_4),研究了它作为过氧化物模拟酶对过氧化氢、4-氨基安替比林与苯酚显色反应的催化活性。拟订的光度法可准确地测定0～6μg/ml H_2O_2含量,1.5μg、8.0μg和40μgH_2O_2的平均回收率依次为95％、96％和100％。将显色反应与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,测定了人血清中葡萄糖的含量,取得了满意的结果。     

浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的金银

在HCL-KI介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为捕收剂,甲基异丁酮(MIBK)为溶剂,采用溶剂浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的痕量金银。其中银的线性范围是0～10μg/5mL,金的线性范围是0～20μg/5mL,金银在工业废水中的实际检测浓度可低至1μg/L和0.2μg/L。     

水中硫化物测定方法的对比

选取碘量法和N,N-二乙基对苯二胺分光光度法检测硫化物的方法进行对比,对N,N-二乙基对苯二胺分光光度法对硫化物检测范围的上限和碘量法对硫化物检测范围的下限即0.90~1.10,mg/L范围内的3种浓度分别进行准确度和精密度的分析,得出结论为硫化物浓度在0.90~1.10,mg/L范围内时,两种方法都可用于样品的检测。     

几种腌制蔬菜中亚硝酸盐含量的测定

目的建立测定腌制蔬菜中亚硝酸盐含量的方法。方法在弱酸性溶液中亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成的重氮化合物,重氮化合物再与盐酸萘乙二胺偶联生成紫红色的偶氮染料,用分光光度法测定。结果经过校正,亚硝酸盐含量x（μg）与吸光度A之间在λmax=540 nm处,具有良好的线性关系,在亚硝酸盐的量为0～20μg/50 mL水溶液中,服从Beer定律,其线性方程为A=（1.447x-0.138）×10-2,相关系数R=0.9990,其中x是亚硝酸盐的量（μg）。利用此方法所测定的当地出售的几种常见腌制蔬菜中亚硝酸盐的含量均未超过相关标准。结论用分光光度法测定腌制蔬菜中亚硝酸盐的含量,方法简单、方便、快捷、实用,可对食品中亚硝酸盐含量的测定中推广应用。     

电镀行业镀铂废水中铂的测定

本文以氯化亚锡作显色剂,用分光光度法测定电镀行业镀铂废水中的铂,当选择合适实验条件的情况下,铂的测定灵敏度较高,校准曲线的相关系数大于0.999,精密度较好,定量测定范围0～10μg/mL,应用本方法测定电镀行业含铂废水中的铂,方法简便快捷,并具有良好的选择性,结果令人满意。     

过二硫酸铵氧化4—AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵为氧化剂，４－氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水挥发酚的方法。该法所生成的有色络合物的水溶液中可稳定３ｈ，该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ，对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果吻合。     

分光光度法测定矿石中痕量铅

用双硫腙显色分光光度法测定铁矿石中痕量铅，该方法具有简单、快速、灵敏等特点，用以测定铁矿石中的痕量铅，获得了满意的结果．检出限为0．06μg／mL，线陛范围为0．01μg／mL～1．0μg／mLPb^2＋，相关系数为0．9996，回收率89％～99％．     

过二硫酸铵氧化4－AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵作氧化剂，４－个氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水中挥发酚的方法．该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定３ｈ．该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果相吻合．     

光动力学法测定水及食品中的水溶性硫化物

测定水及食品中硫化物的常用方法是碘量法或斑点法,但当硫离子含量低时碘量法的精密度和准确度较差,而斑点法则仅是半定量法.硫化物是一种还原剂,可被碘氧化。文献[3～5]曾报导了在酸性介质中用紫外光照射碘化钾溶液产生碘来测定一些实际样品中的氧化还原性物质。本文采用光动力学法对水及食品中的硫化物进行了测定。用汞灯照射碘化钾溶     

差值吸收光谱法测定废水中的微量苯酚

目的探讨用差值吸收光谱法测定废水中微量苯酚的有效方法。方法基于在λ=280nm波长处,苯酚的碱性溶液和中性溶液的差值吸光度与苯酚的浓度呈线性的关系,采用分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析。结果分光光度法对废水中的苯酚进行定量分析方法的线性范围为0~3.6×10-3g/L,回收率为98.6%~103.3%,检出限为0.9μg/L,5次重复测定其相对标准偏差不足1.5%。结论分光光度法用于废水中微量苯酚的测定不仅具有快速、灵敏,实验结果稳定、可靠之特点,而且有效地消除了紫外-可见分光光度法中有机杂质的干扰。     

Meso—四—（3，5—二溴—4—羟基苯）卟啉分光光度法测定废水中铅

利用溴代卟啉试剂T(DBHP)P分光光度法测定废水中的铅。在 0 .16mol/LNaOH介质中 ,铅与溴代卟啉试剂形成 1:2橙黄色配合物 ,最大吸收波长在 4 79nm ,表观摩尔吸光系数为 :2 .2× 10 5L·mol- 1·cm- 1。铅量在 0～ 12 μg/ 2 5ml内符合比耳定律 ,可用于废水中铅的测定 ,获得满意结果     

萘酚绿B催化动力学光度法测定痕量钒

以磷酸介质中，硫酸铵存在下，微量钒(V)对溴酸钾氧化萘酚绿B褪色反应具有的催化作用，建立了测定微量钒的新催化动力学光度法．测定线性范围为0．2～2．2μg／L，方法用于人发和水样中微量钒的测定，结果满意。     

QADAB的合成及其固相萃取光度法测定铜

合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯(QADAB),研究了其与铜的显色反应,在pH=4 0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak Sep Pak C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555nm,ε=8 08×104L·mol-1·cm-1.铜含量在0～1 0μg·mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中微量铜含量的测定,结果令人满意.     

动力学光度法及动力学荧光法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,基于甲醛对溴酸钾氧化吖啶红的显著促进作用,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法及动力学荧光法．测定线性范围分别为0．1-4．8mg／L和0.01-0．32mg／L,检出限分别为37μg／L和4．7μg／L．用于室内空气、实验室及医院废水中痕量甲醛的测定,结果令人满意．     

催化光度法测定痕量钒的研究

本文研究了在稀硫酸介质中,痕量钒催化溴酸钾氧化3—氨基—6—二甲氨基—2—甲基吩嗪盐酸盐褪色的新指示反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的灵敏度为3.03×10~(-11)g/ml,线性范围为0—0.25μg/25ml,用于水、土壤和粮食样品中痕量钒的测定,获得满意结果。     

用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘

基于在磷酸介质中I^-对溴酸钾氧化维多利亚蓝（B）褪色反应的催化作用,建立了一种用反相流动注射催化动力学光度法测定微量元素碘的新分析体系,该方法的线性范围为0．2～4．0μg／mL,检出限为0．12μg／mL,相关系数为0．9982．用该方法测定碘盐中微量I^-,结果令人满意．