倍他乐克联合前列地尔对冠心病心绞痛患者的作用探究

探究倍他乐克联合前列地尔对冠心病心绞痛患者的作用。选取河西学院附属张掖人民医院2019年4月—2020年7月就诊的102例冠心病心绞痛患者,并随机分配为对照组、研究组。对照组51例接受倍他乐克治疗,治疗组51例在对照组基础上加用前列地尔治疗。于治疗前、治疗后检测血管内皮指标[血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮（NO）等]、凝血功能指标[凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原（FIB）]及炎症因子[血清白介素-6(IL-6)、超敏反应蛋白（hs-CRP）],并于治疗后判定2组疗效。结果：研究组治疗总有效率92.16%明显较对照组的76.47%高（P<0.05）;治疗后2组血浆NO水平及TT、APTT均明显较治疗前高（P<0.05）,且研究组均明显较同期对照组高（P<0.05）;治疗后2组血浆ET-1水平、FIB及hs-CRP、IL-6水平明显较治疗前低（P<0.05）,且研究组均明显较同期对照组低（P<0.05）。对冠心病心绞痛实施倍他乐克联合前列地尔治疗,疗效较为显著,可显著缓解病症,明显改善血管内皮功能及凝血功能,有效减轻炎症...     

补阳还五汤治疗冠心病心绞痛的临床效果观察

观察补阳还五汤应用于治疗冠心病心绞痛的临床效果。研究对象为2017年6月～2019年6月期间在兰州市中医院就诊并接受有关治疗的84例冠心病心绞痛患者,随机数字表法为分组依据,分为两组,对照组42例均使用常规西药治疗,研究组42例在对照组基础上增加补阳还五汤。评价疗效,对比心绞痛发作情况与血清炎症因子水平,观察预后情况。①研究组总有效率高于对照组(P0.05)。②治疗后两组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间均减少(P0.05),肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均下降(P0.05),且治疗后研究组心绞痛发作次数、心绞痛持续时间少于对照组(P0.05),肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平低于对照组(P0.05)。③对照组再住院患者共有13例,占比30.95%,研究组再住院患者共有5例,占比11.90%,两组对比差异有统计学意义(x~2=4.525,P=0.033)。对照组出现急性心血管意外患者共有4例,占比9.52%,研究组出现急性心血管意外患者共有1例,占比2.38%,两组对比差异无统计学意义(x~2=1.914,P=0.167)。增加补阳还五汤行辅助治疗,可提高冠心病心绞痛疗效,减轻心绞痛发作情况,合理调节血清炎症因子水平,对改善预后有所助益。     

银杏二萜内酯葡胺治疗脑梗死伴不稳定性心绞痛患者的临床观察

分析脑梗死合并不稳定性心绞痛患者应用银杏二萜内酯葡胺治疗的效果。选择2019年5月—2020年3月收治的脑梗死合并不稳定性心绞痛患者共100例,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组行血栓通等常规治疗,观察组行常规治疗+银杏二萜内酯葡胺治疗,比较两组疗效、血脂相关指标、NSE与hs-CRP水平。治疗后观察组疗效（94.00%）优于对照组（66.00%）(P<0.05);观察组血脂相关指标均低于对照组（P<0.05）;观察组NES与hs-CRP水平均低于对照组（P<0.05）;观察组心绞痛发作时间及次数均少于对照组（P<0.05）;观察组心电图变化中J-Td、Q-Td均少于对照组（P<0.05）;观察组心功能指标中LVEDD、LVESD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,6 min步行实验多于对照组（P<0.05）。脑梗死合并不稳定性心绞痛患者应用银杏二萜内酯葡胺治疗效果较好,可改善神经功能,降低血脂指标,利于患者康复,值得临床推广。     

心血管内科急性心绞痛84例患者临床治疗效果观察

探究心内科在急性心绞痛方面,采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果,为临床用药的选择提供依据和参考。从武山县人民医院2018年10月—2019年10月接受治疗的急性心绞痛患者中,依据研究所需,合理选取84例患者作为本次研究的目标对象。按随机原理将其分成探究组和对照组,各42例,分别采用不同方案进行治疗,疗程28 d。然后统计分析各项指标,得出结论,比较疗效。探究组总有效率为95.24%,显著高于对照组总有效率78.57%,比较具有统计学意义（P<0.05）;治疗后,患者的心绞痛发作频次、每次持续时间方面,探究组指标均明显优于对照组,且指标差异明显,符合统计学意义要求（P<0.05）。瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗心绞痛临床效果显著,副作用小,可作为常规治疗方法之一在临床广泛应用。     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法2003—2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次／d,柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1．0,口服,4次／d,两组患者治疗时间均为12周。结果治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81．2％、52．38％,肠道组织学炎症改善有效率分别为75％、52．3％。结论双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺毗啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。     

肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察肝素治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：将40例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，试验组为常规治疗基础上加用小剂量肝素静滴；对照组为常规治疗组，疗程为1周。结果：试验组临床症状缓解及心电图心肌缺血改善明显高于对照组，且未见明显不良反应发生。随访观察两周，对照组有1例发生心肌梗塞，而试验组无1例发生。结论：在常规治疗基础上加用小剂量肝素能更有效地控制UAP患者的心绞痛发作。     

标准剂量瑞舒伐他汀与辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的疗效比较

目的:探讨标准剂量瑞舒伐他汀与辛伐他汀在不稳定型心绞痛患者治疗中的临床疗效差异。方法:选取通过冠状动脉造影确诊为冠心病不稳定型心绞痛的80例患者,随机分为A组(口服瑞舒伐他汀片10 mg/d)40例,B组(口服辛伐他汀片40 mg/d)40例,治疗8周后比较两组心绞痛缓解有效率及调节血脂效果差异。结果:(1)A组患者心绞痛缓解总有效率(92.5%)高于B组(86.7%)(P<0.05)。(2)两组患者总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前显著降低(均P<0.05);且A组患者TC和LDL-C值分别较B组降低(均P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果优于辛伐他汀。     

低分子肝素治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察低分子肝素治疗不稳定心绞痛的疗效及安全性.方法不稳定型心绞痛患者46例,均为入院前经常规抗心绞痛药物(硝酸酯类,β-受体阻滞剂,钙通道拮抗剂,阿司匹林,降脂药)治疗1周以上,仍有明显心绞痛症状者,给予阿司匹林和抗心绞痛常规治疗加低分子肝素5 000 U,腹壁皮下注射,1次/12 h,连用7 d.结果低分子肝素治疗有效,所有患者仅1例发生急性心梗事件,无1例出现出血.结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

乙酰水杨酸单用与联用对不稳定型心绞痛治疗效果比较

目的观察单用乙酰水杨酸和联用低分子肝素钠注射剂（希弗全）治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效．方法将172例UAP患者随机分为治疗组（乙酰水杨酸＋希弗全）和对照组（乙酰水杨酸）,疗程1周．结果1周后总有效率治疗组为88．37％,对照组为67．44％（P＜0．05）;观察4周后,治疗组无急性心肌梗死发生,对照组发生6例...     

杏丁注射液治疗冠心病心绞痛150例临床观察

目的观察杏丁注射液(银杏叶提取物和双嘧达莫混合物)治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择符合WHO诊断标准的冠心病心绞痛患者300例,随机分为治疗组150例,对照组150例,观察控制心绞痛疗效,心电图变化及血液流变学改变。结果控制心绞痛有效率为84%,心电图改善有效率为56%,降低血液粘度作用显著(P<0.05)。结论,杏丁注射液具有改善心肌缺血,缓解心绞痛及降低血液粘度的作用,无明显毒副作用,是一种治疗冠心病心绞痛的理想药物。     

双岐杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 2003～2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次/d,柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d,两组患者治疗时间均为12周.结果 治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81.2%、52.38%,肠道组织学炎症改善有效率分别为75%、52.3%.结论 双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效.     

综合性护理措施在冠心病患者护理中的应用效果观察

探讨冠心病患者运用综合护理措施的临床疗效。选择甘肃省敦煌市医院心血管内科在2019年1月—2020年1月接受治疗的冠心病患者50例为研究对象，将其随机分成对照组（常规护理）与实验组（综合护理），各25例，对比2组的临床护理效果、临床满意度等指标变化情况。通过对患者的临床护理干预发现：实验组的身体质量评分、临床满意度等均超过对照组，组间差异显著（P<0.05），对比均存在统计学优势。在冠心病患者的临床护理中，采用综合护理措施的临床效果显著，对增强患者生活质量、改善病情、提高临床满意度等发挥了积极作用，是一个值得广泛推行的护理措施。     

葛根素及灯盏细辛注射液联合治疗Ⅱ型糖尿病并发冠心病心绞痛临床疗效观察

目的:观察葛根素及灯盏细辛注射液治疗Ⅱ型糖尿病并发冠心病心绞痛的临床疗效.方法:58例确诊Ⅱ型糖尿病并发冠心病心绞痛的患者随机分为治疗组(30例)和对照组(28例),治疗组除常规治疗外,加用葛根素及灯盏细辛注射液静脉滴注,每日1次,14天为1疗程,用药1个疗程.对照组常规用药.观察两组临床症状、心电图、血脂等指标.结果:治疗组在临床症状、心电图、血脂等指标的改善方面均优于对照组.结论:葛根素及灯盏细辛注射液治疗Ⅱ型糖尿病并发冠心病心绞痛安全可靠,疗效确切.     

中医补气活血法治疗冠心病心绞痛的临床研究

探讨中医补气活血法治疗冠心病心绞痛的临床疗效。选取2015年1月~2016年6月临床的冠心病心绞痛患者112例,随机均分成观察组对照组(各56例)。对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组的基础上施以中医补气活血法治疗。比较两组患者临床疗效、血液流变学指标变化及不良反应发生情况。治疗4周后,观察组患者临床疗效94.64%优于对照组的80.36%(P0.05);观察组治疗后血液流变学各指标水平均优于对照组(P0.05);两组患者均不存在不良反应。对冠心病心绞痛患者实施中医补气活血法治疗,临床疗效较为显著,血液流变学指标改善效果明显,且安全性较高,适于临床广泛应用。     

硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察硝酸甘油联合血栓通治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者120例,随机分为治疗组(60例)和对照组(60例)。对照组患者应用硝酸甘油注射液10mg,每日一次:治疗组患者在应用硝酸甘油的同时加用注射用血栓通500mg,每日一次静点;两组疗程均为3周。观察两组患者的临床症状疗效和心电图疗效。结果治疗组患者的临床症状疗效和心电图疗效总有效率分别为91.67%和78.33%,均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论硝酸甘油静脉制剂与血栓通联合治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

硼替佐米联合化疗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床应用研究

观察硼替佐米联合化疗治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应;16例复发难治性MM患者给予硼替佐米1．3mg／m^2／次d1,4,8,11,表柔比星10rag,d1-4,地塞米松40rag,d1-4,20rag,d8-11随后停药10d（第12—21天）,3周为1个疗程。两次给药至少间隔72h。疗效判定主要采用EBMT标准,并按NCICTCAE标准判断不良反应;16例患者中NR2例（12．5％）CR2例（12．5％）NCR5例（31．3％）PR6例（37．5％）MR1例（6．2％）。总有效率87．5％,主要缓解率81．3％。最常见的不良反应为胃肠道症状、血小板减少、疲乏,经对症治疗后均缓解;硼替佐米联合化疗是治疗复发难治性多发性骨髓瘤的一种新的安全有效的治疗手段。     

低分子肝素治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素在不稳定心绞痛（UA）中的治疗效果。方法通过对本院心血管内科收治的不稳定性心绞痛病人进行回顾性分析。结果低分子肝索组心脏事件的发生明显减少（P〈0.05）。结论在不稳定性心绞痛治疗中加用低分子肝素，可以使患者获得更大的益处。     

辛伐他汀对冠心病患者疗效的临床研究

目的 了解不同剂量辛伐他汀对冠心病患者的疗效。方法 选择2006年1月～2007年1月于我院心内科住院就诊的冠心病患者作为观察对象,并随机分为A、B两组,均予以常规治疗基础上A组予以辛伐他汀10mg／d治疗,B组予以辛伐他汀20mg／a治疗。结果两组治疗后,TC、LDL、TG均较治疗前下降（P〈0．05）,HDL较治疗前升高P〈0．05;心绞痛、心电图、临床症状疗效总有效率B组优于A组（P〈0．05）。结论 辛伐他汀20mg／d的剂量能有效降低冠心病患者的血脂水平,且安全有效。     

丙酸睾丸酮治疗不稳定型心绞痛临床研究

研究了丙酸睾丸酮治疗不稳定型心绞痛的疗效，给48例不稳定型心绞痛患者加用丙酸睾丸酮50 mg肌肉注射，每周2次，12周后观察临床疗效及血液指标变化，并与对照组比较。结果显示治疗组显效32例，有效14例，无效2例，总有效率95.84%，与对照组比较有显著差异（P<0.01）。治疗组治疗后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、C-反应蛋白（CRP）明显下降，甘油三酯（TG）轻度下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）轻度升高，对照组无明显变化。认为丙酸睾丸酮具有调脂、减少炎症反应及扩血管作用，能显著改善临床症状及预后。     

醋离子导入治疗冈上肌钙化（附23例报告）

目的探讨冈上肌钙化的治疗方法。方法对本组23例冈上肌钙化的患者均采用醋离子导入法进行治疗。结果23例患者中显效的有16例,有效5例,无效2例,总有效率91.30%。治疗后均获随访41个月（6～60个月）。结论本疗法疗效肯定,安全可靠,不具创伤性,治疗过程无任何痛苦患者容易接受,且操作简便,尤其适合基层医疗单位采用。