传出神经系统药物对家兔血压影响的实验改进

为了探讨提高传出神经系统药物对家兔血压影响实验的成功率和教学效果，提高学生的实践操作能力，对该实验的方法、内容进行了改进，结果表明，明显降低了实验中家兔的死亡率，提高了学生的实践能力和该实验成功率。     

二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用

以放射配体受体结合试验和离体大鼠输精管，离体小鼠尾动脉研究了二甲苯胺噻唑对肾上腺素受体的作用，结果显示，二甲苯胺噻唑可与脑细胞膜α1和α2受体结合，但对α2受体的亲和力更强；该药对电场刺激引起的大鼠输精管收缩的抑制呈浓度依赖性，α2拮抗剂育亨宾可翻转其抑制作用，该药所致小鼠尾动脉收缩反应显示其对突触后α1受体也有一定的激动作用，上述试验结果提示，二甲苯胺噻唑主要为突触前膜，α2受体激动剂。     

中华鳖心的肾上腺素能受体类型

采用改良的八木氏插管法在３２个离体灌流的鳖心上，重点研究了对３种肾上腺素能受体激动剂的变时性反应．其亲和力顺序：ＩＳＯ＞Ｅ≥ＮＥ．ＮＥ（３．３３×１０－８ｇ）的正变时性作用可被ＰＲＯ（３．３３×１０－６ｇ）所阻断，ＰＨＥＮＴ（３．３３×１０－６ｇ）则无效．同浓度（３．３３×１０－８ｇ）的Ｅ与ＮＥ正变时性作用相近，明显强于ＳＡＬ．选择性α－受体激动剂ＭＥＴＨＯ无明显作用或略抑制．夏季与冬季的鳖心反应基本相同．提示鳖心的肾上腺素能受体主要为β－亚型而无α－受体．     

大鼠海马CA1区β2肾上腺素能受体激活抑制晚期相长时程增强

海马在陈述性学习和记忆中起关键作用,海马内长时程增强(long-term potentiation,LTP)被认为是学习和记忆的突触机制.β肾上腺素能受体(β受体)在海马中大量分布.实验室先前工作表明,在CA1和CA3区,β1受体和β2受体有不同的亚细胞分布.大量的研究工作证实了β1受体在LTP中的重要作用,而关于β2受体在LTP中的作用所知甚少.研究应用在体场电位记录方法,研究β2受体激活对CA1区LTP的影响.实验结果表明,CA1区内给予β2受体激动剂Clenbuterol(10 ng)能显著抑制晚期相LTP,但对早期相LTP没有显著效应;Clenbuterol对晚期相LTP的抑制效应能被β2受体拮抗剂ICI 118551所逆转.这些结果提示,海马CA1区内β2受体的激活抑制晚期相LTP的维持.     

川芎丹参对肾上腺素所致血瘀大鼠模型某些血液流变性的影响

利用肾上腺素（浓度０．１％，０．１５ｍｌ／只）促成急性血瘀模型，分别用川芎、丹参两味中药预防性治疗，观察大鼠的体外血栓、红细胞变形能力、血小板聚集性的变化，探讨活血化瘀药物的作用机理．结果表明：两味中药对大鼠血瘀模型的体外血栓、红细胞变形能力均有明显的改善作用，而对血小板聚集性未见有影响．     

SO2衍生物对大鼠血压的影响

为了进一步研究SO2衍生物(亚硫酸根离子和亚硫酸氢根离子的摩尔比为3∶1,pH值为7.2)对大鼠血压的影响,采用对雄性Wistar大鼠腹腔注射的方法,用RBR-Ⅰ型大鼠血压计测量给药期间大鼠每天的血压变化.结果表明,低剂量的SO2衍生物(Na2SO345.36 mg/kg与NaHSO312.48 mg/kg)对大鼠血压影响不显著;中剂量的SO2衍生物(Na2SO368.04 mg/kg与NaHSO318.32 mg/kg)引起大鼠血压降低;高剂量SO2衍生物(Na2SO390.72 mg/kg与NaHSO324.96 mg/kg)引起大鼠血压的显著降低.另外,Na2SO4对大鼠的血压没有影响.从而得到,二氧化硫衍生物可引起大鼠血压剂量依赖性降低.设想SO/SO2可能是一种新型的细胞气体信号分子.     

β2肾上腺素能受体基因多态性相关研究进展

回顾并总结近年来有关β2-AR单核苷酸多态性及其与人类心血管病关系的研究。     

白藜芦醇对卵巢切除大鼠动脉血压及升压反应的影响

选用雌性Wistar大鼠,体重214.07±4.85 g,于双侧卵巢切除后分别皮下注射白藜芦醇RES(0.4 mg/kg)和17β-雌二醇EST(1 mg/kg)或等量溶媒芝麻油,以假手术大鼠作为对照.处理21天后,观察去势鼠及RES或EST替代治疗大鼠对血管紧张素Ⅱ、去甲肾上腺素、肾上腺素的升压反应以及压力感受性反射敏感性的变化.结果发现去势大鼠收缩压(SP)、舒张压(DP)和平均动脉压(MAP)明显升高,但皮下分别注射RES或EST后,SP,DP和MAP明显降低.去势鼠对AngⅡ,NA和Adr升压反应明显减弱,MAP的升高值明显减小.皮下注射RES或EST后,去势鼠对AngⅡ和NA敏感性均有不同程度的恢复,但皮下注射RES后,去势鼠对Adr的反应无明显改善.去势鼠颈动脉窦压力感受性反射的敏感性明显减弱,表现为其升压反射中MAP的升高明显低于假手术大鼠.结果表明去势鼠静息动脉血压升高,对升压剂AngⅡ,NA,Adr和颈动脉窦压力感受性反射的升压反应明显减弱.皮下分别注射EST结构类似物,即植物雌激素RES后,去势鼠对AngⅡ,NA和颈动脉窦压力感受性反射的升压反应与EST相似均有不同程度的恢复.     

血压指标的聚类分析

利用353人的血压数据,运用2种不同的聚类分析方法对15个血压指标分类并挑选典型指标:一是利用SAS软件包中提供的变量聚类过程(VARCLUS过程)对指标进行裂类聚类分析;一是利用SAS中提供的样品聚类过程(CLUSTER过程)对指标进行系统聚类分析.2种方法得到了相同的结果:15个指标分成了4类,得到4个典型指标:BPR(收缩压与舒张压比值),BPP(收缩压与舒张压乘积),MAPPr(平均动脉压与脉率乘积),BPRPr(BPR与脉率乘积).     

高血压患者血压变异性临床分析

探讨高血压病人血压变异性的特点及与高血压靶器官损害的关系．方法：选择高血压病人Ⅰ期50例，Ⅱ其44例和血压正常人26例进行动态血压监测．结果：高血压组血压变异各参数均显著大于正常组．三组间血压变异一样，白天增高夜间下降，收缩压变异大于舒张压变异．Ⅱ期高血压组血压变异各参数显著大于Ⅰ期高血压组．结论：提示血压变异增大是高血压患者的一个重要临床特征．血压变异增大与靶器官损害有关．     

智能化血压检测系统的研究

介绍一种以８０９８单片机作下位机控制的智能化血压计，利用远程通讯由５８６上位机进行管理的系统，给出了检测血压原理及电路和采用软件的信号平均技术来实现测量精度的要求     

关于动物医学临床中的用药及药物作用问题

动物医学临床中的用药及药物作用不外平有两方面的问题，即药效学及药物动力学的改变，这些改变除了与临床用药的药物之间相互作用外，还与相互作用的机体“环境”，即吸收、代谢、排泄等因素有关，认识这种药物之间相互作用及药物的作用“环境”的变化关系对指导动物临床医生正确合理制定用药方案，增强疗效，减少毒性有着十分重要的意义。     

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测全血中常见安眠镇静类药物

建立了超高效液相色谱-三重四极杆复合线性离子阱质谱快速筛查确证全血中49种安眠镇静类药物.样品前处理采用固相支撑液液萃取法.色谱条件：色谱柱为Waters C18(2.1 mm×50 mm, 1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵-(体积分数为0.1%)甲酸水溶液(A),甲醇(B)为流动相,进行梯度洗脱.在0.1～200.0 ng/mL内,49种常见药物展现出良好的线性关系(R²>0.99),最高检出限为0.1 ng/mL;最高定量限为0.5 ng/mL;全血基质中50、100、200 ng/mL 3个加标水平下回收率为65.9%～109.0%,日内精密度为2.0%～17.6%、日间精密度为2.0%～16.3%.该方法可应用于生物检材中49种常见安眠镇静物质的检测.     

紫堇总生物碱对血压和离体主动脉平滑肌张力的影响

紫堇总生物碱经耳脉静脉注射家兔,观察血压变化;制备离体主动脉平滑肌条,将其固定于灌流肌槽中记录离体主动脉平滑肌条张力变化.观察了紫堇总生物碱对家兔动脉血压的影响以及对去甲肾上腺素(NA)诱发的离体主动脉肌条的收缩的影响.结果表明,静脉注射紫堇总生物碱可引起动脉血压降低(P<0 05);单独加入紫堇总生物碱未观察到离体血管紧张性的改变,但在NA作用的基础上加入紫堇总生物碱后,引起离体血管收缩效应减弱(P<0 05).因此,紫堇总生物碱具有降低血压和抑制NA引起的血管的收缩效应.     

硝酸酯类药物临床应用

硝酸酯类药物,在临床上广泛用于治疗心绞痛,其对血管平滑肌有舒张作用。小剂量时可扩张静脉,使静脉回流减少,左室舒末压下降,使心脏前负荷降低,降低心肌耗氧量。较大剂量时,也能舒张外周阻力血管和心肌阻力血管从而降低血压,还可以间接地增强心肌收缩力。硝酸酯类药物可增加冠脉缺血区的血流量,增强缺血区的节段收缩,从而达到抗心肌缺血、抗心绞痛的作用。临床医生只有了解了硝酸酯类药物的药理性质、作用机制、用量、用法及副作用,在临床工作中,才能更好地治疗疾病。     

高校教职工血压状况的测量与分析——以宝鸡文理学院为例

目的了解高校教职工血压水平及其分布特征,提高教职工对异常血压的预防意识。方法采用实验法和数理统计法,对宝鸡文理学院833名教职工的血压进行测量分析。结果教职工最佳血压人数比例为47.5%,高血压和低血压人数比例分别为16.6%和16.9%;女教职工最佳血压人数比例高于男教职工,为61.1%;20～29岁最佳血压人数比例最高,为75.0%;体育教师最佳血压人数比例最高,为60.7%。结论高校教职工异常血压存在一定比例,血压状况与性别、年龄和工作岗位有关。