略谈氯的含氧酸及其盐

关于“氯的含氧酸及其盐”,虽然在现行中学化学教材中并没有系统地讲解,但在中学课本的不少章节,特别是卤素、氧化还原反应的教学中要涉及到这方面的内容。所以从分子(或离子) 结构的观点理解和掌握它们的一些性质及递变的规律性是有必要的。氯的含氧酸有HClO (次氯酸)、HClO_2 (亚氯酸)、HClO_3 (氯酸)、HClO_4 (高氯酸),相应的盐最常见的有钾、钠、钙等盐。在氯的含氧酸中,次氯酸、亚氯酸和氯酸,由于     

氯的不同价态含氧酸氧化性规律的解释

本文运用热力学原理对氯的不同价态含氧酸在酸性和碱性溶液中氧化性强度变化规律不同的结论进行了说明。在酸性溶液中是HClO_2>HlO>HClO_3>HClO_4;在碱性溶液中是,ClO~->ClO_2~->ClO_2~->ClO_4~-。     

第二、三周期主族元素无机含氧酸的氧化性

无机含氧酸的氧化能力受诸多因素影响,这其中既包含动力学因素,又与热力学有关。此外,成酸元素的氧化数、结构、浓度等都会使各种条件下的含氧酸具有不同程度的氧化能力。笔者想就第二、三周期常见的几种无机含氧酸氧化能力做一比较,阐述一下各因素的影响。 这两个周期中成酸元素为C、N、P、S、Cl,它们分别形成H_2CO_3、HNO_3、HNO_2、H_3PO_4、H_3PO_3、H_3PO_2;H_2SO_4、H_2SO_3、HClO_4、HClO_3、HCeO等。这些含氧酸的氧化能力千差万别,影响因素又各异,我们逐一分析。一般认为:一、碳酸磷酸没有氧化性,甚至磷的低价含氧酸还是较强的还原剂。而氮、硫和氯各不同种类的含氧酸都具有不同程度的氧化能力。二、同一元素同一价态含氧酸浓度不同氧化能力不同,如H_2SO_4、HNO_3等。三、氯可形成几种价态的含氧酸,但氧化能力并不与氧化数大小成正比,这又如何解释?     

关于无机含氧酸强度的计算

无机含氧酸是数量较多的一类重要化合物。不同的含氧酸其酸性强弱各不相同,但却存在一定的规律。许多化学工作者曾提出一些定性解释[1][2][3][4],或定量计算[5][6][7][8]。本文将首先简述无机含氧酸强度的有关论述,再从酸的Pk值与成酸元素的核电荷数(Z),电子层数(n)以及影响含氧酸强度的其它结构因素方面进行探讨,提出更简便和计算结果更接近实验值的计算公式。     

磷的含氧酸酸性递变规律的探讨

指出用经典的ＲＯＨ规则与鲍林的经验规则推测磷的含氧酸强度，同的酸性强弱顺序与实验测定得出的结论刚好相反，举行篱子极化理论和热力学原理对该问题进行了讨论，解释了磷的含氧酸酸性递变规律反常的原因。     

卤素含氧酸离子XO^—n中的p—dπ配键

卤素含氧酸的电子结构与其热稳定性、酸强度及氧化性有着密切的关系。过去人们对含氧酸的电子结构及其与性质的关系曾作过许多研究[1-4]，但均存在一些不足之处。为澄清对卤素含氧酸离子性质递变规律的认识，笔者引用对进行CNDO计算结果定量说明X－O键中存在较强的P－dπ配键，并讨论了与p－dπ配键密切相关的离子的性质，得到较为满意的结果。1CNDO计算苏州大学曹阳等[5,6]建立了适合于计算σ、π、δ杂化轨道的集居数分析方法，并对一些卤素含氧酸根离子进行CNDO计算，通过对Mulliken重叠集居数和重叠积分进行分割，计算得到了X-O…     

XO_4~(n-)型含氧酸根离子的结构和性质(Ⅱ)

二、XO_4~(n-)型阴离子的结构和性质之间的关系1、含氧酸 H_nXO_4的强度根据XO_4~(n-)型离子的电子结构模型,能否很好地说明这些离子的实际性质呢?首先,我们来看看这些离子与H~ 结合得到的含氧酸的强度.众所周知,HClO_4和H_2SO_4是强酸,H_3PO_4是中强酸,H_4SiO_4是弱酸.这些酸的第一级酸离解常数K_1值为:HClO_4:～10~8;H_2SO_4:～10~3;H_3PO_4～0.75×10~(-2);H_4SiO_4:10~(-10).几乎     

元素氧化物水合物的酸碱性

本文划分了元素周期表中形成酸、碱、两性氢氧化物的元素所在的区域,介绍了含氧酸强度递变规律的定性定量方法,总结了各种方法的成功和不足。     

无机含氧酸氧化性规律的探讨

关于无机含氧酸(包括酸酐)及其盐的氧化性规律,国外从本世纪二十年代,国内从五十年代起就开始研究。但到目前为此,对含氧酸氧化性规律的研究大多只停留在最高价态,对其规律性的解释也是不令人满意的。本文在前人工作的基础上,以热力学数据为判据比较全面地找到了无机含氧酸氧化能力大小的规律,以反应机理为根据从含氧酸的结构出发,找到了影响其氧化能力大小的微观因素,从而对含氧酸显示氧化性的本质有了一定的认     

无机含氧酸氧化性强弱递变规律的探讨

多氧化态成酸元素它们的最高氧化态的含氧醚和Ｎ，Ｓ，Ｃｌ的最高氧化态的含氧酸ＨＮＯ３，Ｈ２ＳＯ４和ＨＣｌＯ４等都有较强的氧化性。本文将对无机含氧酸氧化性强弱递变的规律进行探讨并分析其影响因素。     

P区元素含氧酸氧化还原性探讨

提出了Ｐ区元素含氧酸氧化还原性的变化规律，并众键能，分子稳定性，酸根离子的结构对称性，中心原子成键电子的能量及含氧酸分解产物的特性等方面，分析了讨论了引起含氧酸氧化还原性差异的原因。     

非金属元素无机含氧酸的结构和酸强度的关系

本文研究了非金属元素无机含氧酸结构、酸性和它们的电离常数实验数据的关系。作者提出了估算非金属元素无机含氧酸(HO)_nRO_m的PK值公式:pK_n=2.5-5(m-n)-(z/r)~(1/2),计算结果与实验值基本一致。     

测定土壤中重金属Pb、Cd、Cu、Zn、Ni前处理方法

对土壤样品的前处理方法进行对比试验,用火焰原子吸收光谱法测定Cu、Zn、Ni,石墨炉原子吸收光谱法测Pb、Cd。结果显示, 消化方法、消化蒸干与不蒸干对测定的准确性影响较大,其中王水+HClO4 消化法体系温度对Pb的回收率影响极大; HNO3 +HClO4 +HF常压消化法和HNO3 +HClO4 +HF密闭容器压力消化法均需用聚四氟乙烯烧杯,由于不透明,不易观测消化过程,很容易出现蒸干现象,影响测定结果。     

无机含氧酸酸强度的定量化研究

本文从无机含氧酸的结构出发,研究了结构与酸强度之间的关系,应用计量无机含氧酸强度的公式,计算了10种无机含氧酸的强度,得出计算值与实验值能较好的吻合。     

含氧酸^R—O键能的计算及其变化规律

本文用气相离子生成焓计算了一些含氧酸中R—O键的平均键能,并根据计算出的健能数据讨论了含氧酸中R—O键键能变化的一些规律。     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中铁锰锌

在低温下用高氯酸-硝酸混合酸(1 3)消解样品,再用乳化剂OP溶解消解过程中产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液,建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定瓜籽中的铁、锰、锌的分析方法.对混合酸及介质的影响、样品处理条件、检出限进行了考察.样品中的共存元素对锰无化学干扰、试液粘度与空白溶液的一致.测定结果的相对标准偏差小于3.8%,加标回收率为98.4%-102.0%.     

对无机含氧酸酸强度的定量化讨论

从无机含氧酸的结构出发,研究了结构与酸强度之间的关系,提出了计量无机含氧酸强度的公式,计算了73种无机含氧酸的强度,计算值与实验值能较好地吻合。     

氯酸,溴酸,碘酸氧化性不同的探讨

本文应用热力学原理对氯酸、溴酸和碘酸在酸性溶液中的氧化性强度不同的事实进行了说明,其氧化性强度接HIO_3相似文献