中氮茚Mannich碱衍生物的合成

吡啶的Ｗｅｎｇ盐盐在ＴＰＣＤ存在下烯烃进行１，３－偶极环加成反应合成１－氰基－３－乙酰基中氮茚，再通过特殊的方法进行了Ｍａｎｎｉｃｈ反应生成Ｍａｎｎｉｃｈ碱。     

含氮聚磷酸酯阻燃剂的合成实验

对新型磷系阻燃剂－含氮聚磷酸酯的合成条件下的配方进行了优化实验。用化学分析法测定了产品中磷和氮的含量，并通过红外光谱确证了它的结构。     

主存数据库组织的偶图方法

提出了一种新的ＭＭＤＢ的物理组织方法－主存数据库偶图方法，详细描述了它的物理实现和其上的数据操作，研究表明，这种方法提高了系统的空间利用率和存取性能，是实现ＭＭＤＢ的一种有效方法。     

苯并三氮唑N—Mannich碱的亲核取代

本文合成了６种Ｎ－芳基取代苯胺，以四种苯并三氮唑Ｎ－Ｍａｎｎｉｃｈ碱分别与格氏试剂 通过核取代反应，合成了产率满意的新的６种Ｎ－芳基取代苄胺。它们的结构经ＩＲ，ＨＮＭＲ和元素分析确证。     

氮杂冠醚的研究：Ⅻ.一类新型的含N,N‘—二羧甲基氮支套…

ＥＤＴＡ经脱水成二酐后，与Ｎ－取代的二乙醇胺反应，得到一类新型的含Ｎ，Ｎ’－二羧甲基氮支套索大环醚双内酯化合物Ⅰ－Ⅳ，产物结构均经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ和元素分析鉴定。     

氮对灰铸铁初生奥氏体二次枝晶组织的影响

采用单向凝固方法研究了氮对Ｆｅ－Ｃ－Ｓｉ和Ｆｅ－Ｃ－Ｓｉ－Ｍｎ灰铸铁初生奥氏体二次枝晶组织的影响，结果指出，氮使Ｆｅ－Ｃ－Ｓｉ－Ｍｎ灰铸铁初生奥氏体二次臂间减小，二次枝晶组织细化。     

一个带羟基的C_（60）吡咯烷衍生物的合成与表征

氮气流保护下，Ｃ６０与聚甲醇和苏氨酸在干燥的甲苯中反应生成一个带羟基的Ｃ６０。吡咯烷衍生物。标题化合物用ＦＤ－ＭＳ，ＦＴ－ＩＲ，ＵＶ－ＶＩＳ和１Ｈ－ＮＭＲ进行了表征。     

二苯骈四氮杂[14]轮烯金属配合物合成及酰化反应的研究

本文合成了５，１４－二氢－６，８，１５，１７－四甲基二苯骈〔ｂ．ｉ〕〔１，４，８，１１〕四氮杂〔１４〕轮烯金属配合物ＴＭＴＡＡＮｉ（Ⅱ），ＴＭＴＡＡＣｕ（Ⅱ）和ＴＭＴＡＡＶ＝０。这类分子结构中，金属离子Ｍ（Ⅱ）的对位碳原子上可发生亲电取代反应，如酰化反应，获得了十个酰化产物，并通过元素分析，＾１ＨＮＭＲ，ＥＰＲ等方法进行了表征，酰化反应的发生说明了这类金属配合物的类芳香性，并为改善这类大环金属配合     

钴（四氮杂环十四）络合物的结构对其电化学及电催化性…

本文选择了３种具有不同配体结构的钴（四氮杂环十四）络合物：Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｙｃｌａｍ（１，４，８，１１－四氮杂环十四烷），Ｃｏ（Ⅲ）－ＤＩＭ（２，３－二甲基－１，４－，８，１１－四氮杂环－（１，３）－二烯）和Ｃｏ（Ⅲ）－ＴＩＭ（２，３，９，１０－四甲基－１，４，８，１１－二氮杂环－［１，３，８，１０］－四烯）。研究平面配体（Ｎ４）结构的变化，主要是氮杂环不饱和程度的变化对３种络合物在酸性及中性溶液中     

1,3—偶极环加成反应合成氮茚

研究了吡啶和γ－甲基吡啶Ｗｅｎｇ盐生成的叶立德与α，β－不锈和酮在一种温和的双金属氧化剂、ＴＰＣＤ、存在下发生１，３－偶极环加成反应合成中氮茚的方法。     

化学镀Ni—Mo—P非晶合金

采用Ｘ射线衍射、能谱分析，扫描电镜等方法，对化学镀Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ非晶合金镀膜形成的必要条件进行了研究。     

用MNDO法研究2—甲基氮丙啶的热开环反应（Ⅱ）

２－甲基氮丙啶热解时，先开环生成３中心４电子离域中间体，用ＭＤＮＯ方方法对该中间体可能的反应途径进行研究，结果是：在进一步反应中先生成中间产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｖｉｎｙｌ ａｍｉｎｅ，然后该中间产物再缓慢转变为最终产物Ｎ－ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｉｄｅｎｉｍｉｎｅ。     

氯乙酸四甲基哌啶醇酯氯氧自由基的催化合成研究

报道了用氯乙酰氯与四甲基哌啶氮氧自由基反应制备４－（ａ－氯乙酰氧）－２，２，６，６－四甲基－哌啶－１－氧的合成方法研究。实验表明，反应物的空间结构对应产率有很大影响，加入催化剂ＤＭＡＰ后能显著提高产率，产物为一新自由基，其结构经ＥＳＲ，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析证实。     

乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应(XX)取代哌啶羟胺及其稳定自由基对苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚合的影响

研究了２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶羟胺（ＴＭＨＰＨＡ）和２，２，６，６－四甲基－羟基哌啶－１－氧自由基（ＴＭＨＰＯ）对偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）６０℃引发的苯乙烯（Ｍ１）－甲基丙烯酸甲酯（Ｍ２）共聚合的行为．结果表明，两种阻聚剂对苯乙烯（Ｓｔ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚合均呈现良好的阻聚效应，其中ＴＭＨＰＨＡ略优于ＴＭＨＰＯ；同时观察到Ｓｔ－ＭＭＡ共聚表观活化能和竞聚率表现出的差异．当阻聚剂为２００μｇ时，共聚物组成发生改变，它们的恒比共聚点由对照实验的０．５２９分别变化为０．５４３（ＴＭＨＰＨＡ）和０．５６７（ＴＭＨＰＯ）．     

氮杂环丁烷按（2s＋2A）反应途径热解的理论研究

用半经验分子轨道方法ＡＭ１和闭壳层Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ从头计算方法（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ．）研究了氮杂环丁烷以协同的（２ｓ＋２ａ）反应途径热解的机理，从振动分析和内禀反应坐标（ＩＲＣ／３－２１Ｇ）的研究说明了这种反应途径的存在，对所得构型（３－２１Ｇ和６－３１Ｇ）运用多级微扰（ＭＰ２－ＭＰ４）进行了相关能地校正后，得到的活化势垒仍然较高（约３００ＫＪ．ｍｏｌ＾－１），所以反应主要以分步过程进     

α—（1H—1,2,4—三唑—1—基）芳氧乙酸叔丁基（或苯基）甲羰甲…

用ＮＢＳ为溴化试剂同芳酸酯反应，制备了５种献未见报道的α－溴代芳氧乙酸酯新化合物；通过溴代物同１，２，４－三唑反应，合成了５种新型三氮唑类化合物；经ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＭＳ及元素分析确定了化合物的结构。     

2‘—羟基—2’—[二正丁氧基]—膦酰基—6‘—甲基—庚酰三尖…

在过量的亚磷酸三丁酯（２）及活性锌存在下，２＇－氧－６＇－甲基－庚酰三尖杉碱（１）与α－溴代乙酸甲酯不发生Ｒｅｆｏｒｍａｔｓｋｙ反应，而由１与２反应得到一种新的含磷三尖杉酯碱－２＇－羟基－２＇－［二正丁氧基］－膦酰基－６＇－甲基－庚酰三尖杉碱（３）及其差向异构体（３＇）及其差向异构体（３＇）的混合物。两者比例为７５：２５％，经硅胶薄层层离或柱层析分离得到纯品。它们的结构由ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ数     

氮杂磷烯化合物的合成及31PNMR表征

通过相应膦二氯化物与２,４,６－三叔丁基苯基氨基锂的反应,再经１,８－二氮双环「５．４．０」－７－十一烯脱氯化氢合成了两个新的氮杂磷烯化合物。与二磷烯比较,分析了它们在核磁共振磷谱中化学位移的变化。     

双核金属锆分子氮络合物的分子轨道理论研究

平面型的侧基配位双核锆分子氮络合物｛［１－ｐｒＰＣＨ＿２ＳｉＭｅ＿２）＿２Ｎ］ＺｒＣｌ｝＿２（μ－￣２η：η￣２－Ｎ＿２）的电子结构、成键图象以及锆碎片络合物与分子氮轨道相互作用是通过量子化学ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算得到的，结果表明这类前过渡金属原子的ｄ轨道和分子氮１π＿ｇ轨道之间有较强的ｄ－π作用，以致对分子氮有显著的活化作用．     

2－硝基甲基噻唑－4－羧酸乙酯的合成及与丙烯酰胺的缩合

２－溴代甲基噻唑－４－羧酸乙酯（Ⅱ）用ＮａＮＯ２或ＡｇＮＯ２硝化，得到２－硝基甲基噻唑－４－羧酸乙酯（Ⅲ）．发现Ⅲ在ＤＭＳＯ中以酸式异构体存在，在ＣＤＣｌ３中以假酸式存在．在Ｍｉｃｈａｅｌ加成条件下，（Ⅲ）与丙烯酰胺缩合，没有得到预期的产物２－〔３′（３′－硝基丙酰胺）〕噻唑－４－羧酸乙酯（Ⅳ）而是得到相当于１，３－偶极加成产物，２－〔３′（５′－酰胺基二氢异口恶唑基）〕噻唑－４－羧酸乙酯（Ⅴ）．讨论它的形成机理