贵州、广西石炭纪晚期生物礁群落生态系统对比

为了深入认识石炭纪晚期生物礁的生物和环境因素对礁体发育的影响,通过礁群落生态和栖息环境两个方面,对贵州、广西石炭纪晚期造礁生物群落生态特征、生物因素对礁群落发育的影响、礁体发育背景和礁体建造规模的影响等方面进行对比研究.贵州猴场地区造礁生物群落中关键种优势地位明显,造礁生物生长迅速、统殖能力强,礁体规模大使得生物礁发育较成熟;广西浪平地区点礁中没有明显的关键种和优势种,造礁生物生态特点不突出、造礁能力弱,滩相环境影响显著和礁体规模偏小是其礁体发育差的直接原因.     

贵州、广西石炭纪晚期生物礁群落生态系统对比

为了深入认识石炭纪晚期生物礁的生物和环境因素对礁体发育的影响，通过礁群落生态和栖息环境两个方面，对贵州、广西石炭纪晚期造礁生物群落生态特征、生物因素对礁群落发育的影响、礁体发育背景和礁体建造规模的影响等方面进行对比研究.贵州猴场地区造礁生物群落中关键种优势地位明显，造礁生物生长迅速、统殖能力强，礁体规模大使得生物礁发育较成熟；广西浪平地区点礁中没有明显的关键种和优势种，造礁生物生态特点不突出、造礁能力弱，滩相环境影响显著和礁体规模偏小是其礁体发育差的直接原因.     

南京古生物所在张家界陡山沱组地层发现大型带刺疑源类

正在约6.35亿年前,地球从全球冰封的"雪球地球"事件中解冻,开启了一个新的地质时代——埃迪卡拉纪。在埃迪卡拉纪,由于"雪球地球"事件而演化停滞的真核生物迅速复苏并辐射。最早出现的主要生物类型是具有机质壁、表面发育复杂装饰的大型带刺疑源类。了解该类的时空分布及其与埃迪卡拉纪其他生物类型和地质事件的关系,对于探讨埃迪卡拉纪生物与环境的协同演化有着重要意义。     

贵州布寨泥盆纪生物礁的古生物学和古生态学特征

贵州布寨泥盆纪生物礁发育在独山组的鸡泡段和鸡窝寨段,大部分是骨架礁,主要由层孔虫和床板珊瑚构成。部分是障积礁,主要由枝状床板珊瑚和藻类构成。在礁组合中可识别出4个生物群落和一个生物组合,各生物群落和生物组合发育于各自互不相同的环境。根据生物群落和生物组合的生态分析及与邻区礁组合的生物群落对比,认为布寨礁发育在环境条件较为稳定的浅海,海水的温度、含盐度、清洁度、深度和水动力条件都比较适合造礁生物生长。图2,参9。     

湖北谷城耀岭河群沉积特征与地层时代探讨

通过对武当山推覆体东南缘耀岭河群沉积特征和微古植物组合面貌的初探，认为耀岭河群属沉积火山碎屑岩类型并兼有冰筏－海相火山沉积特点，结合冰成岩时限、微古化石及同位素年龄数据等，将研究区耀岭河群的地层时代确定为震旦纪。     

安徽东至早奥陶世红花园组生物礁:奥陶纪生物大辐射前的微生物礁

通过对安徽东至建新剖面红花园组的生物礁、微生物岩进行研究,发现蓝绿菌类Girvanella在生物礁中大量分布,是生物礁的主要造礁成分。其他造礁生物包括瓶筐虫、石海绵、腹足类、腕足类、棘皮类等。Girvanella以散乱分布、包壳、组成内碎屑以及与海绵伴生等4种方式在本区生物礁中存在,并且在生物礁成礁过程中以生物本体矿化作用及粘结、捕获颗粒的作用形成生物礁格架;瓶筐虫及石海绵为生物礁中的居住者,因此,生物礁性质为瓶筐虫/石海绵-微生物礁,微生物起到了主要的造礁作用。此外红花园组典型含生物礁沉积序列是由底部的生屑灰岩基底、中部的海绵层(少量微生物岩)及顶部的微生物岩组成的。通过与其他地区同时代生物礁的对比发现,东至建新剖面红花园组中瓶筐虫/石海绵-微生物礁的发育及微生物的繁盛是全球性的,是由于底栖生物扰动对潮下带微生物发育影响尚未彰显造成的。     

甘肃省文县马家梁金矿地质特征及找矿标志

文县马家梁金矿位于扬子板块古活动大陆边缘碧口增生体南缘及扬子板块的交界部位,属碧口-阳坝金铜多金属成矿带。金矿体赋存于阳坝组第一岩性段碎裂岩中;区内出露地层为蓟县纪碧口岩群,为呈NEE向展布的变质火山-沉积岩系;变质岩广泛发育,以区域变质岩为主;区内断裂、褶皱构造发育广泛,断裂控矿明显。研究认为该矿床属于变质-热液型金矿床,并指明了找矿标志。     

安徽东至早奥陶世红花园组生物礁:奥陶纪生物大辐射前的微生物礁

通过对安徽东至建新剖面红花园组的生物礁、微生物岩进行研究,发现蓝绿菌类Girvanella在生物礁中大量分布,是生物礁的主要造礁成分.其他造礁生物包括瓶筐虫、石海绵、腹足类、腕足类、棘皮类等.Girvanella以散乱分布、包壳、组成内碎屑以及与海绵伴生等4种方式在本区生物礁中存在,并且在生物礁成礁过程中以生物本体矿化作用及粘结、捕获颗粒的作用形成生物礁格架;瓶筐虫及石海绵为生物礁中的居住者,因此,生物礁性质为瓶筐虫/石海绵-微生物礁,微生物起到了主要的造礁作用.此外红花园组典型含生物礁沉积序列是由底部的生屑灰岩基底、中部的海绵层(少量微生物岩)及顶部的微生物岩组成的.通过与其他地区同时代生物礁的对比发现,东至建新剖面红花园组中瓶筐虫/石海绵-微生物礁的发育及微生物的繁盛是全球性的,是由于底栖生物扰动对潮下带微生物发育影响尚未彰显造成的.     

湖北兴山中寒武统覃家庙群微生物岩及其古环境意义

通过野外考察及对岩石光面的观察,发现湖北兴山古洞口剖面中寒武统覃家庙群微生物岩的类型主要为波状-半球状叠层石,少量为凝块石。显微镜下观察发现叠层石及凝块石中保存有蓝绿菌类丝状微生物Girvanella,依据Girvanella丝状体在微生物岩中的赋存状态,认为覃家庙群的微生物岩是由底栖微生物群落的钙化和粘结、捕获等共同作用形成的。此外,古洞口剖面中寒武统微生物岩的宏观形态和巨型构造及其伴生的碳酸岩沉积相,指示其形成环境位于深潮下带和浅潮下带。通过对比研究,发现扬子地块表现出的中寒武世微生物岩再繁盛现象具有全球性,推测后生动物的匮乏或衰退是其主要控制因子,反映了生物礁结构由元古代的叠层石礁演变为显生宙的后生生物礁的重要转折。     

湖相礁灰岩圈闭的成因类型及其对油气成藏的控制作用

沾化凹陷四扣洼陷及周缘地区在古近系沙四上亚段沉积时期发育了一套礁灰岩。在薄片观察和岩心分析测试的基础上,结合地层对比和储层物性分析,对礁灰岩储层特征及有效圈闭形成的控制因素进行研究,划分灰岩圈闭成因类型,探讨其在油气成藏中的控制作用。研究表明:湖相礁灰岩具有发育层位相对稳定、礁体规模不一、礁滩混杂、储层非均质性强等特点;礁灰岩圈闭的发育主要受沉积相带、成岩作用和构造运动的影响,可形成控制礁灰岩油气成藏的4类圈闭;礁灰岩圈闭类型在油气成藏过程中起双重控制作用,一方面控制了礁灰岩圈闭的有效性,另一方面控制了油气成藏的时间、输导体系类型和运移充注方式。     

贵州埃迪卡拉系–寒武系留茶坡组中球形化石的研究

对贵州省东部坝黄剖面留茶坡组硅质岩中的微体化石进行研究。通过薄片观察,发现多种球形化石,包括一类具连接体的球形化石以及两种具深色外壁的球形化石。对具连接体的球形化石进行系统的描述,并建立新属Bahuangia gen. nov.。Bahuangia的连接体呈葫芦状或链状,形态可与出芽生殖的单细胞真菌或细菌进行类比。所报道的3类球形化石在扬子板块埃迪卡拉纪晚期的深水相地层中广泛分布,此次发现加深了对埃迪卡拉纪晚期深水区生物面貌的认识,可为区域地层对比以及地球早期生命演化的研究提供新的材料。     

湖北兴山中寒武统覃家庙群微生物岩及其古环境意义

通过野外考察及对岩石光面的观察,发现湖北兴山古洞口剖面中寒武统覃家庙群微生物岩的类型主要为波状-半球状叠层石,少量为凝块石。显微镜下观察发现叠层石及凝块石中保存有蓝绿菌类丝状微生物Girvanella,依据Girvanella丝状体在微生物岩中的赋存状态,认为覃家庙群的微生物岩是由底栖微生物群落的钙化和粘结、捕获等共同作用形成的。此外,古洞口剖面中寒武统微生物岩的宏观形态和巨型构造及其伴生的碳酸岩沉积相,指示其形成环境位于深潮下带和浅潮下带。通过对比研究,发现扬子地块表现出的中寒武世微生物岩再繁盛现象具有全球性,推测后生动物的匮乏或衰退是其主要控制因子,反映了生物礁结构由元古代的叠层石礁演变为显生宙的后生生物礁的重要转折。     

微生物碳酸盐岩研究现状及进展

微生物碳酸盐岩储层是近年来油气地质界研究的热点领域之一。梳理国内外文献发现,针对微生物碳酸盐岩储层的研究已取得如下进展:术语规范性方面,认识到微生物岩和微生物碳酸盐岩术语的区别;识别标志方面,微生物碳酸盐岩内常见微米球体、杆状体、丝状体、胞外聚合物等,且具有碳氧稳定同位素明显负异常,重稀土元素富集、轻稀土元素亏损,Zn和Ba等营养元素富集的特点;微生物碳酸盐岩沉积学方面,认识到微生物碳酸盐岩是极端环境的产物,微生物礁丘主要发育在古地貌高点,其生长、发育、消亡均与古水文因素关系密切;储层方面,认识到微生物碳酸盐岩储集空间包括常规储集空间和特有储集空间两大类,储层主控因素包括沉积、成岩和构造,其中微生物组构在储层形成中具有重要作用。     

黔南拗陷泥盆系—二叠系生物礁特征及其含油气性

黔南拗陷泥盆系—二叠系生物礁广泛分布,按其发育的古地理位置可分为台缘礁和台内礁2种类型。台缘礁受北西向垭都—紫云—罗甸大断裂和与之交叉的北东向师宗—贵阳大断裂控制,规模一般比较大;台内礁主要受水下局部隆起(或断块)控制和海平面升降影响,规模一般比较小。台缘礁成礁环境以中—高能为主,台内礁成礁环境以低能为主;造礁生物主要为层孔虫、珊瑚、叶状藻、海绵等,而且在礁体发育的不同时期、不同阶段有一定差异。礁灰岩类型有骨架岩、障积岩-骨架岩、骨架岩-障积岩和黏结岩4种类型。研究表明:黔南拗陷泥盆系—二叠系生物礁具有较好的含油气性,有油气运移聚集的过程,油气勘探前景良好,是寻找生物礁油气藏的重点地区之一。     

四川北碚地区上二叠统长兴组生物礁成油条件浅析

本文通过北碚上二叠统长兴组生物礁成油条件的分析,认为川东西部地区长兴组生物礁的储集层段主要是晶间孔、溶蚀孔较发育的结晶白云岩和白云化礁灰岩,其发育程度与礁的成岩环境有关。油气主要来源于_上二叠统龙潭组,其次是长兴组。台地内的点礁面积虽小,但以群礁复合体形式展布,成油条件配置良好,含油有利。礁分布可能受隐伏基底断裂活动所形成的古构造控制。     

鄂尔多斯盆地西缘奥陶纪生物礁及其储集性能

应用沉积学和石油地质学理论,通过野外剖面观测、岩心观察、室内薄片和测试分析,对鄂尔多斯盆地西缘奥陶纪生物礁进行了详细研究,认为有北部的乌海桌子山地区下奥陶统桌子山组珊瑚生物礁,中部的棋探1井下奥陶统克里摩里组层孔虫-海绵生物礁和南部的石节子沟上奥陶统背锅山组珊瑚生物礁。北部生物礁发育的时代早,南部晚;北段礁体生长发育2～3期,南段发育可达4期;北段及南段生物礁生长的水体环境相对较浅,中部相对较深。生物礁与各种滩共生,发育礁滩型储层,生物格架孔和组构选择性溶蚀的溶孔是其主要储集空间类型,物性条件显示其储集性能不佳;但是,生物礁处在有利于礁滩储层发育的台地边缘相带,可以作为油气勘探的重要目标。     

川东北地区晚二叠世碳酸盐岩成岩作用

川东北地区晚二叠世碳酸盐岩广泛发育,成岩作用的类型和过程复杂。薄片镜下鉴定显示该区碳酸盐岩内发育泥晶化作用、溶解作用、白云石化作用、压溶作用和破裂作用5种主要的建设性成岩作用和压实作用、胶结作用、去白云化作用、硅化作用、重结晶作用和充填作用6种主要的破坏性成岩作用。成岩作用特征和碳氧同位素分析表明,研究区存在海底、大气淡水、埋藏和表生4种主要的成岩环境和准同生-同生期、早期、中期、晚期成岩阶段及表生成岩阶段,不同的成岩环境和成岩阶段分别发育不同的成岩作用。在成岩作用的影响下发育较高的孔隙度,主要集中在长兴组的生物礁灰岩内及白云岩内,孔隙连通性也较好,是油气生成、运移和储集的有利通道和场所。     

马朗凹陷中、上侏罗统成岩作用与孔隙演化

目的探讨马朗凹陷成岩作用与孔隙演化的关系。方法在野外调研和资料调研的基础上,结合薄片鉴定、电镜扫描、X射线衍射、阴极发光、压汞、铸体、热解分析、镜质体反射率、包裹体测试等分析手段,对砂岩的成岩作用和孔隙特征进行分析。结果确定了成岩作用类型、成岩阶段划分与孔隙演化特征。结论中、上侏罗统砂岩成岩作用类型主要有压实作用、胶结作用和溶解作用;成岩演化阶段处于早成岩A期至中成岩A期;不同层段所经历的成岩演化不同,导致了孔隙发育程度和类型的不同。     

塔里木盆地塔中I号坡折带中上奥陶统台缘礁滩体储层主控地质因素分析

中晚奥陶世塔中I号坡折带处于台地边缘相带的礁滩镶边体系中,发育了多个礁（丘）、滩的沉积旋回组合,总厚达100-300m,其单个旋回的礁、滩体皆为有利的油气储集体。研究表明,该区礁滩体岩性、岩相的组合是储层发育的重要基础;礁型岩性地貌隆起和海平面相对变化所控制的成岩早期暴露溶蚀是控制储层发育分布的主要因素;多期油气运聚及其伴随的埋藏溶蚀作用的改造改善了礁滩体储层孔隙的储集性能;后期构造破裂作用增加了礁滩体储层的连通性和渗透能力。     

塔里木盆地塔中I号坡折带中上奥陶统台缘礁滩体储层主控地质因素分析

中晚奥陶世塔中I号坡折带处于台地边缘相带的礁滩镶边体系中,发育了多个礁(丘)、滩的沉积旋回组合,总厚达100~300m,其单个旋回的礁、滩体皆为有利的油气储集体。研究表明,该区礁滩体岩性、岩相的组合是储层发育的重要基础;礁型岩性地貌隆起和海平面相对变化所控制的成岩早期暴露溶蚀是控制储层发育分布的主要因素;多期油气运聚及其伴随的埋藏溶蚀作用的改造改善了礁滩体储层孔隙的储集性能;后期构造破裂作用增加了礁滩体储层的连通性和渗透能力。