痕量砷测定方法的研究进展

砷是一种广泛分布于自然界的微量元素.砷过量会影响工农业产品的质量,危害人类健康甚至致癌.选择适当、简便、可靠的测定方法是现代痕量分析技术取得重大发展的必要条件.综述了近年来痕量砷的测定方法,主要包括分光光度法、原子吸收光谱法、原子荧光法、电化学方法、X-射线荧光法、电感耦合等离子体质谱法等,并展望了联用技术在砷形态的分离和测定的应用前景.     

环境中不同形态砷分离测定方法的研究(Ⅰ)——溶剂萃取—离子交换分离—原子吸收分光光度法

<正> 砷广泛存在于自然界,是造成环境污染的重要毒物之一。砷的形态不同,其毒性各异。仅测定环境中总砷含量不能足以说明砷的毒性和评价环境质量。开展环境中不同形态砷的分离测定方法的研究,对于进一步研究砷在自然界中的迁移转化规律、进行环境质量予评价、控制污染及发展环境医学具有重要意义。     

用流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中的砷和沉积物中的汞

在选择了样品最佳消化方法、 砷化氢和汞蒸气生成及检测最佳条件的基础上, 将流动注射与氢化物原子吸收光谱法相结合, 建立了土壤中砷和沉积物中汞质量浓度的测定方法. 结果表明, 流动注射氢化物原子吸收法测定土壤中砷的检出限为2 ng/L, 精密度为1.36%~5.08%, 准确度为93.6%~106.1%. 测定沉积物中汞的检出限为3 ng/L, 精密度为0.97%~5.53%, 准确度为93.2%~109.6%. 流动注射氢化物原子吸收法简便、 快速, 分析精密度和准确度均满足环境样品的分析测试要求, 可以用于土壤中砷和沉积物中汞的测定.     

结核丸生产工艺优化与质量标准提升研究

优化结核丸生产工艺,建立该药中重金属的含量测定方法。采用超声波提取、现代浓缩、微波灭菌等技术集成,优化生产工艺;采用微波消解电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结核丸中砷、铅、镉、汞、铜的含量,用于结核丸质量控制。制备工艺可操作性强,通过加速试验,表明优化工艺后产品质量稳定。重金属含量测定方法参考2015版《中华人民共和国药典》中电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),该方法准确度高、重现性好。优化后的生产工艺设计合理,简便易行,结核丸中重金属含量检测方法为该药的质量标准提升提供了依据。     

环境中不同形态砷分离测定方法的研究(Ⅱ) 溶剂萃取—控制pH氢化物发生—电热石英管原予吸收光谱法

<正> 环境中存在不同形态砷,其毒性有所差别,通过化学和生物作用,它们之间可以互相转化,并通过食物链的传递进入人体,危害人体健康。作者曾对环境中不同形态砷的分离测定方法进行过研究。本文是在溶剂萃取——离子交换分离——氢化物发生原子吸收光谱法基础上的改进。即采用溶剂萃取后,直接控制PH值分步进行胂发生选择测定不同形态砷。不用离子交换,简化了操作手续,降低了方法成本。采用兼有掩蔽作用的缓冲溶液,检测灵敏度及干扰离子影响问题仍可维持改进前的最佳水平。     

浅谈水产品中总砷的测定

本文根据针对水产品的几种不同的消化方法和应用不同的仪器来研究水产品中的砷的测定方法,最终挑选出比较适合的方法来进行水产品中总砷的测定。     

氢化物发生原子荧光法测定中药中的砷

中药中砷元素含量过高会直接影响人体的健康,所以对中药中砷元素的测定具有重要的意义.砷的常规测定方法有比色法,分光光度法[1,2],极谱法[3],原子吸收法[4]等,本文研究了氢化物发生—原子荧光法测定中药中砷元素的方法,方法检出限为0.10ug/L,线性检测范围为0～10ug/L.     

环境中萘酚测定方法的研究进展

1-萘酚和2-萘酚广泛应用于生产生活中,污染环境并对人体产生危害,对其在环境中的含量进行监测十分必要.从紫外光谱法、荧光光谱法、高效液相色谱法、电化学分析法和联用技术等方面对环境中萘酚的测定方法进行了综述.样品前处理新方法的研究、新材料的开发并用于电化学检测等是未来环境中萘酚测定方法研究的发展趋势.     

稀硝酸溶液中微量砷的测定方法

目的为了确定测定稀HNO3溶液中低浓度的砷含量的简便方法,弥补国家标准砷含量测定方法的不足。方法利用HNO3和H2SO4分解温度的差异,将HNO3分解,再用分光光度计测定其中砷含量。结果经过实验确定在λ=515 nm时,稀HNO3中As含量与吸光度之间存在良好的线性关系:即mAs=39.06A-2.81,其中mAs单位为μg(mAs=1~13μg),线性相关系数r=0.9993,稀HNO3中As含量测定结果的相对标准偏差RSD为2.8%~3.5%,检出极限为0.5μg,平均回收率为96.3%。结论此方法可用于测定稀HNO3溶液中的微量砷,而且结果可靠,重现性好。     

饮用水除砷技术研究进展

本文综合介绍了近年来饮用水除砷技术的研究进展,包括强化混凝法、吸附法、离子交换法、生物法和膜法。同时,本文重点介绍了膜除砷技术,相较其他除砷方法,该法不仅除砷效率好,而且能耗低、设备简单、产水率高,是目前最佳的饮用水除砷技术之一,具有广阔的应用前景。     

冠醚交联壳聚糖在砷形态分析中的应用

研究二苯并18-冠-6冠醚交联壳聚糖对砷的吸附行为,建立了石墨炉原子吸收法测定环境水中痕量砷的形态分析方法,探讨了最佳分析条件.该法用于分析实际环境水样富集倍数达50倍以上,用2 mL 0.40 g·L-1酒石酸洗脱可直接测定有机砷含量,用2 mL 4 mol·L-1 HCl洗脱可直接测定无机砷含量.该法用于环境水中超痕量砷的形态分析测定,回收率达94%～105%,检出限(3σ)为0.20 μg·L-1,相对标准偏差为2.6%～3.2%.     

环境中微量砷及砷化合物的分析进展

介绍了环境中砷及砷化合物的主要来源及危害,着重阐述了近年来国内外砷及砷化合物的分析检测方法及其进展,并对常见分析方法进行了比较。     

用酸溶——萃取法从砷渣中回收钨

黑钨精矿分解后溶液多用镁盐净化,但产生量多而含钨又较高的砷渣。为回收渣中钨目前多用碱煮经压沪得粗钨酸钠溶液的方法,但劳动强度大,磷砷等杂质不能分离,砷渣对环境的污染问题不能根本解决。     

直接测汞仪测定土壤中总汞的方法研究

采用DMA - 80直接测汞技术,通过对测量过程中各种条件的优化,建立了一种快速的分析测定方法.该方法有较低的检出限(0.5 μg/kg)和较高的精密度(RSD＜3％).通过不同测量方法的对比实验及标准参考物质的测量结果表明,该方法准确、可靠,可用于环境土壤样品中总汞的分析测定.     

掺H_3AsO_4之TGS中砷含量的测定

本文报告了用砷钼兰测定 TGSAs 晶体中砷的方法。文中完满地解决了 TGS对砷钼兰显色的影响问题,因而本法不需对基体进行分离。该法用于样品分析取得了满意的结果。     

应用氢化─原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化-原子荧光法测定钢材中的砷时,介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况,建立了用低温氢化-原子荧光法测定钢材中砷的分析方法.该方法简便快捷,用于钢材中砷的测定结果令人满意.     

环境中砷的来源及影响

砷广泛存在于自然界中,是一种与环境和人体健康关系密切的元素。本文阐述了环境中砷的来源及其对环境的影响与危害。全面地了解砷的相关知识,不仅对建立砷的分析方法提供了理论基础,而且为了解砷污染的状况及砷污染的治理提供了理论依据。     

含砷、锑、锡硫化碱溶液中Na_2CO_3测定

关于含砷、锑、锡硫化碱溶液中Ｎａ２ＣＯ３测定方法的研究报导甚少。本文叙述了气体容量法用于含砷、锑、锡硫化碱溶液中Ｎａ２ＣＯ３的测定装置及手续。Ｎａ２Ｓ、Ｎａ２ＳＯ３、Ｎａ２Ｓ２Ｏ４、Ｎａ２Ｓｘ及其他钠盐、ＡｓⅢ、Ⅴ、ＳｂⅢ、Ⅴ、ＳｎⅣ、Ⅱ的存在不干扰。方法简便快速，测定一个试样仅需６～７分钟。方法准确度、重现性满意。对于２０～１００毫克Ｎａ２ＣＯ３的测定，结果相对误差小于３％。     

原子荧光法测定农业土壤中总砷、总汞方法的改进

文章利用氢化物发生原子荧光光谱法测定农业土壤中的总砷和总汞，对现行国家标准（GB/T 22105.1—2008、GB/T 22105.2—2008、HJ/T 680—2013等）进行了改进。研究主要对其消解前处理方式、校准曲线、载流以及仪器测定条件等进行了优化。实验结果表明，改进后的测定方法在相对偏差、精密度和准确度方面较现有国家标准更好，结果更准确，人工、经济成本更低，完全可用于农业土壤中总砷、总汞的测定。     

应用氢化——原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化—原子荧光法测定钢材中的砷时，介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况。建立了用低温氢化—原子荧光法测定钢材中砷的分析方法，该方法简便快捷，用于钢材中砷的测定结果令人满意。