我国生物技术药物发展气势如虹

生物技术药物是现代科学中最活跃、发展最快、取得成果最多的领域。它是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物生产所需的药品。采用DNA重组技术或其他生物新技术研制的蛋白质或核酸类药物,也称为生物技术药物。 生物技术药物主要包括多肽药物、蛋白质药物和核酸药物。与化学合成药物相比,其分子质量大、稳定性差,给药后生物利用度低。因而,如何利用现代药剂学与制剂技术制备生物技术药物新型制剂从而保证用药的安全、有效,成为生物技术药物领域与药剂学的研究热点。 自20世纪80年代以来,生物技术药物取得了较大进展,成了我国发展的重点工程,并已由生物制品、生化药物、微生物药物逐步发展到生物工程技术药物。我国生物工程药业是新兴产业,与发达国家有较大差距,然而产品的研发却走了一段捷径,具有起步较快的特点。从1989年我国第一个生物工程药物β-干扰素上市以来,到2005年,我国已有重组人干扰素、促红细胞生成素、白细胞介素2、人生长素、葡激酶、重组改构人肿瘤坏死因子、神经生长因子、人胰岛素等21种基因工程药品投入市场,其中近1／3为国家创新药物,另有10多个品种在临床研究之中。生物技术药物已成为药品市场中一大类重要的品种,用于癌症、人类免疫缺陷病毒性疾病、心血管疾病、糖尿病、贫血、自身免疫性疾病、基因缺陷病症和许多遗传疾病的治疗。随着生物工程技术的快速发展,生物制药必将成为医药产业中增长最快的部分。     

生化药物的研究进展

随着分子生物学、免疫学与现代生化技术等的发展，生化药物已经成为当今最有发展前景的新药研究开发领域。本主要讲述了生化药物的概况、历史与前景及国内外的研究进展情况。     

取之于草用之于药——植物中提取的药用天然产物

 中国科学家屠呦呦因发现青蒿素而获得2015 年度诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素作为药品,是一种典型的从植物中提取的成分单一、结构明确的天然产物。人类使用植物治疗疾病的历史非常悠久,天然产物已成为发现治疗重大疾病的药物或重要先导化合物的主要源泉。综述了历史上和近年来从天然植物中提取并发展而来的一些药物,并对植物资源的利用进行了展望。     

生物制品及药品检验课程教学模式的探讨

生物制品及药品检验是对生物药物进行分析与检验的课程,是一门涉及分析化学、生物化学、微生物学、生物制药工艺学以及生化技术等多门学科基本原理的综合性应用技术学科。生物药物不同于一般的药品,对其进行严格的质量控制尤为重要,课程的特殊性决定了其教学模式的独特性。本文基于主线贯穿-方法聚焦-实例分论一体化教学模式,从教材的选择、教学内容的组织及教学模式的具体应用方面探讨了生物制品及药品检验的课程改革。     

药物对常用临床生化检验指标结果的影响及措施

探讨药物对常用临床生化检验指标结果的影响及措施。将生化检验者21426例作为研究对象,统计临床生化检验指标结果因药物出现误差情况,并分析和总结因药物影响临床生化检验指标结果的种类及检查项目,并提出针对性的预防措施。药物使临床生化检验指标产生的误差率为0.63%,解热镇痛药物、激素类药物、抗生素类药物、抗糖尿病药物、维生素C、利尿药物、抗癌药物等均会影响临床生化检验指标结果。因临床生化检验结果会因患者服用药物而受到影响,所以在进行各项临床生化检验之前,医疗护理人员和检验人员应当详细了解患者近期是否有服用药物情况,采取合适的措施,避免或减少药物对生化检验结果产生影响,确保生化检验准确性,为临床医师诊断疾病提供可靠依据,保障患者身体健康。     

药品稳定性在药品质量控制中的应用探析

药品的稳定性是药物的一种基本属性，是指药品在温度、湿度以及光线影响下保持其物理、化学等方面性质的能力。药品的稳定性是评价药品质量的重要因素之一，而随着药品储存时间的延长，一些化学药品的成分会产生变化，不仅影响到临床用药的安全性，而且对药品的研制、销售等环节都造成影响，因而药品稳定性和有效期对产品质量控制提供指导作用。该文以已上市药品为例，研究其稳定性在药品质量控制中的应用。     

《药物分析》课程有效教学的几点心得

药物分析是研究和发展药品全面质量控制的学科,主要研究的是化学结构明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法,其目的是为了保证药品使用的安全有效。因此,学好药物分析知识的重要性不言而喻。     

海洋药物的源泉——生物活性研究的探析

海洋天然活性成分的利用是研究开发海洋药物的基础和源泉。鉴于海洋生物活性成分所具有的特点,结合现代化学合成理论与技术以及现代生物技术,寻找新的活性成分来源探索新的研究方法和技术,从根本上打破资源限制问题,解决制约海洋药物产业化发展的瓶颈。     

消除ADR期盼吃上“放心药”

对于药品,人们大多能认识其治人、救人的一面,对它的害人、伤人却缺乏了解。它一方面可以促进病人的生理、生化机能恢复正常,用来防病治病,发挥其治疗作用;另一方面也可引起生理、生化机能的紊乱或结构变化等危害身体的不良反应,主要包括药品的副作用、毒性作用,过敏反应、特异质反应、后遗症、成瘾性以及致癌作用等。这种反应直接地讲,就是指药品在正常用法用量情况下所出现的与治疗目的无关的有害反应,简称ADR。ADR,一个让人心惊胆颤的符号!它告诉人们,并非所有药品都是“放心药。”     

运用模糊聚类分析中药关黄柏的HPLC图谱

中药的成分复杂且不很清楚,由于产地、气候、栽培和加工等影响,药物成分不稳定,由高效液相色谱得到的中药的HPLC图谱也就比较难以分析.本文运用模糊聚类来分析中药关黄柏的HPLC图谱,对药品的加工生产和质量控制具有一定意义.     

瞄准国际市场,增强竞争实力——“中美新药研究开发、申报注册及市场准入研讨会”侧记

为加强中美在医药领域的技术交流与项目合作,加深国内医药企业、科研与教学机构对国际市场需求的了解,探讨我国新药开发研究的方向,提高我国医药整体水平,增强国内制药行业在国际市场的竞争能力,中国药学会生化药物专业委员会举办了"中美新药研究开发、申报注册及市场准入研讨会"。在接受记者采访时,中国生化制药工业协会常务副会长、卫生部药典委员会委员唐永业高级工程师介绍说:就药品需要量而言,中国属于医药大国,药品的年产量也位居世界第一。但要清醒地看到我们与世界的差距,第一,我们生产的绝大多数药     

剖宫产术后用药及对新生儿哺乳影响分析

目的通过对某院剖宫产产妇术后药物使用情况的调查和分析,了解该院剖宫产产妇药物使用品种和使用率,探讨所用药物对产后哺乳的影响。方法抽取大同市第五人民医院201407-201412期间的全部剖宫产产妇的170份病历进行药品使用情况统计分类,对使用频率高、品种多或可对哺乳产生影响的药品进行分析。结果统计显示剖宫产产妇术后使用16类59种药品,其中抗菌药物种类最多。结论剖宫产术后用药需要加强监督和管理,以提高药物使用合理性,防止对哺乳新生儿产生不利影响。     

生机集团打造中国最大中兽药"药港"

随着世界范围内对食品加工安全性要求的不断提高,养殖业迫切需要具有高科技含量、低药物残留的国产自主品牌兽用药品。将现代中药应用到禽病防治中,对提高传     

几种中药抗癌作用的生化研究

抗癌中草药一般较少或不具毒副作用,有些可能还有增强免疫功能、改善血相等有益于机体健康的辅助作用,这正是多数化疗药物的不足之处.利用现代生化方法深入研究中药的抗癌机制,对于发掘更有效的抗癌药物,加强肿瘤防治是很有意义的。斑蝥酸钠、猪苓提取物、三尖杉酯碱和肿节风都是近年来临床治疗癌瘤较有效的药     

盘点2015年全球畅销药物Top10

 药品的价格和销售量反应出药品对人类生命健康和疾病治愈的价值,作为二者的共同体现,药品的销售额从一个侧面反应出了药品对于治疗人类疾病所产生的贡献。本文盘点2015年全球销售额最高的10种药物,其中有4种自身免疫性疾病治疗药物、2种糖尿病药物、1种慢性丙肝药物、2种抗肿瘤药物、1种疫苗,这从一定程度上能够窥见目前对人类各大疾病领域贡献最为突出的药物。     

生理生化知识在生化制药学中的应用

本文综述了新兴生化药物血红素的生物合成、代谢和性质等生理生化知识,简述了直接法制备血红素的原理及工艺流程,展示了生化药物的生化知识在当前生化制药业中的重要性。     

茶树特征性生化成分与绿盲蝽的互作影响

利用高效液相色谱技术和紫外分光光度法,检测3个茶树品种健康及受害新梢游离氨基酸、茶多酚、咖啡因、没食子酸及儿茶素组分(EGC、EC、C、ECG和EGCG),通过分析品种生化成分与绿盲蝽危害指数的相关系数及绿盲蝽取食后茶树生化成分的变化,探明茶树特征性生化成分与绿盲蝽的互作影响.结果表明:茶树特征性生化成分与绿盲蝽危害程度存在紧密联系,咖啡因和没食子酸含量与绿盲蝽危害指数呈显著负相关,游离氨基酸和EGC含量与绿盲蝽危害指数呈现一定正相关;绿盲蝽取食后,叶片生化成分含量出现显著变化,咖啡因含量上升,没食子酸含量下降.咖啡因是茶树抗绿盲蝽的关键生化成分,受害最轻的苔选0310中咖啡因含量最高的,且取食后增加幅度最大.     

首届两岸辐射医学应用研讨会在北京召开

由中国核学会主办的第一届海峡两岸辐射医学应用研讨会于1993年8月30～31日在北京举行。参加研讨会的海峡两岸辐射医学专家和学者52人,广泛交流了我国近年来在核医学方面取得的成果。此次研讨会共收到大陆和台湾学者的论文25篇,内容涉及放射性药品的研究、生产和应用,放射性同位素诊断疾病,核药品治疗疾病,核医学中的辐射防护及辐射灭菌等领域。放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记物。两岸学者分别介绍了他们对核药品的研制与应用情况及安全管理情况。目前,台湾地区利用放射性同位素诊断、治疗疾病的医疗院所有4000余家。台湾原子能委员会下设有辐射防护处,负责医用放射性药物的生产、检验、输入、输出、转让,以及核药物设备的安装、使用、废弃等的管理;     

药物贮存期的热分析动力学

目的研究了药物的热稳定性,快速、科学、经济地预测药物的有效贮存期.方法用TG-DTG热重法测定药物的热降解曲线,用Coats-Redfern积分法求算出热降解反应为一级反应时的动力学参数活化能E和指前因子A,根据所得到的动力学参数求算出药物在贮存温度-室温(25℃)下降解反应速率常数k,进一步探讨药物已知有效期与反应速率常数k的负对数pk的相关性.结果市售药物有效期与热分析动力学方法求算得到的(室温25℃)pk存在相关性,根据市售药物贮存期可将药物室温(25℃)下pk划分为3个区间药品的有效期在1.5a或2a,定为区间Ⅰ,pk＜7.5;药品的有效期为3a,定为区间Ⅱ,7.5＜pk＜11;药品的有效期为4a或5a,定为区间Ⅲ,pk＞10.5.结论根据室温(25℃)下降解反应速率常数k和药物有效期的相关性,通过热分析动力学求算法可初步预测未知药物贮存期.     

漫谈药物学与计算机辅助药物设计

我国医药工业虽已生产了大量药物,但绝大多数化学药物系仿制国外药品。自从知识产权提上日程以后,国外公司在我国获得专利权或行政保护的新药,国内将不再能仿制,否则便形成侵权。如果国内退而只生产一些不受专利保护的老药,在医药面貌日新月异的现代,势将难以满足医疗的需要。除了适当化钱购买国外一些新药的专利许可证外,必须大力研究开发有别于国外产品的国产新药,才能不断推陈出新,适应时代。