石墨消解-原子荧光光谱法测定植物中的砷

建立石墨消解对植物进行前处理的方法,消解液中总砷用原子荧光光谱法测定。砷的浓度在0.00~5.00μg/L范围内与荧光强度线性关系良好,相关系数：r=0.9999,方法检出限为0.002 mg/kg。使用有证标准物质进行验证,结果在一倍标准偏差以内;相对标准偏差为3.5%。对植物样品小麦进行加标回收实验,加标回收率在90.0﹪~94.8﹪之间。实验表明：用石墨消解-原子荧光光谱法测定植物中砷的方法,操作方便、消解时间短、浓缩样品提高测量的精密度和准确度、使用成本低。适合大批量样品的测定。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中微量硒

利用氢化物原子荧光光谱法对人发中的硒进行测定,并选用标准参考物质GHS-1(人发标样)及多个人发样品的加标回收率对方法的准确度和精密度进行验证,所测值与标准值相符,样品的平均加标回收率为96.31%。表明此方法测定的结果可靠。     

颗粒物标准样品分析的PIXE方法

报告了用质子激发X荧光分析（PIXE）对国际原子能结构组织的实验室分析比对的颗粒物标准样品的测量结果，讨论了此结果和各实验室的PIXE和中子活化分析（NAA）测量结果与用不同方法测定值的平均值，参考值的比较，表明对颗粒物样品分析，PIXE的准确度很好。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定人参果中微量元素

本文主要研究电感耦合等离子体发射光谱法测定人参果中微量元素,采用硝酸-高氯酸体系溶解样品,具有取样量少,样品处理简单快速,测定准确等优点。测得结果的准确度在1.67～7.28,精密度在1.34%～6.82%。此方法完全能满足人参果样品的测试要求。     

原子吸收法测定碱性电池阳极材料中高含量镍

此方法简单、快速,测定相对误差范围在±0.26—0.16%,满足一般工业分析的允许相对误差±1.0—0.6%范围。准确度和精密度符合同类样品高含量镍的测定.     

连续流动分析法与实验室国标方法总氮测定的比对研究

文章采用连续流动分析法测定地表水中总氮,并与实验室国标方法进行了比对试验.实验结果表明：连续流动分析法测定结果的准确度和精密度均符合比对分析要求,但是实际样品的测定结果普遍高于国标方法,文章对造成差异的因素进行了探讨.     

铝青铜中铝铁锰镍锌含量的测定方法研究

建立了ICP—AES法测定铝青铜样品中的铝、铁,锰,镍,锌五种合金元素的方法。详细考察了高含量的铜基体对测定结果的影响,并以铝青铜标准样品考察了测定结果的准确度,各元素与标准值的相对标准偏差为0．44％-7．73％,以未知样品用加标回收的方法评价了该方法的准确性,加标回收率为86．12％～157．0％。该方法准确度高,精密度好,简单快速,无需考虑基体的影响。     

土壤中氟化物的测定方法研究

用离子选择电极法测定土壤中氟化物含量,样品的预处理过程复杂,容易造成测定结果的偏离,本文对实验条件进行了优化,通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果。     

微细样品X射线能谱分析中的一种补偿方法

本文介绍的补偿方法,经实际样品测定,方法简便,准确度高,结果比较令人满意。     

微库仑法测定造纸工业污水中的AOX

简要介绍了微库仑法测定造纸工业污水中的可吸附有机卤素（AOX）的方法原理、测试步骤,对该方法做了可行性论证。结果表明：该方法检出限为4.84μgCl/L;低、中、高三种浓度样品的精密度和准确度均满足实验要求;样品浓度范围为0.01~1.00 mgCl/L;实样测试加标回收率均大于95%。此方法对于造纸工业污水中AOX的测定是一种精密度高、准确度好、快速有效的方法。     

自动进样/离子色谱法测定土壤样品中的氟离子

采用自动进样／离子色谱法测定了大批土壤普查样品中F^-含量，与常规方法相比，具有操作简单方便、快速、劳动强度低、对环境无污染、适合批量样品快速测定、测定结果的精密度和准确度高等特点。5次重复测定结果的相对标准偏差为2．08％，表明精密度良好。     

用光激活产生碘测定环境样品中微量铬

本文探讨了用光激活产生碘测定微量铬(Ⅵ)的条件,试验了外来离子的干扰及消除办法,并对环境样品土壤及江水中微量铬(Ⅵ)进行了测定。此方法的精密度和准确度是令人满意的,最低检出限为0.05μg/ml.     

X射线衍射仪粉末法测定硅点阵常数的精确度和准确度

以普通粉末衍射仪用单边法并峰值定位法（不借助内标）测定高纯硅粉的点阵常数，目的是提高测定的精确度和准确度。考虑了各种误差。对焦点偏移误差进行了分析、确定了准直的要求并以实验方法消除了此误差。用实验方法测定了衍射峰位的垂直发散几何偏差从而解决了此误差的校正问题。对峰值法的Ｌｏｒｅｎｔｚ等物理偏差进行了以实验数据为根据的校核。多次点阵常数测定值的标准误差仅为百万分之三，达到了高精确度。用不同靶的特征谱线对这一结果进行了验证，结果良好。因解决了上述误差的校正问题，准确度也达到相应水平，因而解决了单晶法与多晶法测定硅点阵常数不符的问题。分析及实验数据说明用普通衍射仪并单边峰值定位法测定结晶良好的高对称晶系样品的点阵常数，其精确度和准确度可达百万分之四。     

衍生化气相色谱法测定食品中的苯甲酸与苯甲酸钠

本文采用三氟化硼——甲醇法，对样品中的苯甲酸的衍生化条件进行了研究．建立了一种食品中苯甲酸和苯甲酸钠的气相色谱分析方法．经精密度、准确度实验和样品测定，均获得满意的结果．     

大头艾纳香总黄酮含量测定及鉴别

目的:探讨大头艾纳香提取物中总黄酮含量。方法:采用超声波从大头艾纳香中提取总黄酮类物质,对提取的黄酮类物质用分光光度法测定含量。结果:大头艾纳香中总黄酮含量平均值为3.1312%,加标回收率101.2﹪~96.76﹪之间,平均加标回收率达98.59﹪,精密度高(RSD=1.65﹪,n=5)。结论:该法操作简便、快速、数据可靠、精密度高,可用于大头艾纳香提取物中总黄酮含量的测定。     

电解铝箔废水中铝含量测定

针对电解铝箔过程中产生大量含氟强酸性废水中铝含量的快速检测问题,本文采用EDTA络合滴定法测定酸性含氟废水中的铝,从干扰离子对铝含量测定的影响、酸度的选择及终点的判断等方面来进行研究。用标准加入法和实际样品的多次测定来验证该方法的精密度和准确度,回收率在97%~102.2%之间。此方法准确度高,方便、快捷、易于操作,有利于在中小型电解铝箔厂推广应用。     

冷硬铸铁中锰、铬、磷的联合测定

介绍了应用同一溶液联合测定冷硬铸铁中锰、铬、磷的方法,该方法操作简单,用标准样品互相换算,分析结果的准确度能得到保证.     

氧化剂浓度对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮影响的研究

气相分子吸收光谱法是测定水中氨氮含量的常用方法.研究了氧化剂浓度对气相分子吸收光谱法测定水中氨氮的影响,通过系列实验考察了不同氧化剂浓度时方法的性能表现.使用较低浓度的氧化剂时,测定氨氮的线性范围为0 ～3.0 mg/L,氧化剂浓度提高一倍后,线性范围提高至0～7.0 mg/L.使用不同浓度的氧化荆测定标准样品和实际样品都获得了良好的精密度和准确度.与纳氏试剂分光光度法相比,气相分子吸收光谱法测定实际样品的结果更低,样品经蒸馏处理后,2种方法测定结果之间的差值减小.     

ICP—AFS测定油漆样品中微量铅

报道了用电感耦合等离子体原子荧光光谱仪测定油漆样品中微量铅的分析方法。选择了测定铅的最佳仪器操作参数。用不同稀释倍数的样品分析结果检查基体影响的存在与否。用加入回收试验考察了方法的准确度。样品多次测定的相对标准偏差为4％。检出限可达 10至 20 ng/ml。     

固体钙指示剂的配比研究

研究固体钙指示剂的最佳配制比例,对不同配比的固体钙指示剂在一定条件下测定钙离子的实验结果进行比较.实验结果表明：固体钙指示剂的最佳配比是钙指示剂与氯化钠的质量比为1∶100,此比例下终点变色敏锐,准确度显著提高,稳定性好.在该配比下测定了样品的含量,其回收率在99.9%～107.7%的范围内,相对标准偏差在1.53%以内,测定结果与用国家标准方法所测结果一致.该方法可用于测定含钙试样,对产品质量进行监控.