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相似文献
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1.
TiO2纳米粉体的制备及光催化活性   总被引:34,自引:0,他引:34  
以钛酸四丁酯为原料,采用溶胶-凝胶过程超临界干燥法制备了TiO2纳米粉 ,并通过XRD,BET,TEM等方法对所得样品进行了表征,制备的TiO2气凝胶具有很高的比表面积(488m^2.g^-1),平均粒径为4.6nm,具有锐钛矿型晶体结构,经500℃煅烧2h所得的纳米粉体,锐钛矿型晶体结构更为明显,平均粒径6.7nm,比表面积158m^2.g^-1。  相似文献   

2.
TiO2薄膜的制备及其光催化性能   总被引:6,自引:0,他引:6  
在乙醇溶剂中,钛酸四丁酯用乙酰丙酮络合成涂膜胶体,采用浸渍提拉法在衬底材料上形成涂膜,经450℃焙烧制得锐钛矿型固定膜,用于刚果红溶液的光催化降解反应,并通过紫外-可见吸收光谱监测降解过程。实验结果表明,TiO2/ITO膜有较高的光催化活性。  相似文献   

3.
纳米TiO2的制备表征及其光催化性能研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以钛酸四丁脂为前驱物,采用溶胶-凝胶法制备TiO2纳米粉体,在制备过程中,抑制剂HNO3的加入可有效地降低TiO2纳米粒子的粒径,利用XRD、TEM等分析测试手段对制备的TiO2粉体的晶相组成、晶体形貌进行了表征,研究了热处理温度对TiO2纳米粒子晶体结构和光催化性能的影响,同时讨论了纳米TiO2粉体重复使用对降解的影响。  相似文献   

4.
TiO2的微波辐射Sol-Gel法制备及其光催化性能   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用微波辐射Sol-Gel法在石英砂表面制备负载型TiO2光催化剂,考察不同加热方式。微波功率以及微波加热温度对溶胶质量的影响,微波加热反应制备的溶胶粒子平均粒径小于常规加热反应制备得到的溶胶粒子,微波加热反应适宜条件是微波功率600W,反应温度为90℃、以苯酚为光催化降解研究对象,考察了两种方式制备的负载型TiO2光催化剂的催化性能,实验结果表明微波辐射Sol-Gel法制备的负载型TiO2光催化剂光催化性能也优于常规Sol-Gel法制备的负载型TiO2光催化剂。  相似文献   

5.
纳米TiO2的制备及光催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用RF-PCVD法,以TiCl4 O2为反应体系,制备出了球状纳米级TiO2粉体。经TEM,XRD,BET测试表明,粉体为锐钛型金红石型的混晶体,粒径范围为20-60nm,平均粒径45nm。苯酚降解实验表明,TiO2粉体具有明显的光催化活性,并就光催化效率与德国产TiO2进行了比较。  相似文献   

6.
纳米TiO2晶体的制备及光催化性能   总被引:5,自引:1,他引:4  
采用Sol-Gel法成功地合成了TiO2纳米粉末,并对其光催化性能进行了研究。XRD与TEM研究结果表明,热处理温度,保温时间等因素对材料结构和颗粒大小影响很大,粉末的平均粒径为8.0-29.5nm。  相似文献   

7.
为了研究磷钨酸/Ti O2复合催化剂制备条件对催化剂的光催化性能的影响,用溶胶凝胶法制备了磷钨酸掺杂纳米Ti O2复合催化剂(简称PW/Ti O2),并通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和BET比表面积等手段对PW/Ti O2进行了表征。以苯为气相有机污染物,考察了热处理温度、热处理时间以及磷钨酸掺杂量对PW/Ti O2的催化性能的影响以及催化剂的循环使用,结果表明:PW/Ti O2的催化性能均随着焙烧温度,焙烧时间以及磷钨酸掺杂量的增加是先增加后减少,当磷钨酸与二氧化钛配比为0.008 5∶1,焙烧温度为350℃,焙烧时间为2 h时,PW/Ti O2的催化性能最佳。PW/Ti O2的光催化效果明显好于Ti O2和HPW,但随着催化剂使用次数的增加,其对苯的降解效率逐渐减弱。  相似文献   

8.
TiO2光催化转化NOx的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述.着重介绍了可见光下对NOx去除的研究进展及固定化光催化剂在光催化转化NOx中的应用,并对一种新型的光催化反应器-流化床光催化反应器去除NOx进行了介绍。  相似文献   

9.
TiO2光催化涂膜的制备及性能研究   总被引:10,自引:1,他引:10  
研究以丙烯酸—有机硅乳液为粘结剂,以粘结成膜的方式,将Ti02光催化剂固定化。确定了以TiO2和粘结剂为主的光催化涂覆材料的基础配方。适量聚硅氧烷的加入可以提高光催化涂膜的硬度及改善涂膜与基底的附着状况。对涂膜的光催化性能、耐久性和活性等进行了研究。  相似文献   

10.
以钛酸四丁酯为钛源负载活性炭制备了Ti02/C复合催化剂,从催化剂的用量、循环使用次数以及与P25比较等几个方面分别考察了该复合催化剂的催化降解甲基橙的活性.实验结果表明,Ti02/C复合催化剂提高了催化活性.  相似文献   

11.
以TiO2为载体,利用微波加热HAuCl4的乙二醇溶液,制得了负载型的Au/TiO2催化剂,采用透射电子显微镜(TEM)、漫反射光谱(DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等现代表征技术对Au/TiO2催化剂进行了表征,并考察了其光催化分解臭氧的性能.结果表明,微波辅助制备的Au/TiO2催化剂具有较高的光催化消除臭氧活性.  相似文献   

12.
研究了不同类型(非金属、稀土金属、过渡金属)的掺杂元素对TiO2在可见光下的光催化活性的影响。采用XRD对其结构进行表征,以结晶紫为目标降解物,使用紫外-可见分光光度计测试了不同掺杂TiO2在可见光下的光催化性能。  相似文献   

13.
针对目前塑料薄膜处理方法的缺陷,试探了一种新型的塑料薄膜处理方法--表面氟化二氧化钛光催化氧化法. 采用XPS和形貌变化以评价塑料薄膜的氧化分解效果.以聚乙烯塑料保鲜薄膜为分解模型的实验结果表明:二氧化钛光催化(λ≥320 nm)能显著促进塑料薄膜的光催化分解.催化剂表面氟化处理对聚乙烯膜分解的促进作用并不明显.  相似文献   

14.
油酸修饰纳米TiO2粉体的制备及其光催化活性   总被引:8,自引:0,他引:8  
以钛酸四丁酯为前驱体,利用溶剂热技术制备了经油酸修饰的纳米TiO2粉体。以X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)等测试技术对产物进行了表征,并对其光催化降解邻硝基苯酚的性能进行了分析。实验结果表明:粉体为球形放射状颗粒,平均粒径约为920nm,其中含有晶粒尺寸约为4.7nm的细粒,比表面积高达180m2/g,与无油酸修饰的纳米TiO2相比,表现出很高的光催化活性。  相似文献   

15.
为了对航天废水中的偏二甲肼进行催化氧化降解研究,利用溶胶-凝胶法制备了纯纳米TiO2和掺铜纳米TiO2粉体,并用XRD、IR等手段对其进行表征,测得TiO2和Cu/TiO2粒径分别为29nm和24~25nm。用这几种TiO2对偏二甲基肼废水进行光催化氧化降解实验,实验表明最佳铜离子掺杂量为2.0%,其1h光催化降解率为57.5%,与纯TiO2相比其降解效率提高约1倍。同时研究了温度、TiO2浓度对光催化降解效率的影响规律,结果表明,温度为25℃且TiO2质量浓度为0.6g/L时,降解效率最好。  相似文献   

16.
TiO2制备条件对光催化氧化活性的影响   总被引:12,自引:2,他引:12  
半导体光催化剂,如TiO2,在紫外光照射下,生成具有强氧化还原活性的电子和空穴,可使许多有机物降解为CO2和H2O,用于处理工业废水具有成本低,无二次污染等优点,是一种很有应用前景的废水催理方法[1,2].制备高活性的TiO2光催化剂是这种过程在处理...  相似文献   

17.
光催化技术是一种新兴的高效节能现代污水处理技术.本文在参考近年来国内外光催化领域文献资料的基础上,综述了TiO2表面金属阳离子修饰及非金属阴离子修饰技术研究新进展.从离子修饰机理角度解释了离子修饰提高TiO2光催化活性的原因,进一步阐述光催化技术面临问题及发展前景.  相似文献   

18.
掺银负载型TiO2光催化剂降解水中氯苯的动力学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用粉末溶胶法,以γ-Al2O3为中间载体在不锈钢薄板上制备掺杂银的新型负载型TiO2光催化剂,对水中的氯苯进行光催化降解.研究表明在实验的浓度范围内,反应服从一级反应动力学规律,为表观一级反应,反应速率常数k1与初始浓度C0的关系为lnk1=-0.30lnC0-2.29;二氧化钛中适当掺杂银,可以提高其催化活性;溶液在碱性条件下,有利于反应的进行;随着光辐射强度的增加,反应速率常数呈增大的趋势;氯苯可脱去氯代基,转化为无毒害的无机氯离子.  相似文献   

19.
以TiCl3为原料,通过喷雾干燥法一步合成锐钛矿Cu/TiO2,并用于紫外光下还原硝酸根.利用XRD,SEM,TEM,紫外可见漫反射等研究样品的性质.该方法合成的锐钛矿Cu/TiO2,铜以Cu+的形式存在.制备的2% Cu/TiO2催化剂活性最佳,反应240 min后,硝酸盐转化率为31%,氮气的选择性为56%.  相似文献   

20.
纳米二氧化钛催化剂的制备及其光催化性能   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用酸催化的溶胶-凝胶(Sol—Gel)法制备了纳米二氧化钛半导体催化剂.用XRD,TEM技术对其结构进行了表征.并利用环己烷在其上的光催化氧化进行了结构与其催化性能关系的研究.结果表明:利用热处理技术可以制得不同粒径、不同相结构的纳米粒子;粒子粒度分布均匀,粒径分布范围窄;该纳米催化剂的光催化活性随粒子粒径的大小、相结构的不同而改变;催化剂对产物环己醇具有很高的选择性(选择性大于85%).  相似文献   

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