水城棘腹蛙的核型和Ag-NOR_s研究

水城棘腹蛙的染色体数为２ｎ＝２６，由５对大型染色体和８对小型染色体组成，其中有６对亚中部着丝粒染色体（ＮＯＳ、２、３、４、８、９、１０）和７对中部着丝粒染色体。ＮＯ７的一个成员短臂有一明显的次缢痕，银染后，一个ＮＯＲ定位于此缢痕区     

蝘蜓的核型、C-带和Ag-NORs研究

蝘蜒的染色体数为2n＝30，包括6对大型中部着丝粒染色体，8对小型点状染色体和1对性染色体：雄性异配（xy）．BSG显带处理后，6对大型染色体和性染色体均显示明显的着丝粒带．1对NORs定位于NO．8小型点状染色体，从核型、带型特征上看，该种可能是石龙子科中的原始种类．     

泥鳅的Ag-NORs带和C带研究

泥鳅的染色体组型为２ｎ＝５０＝８ｍ＋６ｓｍ＋３６ｔ;具有２对Ａｇ－ＮＯＲｓ分别位于ｓｍ３和ｔ３两对染色体的长臂端部;其深染Ｃ带区可以丰丝粒Ｃ带和臂端Ｃ带两类;前位于部分染色体的着丝部位,后与Ａｇ－ＮＯＲｓ相对应。没有发现与性别相关联的带型特征。     

云南小狭口蛙染色体组型和Ag-NORs的研究

本文对云南小狭口蛙的染色体组型和Ａｇ ＮＯＲｓ 进行了研究,其结果为２ ｎ＝ ２６＝ ５ ＋８ ＝ ２２ｍ ＋ ４ｓｍ ,ＮＦ＝ ５２ ,Ｎｏ．６ 染色体对长臂上有一恒定的次缢痕,且Ａｇ ＮＯＲｓ 位于Ｎｏ．６ｑ 的次缢痕区。本文还将云南小狭口蛙的染色体组型与已知染色体组型的近缘属种进行了比较。     

我国海洋鱼类和贝类染色体组型研究进展

综述迄今为止已报道的我国３８种海洋鱼类和２２种海洋贝类的染色体组型,以及其中６种鱼和１种贝的Ｃ－带、Ａg－ＮＯＲ带等细胞遗传学研究的结果,并对这项研究工作存在的 问题进行了探讨并对未来作了展望。     

系列Ln（Ⅲ）—羧基二聚物的电子光谱研究（Ln=Nd,Sm …

报道了自合成的３种含Ｌｎ＾３＋的二聚物晶体Ｎｄ２（ＣＨ３ＣＯＯ）４（ＯＮＯ２）２（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ａ）,Ｓｍ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｂ）,Ｅｕ２（Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）６（Ｃ１２Ｈ８Ｎ２）２（Ｃ）的ＵＶ－ＶＩＳ－ＮＩＲ光谱数据,依据Ｌｎ＾３＋能级图以及相应光谱项和选律,对各谱带进行了分析指认,并与Ｌｎ＾３＋离子和简单化合物Ｌｎ（ＮＯ３）．６Ｈ２ＨＯ光谱的对比,讨论了配位场对二聚物     

Yong Platycephalus indicus（Linnaeus）的核型和Ag—NOR带研究

采用ＰＨＡ体内注射肾细胞直接法和银染法研究Ｙｏｎｇ的核型及Ａｇ－ＮＯＲ带。提出Ｙｏｎｇ的核型公式为２ｎ＝４８，２ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＋３６ｔ，ＮＦ＝５８。核型中第二对端部着丝点染色体（ｔ染色体）为典型的具次缢痕染色体。银染结果显示次缢痕部位为银染核仁组织者区（Ａｇ－Ｎｕ－ｃｌｅｏｌｕｓ ｏｒｇａｎｉｚｅｒ ｒｅｇｉｏｎ，Ａｇ－ＮＯＲｓ），并表现出数目和结构多态性。此外，还讨论了Ｙｏｎｇ的不同群体间核     

山谷型藏山羊染色体核型及带型的研究

采用外周血淋巴细胞短斯培养方法，结合Ｇ、Ｃ、Ａｇ－ＮＯＲｓ显带技术，对山谷型藏山羊的染色体核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了研究，绘制了Ｇ带模式图，并对山谷型藏山羊的各种显带核型及山谷型藏山羊与藏绵羊的染色体同源性进行了探讨。为科学地评价和利用山谷型藏山羊的遗传资源提供细胞遗传学依据。     

14种二茂铁亚胺类化合物的制备和紫外—可见光谱研究

报道了９种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨＦｃ［Ｒ为Ｃ６Ｈ５－ｎＸｎ（Ｘ＝Ｈ，４Ｂｒ４ＳＯ３Ｈ，４ＯＣＨ３，２，４（ＮＯ２）２和２，４（ＮＯ２）２Ｃ６Ｈ４ＮＨ］及５种取代苯亚甲基亚胺二茂铁类化的Ｘｎ（２ＯＨ）Ｃ６Ｈ４－ｎＣＨ＝Ｎ－Ｆｃ［Ｘ＝Ｈ，５－Ｂｒ，５－ＮＯ２，３ＮＯ２５Ｂｒ，３，５（ＮＯ２）２］的制备，测定了它们的紫外光谱，指定了谱带的归属，并对谱带的位移从理论上予以解释。     

九龙牦牛C带和银染核仁组织区（Ag－NORs）的研究

对九龙耗牛染色体的核型、Ｃ带及Ａｇ－ＮＯＲｓ的研究表明：九龙耗牛的常染色体为近端着丝粒染色体，Ｘ、Ｙ染色体为亚中部着丝染色体，Ｃ带具有多态性，Ａｇ－ＮＯＲｓ分布于２、３、４、５、２８对染色体上，其频率为５．０４；并对耗牛常染色体的形态和犏牛雄性不育的机理进行了讨论，为九龙耗牛的研究提供了细胞遗传学方面的资料。     

马尾松染色体的银染与G带复合技术的探索

首次报道了马尾松染色体银染和Ｇ带复合分带的成功，在同一细胞内同时显示出染色体的Ａｇ－ＮＯＲ和Ｇ带。通过计算机扫描，每个染色体的带型清晰。该方法制作简易，效果良好。对植物染色体Ｇ带的分带条件等问题进行了初步讨论。     

食盐中NO_2~－的波谱法鉴定

ＮＯ２_~－和氨基苯磺酸、α—萘胺的点滴反应，是鉴定ＮＯ２－的特效反应，可捡出１：５×１０６的ＮＯ２－。本方法采用７２３型分光光度计对反应液进行扫描，从获得的吸收曲线，可鉴定１：６．７×１０７的ＮＯ２－，比点滴反应的灵敏度更高。     

稻蝗属基因组DNA提取方法

运用一种改进的方法对稻蝗属新鲜标本、酒精浸泡标本及干标本进行基因组 Ｄ Ｎ Ａ 提取．样品经检测,谱带基本呈线形,无拖尾, Ｏ Ｄ（２６０／２８０ ｎｍ ）值６６７％ 在１６～１８ 之间．     

中国牦牛（含野牦牛）的染色体特征

系统地分析研究了中国牦牛染色体的核型、Ｇ带、Ｃ带、Ａｇ－ＮＯＲｓ和ＳＣ的特征，并探讨了牦牛染色体研究中的几个问题。     

NF—IL6对iNOS基因表达的负调控

诱生型一氧化氮合酶基因的调控序列中含有ＮＦ－ＩＬ６的识别元件，但ＮＦ－ＩＬ６对ｉＮＯＳ基因的调控功能目前尚不清楚。研究发现ＰＳ２／０骨髓瘤细胞能低剂量持续表达ｉＮＯＳ，该利用该模型将含有ｉＮＯＳ调控序列的报告基因质粒与ＮＦ－ＩＬ６的表达质粒共转染至ＳＰ２／０细胞，观察到ＮＦ－ＩＬ６５的表达能抑制ｉＮＯＳ基因的表达，并呈剂量效应关系，初步认为ＮＦ－ＩＬ６是ｉＮＯＳ基因表达的负调控因子。     

铜（Ⅱ）,铁（Ⅲ）与吡啶—2,6—二甲酸,L—谷氨酸三元配合 …

以二甲亚砜／丙酮－二甲亚砜为反应介质，合成了Ｃｕ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅲ）的Ｌ－从氨酸，吡啶－２，６－二甲酸三元配合物，并用化学分析，元素分析，电导率，热分析和红外光谱对其进行了表征，确定了化合物的组成分别是「ＦｅＣ１２Ｈ１３Ｎ２Ｏ８」Ｃｌ２，「ＣｕＣ１２Ｈ１４Ｎ２Ｏ８」Ｃｌ２。同时，对其溶解性进行了研究。     

高转移的人卵巢癌细胞遗传学研究

本文对自建的人卵巢癌细胞系（ＨＯ－８９１０）和用该细胞建成的高转移人卵巢癌裸鼠皮下移植癌模型（ＮＳＭＯ）进行了细胞遗传学的比较研究。结果提示：两株细胞均属超二倍体核型，众数为５４条。１、３、１５和２２号染色体常见缺失，１０、１６、１９和２２号染色体常见增加，部分核型中Ｘ染色体有１条缺失，同时发现由１、３、１３、１４和１５号染色体异常而形成的４个标记染色体。ＨＯ－８９１０核型不同的特征是除了４个出现频率较高的标记染色体外，还可见一些其他异常染色体，而ＮＳＭＯ核型中只出现与ＨＯ－８９１０同样的４个标记染色体，很少见有其他异常的染色体，这４个标记染色体可能是高转移卵巢癌独特的遗传特征，这对深入探讨卵巢癌病因和癌变机理有其重要意义。     

云斑车核型和C—带的研究

研究了云斑车蝗（Ｇａｓｔｒｉｍａｒｇｕｓ ｍａｒｏｒａｔｕｓ ｔｈｕｎｂｅｒｇ１８１５）的核型和Ｃ－带。结果表明：云斑车蝗的染色体数目：２ｎ（♂）＝２２＋ｘＯ＝２３,全部为端部着丝粒染色体;核型公式：２ｎ（♂）＝２ｘ＝２３ｔ,ＮＦ＝２３。按相对长度云斑车蝗染色体可分成Ｌ、Ｍ、Ｓ３组。除所有染色体均有明显的着丝粒带外,Ｘ染色体还有端带。最长与最杂色体之比为３．８１：１。臂比大于２：１的染色体在染色体     

啤酒大麦染色体GiemsaC带核型比较分析

采用改良Ｃ带法对啤酒大麦７个品系染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带核型进行了比较分析，结果表明，不同大麦品系间相同序号染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带分布相似，带的数目和强弱存在明显差异，不同染色表现不同程度的Ｃ带带型多样性，第１，３，４染色体的带型具有较大的多样性，而各品系间第６染色体地带型相同。     

黄果西番莲染色体G—显带和G—带带型

用正红花油（ＲＦＯ）去壁，Ｇｉｅｍｓａ染色法对黄果西番莲的染色体进行了Ｇ－显带研究和Ｇ－带带型分析。结果表明，全部９对染色体（２ｎ＝１８）均显示出清晰的丰富的Ｇ－带带纹，但各条染色体的带纹数目随着有丝分裂时期的推进而逐渐减少，前期带纹数量多，早中期次之，中期最少或无带；各对同源染色体的两个成员之间带纹的位置、数目、大小、着色深浅和带间宽窄，彼此基本相似，可较准确配对，而非同源染色体之间的带型特征则