高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量

建立高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好,回收率为９８．７６％。     

冬凌草茶中多糖、总黄酮及冬凌草甲素浸出特性研究

采用水为溶剂提取冬凌草,以多糖、总黄酮及冬凌草甲素浸出率为考查指标,研究了50、60、70、80、90、100℃不同浸提温度对冬凌草茶中3类成分浸出率的影响。结果显示冬凌草茶中含有较丰富的多糖、总黄酮及冬凌草甲素,温度对三类成分有着不同的影响,随着温度的升高,多糖浸出率由0.81%升至2.30%;总黄酮浸出率由1.73%升至4.21%,而冬凌草甲素的浸出率变化较小,成略降趋势,50℃浸出率为0.0661%,而100℃浸出率为0.0527%,可以为冬凌草茶的科学使用提供了依据。     

冬凌草乙素—β—环糊精包合物的研究

采用沉淀法制备了冬凌草乙素－β－环糊精包含物,通过差示扫描量热法,薄层层析及比旋光度的测定得以证实。测定了紫外吸收光谱,用连续递变法测定了包合物组成的摩尔比。     

木香薷化学成分的研究

从木香薷（Ｅｌｓｈｏｌｔｚｉａｓｔａｕｎｔｏｎｉｉ）分得１６种化合物,用光谱和理化等方法鉴定了其中１２种：６－甲基三十二烷（１）、β－谷甾醇（２）、α－Ｌ－正丁基山梨糖甙（３）、５－３″－甲基丁基）－８－甲氧基呋喃香豆素（４）、５－（３″－甲基－２″－烯丁基）－８－甲氧基呋喃香豆素（５）、５,７－二甲氧基－４′－羟基黄酮（６）、５,５′－二羟基－７－甲氧基－６,８,３″,３″－四甲基－３′,４′并     

冬凌草甲素及其乙酰衍生物的电子结构与抗癌活性

本文用ＭＮＤＯ方法在ＶＡＸ８３５０计算机上对冬凌草甲素及其乙酰衍生物进行了量子化学计算研究，给出了轨道及其能级，电荷密度，并对其电子结构与抗癌活性的关系进行了讨论。     

氚标记冬凌草乙素的制备

根据氚标记冬凌草甲素(以下简称~3H-甲素)的制备方法,稍加改进,制备了氚标记冬凌草乙素(以下简称~3H-乙素)。产品用薄层色谱法纯化。~3H-乙素的结构没有发生变化;它的比放射性为8717.2MBq/mmol,较~3H-甲素的比度7685MBq/mmol 大,放射化学纯度大于98%;游离氚含量小于2%。     

萼果香薷精油的化学成分

采用ＧＣ－ＭＳ联用技术分析了萼果香薷的精油成分,通过ＩＮＣＯＳ数据系统检索及与质谱资料核对,共鉴定出２８个化学成分,占精油总成分的５６．８％。     

冬凌草素滴丸的成型工艺研究

本文对影响冬凌草素滴丸成型的工艺因素进行了设计与实验研究。获得了合理的成型工艺条件，为掌握该药物剂型的制剂工艺技术奠定基础。     

超临界流体萃取冬凌草甲素

以鄂西地区的冬凌草为原料,研究萃取压力、萃取温度、分离温度、萃取时间以及夹带剂对超临界CO2萃取冬凌草甲素的产率的影响,找出最佳条件,并通过薄层层析和高效液相色谱分别进行定性、定量分析。结果表明,萃取压力为25MPa,萃取温度为60℃,分离温度为40℃,萃取时间为4h,夹带剂用量为1∶1（w/v）是最佳条件,经高效液相色谱分析得到冬凌草叶子中的冬凌草甲素含量为0.251%。     

冬凌草甲素抑制脂多糖诱导小鼠肺泡巨噬细胞炎症反应

目的 评价冬凌草甲素对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺泡巨噬细胞(MH-S)的抗炎作用，并探讨其机制。方法 台盼蓝法检测不同浓度(0、0.25、0.5、1.0、2.0μg·mL^-1)冬凌草甲素对MH-S细胞的毒性影响；用荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验分别检测不同浓度冬凌草甲素对脂多糖诱导MH-S细胞一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2 (COX-2)和前列腺素(PGE2)的mRNA和蛋白质水平的影响；Western blot检测不同浓度冬凌草甲素对脂多糖刺激的MH-S细胞中mitogen-activated protein kinases (MAPK)磷酸化水平的影响。结果 台盼蓝实验结果显示不同浓度的冬凌草甲素对MH-S细胞无明显毒性；荧光定量PCR和酶联免疫吸附试验结果显示冬凌草甲素可以剂量依赖性地抑制脂多糖诱导的MH-S细胞中NO、iNOS、COX-2和PGE2 mRNA和蛋白质的表达；Western blot结果显示冬凌草甲素剂量依赖性地抑制p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。结论 冬凌草甲素能有效抑制脂多糖诱导的MH-S细胞炎症...     

狭基香茶菜化学成分的研究

从狭基香茶菜的叶和茎的乙醇提取物中分离得到７个化合物,应用波谱分析和元素分析等方法鉴定出３个化合物的化学结构,它们分别为金合欢烯、降胡萝卜素,羊毛甾醇乙酸酯．     

尖瓣瑞香脂溶性成分的研究

从尖瓣瑞香茎中分得４个结晶成分（ＤＡ－１－ＤＡ＿４），利用化学和波谱方法分别确定为香豆素类成分瑞香辛、伞形花内酯、瑞香素和双黄酮ｄａｐｈｎｏｄｏｒｉｎＢ（ＤＡ－４），均系首次从该植物中得到。     

胡桐叶化学成分研究

胡桐叶的氯仿提取物经硅胶柱层析得３个化合物,分别鉴定为木栓酮（Ｄ：１－ｆｒｉｅｄｏ－ｏｌｅａｎ－３－ｏｎｅ）,２８－羟基木栓酮（２８－ｈｙｄｒｏｘｙＤ：Ａ－ｆｒｉｅｄｏ－ｏｌｅａｎ－３－ｏｎｅ）,另一化合物未鉴定。     

葛根化学成分的研究

对采自华南师范大学生物园的野葛葛根的化学成分进行研究,提取葛根中的异黄酮,应用柱层析法进行分离,通过波谱分析进行结核鉴定。从中分离出5个结晶性化合物。通过红外光谱、核磁共振等方法分别鉴定出化合物（1）为葛根素、化合物（2）为大豆苷。葛根中的异黄酮组分在紫外光谱和荧光光谱中有吸收。     

聚酯型聚氨酯化学组成的研究

本文报导了聚酯型聚氨酯水介和分离方法,经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱和碳谱(H—NMR和~(13)C—NMR)鉴定,未知样品(系化工部二局提供进口PU型粘结剂)水介产物的化学组成是4,4′—二氨基二苯基甲烷、1.4—丁二醇和已二酸。     

中国南海软珊瑚化学成份研究N－B

从中国南海西沙群岛永胜岛所采集到的一种软珊瑚［ＮｅｐｈｔｈｅａＡｌｂｉｄａ（Ｈｏｌｍ）］中分离到结构新颖的降三萜（Ｎ─Ⅱ），分子式Ｃ２８Ｈ４８Ｏ４。熔点２３４～２３６℃，通过对它的ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ及１３ＣＮＭＲＤＥＰＴ等波谱数据分析，结合生源理论，其结构确定为２９，３０─降二碳齐墩果烷─１３，１５，１６，２６─四醇。     

安顺产半夏化学成分的研究

本文对半夏化学成分进行研究.采用乙醇溶剂提取和硅胶柱层析分离,经过光谱分析鉴定其结构.分离,鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、琥珀酸(Ⅲ)、4-氨基丁酸(Ⅳ)、丙氨酸(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、棕榈酰胺(Ⅶ).其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ首次从该植物中分离得到.     

红花锦鸡儿根的化学成份研究

从红花锦鸡儿的根中提取分离得三个化学成份,经IR、MS、HNMR等波谱数据及文献资料鉴定为β-谷甾醇,C_(28)脂肪酸,芦丁.