三苯基膦的合成研究

以金属钠、三氯化磷、氯苯为原料,甲苯为溶剂,一锅合成三苯基膦.该方法具有收率高、产品纯,反应引发易控制等特点,同时探讨了反应温度、物料配比对产率与产品质量的影响以及反应最佳条件的选择.     

硫化促进剂TMTD合成的经验模型

从正交设计出以，建立了硫化促进剂ＴＭＴＤ合成的经验模型，此模型拟合精度高，预报能力强，是正交设计模型化的一个成功例子。     

非有机胺体系中磷酸铝分子筛的合成 Ⅰ.N-CHAPO-1的合成与性能

不用有机胺或季铵盐作模板剂,在非有机胺(NR)-Al_2O_3-P_2O_3-H_2O体系中水热地合成了新型磷酸铝分子筛—N-CHAPO-1.产品的化学组成为:1.00Al_2O_3:(1.01～1.03)P_2O_5。所得样品用X-射线粉末衍射分析和红外光谱进行表征。用化学分析、吸附测定与差热分析等方法和扫描电子显微镜等手段研究了N-CHAPO-1的物化性能。差热分析表明N-CHAPO-1分子筛直到1000℃无结构破坏。该分子筛具有新的骨架结构以及良好的吸附性能。     

5α-还原酶抑制剂非那甾胺的合成

以甾烯酮酸为起始原料，经酰胺化、氧化开环、环合、氢化、脱氢合成了非那甾胺．优化了氢化反应及氢化产物分离条件，控制5β异构体杂质含量低于2％，经脱氢、纯化，得到符合药用要求的非那甾胺，适合工业化生产．     

几种杂环烯酮缩胺类化合物的合成方法研究

以α-羰基二硫缩烯酮和乙二胺为原料,乙醇为溶剂,经过连续两步反应,合成了4种杂环烯酮缩胺类化合物,讨论了合成反应机理,并用核磁、红外等测试手段对化合物进行了表征.该方法具有反应条件温和、操作简单及产率高等优点,为杂环烯酮缩胺类化合物的合成提供了新的方法.     

间溴苯乙酮的合成研究

KBrO3是一种优良的纯化芳环溴化剂，在硫酸的催化下温和地转化成HOBr。采用KBrO3作为溴化剂，以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮，并采用正交实验对技术参数进行了优化，得到了温和的反应条件。间溴苯乙酮的收率高达80.5%。     

含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物的合成

通过重氮化反应、Ullmann反应及Suzuki偶联反应,设计、合成了一类新型的含三芳胺功能基的吡啶-2-甲酸衍生物,并通过1HNMR和元素分析表征了分子结构.初步研究了相转移催化剂对Ullmann反应以及溴代三芳胺分子结构对Suzuki偶联反应的影响.Ullmann反应及Suzuki反应的产率分别达到了48.9%和25.8%,研究结果表明:吡啶-2-甲酸衍生物的合成路线是可行的.     

异亚丙基丙三醇的合成

研究了在酸催化及吸水剂存在下丙酮和丙三醇生成缩酮的反应。该方法具有反应条件温和、操作简便等优点。     

影响马铃薯试管薯形成的几种因素

通过正交试验方法,阐述激素、温度、糖度及光照诸因素对马铃薯试管薯形成的影响.结果表明:在黑暗条件下,所试品种选用MS+6BA0.5mg/L+60g/L蔗糖,18℃,最适宜试管薯形成.     

水热与溶剂热合成化学

提出水热与溶剂热合成研究的几个交叉研究方向,包括原子尺度p-n结材料的水热合成,水热生物化学以及超临界水热氧化过程．水热与溶剂热化学研究的重点是特殊凝聚态的获得,新合成反应的开拓和新理论的建立．水热与溶剂热化学在凝聚态物理,生命以及环境科学领域的应用,对新概念材料,生命起源,环境友好等方面的研究起到了重要的推动作用．     

1-(3,5-二氯 4-异噻唑甲酰基)3-芳基脲及1-(3,5-二甲硫基 4-异噻唑甲酰基)3-芳基脲的合成

结构新颖的含异噻唑杂环脲类化合物被合成，其结构经元素分析，^1H NMR和IR所证实，异噻唑甲酰胺与芳基异氰酸酯的反应速率受芳基异氰酸酯的取代基影响，吸电子基使反应速度加快表明反应为亲核加成。     

正交试验法在PEEK复合材料制备过程中的应用

用正交试验设计方法和模压方法制备了Ekonol/G/MoS2/PEEK复合材料，通过方差和极差分析方法对材料的耐磨性能进行了研究，并用扫描电镜对磨损表面形貌进行了观察和分析．结果表明：将正交试验设计方法应用于Ekonol/G/MoS2/PEEK复合材料制备是可行的，能有效优化工艺参数；方差分析和极差分析结果一致，与材料磨损表面的SEM分析相吻合．     

软土地基处理方案多层次综合模糊评判

通过分析软土地基处理的相关影响因素,从技术可行性、经济合理性、环境影响3个主因素出发,建立系统模糊状态的隶属函数,采用专家打分法确立各因素权重,构建软土地基处理方案多层次综合模糊评判模型.以珠海发电厂的软基处理工程为例,对其可靠性进行分析和评判,探索软土地基处理方案评判的可行性,证明了该模糊评判模型可以对软基处理方案提供科学合理的决策.     

一种实用的单片机控制射频频率合成系统

介绍一种用于国产民用数传电台生产中的频率合成系统,概述了其基本构成,工作原理以及软硬件设计时的一些具体做法,该频率合成系统采用单片微机控制,直接工作在电台的发射频率上,具有稳定度高.频谱纯,成本低,智能化等特点.     

黄酮化合物的合成

运用Baker—Venkataraman重排法,合成黄酮化合物2-苯基苯并吡喃酮．这一实验合成路线成熟,产品易于纯化,产物收率高．     

正交法混凝处理阳离子染料废水的研究

利用正交试验设计研究分别用混凝剂PFAS,FeCl3与助凝剂PAM复配对阳离子染料废水进 行混凝处理.考察了混凝剂的投加量、助凝剂的用量、溶液的pH值、混凝时间对混凝效果的影响. 研究结果表明,混凝剂选用PFAS效果比FeCl3好:在溶液pH值为6,PFAS投加量为75mg/L, PAM的用量为0.5mg/L,搅拌时间0.5min时,对废水处理得到较为满意的效果,COD的去除率 达56.7%以上.     

海南番木瓜总皂苷的提取工艺研究

研究了海南番木瓜总皂苷的提取工艺.以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法在545nm处测定海南番木瓜总皂苷的含量,通过单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺.结果表明:用75%的乙醇,pH=7,温度为70℃,提取时间为120min,海南番木瓜总皂苷的提取率最高,为2.66%.     

用SEM考察合成条件对TS—2分子筛晶体形貌的影响

以扫描电镜方法（ＳＥＭ）系统地考察了不同合成条件下ＴＳ－２分子筛的晶体形貌。结果表明：在ＴＳ－２分子筛合成过程中，模板剂用量增加使得分子筛结晶度提高；增加Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比使分子筛晶体粒径增大，但过高的Ｈ２Ｏ／ＳｉＯ２比导致结晶纯度下降；Ｓｉ／Ｔｉ比提高会减少晶体中杂晶数量，晶体形状更加规整、均匀；调高胶液ｐＨ值时，分子筛晶粒增大，但结晶纯度下降。