蒙药材多叶棘豆中总黄酮的提取及含量测定

本实验采用超声波乙醇浸提法从多叶棘豆中提取总黄酮,并用分光光度法测定其含量．实验结果表明,用80％的乙醇浸泡24h,超声50min,可得到较多含量的黄酮,且测得总黄酮含量为2．506mg／g,回收率为99．696．     

多叶棘豆提取总黄酮的微型实验

采用微型实验方法从多叶棘豆中提取总黄酮。用分光光度法测定含量,总黄酮含量为1．912％、回收率为100．1％．通过微型法与常规法比较,微型实验具有试剂用量少,时间短,效率高等优点。是一种值得推广的实验方法．     

分光光度法测定蒙药材接骨木中盐酸小檗碱的含量

采用回流和超声波两种方法对蒙药材接骨木中盐酸小檗碱进行提取,并用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,检测波长426 nm.回归方程为：Y=0.00393＋1.28929X（mg/10 ml）r=0.99992;盐酸小檗碱浓度在0.099-0.796 mg/10 ml范围内与吸光度呈线性关系,平均回收率分别为：回流法96.19%;超声波法102.69%.实验结果表明,超声波提取法较回流提取法提取率高.分光光度法简便快速,适用于接骨木中盐酸小檗碱的含量测定.     

分光光度法测定新疆伊犁狭叶薰衣草中总黄酮含量

采用分光光度法对新疆伊犁狭叶薰衣草内总黄酮含量进行测定,对照品为芦丁,于510 nm处制备工作曲线,同时对此测定方法的稳定性与精密度展开考察.实验结果显示,在测定浓度区间内,芦丁浓度同吸光度（OD值）间的线性关系良好（R2=0.9996）;该法在精密度上有较好表现（RSD=0.71%）.     

正交设计研究蒙药多叶棘豆总黄酮提取工艺

为多叶棘豆总黄酮提取工艺提供依据，采用正交设计优选了其最佳参数，结果表明，最佳提取工艺组为A2B2C2,即加药材8倍量的755乙醇，回流提取2次，每次1h。     

分光光度法测定蜂花粉中磷含量

本文采用氧瓶燃烧法处理花粉并用分光光度法测定(玉米、油菜)蜂花粉中磷含量。     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424 nm,吸收系数为32.22 L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为1.72×104L.mol-1.cm-1;胭脂红的最大吸收波长为507 nm,吸收系数为35.92 L.g-1.cm-1,摩尔吸收系数为2.17×104L.mol-1.cm-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4.32×10-3mg.mL-1、3.36×10-3mg.mL-1,相对标准偏差分别为2.89%、2.57%,加标回收率分别为89.7%、90.6%。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

分光光度法测定水溶液中硼酸的含量

在一定条件下,聚乙烯醇,碘和硼酸能形成稳定的蓝色复合物。在０￣０．１Ｍ硼酸含量范围内,该复合物的吸光度与其含量成正比,方法可用于物质中低含量硼酸的测定,结果令人满意。     

HPLC测定乌药叶中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱测定乌药叶中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱(ZORBAX ECLIPSE XDB-C18,150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶0.4%磷酸=50∶50为流动相,流速:1.0 mL/min,检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果:槲皮素在0.129μg～1.29μg内线性关系良好(r2>0.9999);重复性RSD为4.2%;平均加样回收率为101.0%,RSD为2.37%。结论:该方法专属性强,简便快捷,结果准确,可用作乌药叶槲皮素的含量测定。     

分光光度法测定果蔬中Vc的含量

维生素C在酸性条件下具有还原性,可将Fe（Ⅲ）定量还原为Fe（Ⅱ）,fe（Ⅱ）与邻二氮菲（phen）形成络合物显色,在波长508nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

催化动力学光度法测定接骨木中槲皮素

基于稀H2SO4介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基橙褪色反应的明显催化作用,建立了测定槲皮素的动力学光度法.采用超声波法和回流法提取接骨木中槲皮素,用催化动力学光度法测定其含量,检测波长为517 nm,测定槲皮素的线性范围为0.00～0.05 mg/L,检出限为0.002 mg/L.两种提取方法测得接骨木中槲皮素含量分别为2.522 mg/g和3.420 mg/g,平均回收率分别为91.3%和96.9%.结果表明,超声波辅助萃取法简便快捷,提取率高.     

反相高效液相色谱法测定苹果渣中槲皮素含量的方法研究

目的用反相高效液相色谱测定苹果渣中槲皮素的含量。方法采用Symmetry C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇∶0.4%磷酸(5∶5),流速为1.0 mL/m in,柱温30℃,检测波长为368 nm。结果槲皮素在0.008~0.04 ug呈良好线性关系(r=0.999 04),回收率为98.93%,槲皮素的相对标准偏差为2.72%,最低检测限度为2pg。结论方法快速、简单,灵敏度高,样品测定结果为苹果渣综合利用提供理论依据。     

催化动力学光度法测定冷蒿中槲皮素

基于稀H2SO4介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基橙褪色反应的明显催化作用,建立了测定槲皮素的动力学光度法.当甲基红、硫酸、KBrO3的用量分别为1.00mL、0.30mL、0.25mL,反应温度70℃,反应时间5min时,测定槲皮素的线性范围为0.00～0.05 mg/L,检出限为0.002mg/L.利用此法测定了冷蒿中槲皮素含量,平均含量为0.2439×10-4 mg/g(n=4),加标回收率介于91.8%～96.9%,结果满意.     

微波技术提取洋葱中槲皮素和及其含量的HPLC测定

利用微波辅助技术萃取洋葱中槲皮素，采用正交实验L9(34)优化实验条件，确定了MAE提取洋葱中槲皮素的最佳条件为：粒度60～90目，水分含量为25％，功率为100W，萃取时间为10min．并用HPLC测定其槲皮素的含量，该方法灵敏高、准确性和精密度均很好，适合于洋葱中槲皮素含量的测定。     

催化动力学光度法测定漏芦花中槲皮素

基于稀H2SO4介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基橙褪色反应的明显催化作用,建立了测定槲皮素含量的动力学光度法.采用回流法提取漏芦花中槲皮素,用催化动力学光度法测定其含量,检测波长为517nm,当甲基红、硫酸、KBrO3的用量分别为1.00 mL、0.30mL、0.25 mL,反应温度80 ℃,反应时间5 min时,该法测定槲皮素的线性范围为0.00～0.05 mg/L,检出限为0.002mg/L.样品中槲皮素平均含量为0.269×10-3mg/g(n=5),平均回收率介于92.48%～95.10%.     

HPLC法测定不同时间采集照山白中槲皮素的含量

目的:比较采集时间不同的照山白中有效成分槲皮素的含量,制定最好的采集时间.方法:采用HPLC法,Centur SILC18-EPS色谱柱(200×4.6 mm,5μm)流动相为甲醇-0.2%磷酸(40:60),检测波长为360nh.测定不同采集时间10批照山白中槲皮素的含量.结果:槲皮素的平均回收率99.94%;RSD为2.14%;10批样品中槲皮素的含量最高的是9月份采集药材.结论:照山白中槲皮素的含量随着采集时间不同而变化.