Fe^3＋,Fe^2＋的连续测定

在强酸性溶液中，Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋共存，以磺基水杨酸作指示剂，用ＥＤＴＡ滴定Ｆｅ＾３＋、终点由紫工色突变至亮黄色。然后加入Ｈ２Ｏ２氧化Ｆｅ＾３＋，继续用ＥＤＴＡ滴定至终点由黄绿色至黄色，实现了Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋的连续测定。     

用穆斯堡尔谱学研究碱性溶液中合成Fe3—wO4

用穆斯堡尔谱研究研究了在不氧，不净化的通常环境中在８０℃下Ｆｅ＾２＋＋Ｆｅ＾３＋＋ＯＨ＾－体系的反应产物，发现加入添加剂的或添加剂＋联氨的Ｆｅ＾２＋＋Ｆｅ＾３＋＋ＯＨ＾－体系能够一步得到高纯的单一Ｆｅ３－ｗＯ４产物，文中还讨论了的反应物对Ｆｅ３－ｗＯ４合成机制，结构，纯度和产率等的影响。     

金属铜还原—重铬酸钾滴定法测定总铁的研究

本文研究了用金属Ｃｕ还原Ｆｅ＾３＋的方法，提出了将铜粒填入还原柱中，使含Ｆｅ＾Ｔ３＋的待测试样在硫酸介质中，通过铜还原柱，调节呈定的流速，Ｆｅ＾３＋能定量还原为Ｆｅ＾２＋，用重铬酸钾标准溶滴定定。可测出总铁含量。     

山东蓝宝石的优化处理研究

报道了山东蓝宝石的部分物理—化学性质和优化处理结果。中子活化分析得出，平均全铁含量约为１％，钛约为０．０４％。穆斯堡尔谱学分析表明，大多数铁处于二价态。高压电子显微镜分析给出四种原生包体：钛铁矿ＦｅＯＴｉＯ２，假板钛矿Ｆｅ２ＴｉＯ５，钙钛矿ＣａＴｉＯ３及非晶态相。优化处理实践证明，经高温氧化处理后，山东蓝宝石的品质能够得到显著改善，表现为透明度提高，颜色变浅。相应的部分内在变化为Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋值降低，非晶态相初晶化，钛铁矿ＦｅＯＴｉＯ２消失，析出钛酸铝Ａｌ２ＴｉＯ５和铁铝氧化物Ａｌ２Ｏ３Ｆｅ２Ｏ３。要获得纯正的蓝色，须严格控制处理温度和相应的氧分压，尽量使Ｆｅ２＋／Ｆｅ３＋值趋近于１。为获得优质蓝宝石，应对黑色本底作深入研究。     

掺杂金属离子对α—FeOOH的形态调节作用

采用ＴＥＭ、ＨＲＥＭ、ＤＴＡ和ＸＲＤ等表征方法，研究了掺杂Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋四种金属阳离子对α－ＦｅＯＯＨ粒子形态的影响及其作用机制。结果表明，掺杂Ｎｉ＾２＋和Ｃｒ＾３＋可明显提高α－ＦｅＯＯＨ粒子的轴比，而掺杂Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋则不能；Ｎｉ＾２＋、Ｌａ＾３＋和Ｃｅ＾３＋亦可抑制α－ＦｅＯＯＨ枝叉的形成。研制发现，杂质离子改变了铁黄表面和本体结构，且提高铁黄粒子轴比     

山东蓝宝石中Fe~（3＋）电子跃迁谱带的指派

本文运用晶体场理论对蓝宝石中Ｆｅ￣（３＋）离子的能级分裂和电子跃迁进行了较深入的讨论。利用光学光谱中已知的Ｆｅ＿（３＋）单电子跃迁吸收带的有关参数计算了电子相互排斥参量Ｂ＝６２９，Ｃ＝３１８５，进而利用Ｂ、Ｃ参量值估算出Ｆｅ＿（３＋）电子由基态向其他激发态能级跃迁的能量，从而确定山东蓝宝石光学光谱中ａ＿１、ａ＿２、ａ＿３、ａ＿４四个吸收带系Ｆｅ＿（３＋）单电子跃迁吸收带，为解析复杂的蓝宝石光学吸收谱和研究蓝宝石呈色机制提供了依据和方法。     

LiNbO3：Fe^3＋晶体中Fe^3＋离子的发射光谱研究

在１００００￣４００００ｃｍ＾－１范围内，观测得ＬｉＮｂＯ３晶体掺Ｆｅ＾３＋离子的发射光谱与赵等的理论预言基本一致，从而证明了Ｆｅ＾３＋离子杂质在ＬｉＮｂＯ３中取代Ｎｂ＾５＋离子。     

CaO和YAG中掺杂Fe^3＋,Mn^2＋离子的零场分裂

本文采用Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的ＳＣＦ－ｄ轨道理论，通过分析杂质离子引起晶体中局域结构的变化，研究了晶体ＣａＯ和ＹＡＧ中掺杂Ｆｅ＾３＋和Ｍｎ＾２＋离子的零场分鲜明立方分量α和三角分量，合理地解决了在同一种晶体中掺杂Ｆｅ＾３＋离子的零场分裂比Ｍｎ＾２＋离子的大，有时甚至大１个数量级的疑惑。     

FeCl3—Al（i—Bu）3—Phen催化机理的研究

研究了ＦｅＣｌ３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－Ｐｈｅｎ胶体催化剂在２５℃加氢汽油中,单、多组分按不同配比混合非水体系的电导率与浓度的关系,并测定相应的紫外、可见光谱。实验结果表明,Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３以缔合状态存在并解离成离子对,它与ＦｅＣｌ３作用是形成胶粒的主要反应,Ｐｈｅｎ与Ｆｅ＾３＋络全有阻止Ｆｅ＾２＋被还原更低价态的作用。适当过量的Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３形成双电层,使催化剂胶粒稳定,同时将Ｆｅ＾３＋还原     

RbCdF3：Fe^3＋和CsCdF3：Fe^3＋晶体中Fe^3＋—Li^＋缺陷…

本文计算了掺入三价Ｆｅ＾３＋离子和Ｌｉ＾＋杂质后，晶体ＲｂＣｄＦ３和ＣｓＣｄＦ３中的Ｆｅ＾３＋－Ｌｉｕ＾＋缺陷中心的零场分裂参量，微扰计算进行到第六阶。     

腐蚀产物对碱／聚合物驱溶液的粘度损害

研究了Ｎａ２ＣＯ３／ＨＰＡＭ复合驱介质中溶解氧,以及由碳钢腐蚀产生的Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋等对部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）降解及粘度变化的影响,并讨论了其作用机制,发现在无氧气氛下腐蚀所产生的Ｆｅ＾２＋对ＨＰＡＭ的粘度变化影响不大,而在曝氧环境中,由于Ｆｅ＾２＋自动氧化成Ｆｅ＾３＋产生了,ＯＨ自由基,使ＨＰＡＭ主链断裂而降解,粘度下降很大,降解后的ＨＰＡＭ分子链由于Ｆｅ＾３＋的交联作用而沉降。     

用碘量法测定Fe^3＋／Fe^2＋体系中的游离酸

提出了一种滴定强酸性含Ｆｅ＾３＋及Ｆｅ＾２＋体系中游离酸（其游离酸浓度〉１ｍｏｌ／Ｌ）的新方法。实验证明,将Ｋ２Ｃ２Ｏ４作为掩蔽剂时,利用过量的ＫＩＯ３与过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３在酸性溶液中的氧化还原反应可以测定体系中的游离酸,当体系中存在的Ｆｅ＾２＋时,可利用ＫＭｎＯ４（在强酸性下）或Ｈ２Ｏ２（在弱酸性下）的预氧化来消除Ｆｅ＾２＋的干扰。在加入过量的Ｋ２Ｃ２Ｏ４（Ｃ２Ｏ＾２－４与Ｆｅ＾３＋的摩尔比值     

重金属离子对扁玉螺细胞色素氧化酶的影响研究

测定子扁玉螺肝脏中细胞色素氧化酶活力,其最适温度为４４℃,最适ＰＨ值７．０研究了Ｆｅ＾３＋,Ｃｕ＾２＋,Ｚｎ＾２＋三种重金属离子在离体条件下对该酶的影响,结果显示：低浓度的Ｆｅ＾３＋Ｃｕ＾２＋对其具有激活作用,高浓度的Ｆｅ＾３＋,Ｃｕ＾２＋及低浓度的Ｚｎ＾２＋对其具有显著的抑制作用。     

硫脲螯合树脂的合成及其吸附性能研究

用以聚丙烯酸甲酯为骨架的乙二胺树脂与异硫氰酸苯酯反应，合成了硫脲螯合树脂，研究了该螯合树脂对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋，Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋等离子的吸附性能。结果表明，该树脂对Ａｕ＾２＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋的吸附容量较高，对Ａｌ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋吸附容量较低，对Ａｕ＾３＋，Ｐｔ＾４＋，Ｐｄ＾２＋具有较好的吸附选择性，能定量吸附。     

两种不同来源的FA与金属离子张中合能力的初步研究

采用ＰＨ滴 定法研究风化某ＦＡ和发酵法ＦＡ与金属离子的络合能力，给出相的ＰＨ滴定曲线，获得了７种金属离子与两种不同来源ＦＡ络合倾向的大小顺序，即：Ｍｇ＾２＋〈Ｃｏ＾２＋〈Ｎｉ＾２＋〈Ｚｎ＾２＋〈Ｃｕ＾２＋〈Ａｌ＾３＋〈Ｆｅ＾３＋。     

制备磁性阴离子交换树脂的影响因素及机理

探讨化学转化法制备磁性阴离子交换树脂过程中几个主因素对处理后树脂中Ｆｅ＾２＋与Ｆｅ＾３＋的含量及质量磁化率的影响,找出磁性树脂质量磁化率与Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋比例之间的关系,确定最合适的制备条件,并利用粉末Ｘ－衍射技术对制备的磁性树脂的磁性成分进行研究,进而在此基础上对树脂磁化的机理进行了理论分析。     

AEHPA从稀硫酸溶液中萃取铁的研究

该文研究了烷左膦酸单－２－乙基己酯从稀硫酸溶液中萃取铁伯机理和萃取平衡时间，并通过紫外可见光谱和红外光谱分析，推断了萃合物可能的分子结构，研究表明，萃取机理与溶液中铁离子的存在形式有关，Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－和Ｆｅ２（ＯＨ）４＾２＋皆可参与萃取。当ｐＨ值小于１．５，铁离子浓度不大于０．０１ｍｏｌ／Ｌ时，主要为Ｆｅ＾３＋，Ｆｅ（ＳＯ４）２＾－参与的２种萃取机理，萃取平衡时间分别约为１０ｍｉ     

Pan／Ben修饰电极对Fe（bpy）3^2＋电活性的影响

研究了Ｐａｎ／Ｂｅｎ（聚安／膨润土）修饰电极对Ｆｅ（ｂｐｙ）３＾２＋（铁联吡）电活性的影响，发现当膨润土修饰电极中含有Ｐａｎ时，Ｆｅ（ｂｐｙ）３＾２＋的电化学响应比在Ｎａ／Ｂｅｎ（钠型膨润土）上的电响应大许多，表明Ｐａｎ具有良好的导电性，同时发现，当电解质溶液的酸度越大时，Ｆｅ（ｂｐｙ）３＾２＋在修饰电极上的电响应越小。     

KZnF3：Fe^3＋晶体中Zn^2＋—空位研究

本文通过对零场分裂参量的理论计算，证实了ＫＺｎＦ３：Ｆｅ＾３＋晶体中Ｚｎ＾２＋－空位方向的配体要移动。     

Fe^2＋／Fe^3＋在丝光沸石分子筛修饰电极上的电响应

利用分子筛／ＰＴＦＥ粉末热熔的新方法，制备了丝光沸石分子筛修饰电极，对Ｆｅ＾２＋／Ｆｅ＾３＋氧化－还原电对在该修饰电极上的一些电响应特性进行了研究。