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相似文献
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1.
D-天冬氨酸的制备和应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
D-天冬氨酸是一种重要的手性化合物,在医药、食品等方面具有重要作用,特别是作为手性药物合成的前体、中间体在医药行业中有着重要的应用前景。目前其制备方法主要是消旋体的拆分,其中酶法拆分最具竞争力。综述了D-天冬氨酸的应用及制备方法,为开展D-天冬氨酸的制备及应用研究提供了一定的依据。  相似文献   

2.
采用以α-氨基异丁酸为起始物制备甲酯异丙异腈的化学合成路线,并用自己合成的产物成功地制备了放射性~(99m)Tc-CPI标记化合物.通过聚酰胺薄片层析鉴定表明,~(99m)Tc-CPI的标记率及放化纯均在95%以上,产物无须分离,即可直接用于静脉注射.  相似文献   

3.
迷迭香酸为具有多种生理活性的多酚酸类化合物,由于从植物材料中制备高纯度迷迭香酸的成本较高,因此迷迭香酸及其衍生物的合成受到广泛关注,综述了迷迭香酸的合成方法,包括生物酶法合成途径、化学-酶法合成途径、化学方法合成途径,以及迷迭香酸相应的酯化衍生物和酰胺衍生物的合成方法.  相似文献   

4.
生物柴油是新型的绿色能源,是石油燃料的理想替代物之一.目前生产生物柴油的方法主要是化学法、酶法和超临界法,而其中又以生物酶法最为环保,具备良好的发展前景.通过阐述固定化酶法制备生物柴油的国内外研究和生产现状,从而对固定化酶法制备生物柴油技术的发展给出了建议.  相似文献   

5.
~(199)Au标记的抗肿瘤单克隆抗体,适用于肿瘤的诊断和治疗。本工作采用人丙种球蛋白(IgG)作为单抗的模型蛋白质,巯基苹果酸(TMA)为连接IgG与Au的双功能连接剂。系统地研究了S-乙酰巯基琥珀酸酐(AMSA)的制备、AMSA与IgG的偶连、水解出巯基,以及IgG-TMA偶连体与Au的化学反应条件和影响因素。用此法所得标记化合物~(199)Au-TMA-IgG在空气中不够稳定,在体内的稳定性有待进一步考查。所得结果可推广用于标记单克隆抗体。  相似文献   

6.
本文说明“环状化合物R/S构型标记的一种简便方法”,用于标记环状化合物的构型与真实构型有矛盾。并且,分析了矛盾产生的原因。  相似文献   

7.
利用化学-酶法由海因衍生物——对羟基亚苄基海因制备L-酪氨酸,对对羟基亚苄基海因碱解生成酮酸的工艺条件进行了较为详细的研究,并对酮酸酶法转化L-酪氨酸进行了初步的研究。结果证明根据这条路线制备L-酪氨酸具有较高的收率,是可行的。  相似文献   

8.
几丁寡糖制备的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
介绍了近年来关于几丁寡糖制备方面的研究进展情况,对化学降解法、物理降解法、酶法及其它方法的实验结果和优缺点进行了分析,探讨了几丁寡糖制备的产业化前景。  相似文献   

9.
本文提出标记环状化合物R/S构型的一种简便方法。该法假想在环状化合物的适当位置断键开环,使环状化合物变为符合Fischer投影规定的链状结构。将链状化合物R/S构型标记简便方法推广用于环状化合物。  相似文献   

10.
青春双歧杆菌体外代谢低聚木糖的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了以酶法制备和以高温降解制备的低聚木糖体外对青春双歧杆菌的增殖作用以及双歧杆菌代谢低聚木糖的规律。结果表明:以酶法制备的3 g/L低聚木糖为碳源时,菌体浓度在18 h达到最大值0.43 g/L,增殖了3.73倍;以高温降解的3 g/L低聚木糖为碳源时,菌体的浓度24 h时达到最大值0.19 g/L,增殖1.16倍。酶法制备低聚木糖增殖效果优于高温降解低聚木糖。在代谢过程中发现青春双歧杆菌优先利用木二、木三糖,在利用聚合度3以上的低聚木糖的同时会释放出阿拉伯糖和木糖。青春双歧杆菌对木二、木三、木四、木五和木六糖利用率分别为94.00%、50.00%、83.87%、60.87%和48.28%,其代谢产物主要是乳酸、乙酸和丙酸。  相似文献   

11.
对具有R-P(=X)(=Y)结构的三配位五价磷化合物的结构特点、成键及光谱性质、合成方法及化学反应性能作了一描述。比较详细地讨论了以二配位磷化合物、三配位三价磷化合物以及四配位五价磷化合物为原料的合成方法,主要讨论了三配位五价磷化合物的亲电反应性以及与不饱和化合物进行的环加成反应。  相似文献   

12.
使用高纯同位素物质精确配制同位素混合物,作为标准物,确定质谱仪器的系统误差。本工作用天然丰度水定量稀释高浓重氧水,制取从0.1982至96.92原子%~(18)O的氧同位素标准水样,用来校准质谱仪器。 实验采用BrF_5将水样转化成O_2。用质谱峰高法测定(18)~O和(17)~O丰度。比较质谱测定值和计算得到的丰度值C,求出质谱仪固有偏差校正系数K、并得到K与C的线性相关关系。 共得到16个具有准确丰度值的氧同位素标准水样。  相似文献   

13.
高丰度硼-10主要是通过精馏与化学交换法进行制备,在交换反应过程中,液相络合剂的研究非常重要.为此以苯甲醚、硝基甲烷、丙酮、甲基异丁基酮作为络合刑进行了系统的实验研究.设计了合成络合物体系的实验反应器,并用这些络合荆分别与三氟化硼合成了4种络合物体系.对这4种络合物体系的密度、凝固点、BF3/络舍剂比率以及蒸气压等性能进行了实验研究,并拟合了蒸气压随温度变化的曲线,通过分析认为苯甲醚更适宜于应用在硼同位素的分离过程中,能减少能耗,降低成本.  相似文献   

14.
过去人们主要是以锌基化合物为前驱物,通过湿化学方法来大量合成纯氧化锌(ZnO)纳米粉体,这不仅使得制备成本增加,也会导致目标产物里面不可避免地含有杂质元素。在本研究中,我们以锌粉为前驱物,通过锌粉和水蒸汽在一定温度下直接反应,便大量、低廉地制备得到氧化锌纳米粉体。以XRD、SEM、EDX和Uv—vis等对获得的样品进行表征,结果表明所制得的氧化锌粉体为六方相纳米结构,不含杂质元素,在紫外光照射下具有很强的吸光度。我们所制得的ZnO纳米粉体作为一种好的光催化剂,在环境治理方面具有广阔的应用前帚。  相似文献   

15.
Monoclonal antibodies which recognize different cell types in the rat retina   总被引:19,自引:0,他引:19  
C J Barnstable 《Nature》1980,286(5770):231-235
Seven monoclonal antibodies have been produced against a membrane preparation from adult rat retina. Three antibodies reacted with particular regions of rat photoreceptor cell surfaces: RET-P1 labelled the cell bodies, outer and inner segments (rods but not cones), RET-P2 labelled only outer segments and RET-P3 labelled only the cell bodies. Three antibodies reacted with glial cells; RET-G2 and RET-G3 were specific for Müller cells, RET-G1 also labelled glia elsewhere in brain. The seventh antibody (RET-N1) reacted with many types of neuronal cells.  相似文献   

16.
分别通过两步合成得到2个烷基5位取代的吲哚化合物,并通过1 H NMR、13 C NMR、MS和元素分析对化合物结构进行了表征.所得化合物为一类重要的医药中间体且在生物骨架的构筑方面有重要的作用.合成方法使用廉价的亚铜催化剂,收率分别达到60.4%和55.6%.  相似文献   

17.
预制混凝土构件生产物料重调配路径规划方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析预制混凝土构件生产中物料重调配路径规划问题的优化目标和限制条件,建立载具路径规划模型(vehicle routing model for redispatching parts of precast components,VRM-RPP)及其求解方法.该方法通过优化分配和利用载具资源,合理规划行进路径,以提高重调配工作效率,确保车间尽早开工.算例验证结果表明,该方法可用于优化预制生产中物料重调配路径.  相似文献   

18.
以米食酸、原甲酸三甲酯、苯胺类化合物和氯甲酸苄酯为原料,通过2条合成路线,以中等的收率制备了3种结构新颖的4–羟基喹啉衍生物,并利用核磁共振谱图对目标化合物进行了表征。另外,考察了取代基对目标化合物合成的影响,只有氨基的邻位有取代基时,才能制备所设计的目标化合物。  相似文献   

19.
采用十二硫醇作配体,十六烷基三甲基溴化铵作有机阳离子保护层,通过加入不同量的饱和H2S溶液与CdSO4在室温条件下搅拌反应,制备出3种不同粒径的Q态CdS纳米粒子.在合成CdS纳米微粒过程中,采用后沉淀尺寸分离技术,使用无水乙醇对初制备的CdS纳米微粒进行分步沉降分离,得到单分散性的Q态CdS纳米粒子.通过紫外可见光谱测定对其进行表征和研究。  相似文献   

20.
几种新型苯甲酰基脲类几丁质抑制剂的合成(Ⅰ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
 以百菌清和卤代苯腈为原料经3~4步反应合成出2类共4个新型苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂6a-c和9a.两条路线的反应条件均温和,产率高.化合物的结构得到IR,MS,1HNMR,13CNMR,19FNMR,HRMS等波谱的证实.  相似文献   

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