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相似文献
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1.
首次报道合成了GaW_(12-n)Co_n(n=1,3)柱撑ZnAl型硝酸根阴离子粘土。经元素分析、XRD、IR和DTA等表征,杂多阴离子确已嵌入阴离子粘土层间,得到了底面层间距为1.46nm的大层间距层柱微孔材料。催化实验结果表明,柱撑产物对邻苯二甲酸酐与2-乙基已醇生成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)酯化反应有较高的催化活性。  相似文献   

2.
用水热离子交换法将过渡金属Co^2+取代的Keggin结构杂多阴离子SiWqO37Co3(H2O)3^10-(简记为SiWqCo3)嵌入Zn-Al型阴离子层状结构粘土层间。通过元素分析,XRD和IR,对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,杂多阴离子被嵌入粘土层间后,仍保持原有的Keggin结构,并使粘土的层间距从0.89nm增加到1.47nm,从而得到大层间距的新型层柱微孔材料,值化实验结果表明  相似文献   

3.
采用水热合成与离子交换方法合成了不同过渡金属三取代的Keggin结构杂多阴离子GaW9M3(M=Fe3+、Cu2+、Co2+、Zn2+)柱撑粘土.元素分析、XRD和IR对产物的组成和结构测试表明,杂多阴离子被嵌入粘土层间后仍保持原有的Keggin结构,而粘土的层间距却从0.89nm增大到1.46±0.01nm.ESR结果则表明GaW9Cu3进入层间后,由于层板的影响,CuO6八面体中的CuO键的离子性有所增强.催化实验显示柱撑粘土对合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的酯化反应具有较高的催化活性  相似文献   

4.
用离子交换法合成了杂多阴了柱撑阴离子粘土ZnAl-SiW11和ZnAl-SiW11Z。XRD和IR测定结果表明,这些层柱化合物的通道高度是1.46×10^-7cm,层间阴离子保持它们的Keggin结构。  相似文献   

5.
从硝酸镁铝水滑石出发,通过水热离子交换反应合成了具有Keggin结构的〔TwW11MO39〕^n-(M=Mn^2+,Co^2+,Cr^3+)杂多阴离子柱撑水滑石粘土,并把它嵌入到MgAl型阴离子粘土层间。XRD结果表明,这些层柱化合物具有较大的通道高度且层间阴离子保持其Keggin结构。元素分析结果表明,杂多化合物符合TiW11M型结构,这类化合物对烯酸环氧化反应有较强的催化作用。  相似文献   

6.
采用水热合成与离子交换法,合成了过渡金属铜三取代的Keggin结构发多阴离子XW9Cu3(X=3i^4+,Ga^3+)柱撑ZnAl型硝酸根阴离子粘土,元素分析、XRD和IR对产物的组成和结构测试结果表明,被嵌入到阴离子粘土层间的杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构,而阴离子粘土的层间距却从0.89nm增大到1.46nm,ESR结果表明,GaW9Cu3进入粘土层间后,由于层板的影响,CuO6八面  相似文献   

7.
采用水热合成与离子交换法,合成了过渡金属铜三取代的Keggin结构杂多阴离子XW9Cu3(X=Si4+,Ga3+)柱撑ZnAl型硝酸根阴离子粘土.元素分析、XRD和IR对产物的组成和结构测试结果表明,被嵌入到阴离子粘土层间的杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构,而阴离子粘土的层间距却从089nm增大到146nm.ESR结果表明,GaW9Cu3进入粘土层间后,由于层板的影响,CuO6八面体中Cu—O键的离子性有所增强.催化实验结果表明,柱撑产物对乙酸与正丁醇的酯化反应具有较高的催化活性和极高的选择性.  相似文献   

8.
杂多阴离子柱撑水滑石类层柱状化合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硝酸根型水滑石做交换前驱体,采用离子交换法合成了过渡金属离子三元取代硅钨杂多阴离子柱撑水滑石M_2Al(OH)_6-SiW_9Z_3(H_2O)_3O_(37)(M=Mg ̄(2+),Zn ̄(2+),Ni ̄(2+),Z=Cu ̄(2+),Co ̄(2+)).用元素分析、XRD、IR、UV-DRS和DTA等手段对产物的组成和结构进行了表征。结果表明,杂多阴离子引入水滑石层间后,水滑石的层间距从0.92nm增大到1.47nm;提高了柱撑材料的热稳定性,随层的组成不同热稳定性顺序为:Mg_2Al≥Ni_2A1>Zn_2Al;随柱的组成不同热稳定性顺序为:SiW_9Co_3>SiW_9Cu_3.处于层中的杂多阴离子在层的脱羟基温度以下均能保持良好的Keggin结构。  相似文献   

9.
合成了杂多阴离子柱撑化合物Zn2Al-SiW11与Zn2Al-SiW11Z,XRD,IR,TG-DTA及^27Al^29SiMAS NMR研究结果表明:它们是具有0.99nm通道高度的大层间距层柱合物;层板对通道杂多阴离子及其硅氧四面体对称性有显著影响;  相似文献   

10.
杂多阴离子XW12O40n-的有机锡新型超分子层柱化合物的合成朱东升陈淑红许林张云峰胡长文(东北师范大学化学系,长春,130024)关键词多阴离子;有机锡;层柱超分子杂多酸(盐)已用作许多反应的催化剂,并且有抗病毒和抗肿瘤等生物活性〔1〕.三烃基...  相似文献   

11.
采用高温(120℃)水热合成方法,制备了层柱双氢氧化物Ni2Al-CO3;以此为反应原料,同过渡金属单取代型杂多金属氧酸盐阴离子〔XW11Z(H2O)O39〕^n-(略写为XW11Z)进行离子交换反应,合成了多金属氧酸盐柱撑层柱双氢氧化物Ni2AlXW11Z(其中,X=Si^4+,Ge^4+,B^3+;Z=Cu^2+,Co^2+,Ni^2+);通过元素组成分析、XRD、FT/IR等手段,对合成化合  相似文献   

12.
用离子交换法合成了杂多阴离子柱撑阴离子粘土ZnAl-SiW11和ZnAl-SiW11Z(Z=Co2+,Ni2+,Cu2+).XRD和IR测定结果表明,这些层柱化合物的通道高度是1.46×10-7cm,层间阴离子保持它们的Keggin结构.它们在空气中热分解序列为:ZnAl-SiW11Ni(347℃)>ZnAl-SiW11Co(341℃)>ZnAl-SiW11Cu(335℃)>ZnAl-SiW11(329℃)>ZnAl-(290℃),在沸腾水溶液中稳定存在的pH值范围是3.6~7.5.  相似文献   

13.
二面体群D2^n的自同构群及其全形   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了一类2^n阶群-二面体群D2^n=〈a,b│a^2n-1=b^2=1,bab^-1=a^-1)(n≥3)的自同构群A(D2^n)的置换表示,给出了A(D2^n)与H(D2^n)的构造。  相似文献   

14.
用1,4-二钠-1,1,4,4-四苯基丁烷在乙醚中分别与四氢呋喃(THF)和1,2-二乙氧基乙烷(DEE)反应,合成了两个未见报道的,对空气和湿气极为敏感的1,4-二钠-1,1,4,4-四苯基丁烷加合物(C6H5)2CHaCH2CNa(C6H5)2.nL(L=THF,n=8;L=DEE,n=6),加合物均经元素分析,红外光谱,质谱及氢核磁共振谱鉴定。  相似文献   

15.
从硝酸镁铝水滑石出发,通过直接离子交换反应合成了具有Keggin结构的三取代WiW9M3O37(M=Mn^2+,Co^2+,Cr^3+)杂多阴离子柱搅水滑石粘土,用元素分析、IR、XRD对产物的组成和结构进行了表征,结果杂我阴离子确已进入水滑石层中并保持Keggin结构,类化合物对烯酸环氧化反应有较强的催化作用。  相似文献   

16.
制备了分子式为[Ln(OAP)2(Dpbs)2]Dpbs(OAP:邻氨基苯酚Dpbs^-1:4-、(3,5,-二苯基-2-吡唑啉-1-)苯磺酸阴离子)的三元配合物,产物通过元素分析、电导、热重、红外光谱、紫外光谱及^1H核磁共振谱进行了研究,结果表明OAP为中性二齿配体而Dpbs为负的单齿配体,结构为八面体型。  相似文献   

17.
一类平面系统具Dulac中心的系数条件温九(济南大学)H.Dulac在[1]中指出,对于系统其中,P_n=a_(n0)x ̄n+a_(n-1,1)x ̄(n-1)y+…+a_(0n)y ̄n,Q_n=b_(n0)x ̄n+b_(n-1,1)x ̄(n-1)y+...  相似文献   

18.
柱撑粘土是一种独特的二维类沸石材料,通常由大的水解无机金属阳离子与粘土层间的补偿阳离子电荷进行离子交换后在高温下脱水、脱羟基后制备而得。柱撑粘土由于其具有大的比表面积、孔容及层间距而被作为新型固体酸催化剂和吸附材料得到了越来越多的关注。概述了柱撑粘土的制备、柱化机理及作为石油催化材料和吸附功能材料的应用。  相似文献   

19.
采用离子交换技术合成了过渡元素取代型Keggin结构杂多阴离子柱撑层柱化合物Zn_2Al-SiW_9Z_3(Z=Co ̄(2+)、Cu ̄(2+0)与Zn_2Al-BW_11Z(Z=Co ̄(2+)、Cu ̄(2+)和Ni ̄(2+));XRD与IR测试表明,它们具有0.98±0.01nm的通道高度,层间杂多阴离子保持Keggin结构骨架;在液-固相体系中,它们对苯甲醛的H_2O_2氧化反应具有显著高的催化活性,是性能优秀的固一液相氧化型催化剂.  相似文献   

20.
非扩张映射序列迭代过程的收敛性   总被引:1,自引:0,他引:1  
设D为赋范空间X的子集,Tn:D→X,对所有x,y∈D和所有的i,j≥1,有‖Tx-Tjy‖≤‖x-y‖成立,给定D中的一个序列(xn)与两个实数序列(tn)和(sn)满足(i)0≤tn≤t〈1且∞∑n=1tn=∞,(ii)0≤sn≤1且∞∑n=1Sn〈∞,(iii)Xn+1=tnTn(snTnxn+(1-sn)xn)+(1-tn)xn,n=1,2,3,...证明了如果(xn)有界,则linn→∞  相似文献   

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