恒电流吸附计时电位法的研究I铜与水杨基荧光酮络合物微分吸附电位溶出测定铜

研究了ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中,铜—水杨基荧光酮（ＳＡＦ）络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为．讨论了恒电流大小、富集时间和富集电位等对ｄｔ／ｄＥ～Ｅ溶出曲线的影响及测定铜的最佳条件．方法的检出下限达５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．     

恒电流吸附计时电位法的研究Ⅲ.微分吸附计时电位溶出法测定锌

研究了锌 铬蓝黑R(EBBR)络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为 ,讨论了恒电流大小 ,富集时间 ,溶液 pH等对dt/dE～E曲线的影响及测定锌的条件 .并进行了发样中锌的测定 .     

椭圆法用于计时电位法测定铜的研究

利用椭圆法对计时电位法分析的含铜离子的一系列浓度进行了研究。结果表明光学方法与电化学方法所得分析结果相同。椭圆法可获得更多的信息，而且测量的相对平均偏差也小于电化学方法。     

铜—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺体系的荧光…

研究了铜－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性及分析应用。实验结果表明，在ｐＨ６．３￣７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝４９８ｎｍ，荧光发射波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当铜含量在０￣１μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与Ｃｕ（Ⅱ）浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏度高，所拟方法在掩蔽剂存在下，用标样进行验证，结果满意。     

银盘电极上的示波计时电位法

首次将银盘电极用于示波计时电位法直接进行示波测定,讨论了银盘电极上的示波计时电位法。银盘电极制备简单,寿命物,使用时不需镀汞、无污染。与用汞膜电极的示波计时电位法相比,银盘电极上的示波计时电位法具有图形稳定、灵敏度高、精密度好及测定的线性范围等优点。     

循环倒导数计时电位法研究Ⅲ.不可逆波方程

Ｃｙｃｌｉｃｒｅｃｉｐｒｏｃａｌｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｃｈｒｏｎｏｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｙ (ＣＲＤＣＰ)ｉｓａｎｏｖｅｌｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｄｅｖｅｌｏｐｅｄｉｎｒｅｃｅｎｔ ｙｅａｒｓ.Ｉｔｉｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｔｈｅｃｙｃｌｉｃｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｃｈｒｏｎｏｐｏｔｅｎ ｔｉｏｍｅｔｒｙ[1] .Ａｆｉｒｓｔｐａｐｅｒｆｒｏｍｔｈｉｓｌａｂｏｒａｔｏｒｙｈａｓｄｅａｌｔｗｉｔｈｇｅｎｅｒａｌｐｒｉｎｃｉｐｌｅａｎｄｗｉｔｈｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅｅｌ…     

多功能交流示波计时电位仪的研制

为了满足示波分析研究和应用的需要，研制了一种多功能交流示波计时电位仪。该仪器可以输入多种交流信号；具有ｉＲ降的扣除和电极清洗功能；使用该仪器，能够获得Ｅ－ｔ，ｄＥ／ｄｔ－ｔ和Ｙ３．５－Ｅ等１０余种示波图。     

5-溴水杨基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定铜的研究

研究在ＣＴＭＡＢ存在下,以５－溴水杨基荧光酮（５－ＢｒＳＡＦ）作为荧光试剂,用荧光熄灭法测定微量铜的新方法。详细研究了各种条件实验,反应的适宜酸度范围为ｐＨ＝４．４￣５．０,铜含量在０￣８．０μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系,配合物的组成比为Ｃｕ：５－ＢｒＳＡＦ＝１：２,激光发波长为３６５ｎｍ,发射波长为５５０ｎｍ。方法的灵敏度高,检出度为２．４μｇ／Ｌ,用于化学试剂中微量铜的测定,结果令人满意。     

阿达玛变换在示波计时电位法中的应用

报导了阿达玛变换在示波计时电位法中的应用．在 Ｎａ Ｏ Ｈ－ Ｐｂ２ ＋ 、 Ｋ Ｃｌ－ Ｃｄ２ ＋ 和 Ｌｉ Ｃｌ － Ａｌ３ ＋ 体系中,考察了两种示波计时电位曲线的阿达玛谐波电位同去极剂浓度 Ｃｏ  的关系．实验结果表明：对经典示波计时电位曲线ｄ Ｅ／ｄｔ－ Ｅ,一次谐波 Ｅ１ 随 Ｃｏ  增加而线性下降,二次谐波 Ｅ２ 与 Ｃｏ  成正比;而在示波伏安ｉｆ － Ｅ 曲线中,此规律则相反．这些线性关系可用于定量分析测试．同 Ｆｏｕｒｉｅｒ 变换相比,阿达玛变换具有运算速度快、更加适合于数字信号分析等突出优点     

含有吸附络合物体系的示波分析及机理研究

In（Ⅲ）在pH=4．57的0．2mol．L-1HAc－0．4mol·L-1NaAc－0．1％V．C－0．006％HCuP溶液中，用示波计时电位法可获得良好的示波图，其切口电位Eh=0．90（VsSCE），切口高度与In（Ⅲ）浓度在8．0×10－7～1．4×10－5mol·L－1范围内成正比，检测下限可达5．0×10－7mol·L-1，测得吸附络合物组成为In（Ⅲ）：铜铁试剂=1：1，条件稳定常数为5．9×103．方法应用于含铟合金轴承样品中微量铟的测定，标准偏差为0．59，回收率为98.83％，结果令人满意．     

计时电位溶出法同时测定人发中的铜铅镉

本文研究了玻碳汞膜电极计时电位港出法,方法可对溶液中1×10-10g／wL以上宽达4个数量级的Cu2 、Pb2 、Cd2 进行测定.发样测试相对标差小,回收率高.     

傅里叶变换技术在交流示波计时电位法中的应用

将Ｆｏｕｒｉｅｒ变换技术应用于示波信号的处理,提出了高次微分示波图的频谱分析和高次谐波示波计时电位法。用于示波图中背景和噪音的扣除及定量测试,获得满意的结果。     

食品中铅,铜的电位溶出法简析

电位溶出法是近代分析化学中除放射化学和中子活化法等之外最灵敏的方法，该方法仪器设备简单，容易普遍推广。原理：铅、锡金属离子在一定酸性介质中，选择一定电位条件下，使金属离子还原为金属，与汞形成汞齐、沉积在电极表面。当沉积一定时间后，断开恒电位，汞齐化金属与溶液中氯化剂反应，金属又重成为离子进入溶液。主要仪器：l、MP－1型港出分析仪2、MCP—IT极谱工作台3、工作电极、玻碳汞膜电极、银电极4、参比电极：饱和甘汞电极5、对电极：铂电极6‘25mL硬质烧杯一7、表面M样品消化用电子控温万能消化电炉，方便快捷、操作容…     

铜－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺体系的荧光特性及分析应用

研究了铜－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性及分析应用．实验结果表明，在ＰＨ６．３～７．１的六次甲基四胺－盐酸缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝４９８ｎｍ，荧光发射波长为λｅｍ＝　５４９ｎｍ．当铜含量在０～１μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与Ｃｕ（Ⅱ）浓度呈线性关　系．方法简便、快速、灵敏度高，所拟方法在掩蔽剂存在下，用标样进行验证、结果满　意。     

巯基棉富集-计时电位溶出法连续测定汞、铋、铜、铅和镉

研究巯基棉的快速制备新技术及汞铋、铜、铅、镉5种离子同时在巯基棉上富集和洗脱条件。洗脱液中的离子采用计时电位溶出法测定,摸索出消除汞,铜记忆效应的方法,使测定重现性良好。5种离子的回收率在90％～110％之间。     

照相染料在氯化银晶体上光谱增感作用的计时电位法研究

以电沉积在银电极上的氯化银为研究模型,用计时电位法研究了文题内容。结果表明,计时电位法可简单、方便地测定卤化银吸附增感染料后的阴极化还原过渡时间τ和还原电位E_(1/2)~*。由于生成电还原惰性络合物,显著地影响氯化银的τ和E_(1/2)~*,并和增感染料的结构与浓度密切有关。τ和E_(1/2)~*的变化大小与增感染料对氯化银乳剂的光谱增感作用之间有一定的关系。     

锌—水杨基荧光酮—CTMAB体系荧光特性的研究及应用…

研究了锌－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）体系的荧光特性。实验结果表明，在ｐＨ９．７５￣１０．３５的Ｈ３ＰＯ４－ＨＡｃ－Ｈ３ＢＯ３缓冲介质中，产生荧光熄灭程度最大的激发波长为λｅｘ＝５２４ｎｍ，荧光波长为λｅｍ＝５４９ｎｍ。当锌含量０￣２．４μｇ／２５ｍｌ范围内，荧光熄灭程度与浓度呈线性关系，藉以测定微量锌。方法简便，快速，稳定性高，可应用于食品及环境水样中微量锌的测定。