甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析

采用 Ｃ１８ 柱，示差折光检测器，以７０３０（ 体积比） 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析，方法准确，快速，其平均回收率为９８ ．４ ％ ，相对标准偏差小于０ ．５ ％ ．     

蔬菜农药的合理使用

<正> 合理使用农药,是防治蔬菜病虫害,夺取高产的重要措施。同时,也是生产无公害蔬菜,保证人民身体健康的关键。那末,怎样科学的、合理的使用农药呢?信阳地区多年来的实践经验是: 一、巧用化学农药化学农药能够有效地控制病虫害,但使用不当,不仅达不到防治效果,也会造成人畜中毒,应科学合理使用。一是要严禁使用高毒、高残留农药。比如,甲胺磷、1605、1059、氧化乐果、杀虫脒等;二是对症施药,选用高效、低残留农药。常用的杀虫杀菌     

国家明令禁止使用的农药公布

<正> 为从源头上解决农产品尤其是蔬菜、水果、茶叶的农药残留超标问题,国家农业部在对甲胺磷等5种高毒有机磷农药加强登记管理的基础上,又停止受理一批高毒、剧毒农药的登记申请,撤销一批高毒农药在一些作物上的登记。现公布国家明令禁止使用的农药和不得在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上使用的高毒农药品种清单。     

花生中菊酯类农药残留量的气相色谱法测定

研究了花生中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法.农药残留采 用乙腈提取、固相萃取柱(SFCFlorisil-1g)净化、氮吹仪浓缩以及电子捕获/气相色谱法检测.方法 回收率可达84.1%～90.8%,检出限达0.01mg/kg.     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品硝基呋喃类代谢物残留

建立了一种同时测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经乙酸乙酯提取,用正己烷脱脂,HLB固相萃取柱净化,采用LC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性及定量分析.结果表明:硝基呋喃类代谢物检测结果的相对标准偏差为1.2%~10.3%(n=6),加标回收率达到68.6%~106.2%.该方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于水产品中硝基呋喃类代谢物残留的确证检测.     

甲胺磷影响蚯蚓呼吸强度的模拟研究

在室内采用接触滤纸法对甲胺磷影响蚯蚓的呼吸强度进行了模拟实验，即用不同浓度的甲胺磷溶液在相同的接触历时或在相同的浓度下经历不同的接触历时对蚯蚓进行染毒，然后用微量呼吸仪测定其呼吸强度。测定结果表明：未染毒蚯蚓的呼吸强度为２９６．５０μｌ／ｇ／ｈｒ，经浓度为１０００μｌ／ｌ的甲胺磷溶液染毒１ｈｒ后，呼吸强度减为１５８．５８μｌ／ｇ／ｈｒ；染毒５ｈｒ后，呼吸强度减为５４．２０μｌ／ｇ／ｈｒ．可见甲胺磷浓度越高或接触历时越长，对蚯蚓的呼吸强度影响越大．蚯蚓的呼吸强度与甲胺磷浓度的自然对数、按触历时均呈线性相关关系，蚯蚓经甲胺磷毒害的呼吸强度（Ｑ）与甲胺磷的浓度（Ｐ）和按触历时（Ｔ）及未染毒的呼吸强度（Ｑ_０），经模拟计算可表示为Ｑ＝（１．２５２－０．０９１ｌｎ（Ｐ＋ｌ）·（１－０．１３Ｔ）·Ｑ_０．     

BE—8347—14固定液对水中痕量酚的分离性能的研究

本文用BE—8341—14固定液对松花江水中痕量酚的测定,并对其在气相色谱中的分离性能以模式水样进行了研究。其结果表明,该固定液为实际水样中痕量酚的测定提供了新的参考方法。     

甲胺磷农药降解菌的筛选及其降解效能研究

从长期施用有机磷农药的土壤取样,通过驯化、富集培养,筛选到2株能降解甲胺磷农药的菌株HK-1和GLY-1.利用分光光度法分析了菌株在含1.5 g/L MAP的无机盐培养液中培养72h下的降解率,菌株HK-1和GLY-1的甲胺磷降解率分别为85.71%和80.25%.2株菌的遗传稳定性较好,对甲胺磷农药的耐受浓度为3 g/L,且可降解有机磷乐果和久效磷.菌株生长的最适甲胺磷浓度、温度、pH和接种量分别为1.5 g/L、25-30℃、7.0和4%-6%.两株菌对常用抗生素表现出不同程度的敏感性,金属离子对菌株降解甲胺磷农药有不同程度的促进或抑制作用.通过Biolog鉴定系统,将HK-1和GLY-1初步鉴定为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa sp.）和特瑞特西苍白杆菌（Ochrobactrum tritici sp.）。     

HPLC方法测定亚康宁胶囊中丁香苷的含量

为控制亚康宁胶囊中丁香苷的含量,采用高效液相色谱方法,以C_(18)—ODS为色谱柱,甲醇-0.2％冰醋酸水溶液(30∶20)为流动相,检测波长:270nm,测得亚康宁胶囊中丁香苷的含量为1.19mg·g~(-1),平均回收率为97.11％,结果表明:该方法简便、准确、重现性好,可用于亚康宁胶囊的质量控制。     

甲胺磷贮存过程含量降低的研究

剖析了甲胺磷贮存过程含量降低的原因，提出了抑制它的有效途径．     

色—质联用分析丁香花蕾中的主要化学成分

对黑龙江产木犀科 (Syringa)紫丁香花的主要化学成分利用乙醇浸泡 ,提取物浓缩并用正己烷和乙酸乙酯萃取工艺进行提取 ,利用柱色谱进行分离 ,通过气相色谱—质谱联用技术确定得到 2 8种主要化学物质     

植物性复配农药对稻纵卷叶螟和二化螟的防治效果

植物性复配农药采用黄藤、除虫菊、烟杆等5种植物，通过科学方法提取有效粗制品，按一定的比例复配成一种高效、低毒安全的杀虫剂。试验结果表明：植物性复配农药对稻卷叶螟、二化螟的防治效果在90％以上，均达到或超过化学农药甲胺磷、杀虫双的防治效果。     

MWCNT-分散固相萃取-气相色谱-串联质谱法检测茶油中11种有机磷农药残留

建立了分散固相萃取净化-气相色谱-串联质谱测定茶油中11种有机磷农药残留的分析方法.样品采用乙腈提取,羧基化多壁碳纳米管和中性氧化铝混合吸附剂富集和净化,能够有效去除茶油中脂肪等杂质对测定结果的影响.本方法中11种有机磷农药在0.01~0.5 mg/L范围内,线性良好,相关系数为0.999 61~0.999 96;在0.02~0.1 mg/kg范围内,11种目标物的回收率为86.2%~112.6%,RSD为3.2%~11.2%.     

反相高效液相色谱法快速鉴别雷公藤生药和浸膏

利用反相高效液相色谱法对雷公藤甲素进行了鉴别,色谱条件C18柱(250mm×4.6mm,5μm),检测波长218nm,流动相分别为甲醇水—60∶40(V/V)和甲醇水—5050(V/V);通过实验建立了一种简便、快速、准确、鉴定出雷公藤甲素的方法,为生药真伪的快速鉴别及药品的质量监测提供理论依据.     

甲胺磷异构化过程的参数优化

系统研究了甲胺磷异化过程的优化操作条件，在相同原料条件下，优化结果与国内生产工艺条件的结果对比，原油含量约高２个百分点，收率高２个多百分点。     

东北地区青年人群尿液中邻苯二甲酸酯代谢物的残留和健康风险评价

为了了解东北地区青年人群体内邻苯二甲酸酯(PAEs)的暴露水平,在黑龙江、吉林和辽宁省共采集了25个青年人群尿液样品,采用高效液相色谱—质谱联用仪(HPLC-MS/MS)分析了尿液样品中10种PAEs代谢物的浓度水平。结果表明,东北地区青年人群尿液中PAEs代谢物的残留非常普遍,黑龙江、吉林和辽宁省青年人群尿液中PAEs代谢物的总浓度分别为114、495和422ng·m L-1。不同省份青年人群尿液中PAEs代谢物的组成特征不同,mi BP、m BP和DEHP分别为黑龙江、吉林和辽宁省青年人群尿液中浓度比例最大的代谢物。东北地区青年人群体内单个PAE的暴露量均小于容许参考暴露剂量,但是,吉林和辽宁省部分青年人群体内PAEs的总暴露危险指数超过了人体PAEs的累积风险阈值,可能存在健康风险。     

分散深蓝染料中间体羟乙基化中控HPLC分析

0前言染料及其中间体由于其结构的特殊性,高效液相色谱几乎能进行所有的分析。在分散深蓝S—GL染料合成过程中,中间体的制备存在下列多步反应     

新型杀虫剂——除虫脲

<正> 除虫脲又名灭幼脲1号,商品名为Dimilin(迪米林)。该产品是唐山市化工研究所研制成功的,具有高效、低毒、低残留和对天敌无严重影响等特点。该产品学名为:1—(4—氯苯基)—3—(2.6—二氟苯甲酰基)脲。该产品分子式:C_(14)H_2O_2N_2CLF_2。纯品为白色针状结晶,无嗅、无味,不溶于水,微溶于普通有机溶剂,较易溶于二甲基甲酰胺,熔点239℃。工业品为白色到淡黄——棕色结晶,熔点210—230℃。     

色谱技术在药物分析中的应用

药物的质量直接关系着药品的有效性和安全性,手性药物的质量检测成了药物质量控制的最有效的方法。其中,色谱技术是药品分离、分析检测的有效手段,比较常用的是高效液相色谱技术和毛细管电泳技术。基于此,介绍两种色谱技术的应用,在一维液相色谱技术的基础上阐述二维液相色谱技术及其两种模式。     

防治棉蚜4招

涂茎苗蚜可以推广缓释剂涂茎的方法。可用40％乐果、50％甲胺磷、40％久效磷乳油、50％磷胺等农药。农药与聚乙烯醇（白乳胶）及水的比例为1：0．1：5-7。先将聚乙烯醇加入温水加热溶化，冷却后倒入农药，充分拌匀即可涂茎，涂于茎的红绿交界处，所涂的点为麦粒大小。