谷氨酸能神经传递系统研究进展

谷氨酸广布于大脑皮质等处,以(-酮戊二酸、谷氨酰胺或鸟氨酸等为前体进行合成,通过快突触传递或慢突触传递与突触后膜上的三种类型的受体相结合,参与学习记忆、突触可塑性、细胞凋亡、自主运动神经活动及神经毒性作用等生理和病理功能.     

多巴胺与慢突触传递

介绍了2000年诺贝尔生理医学奖和慢突触传递的发现,讨论了多巴胺在神经信息传递过程中的化学机制以及与快突触传递相比较,慢突触传递的区别、特点、作用和意义。     

突触后神经元AMPA受体循环的机制

突触后神经元AMPA受体数量的动态调控是突触可塑性的核心机制.从受体聚集、转运到锚定和降解,每一个环节的失调都可能引起突触传递障碍,是神经发育障碍、退行性疾病以及认知功能障碍发生的根本原因.针对合成、转运、锚定和降解等一系列细胞内事件,总结AMPA受体在突触后膜实现突触传递功能的途径,并分析参与AMPA受体循环调控蛋白的作用,理解AMPA受体动态调控的基本生物学机制.     

忆阻器类脑神经突触的研究进展

大脑之所以能够控制人和动物的复杂生命活动,使生物体在多变的自然环境得以生存,得益于大规模神经网络中高效、快速、精准的信息传递。神经突触作为神经元之间信息传递的重要机构,保证了神经网络的高效运转,因此构建具有神经突触功能的电子突触是研究仿生系统和类脑神经网络的必经之路。研究人员尝试各种电子元件对神经突触进行模拟,其中忆阻器由于其独特的器件结构和具有“记忆特性”的电学性能,成为构建类脑神经突触的最佳选择。文章全面概述近年来忆阻器模拟神经突触的研究进展,包括忆阻器模拟神经突触的可塑性、再可塑性、非联想学习、联想学习等功能,总结了忆阻器神经突触在人工神经网络中的应用、存在的问题和挑战,并对忆阻器神经突触的研究进行展望。     

不同分子结构的取代苯基N-甲氨基甲酸酯类药物对蜚蠊第Ⅵ腹神经节突触传递的影响

取代苯基N-甲氨基甲酸酯类药物的抗胆碱酯酶能力与影响蜚蠊第Ⅵ腹神经节突触传递效力间存在平行关系。这表明乙酰胆碱在昆虫突触传递中具有生理意义。药物的结构不同对突触传递作用的程度亦不同。在苯环上引入取代基均使对突触传递的影响加强:引入甲基,以间位化合物效力最强;引入二甲基,以3,5-二甲基化合物效力最强。     

酒精暴露对内侧前额叶-伏隔核突触传递的影响

为了探讨长期酒精暴露对内侧前额叶-伏隔核突触传递及可塑性的影响,以雄性Wistar大鼠为模式动物,连续腹膜腔注射酒精(剂量为2 g/kg)或等体积蒸馏水2 d,间隔2 d重复此给药方式,持续14 d,最终共注射酒精或蒸馏水8次。处理结束后,利用在体细胞外电生理技术,在麻醉动物上记录内侧前额叶-伏隔核诱发场突触后电位。结果表明:长期酒精暴露不影响内侧前额叶-伏隔核的基础的谷氨酸能突触传递,却降低了内侧前额叶-伏隔核谷氨酸能突触的长时程抑制。     

突触可塑性与学习记忆

以LTP为例,通过综述前人实验及理论,对突触可塑性的两种表现形式:即结构可塑性和 传递效能可塑性与学习记忆的关系进行了研究.突触可塑性被认为是学习记忆的神经学基础,而其 中最受人们关注、研究最多的是突触传递的长时程增强(LTP).     

家禽睾丸主要神经递质分布及其功能的研究进展

睾丸是雄禽最重要的生殖器官,睾丸组织中的神经系统对精子的产生、雄激素的分泌等生殖功能具有十分关键的作用.神经系统通常由大量的神经元构成,突触是神经元之间的接触点,也是信息传递的关键部位.突触传递过程是由神经递质释放并作用于突触后膜完成的.因此,研究家禽睾丸神经递质的种类、分布及其相关功能对进一步了解家禽生殖功能具有十分重要的意义.本文主要概述胆碱能、胺能、肽能以及氨基酸能等神经系统中较为典型的神经递质,为睾丸神经调控方面的研究提供一定的参考资料.     

突触的超微结构

由于突触在神经信息传递中的极端重要性,引起了神经解剖学、生理学和生物化学等学科工作者的极大关注,近年来有关突触形态机能方面的研究日益深入,已从亚微结构层次向分子水平深化,新的研究成果不断向传统观点发出挑战。本文就突触超微结构方面的研究进展作一综述,以期为教学和科研提供有益的线索。     

钙离子对学习记忆的影响

Ca^2 作为神经信号传递的重要信使，参与学习记忆的神经机制。突触前和突触后细胞内钙离子在长时程突触的可塑性中发挥重要的信息传递作用。研究表明衰老性记忆障碍与中枢神经系统的Ca^2 稳态调节失衡有关。神经细胞内游离钙水平[Ca^2 ]i受多种机制的调节，主要包括Ca^2 的跨膜转运、细胞内钙池摄取与释放Ca^2 等过程；最近的研究表明神经胶质细胞也参与其调节。     

N-酰基谷氨酸系表面活性剂的研制

本文报道了性能优越、用途广泛的氨基酸类阴离子表面活性剂——N-酰基谷氨酸系列产品的研制情况.     

GABA affects the release of gastrin and somatostatin from rat antral mucosa

gamma-Aminobutyric acid (GABA) is regarded as the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system of vertebrates. GABA exerts its inhibitory actions by interacting with specific receptors on pre- and postsynaptic membranes and has been shown to inhibit somatostatin release from hypothalamic neurones in vitro. Concepts of innervation of the gastrointestinal tract have been expanded by recent studies which suggest that GABAergic neurones are not confined solely to the central nervous system but may also exist in the vertebrate peripheral autonomic nervous system. Jessen and coworkers have demonstrated the presence, synthesis and uptake of GABA by the myenteric plexus of the guinea pig taenia coli, and have documented the presence of glutamic acid decarboxylase (GAD) in isolated myenteric plexus. This enzyme is responsible for the conversion of glutamic acid to GABA in GABAergic neurones. The possibility that GABA may have a role in neurotransmission or neuromodulation in the enteric nervous system of the vertebrate gut has been suggested by several investigators. Furthermore, GABA receptors have been demonstrated on elements of the enteric nervous system. The effects of GABA on gastrointestinal endocrine cell function have not been examined. We report here the effects of GABA on gastrin and somatostatin release from isolated rat antral mucosa in short-term in vitro incubations.     

First visualization of glutamate and GABA in neurones by immunocytochemistry

Immunocytochemical methods for peptides and serotonin have greatly advanced the study of neurones in which these substances are likely to be transmitters. Such direct techniques have not so far been available for the amino acid transmitter candidates. We report here the selective immunocytochemical visualization of the putative transmitters glutamate (Glu) and gamma-aminobutyrate (GABA) by the use of antibodies raised against the amino acids coupled to bovine serum albumin (BSA) with glutaraldehyde (GA). The tissue localizations of Glu-like and GABA-like immunoreactivities (Glu-LI and GABA-LI) matched those of specific uptake sites for Glu and GABA, and, in the case of GABA-LI, also that of the specific marker enzyme glutamic acid decarboxylase (GAD). Thus, GABA-LI was located in what are believed to be GABAergic inhibitory neurones, whereas Glu-LI was concentrated in excitatory, possibly glutamatergic neurones. Preliminary electron microscopic observations suggest that the transmitter amino acids are significantly concentrated in synaptic vesicles.     

酶电极法测定谷氨酸片中谷氨酸含量

以谷氨酸氧化酶(EC 1.4.3.11)与过氧化氢电极构成电流型酶电极,研究了谷氨酸酶电极分析法的各种分析条件及参数,并与旋光法对比测定谷氨酸片中谷氨酸含量。结果显示酶电极法测定结果与旋光法测定结果之间有较好的一致性,采用酶电极法测定谷氨酸片中谷氨酸含量具有专一性高、成本低、分析速度快等优点。     

谷氨酸发酵调优操作模型

以谷氨酸发酵的产酸率，转化率及生产能力为优化目标，对谷氨酸工业生产过程中所涉及的工艺条件进行回归，建立了一套好的调优操作模型．计算表明，运用调优操作于谷氨酸发酵具有很大的潜力．     

一株产谷氨酸菌株的复合诱变选育及突变株的生物学特性

对产谷氨酸的谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)进行以硫酸二乙酯(DES)和紫外线(UV)相结合的复合诱变,经选育得到一株高产突变株LG - 01.将其接种在含葡萄糖初始浓度为150.0 g/L,初始pH值为7.2～7.6的液体培养基中,于30℃下培养48 h后,其谷氨酸产量达到106.10 g/L,比原始菌株提高了25.74％(同等条件下,原始菌株的谷氨酸产量为84.38 g/L).对该突变株的产谷氨酸代谢特性进行研究,结果表明:其最适初始pH值为7.2,最佳培养温度为30 ℃,以葡萄糖为最佳碳源,其谷氨酸产量最高时相应的葡萄糖浓度为150.0 g/L,其某些生物学特性发生了改变,如延迟期变长,对数期的细胞生长能力较强,对底物的利用率比原始菌株约提高5％等.     

生物降解型聚谷氨酸的研究进展

新型生物可降解高分子材料聚谷氨酸(Polyglutamic acid,PGA)及其衍生物作为药物载体的应用研究近年来颇受医学界和生物界的关注。聚谷氨酸是由L-谷氨酸,或D-谷氨酸通过肽键结合而形成的一种多肽高分子。这种高分子在自然界或人体内可以生物降解成内源物质谷氨酸Glu,不易产生积蓄和毒副作用。它的分子链上具有较多的侧链羧基(—COOH),易于和一些药物结合生成稳定的复合物,是一种理想的体内可生物降解的医药用高分子材料。近年来,经大量研究,人们认定,聚谷氨酸及其衍生物作为一种新型缓/控释给药系统,它具有事先设计给药剂量,控制药物释放的时间,以及降低药物毒性等优点。本文对聚谷氨酸的制备及在各领域的应用作了总结和评述,并对其应用前景作了进一步展望。     

两歧双歧杆菌培养基成分的改进

根据双歧杆菌的特殊生长要求及培养基的设计原则,在比较３０余种现有双歧杆菌与乳酸菌培养在的基础上,设计了ＢＩＢ培养基,并通过选择ＢＩＢ中最适蛋白胨品种及增加适量泡菜汁,改进ＢＩＢ为ＢＩＢ－１。结果表明;每毫升ＢＩＢ－１,培养基培养两歧双歧杆菌ＡＴＣＣ２９５２１所得的最高活菌数约为其他培养基的１０－３０倍。     

亚营养对谷氨酸发酵过程中副产物的影响

研究了谷氨酸菌亚营养状态代谢的过程,探讨不同葡萄糖浓度下谷氨酸菌代谢主产物和副产物的变化规律,通过Uniform Design Version软件分析,得到葡萄糖浓度与副产物乳酸的发酵模型.     

Presence of a low molecular weight endogenous inhibitor on 3H-muscimol binding in synaptic membranes

The specific binding of 3H-muscimol to synaptic membrane preparations obtained from the rate brain has been though to reflect the association of gamma-aminobutyric acid (GABA), a potential candidate as an inhibitory neurotransmitter in the mammalian central nervous system (CNS), with its synaptic receptors. Treatment of synaptic membranes with Triton X-100 significantly increases the specific binding of 3H-muscimol. Several reports also indicate the presence of endogenous substances, such as GABA, acidic protein and phosphatidylethanolamine, which inhibit Na-independent binding of 3H-GABA in the synaptic membranous fractions from the rat brain. We report here that in the supernatant obtained from Triton-treated synaptic membranes there exists a new type of endogenous inhibitor of 3H-muscimol binding which is apparently different from the inhibitory substances described previously. The new inhibitor has a low molecular weight (MW) and probably originated from neurones rather than glial cells. We have termed this endogenous inhibitor the GABA receptor binding inhibitory factor (GRIF).