肝素酶Ⅰ对合成的肝素五糖的酶解作用及对其抗Xa因子活性的影响

研究肝素酶Ⅰ（来源于Flavobacterum heparinas,EC4.2.2.7)对人工合成的且含有与抗凝血酶Ⅲ特定结合位点的肝素五糖（SHP）的酶解作用,并对酶解作用的动力学进行研究,利用强阴离子高效液相色谱（SAX－HPLC）对酶解混合物进行分离,利用质谱（ESIMS）和核磁共振波谱（1H－NMR）技术对所得的二糖和三糖的结构进行确证。研究 结果表明,这种被作为肝素反向试剂的肝素酶I可水解人工所合成的肝素五糖,从而使之丧失抗Xa因子活性。     

牛肺肝素寡糖的制备

利用肝素酶（Heparinase I,EC4.2.2.7)对牛肺肝素进行控制酶解，混合寡糖经超滤、凝胶渗透色谱和高压液相色谱技术分离制备后，得到聚合度为2，4，6，8，10，12，14和20的寡糖纯品。各寡糖纯度采用毛细管电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检验，寡糖结构采用核磁共振氢谱证实。     

罂粟花粉中一种寡糖成分的研究

从罂粟花粉中提取纯化得到一种寡糖成分，经纸层析，气相色谱，快原子轰击质谱，核磁共振和甲基化分析证明该寡糖为（１→３，１→６）－ａ－Ｄ－葡萄四糖。     

C60臭氧化生成C60On（n=1—5）的研究

对C60臭氧化反应的产物C60On进行UV－vis光谱测定和理论分析，指认C60On异构体高效液相色谱（HPLC）峰归属的可能结构，对HPLC峰的保留时间（tr)与极性的相关性进行探讨，初步设想了反应的局部网络机理。     

马齿苋化学成分研究

利用硅胶柱色谱和HPLC对马齿苋全草的正已烷萃取物进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定,得到6个单体化合物,分别鉴定为：β-谷甾醇（1）、亚油酸三甘油酯（2）、黑麦草素（3）、正二十六烷醇（4）、α－棕榈酸单甘油酯（5）、β-谷甾醇葡萄糖苷（6）。其中化合物3为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定2—对氯苯基—4—苯基—1，5—苯并硫氮杂Zhuo—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

建立了测定2－对氯苯基－4－苯基－1，5－苯并硫氮杂Zhuo－α-（丁二酰亚胺基）－β－内酰胺的高效液相色谱（HPLC）分析法。结果表明该法重现性好，灵敏度高，快速，准确，平均回收率为96.95-103%。     

兴安蒲公英根部化学成分研究

运用硅胶柱层析和HPLC等色谱方法对黑龙江省牡丹江产兴安蒲公英根部的化学成分进行研究,分离得到了8个单体化合物。通过NMR等波谱技术进行结构鉴定,确定这些化合物的结构分别为对羟基苯乙酸甲酯（1）,原儿茶醛（2）,丁二酸单乙酯（3）,蒲公英内酯（4）,α－棕榈酸单甘油酯（5）,单亚油酸甘油酯（6）,β-谷甾醇－3－O-β-D－葡萄糖苷（7）,正丁基－β－D葡萄糖苷（8）。其中1～3,5-6,8为首次从该植物中分离得到。     

薄层色谱法分析壳寡糖

建立壳寡糖的薄层色谱（TLC）分析条件。通过对各种展开剂的实验，确定壳寡糖的TLC最佳的展开剂是乙酸乙酯：乙醇：水：氨水=5：5：4：0.3。壳寡糖溶液上行展距为8cm，采用浸渍法显色。本文方法分离效果好，简便，重现性好。     

基于化学计量学黄花白及和小白及HPLC指纹图谱分析

采用高效液相色谱（HPLC）法建立6批黄花白及和8批小白及指纹图谱并比较Militarine含量,利用相似度（SA）、聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）对黄花白及和小白及进行综合评价。结果显示HPLC指纹图谱共生成26个共有峰,利用对照品指认12号色谱峰为Militarine,且其含量在二者之间具显著性差异（P<0.01）;SA分析显示黄花白及和小白及相似度大于0.912,具较高的相似性;HCA和PCA将黄花白及和小白及分为两类,表明两者存在一定的差异性,分析结果相互验证。结果表明黄花白及和小白及化学组成类似,HPLC指纹图谱技术结合化学计量学方法适用于两者的区分和内在质量评价。     

英红九号红茶HPLC指纹图谱的建立与分析

采用高效液相色谱法（HPLC）对大叶种红茶英红九号的春、夏、秋三季茶产品进行测定,对所得HPLC色谱图中的相对保留时间、相对峰面积、共有峰进行了分析。结果表明,HPLC色谱法具有良好的精密度,各样品色谱峰的相对保留时间稳定,可作为指纹图谱的相对时间,并确定了7个共有峰。以各色谱峰的峰面积为因子,用相关系数、聚类分析等方法构建了数字化的英红九号红茶HPLC指纹图谱。在本研究的实验范围内,该方法在区分不同季节生产的英红九号红茶、以及英红九号红茶与其他品种红茶的差异性等方面具有可行性。     

1株南美蟛蜞菊内生真菌Aspergillus sp. PQJ-1次级 代谢产物及其抗菌活性研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备 HPLC 等柱色谱方法,对南美蟛蜞菊内生真菌 Aspergillus sp. PQJ-1发酵产物的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,得到6个单体化合物。利用NMR、 MS等波谱方法以及与参考文献对照,鉴定它们的结构分别为：cyclo-D-Trp-L-Pro（1 1）,1 H -indole- 3-carboxaldehyde（2 2）,isoeugenin（3 3）,flufaran（4 4）,aflatoxinB1（5 5）,sterigmatocystin（6 6）。对所有化 合物进行抗菌活性测试,结果表明,化合物1 1、2 2、4 4～6 6对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、白色念珠菌显 示出抗菌活性。     

壳寡/聚糖系列衍生物对血铅的吸附研究

本文研究了壳寡糖和壳聚糖系列衍生物对血铅的去除,对去除效果进行了比较,表明不同吸附剂对同一浓度血铅去除率为：交联香草醛壳聚糖（CTSV-G）〉香草醛壳聚糖（CTSV）〉羧甲基壳聚糖（CM-CTS）〉巯基化壳寡糖（O-CTS-SH）〉壳寡糖（O-CTS）〉香草醛壳寡糖（O-CTSV）〉壳聚糖（CTS）〉壳寡糖硫酸酯（O-CTSS）〉羧甲基壳寡糖（CM-O-CTS）;比较了同一吸附剂对不同浓度血铅的去除率,结果表明在人体血铅浓度范围内,血铅浓度越大,吸附效果越好,为寻找对人体血铅具有吸附优势的保健品做了基础研究。     

高效液相色谱—电喷雾—质谱法测定蛋白质混合物

介绍高效液相谱－电喷雾－质谱（HPLC－ESI－MS）联用技术在生物大分子（蛋白）的分离和检测上所表现出来的优越性能,并利用LC－ESI－MS技术成功地分离、检测溶菌酶和牛血清蛋白混合物。     

一种扩展置标语言解析器的设计与实现

为了扩展置标语言（XML）文档中载有的数据进行解析，设计并实现了一种通用的XML解析器--XMLP，该解析器能对XML文档进行解析、验证和串行化。其中，解析功能实现了文档对象模型（DOM）解析和基于XML的简单应用编程接口（SAX）解析。为了对DOM解析进行优化，提出并实现了占用内存资源较少的延迟展开的方法；验证功能实现了对文档类型定义（DTD）和模式（Schema）的验证；串行化功能分别实现了DOM串行化和SAX串行化。     

高效液相色谱-质谱-质谱法快速鉴定中药竹节香附的皂苷

应用反相高效液相色谱－电喷雾－质谱－质谱（RP－HPLC－ESI－MS－MS）方法对竹节香附皂苷提取物的化学成分进行分析,通过一步分析可以同时分离并鉴定出竹节香附中的竹节香附皂苷R2,R3,R6,R7,R8和R9等6种有效成分,同时也发现一些本药材中原来没有报道的成分,本研究结果为竹节香附及其相关药品有效成分分析和鉴定提供一种快速鉴定方法。     

中药山茱萸的高效液相色谱指纹图谱及其聚类分析

采用高效液相色谱（HPLC）法建立了10个不同山茱萸样品的中药指纹图谱（TCMF）．对所获得的指纹图谱信息进行了数据化处理；用色谱峰重叠率定量地对10个样品的指纹图谱进行了相似性评价，其重叠率均大于85．4%．在此基础上用模糊聚类中的几何平均最小法定性地对10个样品进行了分类和鉴别，其相似性的相关系数为0．927时，全部样品可归为一类．通过HPLC指纹图谱、色谱峰重叠率和模糊聚类分析，建立了控制山茱萸药材质量的新方法，该法为中药样品的鉴定和质量控制提供了依据，并为HPLC在复杂组分样品的分析领域开拓了新的应用途径．     

HPLC法测定母姜与子姜中的6-姜酚,8-姜酚和10-姜酚

利用高效液相色谱（HPLC）法测定母姜与子姜中6 姜酚、8 姜酚和10 姜酚的含量。采用Inertsil ODS-SP色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）分析,二元线性梯度洗脱,紫外检测器在280 nm波长下检测。结果表明本实验样品母姜中6 姜酚、8 姜酚和10 姜酚含量分别是子姜的2倍、1.5倍和2倍。     

小茴香萃取物中脂肪酸成分的GC-MS分析

对宁夏固原种植的小茴香籽油用正已烷进行了回流提取物,萃取物经皂化和甲酯化反应处理后,利用气相色谱－质谱（ＧＣ－ＭＳ）进行分析,鉴定了产物中的脂肪酸组分,结果表明,１７种脂肪酸中,含量最高的是十八碳烯－５－酸（７８．５６２％）,其次是十八碳二烯酸（８．３５２％）、棕榈酸（７．２５９％）和硬脂酸（２．１０３％）。     

α-淀粉酶及α-糜蛋白酶的脲变动力学研究

用疏水色谱（HIC）对8.0mol/L脲变性的α－淀粉酶（α-Amy)和α－糜蛋白酶（α－Chy)的变性动力学进行了研究。结果表明：α－Amy的变性为平缓的渐变过程，其变体数目较多，且绝大多数变体的疏水性都小于天然蛋白；α－Chy是骤变（可能是瞬间变性）过程，相对而言α－Chy的变体数目较少，且疏水性均大于天然蛋白。认为两种蛋白不同的脲变动力学行为，可能是因蛋白中α－螺旋含量以及蛋白质自身稳定性不同所致。     

IOD新型HPLC柱填料的研制及其性能研究

以醋酸纤维素（CA）、聚酰胺（P）两种聚合物为基材，研制出测定无机、有机化合物（IOD）的新型高效液相色谱（HPLC）柱填料，测定其色谱性能；用HPLC法实验获得其平衡分配系数K‘A，将K‘A与聚合物膜参数Γ/CAb建立一定的定量关系。由HPLC实验数据表征聚合物膜材料与被分离溶质间的相互作用。