复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎的观察

目的:评价复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎的临床疗效.方法:将80例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.治疗组予以复方氟米松软膏(商品名为奥深)及新霉素软膏外涂,一天2次.对照组采取同样方法外涂复方醋酸地塞米松软膏及新霉素软膏.2组均于2周后观察疗效.结果:治疗组与对照组比较在缓解瘙痒,局部炎症(P＜0.05)及改善皮肤苔藓样变(P＜0.01)方面差异均有统计学意义.结论:复方氟米松软膏联合新霉素软膏治疗青年成人期特应性皮炎有较好的疗效.     

聚焦超声联合参菊洗剂治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床观察

为了观察聚焦超声联合参菊洗剂治疗外阴上皮内非瘤样病变的临床疗效。本研究选取2020年1月—9月就诊于甘肃省中医院妇产科并符合诊断的患者共60例,采用随机数字表法平均分为2组,每组各30例。对照组只使用聚焦超声治疗;观察组加用我科协定方参菊洗剂外洗治疗。比较2组患者治疗前及治疗后1月、3月及随访半年瘙痒症状、皮肤弹性、皮肤颜色等改变情况。结果表明：总有效率观察组（100%）稍高于对照组（93.33%）,但差异无统计学意义（P>0.05）;治愈率观察组（26.66%）优于对照组（3.33%）(P<0.05);复发率观察组（3.33%）低于对照组（28.57%）(P<0.05)。治疗后同期瘙痒症状比较,两组均明显改善,观察组优于对照组（P<0.05）,其中观察组远期疗效优势更加明显（P<0.01）;皮肤颜色及弹性比较：2组均明显改善,但观察组优于对照组（P<0.05）。聚焦超声联合参菊洗剂治疗外阴上皮内非瘤样病变疗效确切,更能提高治愈率、降低复发率,改善患者症状体征,从而提高临床疗效。     

复方利多卡因乳膏治疗激素依赖性皮炎的疗效分析

观察复方利多卡因乳膏治疗依赖性皮炎的疗效。将85例激素依赖性皮炎患者随机分为2组,对照组42例给予常规治疗,实验组43例给予外涂复方利多卡因乳膏,观察治疗前与治疗中1,2,3,4周,以及停止治疗后2周,2组治疗效果的差异。治疗1周和2周时,治疗组与对照组相比无统计学意义(P0.05)。治疗3周及4周时,以及停止治疗后2周,治疗组症状评分与对照组相比,均有显著的差异性(P0.05)。且在治疗总有效率方面,治疗组优于对照组(P0.05)。在治疗激素依赖性皮炎时,复方利多卡因有着显著的治疗效果,值得临床推广使用。     

复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的疗效观察

目的:探讨复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎的临床效果.方法:将160例脂溢性皮炎患者随机分为治疗组与对照组,每组80例,治疗组采用复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗,对照组单口服复方木尼孜其颗粒,研究分析其治疗效果.结果:治疗组用药后2、4及6周的痊愈率分别为6.25%、37.5%、63.75%,总有效率分别为15%、67.5%、92.5%,对照组用药后2、4及6周的痊愈率分别为2.5%、11.25%、37.5%,总有效率分别为7.5%、30%、65%,比较两组之间痊愈率及总有效率均有显著性差异(P0.05).结论:复方木尼孜其颗粒联合红-蓝光治疗面部脂溢性皮炎疗效较好,无明显副作用,是治疗面部脂溢性皮炎较好的方法之一.     

盐酸多塞平乳膏治疗局限性神经性皮炎60例疗效观察

目的:观察质量分数为5%盐酸多塞平乳膏(0 5g∶10g)治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性。方法:采用临床开放性随机对照研究,对比盐酸多塞平乳膏与地塞米松霜治疗局限性神经性皮炎的临床疗效。治疗组60例使用盐酸多塞平乳膏,对照组60例使用地塞米松霜,治疗1周后统计结果。结果:治疗组与对照组治疗前后瘙痒评分差异均有显著性差异(P<0 05),治疗组治疗前后苔藓样化评分无显著性差异(P>0 05)。治疗组与对照组的总有效率分别为65 0%和68 3%,两组间无显著性差异(P>0 05)。结论:质量分数为5%的盐酸多塞平乳膏治疗局限性神经性皮炎起效迅速、疗效确切、与地塞米松霜相比短期疗效及副作用无明显差异,适用于治疗局限性神经性皮炎。     

复方氟米松软膏治疗神经性皮炎的临床疗效

对比分析神经性皮炎临床治疗中采用复方氟米松软膏具有的治疗效果。回顾分析白银市第二人民医院2015年11月～2018年7月期间接诊的神经性皮炎患者80例设为研究对象,采用随机法将其分为对照组与实验组,各组40例。对照组患者接受常规神经性皮炎治疗及丙酸氯倍他索乳膏治疗,实验组在常规治疗基础上配合复方氟米松软膏治疗。对比两组治疗效果、治疗后的复发情况及不良反应。结果:经治疗后,各组患者神经皮炎症状均得到了不同程度的缓解,但实验组临床疗效及不良反应率均明显优于对照组,P0.05;两组在治疗结束2月内的症状复发率对比无明显差异,但实验组复发率略低于的对照组,P0.05。复方氟米松软膏对神经性皮炎具有较疗效,可在有效缓解症状的同时,并对患者治疗后的复发情况具有一定控制效果,且在长期治疗中的安全性较高,故可实现对患者神经性皮炎的安全治疗。     

体外冲击波联合陇中舒筋活络洗剂治疗跖筋膜炎型跟痛症的临床观察

探讨体外发散式冲击波配合陇中舒筋活络洗剂治疗跖筋膜炎型足跟痛的疗效分析。将120名跖筋膜炎型足跟痛患者，随机分为对照组和观察组，每组60名。对照组予以类固醇药物痛点封闭，观察组予以陇中舒筋活络洗剂热敷联合体外冲击波治疗。两组治疗4周后，组内比较视觉模拟评分（VAS）、踝-后足评分（AOFAS）(P<0.05)均比治疗前有改善，有统计学意义；治疗后组间对比VAS评分、AOFAS评分，陇中舒筋活络洗剂热敷联合体外冲击波组改善优于封闭治疗组（P<0.05）；总有效率陇中舒筋活络洗剂热敷联合体外冲击波组优于封闭治疗组（P<0.05）。结论：陇中舒筋活络洗剂联合体外冲击波治疗足跟痛能取得较好疗效。     

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性.方法:治疗组患者外用0.03%他克莫司软膏,每日2次,连用4周;对照组给予10%氧化锌软膏外用,每日2次,连用4周,并观察不良反应.结果:治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为43.33%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.01).治疗组不良反应有红斑、灼热感和刺痛感,但可耐受.结论:0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效.     

消痒洗剂对急、慢性湿疹动物模型的药效研究

目的:观察消痒洗剂对急、慢性湿疹小鼠模型的白介素-1β(IL-1β),白介素-4(IL-4)和白介素-8(IL-8)的表达影响,以及其抗炎止痒的效果,阐明其治疗急、慢性湿疹的作用机制。方法:分别采用2,4-二硝基氟苯(DNFB)、2,4-二硝基氯苯(DNCB)致敏建立小鼠急、慢性湿疹模型,分别给予消痒洗剂低、中、高剂量(体积浓度分别为10%、20%、40%)及阳性对照药(复方苦参洗剂)(浓度为40%)干预,比较各组炎症因子的变化及其抗炎效果;通过磷酸组胺致痒试验及二甲苯致炎试验观察消痒洗剂的止痒、抗炎效果。结果:消痒洗剂各剂量组能显著减轻ACD小鼠模型的耳肿胀度(P0.01)并能够减轻ACD小鼠模型血清IL-1β、IL-8(P0.01)等炎症因子的水平;能显著减轻DTH小鼠模型的耳肿胀度(高、中剂量组P0.01,低剂量组无差异),而所有剂量组均能够减轻DTH小鼠模型血清IL-1β、IL-8(P0.01)的水平。消痒洗剂高、中剂量组能提高磷酸组胺对豚鼠的致痒阈(P0.05);消痒洗剂各剂量组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P0.01)。结论:消痒洗剂通过降低炎性细胞因子IL-1β、IL-8的水平来治疗急、慢性皮炎湿疹,且止痒及抗炎的效果明显。     

炉甘石洗剂处方筛选及制备

目的:验证不同的稳定剂对炉甘石洗剂稳定性的影响,改进制备方法,提高炉甘石洗剂的稳定性。方法:加入枸橼酸钠作为反絮凝剂。结果:制备炉甘石洗剂时,可加入助悬剂羧甲基纤维素钠和反絮凝剂枸橼酸钠。结论:改进后的炉甘石洗剂稳定性好。     

泛酸和B族维生素对口腔溃疡治疗的应用价值

观察泛酸和B族维生素用于口腔溃疡患者的辅助疗效,探讨其临床应用价值。选择2016年7月至2017年6月兰州市西固区人民医院收治的120例口腔溃疡患者,按照随机原则分为例数相等的观察组(n=60)及对照组(n=60),其中观察组在复方抗生素药液治疗的基础上给予泛酸和B族维生素治疗;对照组仅给予复方抗生素药液治疗。观察指标包括两组患者治疗有效率及不良反应发生率。观察组临床治疗有效率93.3%(56/60),对照组临床治疗有效率76.7%(46/60)组间差异具有统计学意义;观察组不良反应发生率1.7%(1/60),对照组不良反应发生率13.3%(8/60),组间差异具有统计学意义。泛酸和B族维生素用于口腔溃疡的临床辅助治疗,显著提升了疗效,且降低了不良反应的发生风险,具有较高的应用价值,值得进一步临床推广应用。     

复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效观察

目的:观察复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病的疗效。方法:51例双侧皮损相对对称的斑块型银屑病患者,采用自身双侧对照,随机分为治疗组和对照组。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组不涂药。两组均采用窄谱中波紫外线全身照射,疗程均为4周。结果:治疗组有效率86.27%,对照组为50.98%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗后的1、2、3、4周对皮损PASI评分,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗斑块型银屑病,疗效好,起效快,安全性高。     

利多卡因与复方丹参注射液合用治疗眩晕的疗效观察

目的:观察利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕的临床疗效。方法:对50例眩晕患者随机分成2组:验证组(20例)利多卡因50～100mg与12～16mL复方丹参注射液共同加入质量分数为5%葡萄糖或生理盐水注射液100mL中,静滴1～14d;对照组(30例),用培他啶250mL静滴2～16d。比较两组治疗效果。结果:验证组总有效率95%,对照组总有效率90%,两组疗效大致相同(P=0 099>0 05)。结论:利多卡因合用复方丹参注射液能有效治疗眩晕,其疗效与培他啶效果接近。     

观察皮炎洗剂与地奈德乳膏联合治疗急性湿疹的临床治疗效果

分析皮炎洗剂与地奈德乳膏联合治疗急性湿疹的临床效果。在永昌县人民医院收治的急性湿疹患者中选取78例,起止时间是2017年3月～2019年6月。按照入院编号分成2个小组:地奈德乳膏治疗39例作为对照组,联合皮炎洗剂治疗39例作为试验组,评定临床疗效。试验组治疗总有效38例(97.4%),高于对照组的32例(82.1%);治疗后,2组EASI评分、VAS评分均降低,且试验组降低幅度更显著(P<0.05)。在不良反应上,试验组出现2例(5.1%),少于对照组的9例(23.1%),差异显著(P<0.05)。皮炎洗剂与地奈德乳膏联合治疗急性湿疹疗效确切,能显著缓解临床症状、减少不良反应,值得推广。     

探复方新鲜黄篙口滴液对复发性口腔溃疡的疗效

目的：观察复方新鲜黄蒿口滴液对复发性口腔溃疡的临床疗效。方法：新鲜黄蒿口滴液加工制备。将复方新鲜黄蒿口滴液直接滴在溃疡面上治疗复发性口腔溃疡,统计总的显效情况;同时,设参麦注射液为对照组,观察止痛率和溃疡愈合率。结果：用鲜黄蒿口滴液治疗复发性口腔溃疡3943例,止痛有效率为96.3%,溃疡愈合率为90.5%;治疗组62例与对照组50例相比,其止痛率和溃疡愈合率分别为：82.3%,54.0%;74.2%,64.3%。其X2分别为10.4,5.94,P〈0.01。结论：复方新鲜黄蒿口滴液对复发性口腔溃疡的疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗妊娠期病毒性肝炎患者的疗效。方法选择妊娠期病毒性肝炎患者58例,随机分为治疗组(31例),和对照组(27例)。治疗组在常规药物治疗的基础上行复方甘草酸苷注射液80ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴,1次/天,30天为1疗程;对照组单纯用常规药物治疗,疗程相同。观察治疗前后的症状及肝功能的变化。结果治疗组1个月及2个月后肝功能三项指标的复常率显著高于对照组(P<0.05);治疗后三项指标的水平治疗组显著低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷治疗妊娠期病毒性肝炎疗效显著可靠,安全性高,值得临床推荐应用。     

复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变70例临床分析

目的观察复方丹参滴丸对70例糖尿病周围神经病变患者的疗效.方法选取70例接受复方丹参滴丸治疗糖尿病周围神经病变的患者,随机分成观察组和对照组,采用电生理检查测神经肌电图中SSR的起始潜伏期及波幅.其中对照组使用维生素B1治疗,观察组使用复方丹参滴丸联合弥可保治疗,比较分析两组患者的临床症状表现以及神经传导情况.结果观察组患者的总有效率为85.7%,对照组患者的总有效率为57.1%,两组差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义.结论复方丹参滴丸可显著改善糖尿病周围神经病变病症,提高神经传导速率,具有较高的安全性、可行性,值得临床广泛使用.     

复方硫酸亚铁在妊娠合并缺铁性贫血患者治疗中的应用效果分析

探究复方硫酸亚铁在妊娠合并缺铁性贫血患者治疗中的应用效果。选取秦安县中医医院收治的132例妊娠合并缺铁性贫血患者作为研究对象。对其进行随机分组,分为对照组和观察组,每组66例。对照组采用硫酸亚铁片联合维生素C治疗,观察组采用复方硫酸亚铁治疗,分析两组患者临床疗效以及血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞三种身体指标改善情况。观察组总有效率为98.49%显著高于对照组83.33%(P0.05),观察组患者临床治疗后血红蛋白、血清铁蛋白及红细胞指标均较对照组高(P0.05)。使用复方硫酸亚铁的妊娠合并缺铁性贫血患者临床疗效显著,且对机体血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞三种身体指标有改善作用。     

复方杜仲片治疗高血压临床观察

目的 ,观察复方杜仲片治疗高血压病的临床疗效。方法 ,治疗组与对照组按 3:1随机分组 ,治疗组口服复方杜仲片 ,对照组口服脉君安片。结果 ,5 0例治疗组及对照组 30例 ,治疗前后未发现有毒副反庆 ,说明复方杜仲片是安全、有效的、并且可与西药为伍。两组经统计学处理 ,P >0 .0 5 ,说明复方杜仲片治疗高血压病与脉君安片具有同等的生物效应。结论 ,复方杜仲片具有稳定的降压效果。     

中药方剂敏脱乐配合火针治疗慢性湿疹疗效观察及作用机制探讨

目的 观察中药复方制剂敏脱乐配合火针疗法治疗慢性湿疹的临床疗效,并进一步探讨可能的作用机制。方法 选取临床病例286例,随机双盲原则分为对照组和观察组。对照组给予西药常规抗过敏治疗,观察组给予中药方剂敏脱乐口服配合火针外治法。治疗4周之后评估疗效。进一步借助网络药理学和生物信息学理论,对两组患者治疗前后进行差异基因分析,选取INF-γ、IL-4及EOS、IgE作为疗效观察指标,探讨药物作用机制。结果 临床观察中观察组有效率89.7%,对照组有效率77.2%,观察组治疗效果优于对照组（P <0.05）。评估湿疹面积和严重程度指数（EASI）和皮肤病生活质量指数（DLQI）评分变化,观察组评分下降较对照组明显（P <0.05）。实验研究中,观察组较对照组治疗后IL-4、EOS、IgE降低明显,INF-γ升高明显（P <0.05）。结论 中药方剂敏脱乐配合火针疗法治疗慢性湿疹疗效确切,且能明显调节机体免疫机制,在湿疹治疗中起到积极作用,值得在临床中推广运用。