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相似文献
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1.
利用共沉淀法,以Zn(NO3)2和Al(NO3)3为原料成功制备了锌铝复合材料ZnAl-LDH/Al(OH)3(标记为ZAL/AH),采用SEM表征了ZAL/AH的形貌,利用FT-IR、XPS和XRD分析了样品的结构及组成。结果表明,所制备的ZAL/AH为片状结构,相组成受投料比的影响。其中,ZAL/AH-1具有高的比表面积,达到82.7 m2·g-1。同时,利用所制备的复合材料ZAL/AH对水中的Pb2+离子进行了吸附实验,ZAL/AH-1对Pb2+的去除率能够达到95%。对吸附结果进行了吸附动力学、Freundlich和Langmuir模型拟合,Langmuir拟合计算得到的最大吸附量为143.3 mg·g-1。  相似文献   

2.
以金纳米粒子和多壁碳纳米管(MCNT)修饰的ITO玻璃为工作电极,铂片和饱和甘汞电极(SCE)分别作为对电极和参比电极构筑了针对Pb2+检测的化学传感器。采用方波溶出伏安法(SWSV)对构筑的化学传感器的灵敏度、稳定性、抗干扰能力进行了评价。研究结果表明,所构建的针对Pb2+检测的化学传感器的灵敏度为0.112 93 mA/mmol/L,Pb2+的校准曲线方程为Y=0.112 93X+8.153 1,相关系数(R2)为0.97,检测限为1.6μmol/L;抗干扰实验结果表明,Zn2+、Cu2+、Cd2+、Ag+4种金属离子对Pb2+的检测干扰较小;此外,稳定性实验结果表明,所构建的针对Pb2+的化学传感器具有优异的稳定性。该化学传感器适用于对自来水中的Pb2+的含量进行检测。  相似文献   

3.
Konowalow等人首先从理论上预言了在钠和锉的双原子分子里获得b3g+-x3u+的受激辐射[1,2].文献[3]在钠蒸气里观察到b3g+-x3u+辐射带,但是至今尚未见到关于Li2(b3g+-x3u+)辐射带的报道.  相似文献   

4.
工业迅速发展所带来的重金属污染,是目前威胁人类健康的重要环境问题之一。Hg2+是一种毒性强且污染较为普遍的重金属离子,较低浓度Hg2+就会对人体造成很大危害。基于核酸适配体错配结合Hg2+的原理,以特异性双链核酸染料SYBR GreenⅠ为荧光指示探针,构建了新型的无标记核酸适配体荧光生物传感器,建立了一种高灵敏度、快速检测Hg2+的方法,实现了Hg2+高效检测。在优化条件下,传感器对Hg2+的检测线性范围为10 nmol/L~1μmol/L,相关系数(r2)为0.99,检出限为1 nmol/L。5种干扰离子(Ca2+、Fe2+、Cu2+、Ni2+、Ag+)的存在不影响Hg2+检测,表明该方法对Hg2+检测具有较好的特异性。在自来水样的Hg2+加标检测实验中,平...  相似文献   

5.
二维过渡金属碳化物(MXene)是一种性能优异的电极材料.其中,碳化钛(Ti3C2Tx)具有较高的金属导电性、高电容性和良好的力学性能,是超级电容器电极的理想候选材料.通过可控且简单的策略制备出独立的柔性Ti3C2Tx薄膜电极,采用简单的水热法在Ti3AlC2粉末中选择性蚀刻Al制备Ti3C2Tx薄膜,并在三电极系统中测试其超级电容器性能.在电流密度为5 A·g-1时,Ti3C2Tx薄膜电极具有376.3 F·g-1的高比电容,当电流密度为50 A·g-1时,其比电容仍保持283.5F·g-1,具有良好的倍率性能.结果表明,Ti3C2Tx薄膜可作为一种优秀的高性能超级电容器电...  相似文献   

6.
以实验室自制的β分子筛负载SO42-/Fe2O3固体酸作催化剂,不加有毒带水剂,催化合成了尼泊金丁酯.考查了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等对尼泊金丁酯的酯化率的影响.结果表明,β分子筛负载SO42-/Fe2O3固体酸具有超强酸性,对尼泊金丁酯具有较好的催化性能,适宜的反应条件为:n∶n=1.0∶1.2,催化剂用量为对羟基苯甲酸的10%,反应时间3 h,对羟基苯甲酸的转化率达92%以上.  相似文献   

7.
针对D的3种不同类型,给出不定方程x3-y3=DKz2(D,K∈Z)整数解的参数表达式.  相似文献   

8.
金属离子和氧化剂对4-氯酚光化学降解的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
在实验条件下,Mn2+/Fe2+/Cu2+/Zn2+/Al3+/Y3+/La3+(特别是Y3+和La3+)、KMnO4/K2S2O8/KClO3/KClO4/KBrO3/KIO3对4氯酚光化学降解起加速作用,且随其浓度增大而增强.KIO4对4氯酚光化学降解起抑制作用,且随其浓度增大而增强.KClO3/KBrO3+Y3+对4CP光化学降解的加速作用更为显著.无光照时,KMnO4、KIO4+Mn2+/Fe2+都能够使4氯酚立刻发生化学降解,尤其以KMnO4、KIO4+Mn2+的作用更为显著.  相似文献   

9.
采用简单的水热合成法制备得到了蒲公英状的NiCo2O4电极材料.用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X衍射测试(XRD)对样品进行了结构表征.并将其组合成超级电容器,通过循环伏安(CV)、恒电流充放电(GCD)等测试手段研究其电化学性能.测试结果表明,空心结构蒲公英状NiCo2O4电极材料,在电流密度为1 A·g-1时,电容量达到1 262.3 F·g-1,高于实心结构时的680.89 F·g-1.在5 A·g-1时,经过2 000次循环测试后,样品的电容量从1 150 F·g-1下降到1 050 F·g-1,电容保持率为91.3%,表明电极的倍率性能十分稳定.  相似文献   

10.
本文对电场增强离子迁移法制作的LiNbO3光波导[1]样品作了不同于已有分析方法[2,3]的X光电子能谱(XPS)分析,对不同模数正、负波导面上的Ag、Tl、Nb、O等元素进行了测定,并对波导层中所含的Ag、Tl离子进行了剖面分析.分析结果表明:电场增强离子迁移法制作的LiNbO3波导中,Nb5+没有变价.正波导面上Ag离子的含量随盐浴时间的延长而增加,而负波导面上则无此规律.剖面分析结果表明,Ag+、Tl+离子内迁的深度为500~2500(Å);正波导面的离子分布呈现一个台阶然后再以余误差分布下降,负波导面的离子分布为余误差分布;与光学测量计算结果比较,离子内迁深度不超过波导层的1/10.  相似文献   

11.
本文证明了位置集L=GF(2m)、生成多项式G(z)=z2+az+b的二元Goppa码,除m为偶数并且S1=0,S3=a-1外,是准完备的.当m为偶数,那末不存在重量不大于3的矢量具有伴随式S1=0,S3=a-1;但至少存在一个重量为4的矢量具有伴随式S1=0,S3=a-1,此外,还给出L=GF(2m)、G(z)=z2+az+b的二元Goppa码的一个完全译码.  相似文献   

12.
用三角对称下3d5组态离子的完全能量矩阵方法,通过理论模拟电子顺磁共振EPR谱,研究了Fe3+离子掺杂到石榴石晶体YAG(Y3Al5O12)和LAG(Lu3Al5O12)中形成的络合物离子(FeO6)9-的局域微观结构.结果表明,掺杂体系YAG:Fe3+中络合物离子(FeO6)9-的Fe-O键长R为2.017 4,LAG:Fe3+中络合物离子(FeO6)9-的R为2.029 6,与相应的实验数据吻合.并且YIG(Y3Fe5O12)和Fe2O3光谱数据计算值与实验观测数据也一致.  相似文献   

13.
采用汞空位扩散模式,解释了高温(600℃)短时间(10'~15')热处理后使Hg0.8Cd0.2Te变成P型的现象,把热处理后样品逐层减薄,同时用范德堡法[1]在77K (液氮温度)下进行霍尔测量,得出在不同汞压、不同时间下样品中汞空位的分布.由此验证了汞空位扩散模式,并计算得600℃下Hg0.8Cd0.2Te中汞空位扩散系数DL为2×105微米2/小时左右;汞空位最终浓度Lf与汞压成反比,其比例常数(KF)/Ki为5×1019·厘米-3大气压;汞空位激活能Q为0.6电子伏特左右.  相似文献   

14.
本工作研究了添加Al2O3、CaO、Cr2O3和Fe2O3的SrZrO3陶瓷的制备工艺及杂质对SrZrO3电阻率的影响.加有添加剂的SrZrO3陶瓷可沿用普通陶瓷工艺,于1750-1800℃烧成.适当的添加剂可使SrZrO3的电导激活能大幅度降低,从而有效地降低电阻率.对于组成为90%SrZrO3+5%Cr2O3+4%CaO十1%Al2O3(重量比)的样品,电导激活能为17.6kcal/mol;对组成为SrO+(ZrO2)0.9+(Fe2O3)0.05的样品,电导激活能为4.53kcal/mol.上述组分的陶瓷具有电导率较高、易于烧结等优点,有希望作为高温导电材料使用.  相似文献   

15.
采用碳热还原法制备了表面碳包覆Li3V2(PO4)3材料,通过XRD和SEM对材料的结构及形貌进行分析.XRD结果表明,制备的样品衍射峰主相属于P21/n空间群,材料包覆的碳可能是以非晶态形式存在的.SEM结果表明,晶粒的尺寸并不均一,但无明显的团聚现象.电化学结果表明,材料首次放电比容量为121 mAh/g,50次循环后放电比容量为119.5 mAh/g,容量衰减仅为1.5mAh/g,材料的循环稳定性非常好,在每一电流密度下的电池容量保持率均可达到99%,并且整个循环过程中的库伦效率可以保持在100%左右,材料还具有良好的倍率性能.  相似文献   

16.
利用硼离子B+注入方法来改善Si3N4薄膜的力学性质,并就B+注入对Si3N4薄膜驻极体性质的影响进行了较为系统的研究.实验结果表明,B+注入能够有效地降低薄膜的内应力,而对薄膜的驻极体性质有不利的影响;用化学表面修正能够在一定程度上提高材料的抗恶劣环境能力。  相似文献   

17.
以尿素(CO(NH22)和硝酸银(AgNO3)为原料、三聚氰胺海绵为模板,在氮气保护下焙烧制备Ag掺杂g-C3N4纳米管(Ag/CNT),并通过广角X-射线衍射(X-ray diffraction, XRD)、紫外-可见漫反射(Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroelectrochemistry, UV-Vis DRS)光谱、光致发光(Photoluminescence, PL)光谱、扫描电子显微镜(Scanning electron microscope, SEM)和氮气吸附-脱附(N2 adsorption-desorption)手段对催化剂进行表征。结果表明,Ag/CNT有较强的可见光吸收。相比于g-C3N4纳米片(CNP)和未掺杂的g-C3N4纳米管(CNT),Ag/CNT表现出良好的可见光催化CO  相似文献   

18.
利用水热法制备了NaGd(MoO4)2:5%Tb~(3+),0. 3%Eu~(3+)荧光粉,通过XRD和电镜图像表征了样品的结构和形貌.为了探究其温度传感性质,测量了样品室温下的激发光谱和发射光谱,以及样品的变温发射光谱,并发现Eu~(3+)(5D0-7F2)与Tb~(3+)(5D4-7F5)的发光强度比(FIR)随温度变化有明显变化,可以用来表征温度.通过FIR计算了样品的温度传感灵敏度,并且发现温度传感灵敏度会随着温度的升高而升高,在503 K时有最大值为0. 077 K-1.此外,利用发射光谱计算了样品的CIE色坐标,通过观察样品的色坐标,发现发光颜色随温度的升高从绿色到红色发生连续的变化,可以直观的表征温度.  相似文献   

19.
通过改变材料组分并掺杂一定浓度的MnO2,制备了系列(Pb1-xSrx)TiO3(PST)红外敏感铁电陶瓷材料.对其电热性能如介电系数的温谱特性、频谱特性和热释电性能等进行了研究.结果表明,材料的居里温度随组分化学计量比的变化大致成线性关系,每增加mol比1%的Pb,将使居里温度提高约5℃.而随着测试频率的增加,居里温度与温度系数基本不变,但介电常数却略有下降.通过对PST系样品热释电性能的测量,可知材料的热释电系数约在10-3C/(m2·K)量级.  相似文献   

20.
利用(nV,-nS)排列双晶衍射术测量晶片的微小弯曲形变   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Du Mond图解法分析了利用双晶衍射术测量晶片曲率半径的原理.提出了利用(nv,-ns)排列,仅用1辐射测量晶片曲率半径的方法.此方法与通常所采用的(ns,-ns)排列,1,2双线法相比,灵敏度大大提高,可测量的曲率半径提高了一个量级.利用(nv,-ns)排列双晶衍射术测量了硅单晶片经As+离子注入后产生的微小弯曲形变.  相似文献   

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