冠醚的络合作用与环境科学

文章探讨了冠醚的络合作用在环境科学方面的应用及展望，并提出了一些新设想。     

竞争反应原理研究金属离子与硫胺素的络合作用

本文根据竞争反应原理、应用离子选择电极方法、研究镉(Ⅰ)、锌(Ⅱ)离子与硫胺素的成络作用。并测定了稳定常数值     

N-取代吡啶酰胺与DNA作用的研究

合成了由N-芳环、氮杂环和脂肪烃取代的5种吡啶酰胺类化合物:N-苯基-吡啶-2-甲酰胺(L1),N-2-氯苯基-吡啶-2-甲酰胺(L2),N-2-硝基苯基-吡啶-2-甲酰胺(L3),N-2-吡啶基-吡啶-2-甲酰胺(L4)和N,N'-双(2-吡啶甲酰胺)-1,4-二乙烯三胺(L5),应用紫外光谱法、荧光光谱法、黏度法、表面增强拉曼光谱法及琼脂糖凝胶电泳法研究了5种化合物与DNA的相互作用.紫外光谱研究发现,随着DNA的加入,5种化合物的吸收带均出现减色效应,且伴随着微弱的红移现象.5种化合物对DNA与溴化乙锭(EB)复合体系的荧光有猝灭作用,测得线性Stern-Volmer常数Ksq分别为1.73(L1),0.92(L2),2.21(L3),1.32(L4)和0.77(L5),表明与DNA作用的增强顺序为:L5,L2,L4,L1,L3.这5种化合物对DNA黏度的影响呈现了不同的变化趋势.研究结果表明,L1,L2,L3和L4与DNA的作用为插入模式,而L5与DNA的作用可能为沟面结合或者静电作用模式.琼脂糖凝胶电泳实验显示,5种化合物能对pBR322 DNA进行一定程度的切割,随着化合物浓度的增加,开环构型DNA逐渐增多,超螺旋构型DNA逐渐减少;并且L3还能将切口环型DNA进一步切割成线型DNA.     

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅰ）：Eu…

利用付里叶变换红外光谱研究了金属离子Ｅｕ＾３＋和Ａｌ＾３＋对人工膜二棕榈酰磷酯胆碱脂双层主相变温度的影响。经实验发现，Ｅｕ＾３＋和Ａｌ＾３＋均可使ＤＰＰＣ脂双层的主相变温度提高３℃左右，但Ｅｕ＾３＋使ＤＰＰＣ脂双层平均半径减小，而Ａｌ＾３＋却使ＤＰＰＣ脂双层平均半径增加。     

大环二酰胺二内酯的合成及其络合作用基金项目:国家自然科学基金资助项目(29772057);广东省自然科学基金资助项目(970161)

以间苯二甲酸、２,６－吡啶二羧酸以及氨基丁醇等为原料,设计并合成出了４种大环二酰胺二内酯。用紫外光谱法研究了它们与Ｋ＾＋、Ｃｕ＾２＋、Ａｇ＾＋、Ｃｏ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ｐｂ＾２＋等离子的配位行为,测定了化合物４ａ～４ｂ与金属离子的红移大小和紫外吸收强度,发现这些化合物对金属离子有选择性络合作用。     

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅲ）：E^…

利用付里叶变换红外光谱和核磁共振光谱研究了稀土离子Ｅ＾３＋ｕ与人工膜ＤＭＰＣ脂双层配合作用的影响。     

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅱ）：Eu…

研究了金属离子Ｅｕ＾３＋和Ａｌ＾３＋对工人膜ＤＰＰＣ脂双层的络合作用及稳定性的核磁共振谱。     

表面活性剂的络合作用对振荡反应的影响

实验发现，在金属催化剂电对电位Ｅ＝１．００－１．５１Ｖ范围内，随Ｅ的增大，Ｂ－Ｚ反应的振荡时间ｔ相应减小。本文通过实验和理论分析，指出了复杂反应依然存在着等动力关系。     

腐殖酸与Cu2+、Zn2+、Fe3+的络合作用

用电位滴定法研究了腐殖酸与Cu^2 、Zn^2 、Fe^3 的络合作用．它们的络合形成常数可通过作图法获得．随着溶液中金属离子浓度的增大，络合形成常数减小．同时发现络合形成常数FA大于HA；Cu^2 和Fe^3 大于Zn^2 ．     

N，N-二甲基-2-胺基磺酰基-吡啶酰胺的合成研究

N,N-二甲-2-磺酰胺基-吡啶酰胺是合成磺酰脲类除草剂的重要中间体。本文在总结文献的基础上,选择以2-氯吡啶甲酸为原料,经氯气氧化,氨解,减压蒸馏,收率达79％,并对实验反应体系的参数进行了优化。     

1-邻羟基苯酰基-4-(邻硝基苯基) 酰基氨基硫脲的合成及络合作用研究

合成了一种新型配体1－邻羟基苯酰基－4－（邻硝基苯基）酰基氨基硫脲,并将其应用于与13种金属离子的络合反应,考查了在三中酸度下配合物最大吸收峰的位置和摩尔吸光系数。     

极谱双点滴定法在络合滴定中的应用

提出在络合滴定中应用极谱双点滴定的实验方法。探讨了应用此法测定１０余种常见金属的可能性及适宜的回滴定剂。     

硝酸铕和铽与穴醚固体配合物的发光

应用荧光光谱研究了稀土硝酸铕和硝酸铽的穴醚配合物，结果指出配合物的发光强度强于稀土硝酸盐，说明有机大环配体穴醚能有效地吸收和传递能量给稀土离子．     

硫氮杂套索18环冠醚的合成及其络合作用

以 3_氧二乙烯_1,5_二 (2 -氯乙酰基 )二胺、3_氧二乙烯_1,5_二硫醇以及香豆素衍生物等为原料 ,合成了 4种荧光套索冠醚 ;用紫外光谱法研究了它们与Cu2 ,Hg2 ,Ni2 ,Mg2 ,Cd2 ,Zn2 ,Cr3 ,Pb2 等离子的配 1位行为 ,发现这些化合物对金属离子有选择性络合作用。     

木醋液中醋酸的有机络合萃取研究

采用有机络合萃取的方法,对木醋液中的醋酸进行了萃取研究,考察了不同体积比组成的萃取剂对醋酸萃取平衡的影响,以及醋酸初始浓度C0与相平衡分配系数KD的关系.实验结果表明:V(三辛胺)∶V(正辛醇)=3∶7的萃取剂对较低C0(小于0.2mol/L)的醋酸萃取效果较好,并且对C0=0.1 mol/L的醋酸可得到最大的相平衡分配系数(KD=13.5);V(三辛胺)∶V(正辛醇)∶V(煤油)=3∶5∶2的萃取剂对较高C0(大于0.2mol/L)的醋酸萃取效果较好.同时,用红外光谱分析法表征了络合萃取剂负载醋酸的结构特征和历程.     

冠醚与氯化汞的配合物的研究

氯化汞分别与冠醚 １８Ｃ６、ＤＢ ８Ｃ６和ＢＩ５Ｃ５在乙腈或甲醇溶液中进行反应，生成三种氯化汞冠醚配位化合物，通过溶点测定、元素分析、摩尔电导、红外吸收光谱和紫外吸收光谱等性质的研究，从而确定其配合物的配位类型和组成．这三种配合物的组成比均为１：１。     

EDTA配位滴定中适宜酸度控制的“集论”教学法

该文参考了多方面的教材,全面讨论了EDTA配位滴定中所需考虑的各种酸度条件,并用数学中的集合理论得出如何控制滴定过程中的适宜酸度．     

开链冠醚类似物研究3—(对硝基苯甲酰基)—1,5—双(4—氧安替比林)-3-氮杂戊烷的合成

从二乙醇胺出发,经五步反应,通过中间体4,N,N—双(2—氯乙基)—4—硝基苯甲酰胺,合成子一个不对称的开链窝穴体,即标题化合物(Ⅴ)和中间体(Ⅳ),(Ⅴ)和(Ⅳ)均为新化合物.它们的结构经~1HNMR,IR及MS分析数据鉴定.初步研究表明,化合物(Ⅴ)对碱金属离子的液膜(CHCl_3)迁移性能优于结构类似的线型开链王冠类似物,而与开链窝穴体性能接近.     

络合萃取法提取稀溶液中丙酸的研究

采用络合萃取法提取稀溶液中的丙酸,研究了络合萃取及反萃取的工艺条件。研究表明：以正辛醇和甲苯的混合物(1／3,v／v)为稀释剂,1mol／L磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,按体积比为1：1的相比,经30min萃取,丙酸的萃取率为67．70％。经3级错流萃取可使萃取率达到97％以上。通过正交试验得出,以0．30mol／L的NaOH溶液为反萃剂,萃取相与反萃相体积比为1：2,反萃时间90min,反萃率可达90．31％。     

应用阴离子调控M_2L_4型超分子笼体积大小的研究(英文)

M2L2型超分子笼状配合物[Cu:(bitmb)4C1]3+的单晶结构及以前的工作发现当笼状分子中所包人的阳离子从ClO4-换成Cl-时,其Cu…Cu距离从7.52A缩短到5.53A,表明笼状分子与包入的阴离子之间的主客体相互作用很好地模拟了诱导契合机制.