~(90)Sr,~(137)Cs和~(144)Ce系统分析的研究

本文报导一种测定海洋生物中~(90)Sr,~(157)Cs和~(144)Ce的放射化学方法.~(137)Cs被磷钼酸铵(AMP)选择性吸附并为碘铋酸钠(Na_3Bi_2I_9)进一步纯化.~(90)Sr-~(90)Y和~(144)Ce在pH 1.5和4.5的条件下经草酸盐沉淀初步分离.用8NHNO_3-0.1M NaBro_3氧化~(144)Ce,在二一(2—乙基已基)磷酸(HDEHP)—聚三氟氯乙烯(Ke1—F)萃取色层柱上选择性分离.为了测定~(90)Sr,将子体产物~(90)Y再用HDEHP——Ke 1—F柱在pH0.8—1.0 的条件下选择性分离.系统分析简便、快速而准确.程序的去污系数良好,>10~3.化学回收率与放化回收率一致.方法已经成功地应用于海洋放射性调查中~(90)Sr,~(137)C_s和~(144)C_c的测定.     

~14—~(125)碘—苯并—15—冠—5在小白鼠体内代谢动力学研究

本文报导了同位素标记化合物~14—~(125)碘—苯并—15—冠—5在小白鼠体内的代谢动态,发现药物经腹腔注入小白鼠体内后,能被迅速吸收和排除,注入2小时后为药物的吸收高峰,主要分布于肾脏、肝脏,8小时后药物由尿、粪排除52.8％,48小时累积排除量为92％,初步可以认为~14—~(125)碘—苯并—15—冠—5在动物体内存留时间短,蓄积性小。     

~(57)Co(钴~(57))—争光霉素几种不同组分的制备和在肿瘤动物中的分布及临床扫描初步结果

用~(57)Co标记了争光霉素A_2 B_2、争光霉素A_2和争光霉素A_5。三种放射性药物在实体型艾氏腹水癌小鼠的实验中,1小时即能高浓度聚积在肿瘤内。由整体放射自显影、整体放射性潴留和粪尿排出等实验中,一致证实了~(57)Co—争光霉素A_5较其他二种药物排出为慢,并在肝中有较高的积聚。显微自显影实验,~(57)Co—争光霉素聚集在肿瘤细胞核中。将~(57)Co—争光霉素A_2 B_2初步用于临床,进行肿瘤扫描呈阳性显示。动物和临床观察,均一致表现出~(57)Co—争光霉素从体内排出甚快之特点,故对人体辐射量不大,损伤较小,是一种很好的肿瘤阳性扫描剂。     

RO_4~(n-)中R—O键强度(A_(R-o)~λ)与性质的关系

为了求得RO_4~(n-)(R=Si,P,S,Se,Te,Cl)离子中R—O键强度(A_(R-O)~λ)参数与H_nRO_4,RO_4~(n-)或其盐性质之间的定量关系,采用线性回归计算,得到(A_(R-O)~λ)对RO_4~(n-)中R—O之间重叠积分,R--O键长,RO_4~(n-)的热化学半径,水合热,钾盐热稳定性,H_nRO_4一级电离常数(pKa_1)等性质之间的六个线性方程,其相关系数绝对值范围为0.9662≤|R|≤0.9988。这表明(A_(R-O)~λ)与RO_4~(n-)离子性质之间存在着良好的线性关系,计算结果与实验值相一致。     

~(14)C—~(14)O同位旋相似态的库仑能差的计算

本文用Racah代数理论和Talmi变换方法计算了~(14)C—~(14)O这对镜核的8个同位旋相似态的库仑能差,结果与实验值基本符合。     

~(90)Sr—~(90)Y敷贴治疗寻常疣245例临床疗效观察

目的:探讨90Sr—90Y敷贴治疗寻常疣的临床疗效。方法:用中国原子能科学研究院同位素研究所研制的90Sr—90Y敷贴器对245例寻常疣患者进行照射治疗,观察治疗效果。结果:245例患者经1~3个疗程治疗,治愈率为100%。结论:90Sr—90Y敷贴治疗寻常疣是一种安全、简便、无痛苦、经济实用的方法,值得临床推广应用。     

~(57)Co(钴~(57))-争光霉素掺入人食管鳞癌细胞株CaEs—17的增殖周期时相

我国自行筛选的抗肿瘤抗菌素-争光霉素与博莱霉素的理化性质基本相同。~(57)Co-争光霉素A_2+B_2混合品和A_5纯品掺入人食管鳞癌细胞株CaEs—17的放射自显影图表明~(57)Co-争光霉素(混合品和A_5)掺入到CaEs—17细胞核中,核仁掺入很少,胞质不掺入。这和博莱霉素与DNA的特异性结合、并与DNA相互作用、而不与rRNA、tRNA、血清白蛋白结合和作用的结果是一致的。从而在细胞内定位方面说明了争光霉素与DNA结合的特异性。通过~(14)C-TdR与~(57)Co-争光霉素同时掺入及先后掺入的双标记放射自显影图和显微分光光度计对标记和未标记细胞DNA相对含量测定等方法,证实了~(57)Co-争光霉素(混合品和A_5)掺入到含有G_1/G_0DNA含量的CaEs—17细胞中。     

十字形H_(10)~■—H_(10)~°模式变换器的设计和研制

本文归纳了十字形H_(10)~■—H_(10)~°模式变换器的设计原则和要点.作为例子,设计了一个二公分的这种变换器.特别是对最复杂的第二段采用了简化轮廓线的设计方法,从而使加工不仅变得较为容易而且也获得了较好的结果.文章还指出了如何选择变换段的长度以避免在工作频带内出现反射峰.     

用漂洗法提取~(90)Sr和除去~(137)Gs的研究

本文研究了在快速阳离子排代法分离Am、Cm、Pm前,用0.2MZn(NO_3)_2——0.3MHNO_3溶液漂洗进料后的吸附柱时Sr、Cs、Ba等元素的行为,~(90)Sr的提取以及Cs、Ba等一、二价杂质元素的除去。从而提出了用漂洗法提取~(90)Sr和除去杂质元素的一种新方法。用该法提取的~(90)Sr纯度在99％以上时,收率达到95％。此法有同时除去一、二价阳离子杂质的优点,是从分离Am、Cm、Pm的吸附柱上提取~(90)Sr和除去Cs、Ba等一、二价杂质元素,提高柱利用率和产品元素纯度的有效方法。     

用硅胶吸附除去铀中~(95)Zr-~(95)Nb 的研究

从辐照过的核燃料中提取纯化铀和钚,目前仍以 Purex 流程为主。在该流程中得到的铀产品按 β—放射性物质的含量是合乎要求的;但就γ—放射性物质的含量而言,就超过了允许量的一到两倍。所含γ—放射性物质主要是~(95)Zr—(95)Nb 等裂变元素。从铀中除去~(95)Zr—~(95)Nb 在国外早就提出了用硅胶柱吸附除去的方法;我国台湾省也报     

(N-B)—2—(邻氨基—苯氨基)-2-硼(杂)苯并-△~4-咪唑啉的合成

本文叙述了(N—B)—2—(邻氨基—苯氨基)—2—硼(杂)苯并—△~4—咪唑啉的合成。该化合物是以硼代替苯并咪唑中的2位碳原子,并同时具有N→B内络合形式的、复杂的螺环化合物。根据结构预测,并用实验证实了该化合物为熔点高、稳定性较好的、新一类的有机硼化合物。产物是用邻苯二胺与硼酸三烷基酯反应形成该化合物。通过红外吸收光谱、紫外吸收光谱等测试,分子量测定、元素有机分析,证明了该化合物的结构。该化合物的熔点为390～395℃。此外还记录了它们的溶解性能。     

T_1~*和T_(1 1/2)—型邻域空间

本文在邻域空间中又引入了T_1~*和T_(1 1/2)—型两种特殊的邻域空间,并证明了一些等价命题。最后推导了二者分离性之间的关系。     

芳烃的亲核取代与~(13)C—NMR谱的化学位移

本文从反应历程入手,研究了~(13)C—NMR谱的化学位移与芳烃亲核取代位置选择以及反应活性的关系,文章指出在加成—消去历程的亲核取代反应中,可根据~(13)C—NMR谱化学位移值的估算推出芳烃亲核取代发生的位置和反应活性顺序,并对一些不符合规律的例外作出了分析。     

~(211)At-Te胶体在组织中的分布及稳定性

制备了~(211)At—Te胶体注射液,测定了~(211)At—Te胶体在小白鼠体内的分布规律。腹腔注射和静脉注射给药得到了类似的结果。注射~(211)At—Te胶体~(211)At的摄取率均比注射自由砹的低。血液中的~(211)At含量变化与自由砹完全不同,它有一个缓慢增长的过程,并呈现一个不明显的峰,然后趋于平衡状态,但所有变化均波动在很小范围内。结果认为,~(211)At—Te胶体在动物体内是稳定的.     

聚酯—聚氨酯稀溶液性质的研究——Ⅰ.单分散Mark—Houwink关系式的订定

本文采用特性粘数[η],重均分子量Mw和GPC,以宽分布的高聚物试样得到单分散的粘度—分子量关系式的方法,建立了由聚已二酸丁二醇酯(Mn=1750),4,4′—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和扩链剂1,4—丁二醇(BDO)形成的低硬含量聚氨酯在25℃时五种溶剂中的单分散Mark—Houwink关系式: DMF[η]=1.540×10~(-2) Mw0.748 THF[η]=1.211×10~(-2)Mw0.783 二氧六环:[η]=7.623×10~(-3)Mw0.820 环已酮[η]=1.157×10~(-2)Ww0.785 DMSO[η]=4.550×10~(-2)MW0.647 按照上述式子计算得到的Mη与单分散的Mark—Houwink关系式相吻合,而与试样的分布宽度无关。     

1—(4—硝基萘)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯的示波极谱测定

在pH=11.7的B—R缓冲溶液和甲醇:水=1:1底液中,1—(4—硝基萘)—3—(4—偶氮苯基苯)—三氮烯(Cadion2B)可产生良好的还原波。其浓度在2×10~(-5)～1×10~(-8)mol/L范围内与一阶导数峰电流成良好的线性关系,检测下限可达8×10~(-9)mol/L。方法用于实验废液中题示试剂的测定,结果良好。     

用3,5—二溴—PADAP显色剂分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)的研究

本文研究了3,5—二溴—PADAP在酸性条件下与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成三元离子缔合物的最佳条件。缔合物的表现摩尔吸光系数为1.44×10~5L·mol·cm~(-1),从而提供了测定微量Cr_2O_7~(2-)的新方法,可用于合金钢铬含量及饮用水Cr(vl)含量的测定,结果满意。     

含(2,4—戊二酮离子)和双(苯基乙二胺)钴(Ⅲ)配合物的合成及其异构体

利用[Co(acac)_2(ph—en)]~ (acac=2,4—戊二酮离子,ph—en=N—苯基乙二胺)与配体ph—en在甲醇溶媒中及活性炭的存在下进行合成反应,制取了非对映体(diastereomer)的三种外消旋对,即△(SS),∧(RR)—,△(SR),∧(RS)—,和△(RR),∧(SS)—反式(N—ph,N—ph)—[Co(acac)(ph—en)_2]~(2 )。异构体在水、甲醇、乙醇等溶媒中,发生差向异构化反应而得到上述三种异构体的平衡混合物。为了防止异构化反应,溶液的酸性必须保持在PH<1.5。三种异构体的结构是基于~1H核磁共振光谱和吸收光谱而确定的。异构体在平衡时的分布是利用柱状色谱技术进行测定的。三种异构体(红色(R):棕色(B):绿色(G)的摩尔比为5:78:17。     

~(6,7)Li快中子散射的光学模型分析

应用光学模型系统分析了~(6,7)Li的快中子散射资料,入射能量分别为4.83—15MeV(对~6Li)和7—15MeV(对~7Li),分析的资料包括总截面、弹性积分截面和角分布,所得结果与实验符合较好。所用的光学势为包含了面吸收和自旋轨道耦合项的Woods-Saxon型势。我们取实部(氵弥)散参数和面吸收深度为入射能量的线性函数,其它势参数均取为是能量无关的且对~6Li和~7Li还取为是一样的。发现实部(氵弥)散参数随入射能量增加而缓慢地减小。     

~(31)P—NMR光谱化学位移植的指认与预测

系统地研究了Dawson结构~(13)P—NMR光谱化学位移与结构的关系,对不同结构中P原子的化学位移值给予了指认,同时对未见报道的,α_1-P_2W_(17)N_b、α_1-P_2W_(17)(N_bO_2)、α-1.2-P_2W_(16)N_(b2)、α-1.2-P_2W_(16)(N_bO_2)_2的~(31)P—NMR化学位移值进行了预测。