核黄素合剂对小鼠运动能力的影响观察

以昆明种小白鼠为实验对象观察了核黄素合剂对运动训练小鼠运动能力的影响。将小鼠（３０只）随机分成２组对照组（给予运动训练,普通饲料和正常饮水）,实验组（给予运动训练,普通饲料,核黄素合剂）,实验结果显示,实验组小鼠耗竭游泳时间明显长于对照组（Ｐ〈０．０１）,血乳酸指数明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）,提示核黄素合剂具有改善训练小鼠整体状况,提高小鼠运动能力的作用。     

核黄素合剂对游泳训练小鼠体内自由基的保护作用

以昆明种小白鼠为实验对象，观察了核黄素合剂对运动训练小鼠体内自由基的保护作用．将小鼠（４０ 只）随机分成３ 组．对照组１０ 只（普通饲料、正常饮水、自由活动），实验组Ⅰ１５ 只（普通饲料、正常饮水、运动训练），实验组Ⅱ１５ 只（普通饲料、正常饮水、运动训练、核黄素合剂）．结果表明：实验组Ⅱ小鼠全血、肝脏、肌肉的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力及还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量明显高于实验组Ⅰ（Ｐ＜０．０１）；而肝脏、肌肉的脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量则明显低于实验组Ⅰ（Ｐ＜ ０．０１）．提示核黄素合剂具有增强小鼠机体抗氧化酶活力，保护体内自由基的作用．     

性别对核黄素片剂消除速率常数及生物利用度的影响

目的探讨性别对核黄素片剂药物动力学的影响。方法采用尿药法测定核黄素片剂在28位志愿者体内的消除速率常数及生物利用度。结果男性体内核黄素片剂的消除速率常数为0.518 4,女性体内核黄素片剂的消除速率常数为0.287 2。核黄素片剂在男性体内的生物利用度为55.86%,在女性体内的生物利用度为38.46%。结论不同性别影响核黄素片剂在体内的药物动力学过程。     

改性钼镍矿粉作催化合成核黄素四乙酸酯

以改性钼镍矿粉作催化剂，催化核黄素与乙酸酐酯化反应合成了核黄素四乙酸酯。实验条件为：核黄素与乙酸酐物质的量比：n(核黄素)?n(乙酸酐)=1：10，催化剂用量为酸酐质量的4％，反应时间3h，核黄素四乙酸酯产率达90％。催化剂重复使用，对环境无污染。     

氮源对重组枯草芽孢杆菌24/pMX45核黄素发酵的影响

考察了无机氮源NH4Cl和不同有机氮源对重组枯草芽孢杆菌24/pMX45核黄素发酵的影响.实验结果表明,NH4Cl作为基础氮源对菌体生长和核黄素合成均有抑制作用.采用不同有机氮源进行核黄素发酵,以酵母粉为氮源时发酵单位最高,而蛋白胨为氮源时核黄素发酵单位最低.     

紫外线照射核黄素产生自由基诱发蚕豆根尖细胞异常

以蚕豆根尖为材料，研究了核黄素在紫外光照条件下对细胞有丝分裂的影响，结果表明，核黄素在紫外光照条件下产生的活性氧自由基能明显的抑制有丝分裂，使有丝分裂指数明显下降，当核黄素浓度为０．１ｍｍｏｌ／Ｌ时，有丝分裂指数下降为７２．１８％。此外，紫外光照的核黄素还能诱发较高频率的双核细胞，以及微核和各类类型的染色体畸变，表明核黄素在紫外线照射条件下能有效的抑制细胞板的形成，使染色体ＤＮＡ发生断裂。     

紫外线照射核黄素产生自由基诱发蚕豆根尖细胞异常

以蚕豆根尖为材料，研究了核黄素在紫外光照条件下对细胞有丝分裂的影响，结果表明，核黄素在紫外光照条件下产生的活性氧自由基能明显的抑制有丝分裂，使有丝分裂指数明显下降，当核黄素浓度为０．１ｍｍｏｌ／Ｌ时，有丝分裂指数下降为７２．１８％。此外，紫外光照的核黄素还能诱发较高频率的双核细胞，以及微核和各类类型的染色体畸变，表明核黄素在紫外线照射条件下能有效的抑制细胞板的形成，使染色体ＤＮＡ发生断裂。     

核黄素的光电化学性质及其应用

基于核黄素的光化学和电化学性质,通过探讨核黄素的光致还原反应机理,将核黄素的光致还原与其产物的电极反应纳入一个光电化学过程,发展了一种新的核黄素光致电化学分析法．在pH4．5的醋酸盐缓冲溶液中,以EDTA 为光还原剂,在峰值波长为450 nm、能量为15 mW／cm2的光照下,在偏压0 V 处测得的光电流与5．00×10－10～5．00×10－5 mol／L核黄素浓度的对数值成正比,灵敏度为3．00×10－10 mol／L （S／N＝3）．将该方法分别应用于多合维生素、小米中核黄素的测定,显示相对标准偏差小于7．86％,加标回收率为96％～105％．与其他测定核黄素的方法相比,本方法具有测量范围宽、灵敏度高、仪器设备简单、实验操作简便的优点．     

电子穿梭体核黄素对菌株Clostridium sp.LQ25异化铁还原性质的影响

菌株Clostridium sp.LQ25分离自海洋沉积物,是一株发酵型异化铁还原细菌,通过外加核黄素和测定内源核黄素分泌量,分析外源型和内源型电子穿梭体对异化铁还原性质的影响.在外源核黄素质量浓度为40～120 mg/L的范围内,菌株LQ25的异化铁还原能力均得到显著提高(P<0.05),其中当核黄素质量浓度为100...     

核黄素与脱氧核糖核酸相互作用的液滴荧光法研究

在接近人体生理pH条件下,采用紫外光谱法和液滴荧光法研究了核黄素和小牛胸腺DNA的相互作用.研究结果表明,随着DNA浓度增加,核黄素产生紫外光谱减色效应及荧光猝灭效应.进一步研究发现盐效应可使核黄素的荧光猝灭效应减小,由此推测核黄素与DNA之间可能存在嵌入作用和静电结合作用.通过计算和Scatchard作图求得该反应的结合常数与结合位点数.     

核黄素,烟酸对烟草抗赤星病诱导的交互作用

用核黄素、烟酸单独或二者组合分别诱导烟草植株，１６ｈ提取总ＲＮＡ，用５种防卫基因的ｃＤＮＡ探针作印迹杂交。结果表明，病程相关蛋白ＰＲ－ｌａ在４种处理中均表现出转录活性增强，其中以核黄素诱导效应最好。几丁质酶（ＣＨＴ）、查尔酮合成酶酶（ＣＨＳ）及脂氧合酶（ＬＯＸ）基因的表现为：受核黄素、烟酸／核黄素诱导后活性略有增强，而受烟酸、核黄素／烟酸诱导后活性下降。苯丙氨酸氨裂解酶（ＰＡＬ）基因在４种处理中都     

不同流加发酵方式对重组枯草芽孢杆菌生产维生素B2的影响

在5 L发酵罐中培养重组枯草芽孢杆菌RH33生产核黄素,该重组菌的染色体上含有多个解除了转录调节的核黄素操纵子．由于过高的初糖浓度导致严重的代谢溢流,因此间歇发酵过程只能得到较低的菌体量和产物产量．分别采用了3种不同的流加培养方式：分批流加、恒速流加和葡萄糖限制流加来减弱代谢溢流并提高核黄素的产量．同间歇培养相比,分批流加培养能微弱提高重组菌的核黄素产量,而恒速流加和葡萄糖限制流加均能显著提高菌体量和核黄素产量．对于恒速流加培养,当流加速率为0．48 mL／min时核黄素产量和菌体量可以分别达到9．8g/L和27．3g/L对于葡萄糖限制流加培养,通过人工控制葡萄糖流加速率使培养基中的葡萄糖浓度为10～2 g/L时,重组菌RH33可以达到最高的核黄素产量和菌体量(分别为12．5g/L和34．7g/L)．在葡萄糖限制流加培养中核黄素产率约为0．06 g(核黄素)／g(葡萄糖),高于其他几种培养方式．     

荧光法测定面粉中的核黄素

采用分子荧光法测定面粉中痕量核黄素的含量.核黄素浓度在1×10-6～5×10-4g/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-8g/L;对浓度为1×10-5g/L的核黄素标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差为3.4%.方法简便快速、灵敏度高、选择性好,已用于面粉中核黄素含量的测定,回收率为98%～105%,结果令人满意.     

铁胁迫诱导黄瓜根系分泌核黄素

铁胁迫促进水培黄瓜苗(津研2号)根系分泌出黄色物质,经定性鉴定证明是核黄素,它作为一种还原剂提高植物根系的还原水平。缺铁处理20天后,黄瓜苗(三叶一心期)根系分泌到培养液中的核黄素的累积量达每升170ug。铁胁迫下培养液中核黄素的累积速度表现出一定的周期性,这种周期性与铁胁迫下黄瓜根尖形态结构的周期性变化相吻合。     

核黄素诱导番茄抗病性与Pti蛋白激酶基因表达

研究了核黄素诱导番茄对丁香假单胞菌番茄致病变种（Pseudom onas syringaepv.tomato）的抗性及相关防卫反应.核黄素诱导处理后,番茄对P.syringaepv.tomato的抗性增强,蛋白激酶基因Pti4,Pti5,Pti6和抗病防卫基因PR-1a,GluA,GluB,ChtA,ChtB表达量提高,水杨酸含量明显升高.蛋白激酶抑制剂K252 a可以部分抑制这些基因的表达,取消核黄素对水杨酸的诱导作用,可减弱诱导抗病性的程度.这些结果表明,核黄素诱导的抗病性受植物细胞内多种信号传导因子控制.     

基于AuNPs-CS/MWCNTs纳米复合材料用于核黄素的检测

实验采用金纳米粒子-壳聚糖/多壁碳纳米管纳米复合材料(AuNPs-CS/MWCNTs)修饰电极制备电化学传感器来对核黄素的电化学行为进行了研究。采用透射电镜对AuNPs-CS/MWCNTs纳米复合材料进行表征,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法探讨核黄素在AuNPs-CS/MWCNTs修饰的玻碳电极上的电化学行为,并对RF含量进行测定。实验结果表明, AuNPs-CS/MWCNTs修饰电极对RF有良好的电化学活性,其还原峰电流与核黄素的浓度在0. 025～10. 02μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0. 015μmol/L。此传感器具有灵敏度高、抗干扰能力强及重现性好等优点,可以很好进行核黄素的检测。     

可见光深度催化氧化脱硫研究

以溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2和稀土离子Eu3+、Nd3+掺杂的TiO2,并以TiO2和核黄素溶液为催化剂氙灯照射光催化深度去除油品中苯并噻吩,考察了氧化剂、双氧水浓度、核黄素浓度等工艺条件的影响。结果表明:体积浓度为25;的双氧水脱硫效果较好,当核黄素浓度达到25μg · mL-1时,脱硫率达到最高,稀土掺杂TiO2后可提高油品硫的脱除率,TiO2光响应范围向可见光拓展。     

枯草芽孢杆菌嘌呤核苷酸合成途径基因修饰及效应

在核黄素操纵子过表达的枯草芽孢杆菌中,采用无标记基因敲除方法,分别敲除GMP还原酶基因(guaC)、腺苷琥珀酸合成酶基因(purA)、嘌呤操纵子(pur operon)阻遏蛋白编码基因簇(purR-yabJ),并且用cryⅢA mRNA稳定子替换嘌呤操纵子的mRNA前导区,构建了菌株LX35.采用实时定量PCR方法,测定其胞内嘌呤操纵子mRNA的相对水平.摇瓶发酵,测定其发酵液中的核黄素含量.结果显示,菌株LX35嘌呤操纵子的mRNA水平相对提高了53.33倍,核黄素产量提高了126.6%.使用cryⅢA mRNA稳定子,能够有效提高嘌呤操纵子的表达水平,有助于核黄素过量合成.     

ribR基因在产核黄素枯草芽胞杆菌中的组成型表达

枯草芽胞杆菌ribR基因编码单功能黄素激酶,催化核黄素转化为FMN.ribR基因作为ytmI-ytnM操纵子的一部分,其表达调控机制尚不清楚.用PCR方法扩增了枯草芽胞杆菌veg基因的启动子vegP,连接到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pHP13上,构建了表达型重组质粒pHP13-V.用PCR方法扩增了ribR基因,连接到pHP13-V上,构建了重组质粒pHP13-VR.将pHP13-VR转化产核黄素的枯草芽胞杆菌24A1,使ribR基因在24A1中组成型表达,得到菌株24A1/pHP13-VR.与24A1相比,24A1/pHP13-VR菌落由亮黄色变为微黄色,核黄素产量下降为1.26 mg/mL,下降了45%.结果说明,在ribC基因突变背景的过量合成核黄素枯草芽胞杆菌中,ribR基因的存在对菌株的核黄素发酵有一定的抑制作用.     

新型食盐市场前景广阔

近年来 ,传统普通食盐已逐步被各种新型调味盐取代 ,食盐向多品种、多成分方向发展 ,开发新型调味盐具有广阔的市场前景。据有关专家介绍 ,新型调味盐主要有以下几类 :平衡健身盐　这种盐依据人的血液与海水中矿物质含量一致、有益健康的原理研制 ,钾钠配比适当 ,含有一定量的镁离子和海水中提取的人体所需的多种微量元素 ,食味与普通食盐相同。核黄素强化营养盐　以精盐为载体 ,均匀加入适量药用核黄素。味道同于普通盐 ,外观橘黄 ,长期食用可防止核黄素缺乏症。钙型多元素低钠盐　含有人体所需多种微量元素 ,对治疗和预防高血压、动脉硬化…