I—65增强柔红霉素抗癌活性的研究

采用全外细胞培养技术，观察了钙离子阻断剂３、６－「＝甲氨基」－苯骈碘杂六环枸橼酸盐（Ｉ－６５）单独和与柔红霉素（ＤＮＲ）合用对Ｌ１２１０细胞增殖的影响。结果：单独应用Ｉ－６５时对细胞的增殖和集落形成抑制作用极小；与ＤＮＲ合用，可显著增强ＤＮＡ对细胞增殖的抑制作用，其ＩＤ５０为单用ＮＤＡ的１／１１。联合用药时细胞集落形成的率较单用ＮＡ（０．１５μｇ／ｍｌ）下降１４倍，证实了Ｉ－６５能显著增强ＤＮＲ的     

基因组改组构建柔红霉素高产菌株

目的:构建高产菌株,提高柔红霉素发酵效价。方法:使用基因组改组法,用摇瓶测试发酵效价。结果:使柔红霉素效价提高105%。结论:使用基因组改组的方法可以大幅度的提高柔红霉素发酵效价。     

去甲氧柔红霉素治疗小儿白血病的临床观察

小儿白血病在小儿恶性肿瘤中占第一位，占所有的恶性肿瘤的１／３左右。通过新的抗癌药物的应用，小儿白血病的存活率明显提高。我们用去甲氧柔红霉素联合方案治疗２例小儿白血病（１例急性早幼粒细胞白血病和１例难治性急性淋巴细胞性白血病）。结果提示：去甲氧柔红霉素治疗小儿白血病疗效确切，对心脏的毒性小于柔红霉素，但骨髓抑制比柔红霉素更加严重，通常需要加强支持疗法，如给予惠尔血、成分输血、静注大剂量丙种球蛋白等     

抗癌活性金属化合物的研究

综述了具有抗癌活性的铂配合物、二烃基锡衍生物、有机锗化合物 .茂钛衍生物及稀土配合物近年来的研究进展 ,包括化合物的结构类型以及抗癌作用机制等 .     

紫外-可见分光光度法对去甲柔红霉素电离常数的研究

作者用紫外－可见分光光度法（UV－Vis）研究了抗癌药物－去甲柔红霉素的电离常数。配制了一系列pH值的去甲柔红霉素溶液并在去甲柔红霉素的特征波长485nm处分别测定它们的吸光度，根据吸光度的变化求得去甲柔红霉素的pHa值。该方法简单、易行，操作方便。     

5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗癌活性研究进展

5-氟尿嘧啶(5-FU)是临床上一种抗瘤谱广、有效率高的抗代谢药物.它对多种肿瘤有抑制作用,缺陷是服药有效剂量与中毒量相近,在杀死癌细胞的同时对正常细胞的损伤也较严重.提高5-FU的选择性、最大限度地避免药物的副作用已成为人们的研究重点.对近年来已研究的5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其抗癌活性进行了综述和评论.     

儿茶酚及其衍生物抗癌活性的量子化学研究

用AM 1和RHF/4 31G水平abinitio计算 ,对儿茶酚及其衍生物的抗癌活性进行了初步研究 .结果表明 ,不同的非氨基取代下儿茶酚的抗癌活性与反映其还原性大小的理论指标———最高占据轨道的能量和第一电离能有密切的联系 .     

金铃子散的半仿生提取及抗癌活性研究

目的研究金铃子散的半仿生提取及抗癌活性。方法将金铃子散进行半仿生提取,提取物通过MTT法研究其抗癌活性。结果金铃子散用含20%乙醇的半仿生液提取效果较佳,且抗癌活性较好,尤其对人肝癌Hep G2细胞具有抗癌活性。结论金铃子散半仿生提取物均表现出一定的抗癌活性,为其临床抗癌应用提供科学依据。     

三种海洋微藻抗肿瘤活性的研究

利用不同的溶剂提取紫球藻、小球藻、等鞭金藻胞内和胞外产物，采用MTT（Methylthiazoly pheny-tetrazolium bromide）比色法检测胞内外产物对HeLa和K562肿瘤细胞活性的影响，以筛选和研究其中的抗肿瘤活性物质。结果表明：紫球藻胞外水相和破碎后上清液经石油醚：乙酸乙酯（V：V=1：1）的萃取物、小球藻破碎后上清液经乙酸乙酯、正己烷：环己烷（V：V=1：1）、三氯甲烷、甲醇：甲苯（V：V=1：1）、石油醚的萃取物和等鞭金藻破碎后上清液经石油醚、乙醚、正已烷、乙醇的萃取物都有明显的抑制肿瘤细胞的效果，显示了从海洋生物微藻中开发新的抗肿瘤药物的潜力。     

海藻多糖的实验研究 Ⅰ.鼠尾藻多糖对肉瘤S_(180)的抑制和超氧化物歧化酶的影响

用三种工艺提取鼠尾藻多糖,获得 ST_1、ST_2和 ST_3三个样品。提取物每日445mg/kg5％浓度,连续十天腹腔注射对小鼠肉瘤 S180均有抑制作用,抑制率分别为34.55％、55％和50％,其中 ST_2及 ST_3抑瘤效果均见显著(P<0.05及 P<0.01).提取物 ST_3对荷瘤小鼠血浆巯基水平有明显作用,连续10天腹腔注射提取物 ST_3,能使血浆内 SH 基含量降低29.59％—35.45％(P<0.01)。提取物 ST_1和 ST_3对荷瘤小鼠血浆A/G 比值有显著作用,提高了血浆内球蛋白浓度,用药组 A/G 比值较对照组低22—26％.提取物 ST_1对荷瘤小鼠压积红细胞超氧化物歧化酶有一定影响,用药组 SOD 较对照组低30％.     

嗜盐真菌多样性及其抗肿瘤活性研究

为探讨海盐田中的嗜盐真菌类型及其抗肿瘤作用,采用稀释涂布法和平板划线法分离海盐田中的可培养真菌,并基于ITS基因序列分析鉴定菌株,通过FGFR2过表达和未过表达的肿瘤细胞增殖抑制活性以及酶联免疫吸附法（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA）评价真菌的抗肿瘤作用。本研究分离得到11种嗜盐真菌,隶属于3科4属。真菌Epicoccum sorghinum（编号GXIMD02001）的提取物对FGFR2过表达的乳腺癌细胞MDA-MB-231-（S252W）增殖有较强的抑制作用,其半抑制浓度IC₅₀为11.02 μg/mL,而对FGFR2未过表达乳腺癌细胞MDA-MB-231几乎没有抑制活性,该提取物在1 mg/mL浓度下对FGFR2蛋白激酶活性抑制率为91.5%;两株真菌（编号GXIMD02004和GXIMD02009）对FGFR2表达乳腺癌细胞MDA-MB-231和MDA-MB-231（S252W）增殖抑制的IC₅₀为11.94-16.41 μg/mL;5株真菌的IC₅₀为219.2-449.7 μg/mL。嗜盐真菌（编号GXIMD02001）是首次报道具有靶向FGFR2抗肿瘤作用的海洋真菌,部分嗜盐真菌具有较好抗肿瘤作用,本研究为北部湾海洋微生物来源的抗肿瘤药物开发利用提供科学依据。     

蛇六谷葡甘聚糖抗肿瘤研究

以蛇六谷为研究对象,利用自制蛇六谷葡甘聚糖降解产物,通过实验探讨蛇六谷葡甘聚糖短链分子抗肿瘤作用.分析结果表明,蛇六谷葡甘聚糖短链分子能够抑制He La细胞的生长,但总体抑制效果不明显;不同剂量蛇六谷葡甘聚糖短链分子对S180荷瘤小鼠肿瘤的增长都有抑制作用,且随着剂量的增大,抑制效果越明显.初步研究结果表明,蛇六谷葡甘聚糖短链分子有抗肿瘤活性.利用X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱和圆二色谱对蛇六谷进行结构分析,结果证明蛇六谷的抗肿瘤功效可能与其含有的葡甘聚糖有关.     

美味牛肝菌多糖的生物活性及其抗S-180肿瘤的效应

美味牛肝菌（Boletusedulis）于实体,经水溶醇析法提取的多糖呈灰白色,其总精含量为73．21％,蛋白质含量为7．14％．经动物试验表明：该多糖（BP）能显著增加胸腺、脾脏器官质量,并可促进机体的免疫功能．采用ip,100μg（kg·d）剂量后,可使供试小白鼠外周血中的白细胞总数增加17％,同时红细胞中SOD酶活性显著提高,多达42．5％．还可显著促进牌淋巴细胞的转化．采用多糖液0．1mL／（只·d）,剂量为10mg／（kg·d）,腹腔注射已感染S-180肿瘤的小鼠,同样还能提高其生命延长率18．78％,具有明显的抗S-180肿瘤的效应．     

磁化处理对胰蛋白酶活力的影响

以酪蛋白为底物测定猪胰蛋白酶的活力,并分别在体外对底物和稀释酶液进行磁化处理,结果表明,磁化的猪胰蛋白酶活力变化不显著,而底物经磁化15分钟后酶的催化活力提高至对照组的2.28倍,底物磁化12小时同磁化15分钟具有相同的效应,该研究对推动磁生物学效应在畜牧业生产和医疗保健上的应用具有一定意义。     

铂(II)与胺类配合物的合成、晶体结构和抗肿瘤活性研究

研究铂(II)与三种胺类配合物的合成、晶体结构和体外抗肿瘤活性,化合物1的X-射线单晶结构分析表明:这是一个很少见的具有四方锥几何构型的铂(II)配合物,顺式平面四方形配位的铂的轴向上有第5个配位原子。其抗肿瘤活性实验显示3个配合物对几种研究的癌细胞都有较强的抑制作用。     

牛奶中乳过氧化物酶系统及其抗菌作用的研究

采用中国黑白花奶牛混合鲜奶,研究了乳过氧化物酶(LP)活力,H_2O_2对乳过氧化物酶系统(LPS)的体外活化作用,并用滴定酸度评价奶的抗菌活性。结果表明:牛奶中LP活力很高,70℃加热15分钟酶活力损失约60％。LP能催化H_2O_2氧化SCN~-,随H_2O_2浓度增加(0～0.5mmol/L),30℃保温5分钟SCN~-相对含量由100％下降至57.4％,加入I~-能促进SCN~-消失。用H_2O_2活化的牛奶抗菌活性增强,且当SCN同H_2O_2浓度相等时效果最佳。I~-对这种抗菌作用有一定削弱作用。中草药水抽提物对LPS有一定影响,加入0.5％的葛根或丹皮水抽提液能增加活化奶和原奶的抗菌活性,并加速SCN~-消失。牛奶中LPS的研究对奶牛乳房炎、犊牛腹泻的防治及奶的保鲜、加工等有一定意义。     

六氮杂大环希夫碱与银（I）系列配合物的抗肿瘤活性研究

研究9个Ag（I）与双螯合六氮杂环希夫碱（L）配合物的体外抗肿瘤活性。结果显示9个配合物对癌细胞生长都有较强的抑制作用。其生物活性的大小可能与配合物单元中Ag(I)原子的多少及其空间位阻有关。     

赤子爱胜蚓纤溶酶活性的研究

研究了赤子爱胜蚓纤溶酶活性的提高条件及酶的最适作用条件。以纤维蛋白平板法测定赤子爱胜蚓纤溶酶活性。结果表明，纤溶酶在温度(57～59)℃，pH在8.0时，酶活性较稳定。赤子爱胜蚓纤溶酶干燥粉末浸泡在氯化钠等溶液中，可提高纤溶酶活性4-5倍。