不同产地艾叶中鞣酸含量比较

为了探索从艾叶中提取鞣酸的有效方法,比较不同产地艾叶中鞣酸含量,研究艾叶的道地性.采用超声波法提取艾叶中鞣酸, 通过四因素三水平正交试验探讨超声波提取艾叶中鞣酸的最佳工艺条件,并对不同产地的艾叶鞣酸含量进行分析比较.结果表明:在超声温度60 ℃,超声功率150 W,超声时间20 min,固液比1∶ 25(g/mL),V丙酮:V水为4∶6时提取率最高.湖北蕲春、江西樟树、安徽霍山、山东鄄城以及河北安国艾叶中鞣酸含量分别为13.29 %,5.83 %,2.92 %,2.92 %,8.43 %,其中湖北蕲春艾叶中鞣酸含量最高,蕲春作为艾叶的道地产地具有实验依据.     

不同产地追风伞药材总黄酮含量分析

目的:建立追风伞药材总黄酮的含量测定方法,测定贵州不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。方法:采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法,以芦丁为对照品,显色后除去沉淀,以相应试剂为空白于500 nm波长处测定其吸光度值,以标准曲线法计算不同产地追风伞药材中总黄酮的含量。结果:总黄酮的线性范围为16. 00 mg·L~(-1)～56. 00 mg·L~(-1)(r=0. 9999),以芦丁计总黄酮平均回收率为97. 64%,RSD为2. 4%(n=9)。不同产地追风伞药材总黄酮含量在1. 78%～9. 43%之间。结论:该法操作简便,结果准确,为追风伞药材的质量评价及其相关研究提供参考。     

不同产地文冠木中槲皮素与总黄酮含量的比较研究

采用反相高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法测定不同产地文冠木中槲皮素和总黄酮的含量.结果显示HPLC测定槲皮素含量在0.40μg/mL-8.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为99.00%,(RSD=2.44%);7个不同产地的文冠木中槲皮素含量为0.0088%-0.0143 %,总黄酮以芦丁计在8μg/mL-48μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为101.3%,(RSD=1.45%);7个不同产地的文冠木中总黄酮含量为3.27%-10.57%.不同产地的总黄酮含量分布与槲皮素基本相似,其中以内蒙古鄂尔多斯产文冠木中的槲皮素和总黄酮含量最高,安徽毫州产的最低.该方法准确、灵敏、稳定,可用于文冠木药材的质量监控与评价.     

鄂西藤茶中总黄酮的提取及含量测定

分别以甲醇、乙醇和水作提取剂,在回流加热条件下提取藤茶中的总黄酮,并以自制并经纯化的二氢杨梅素为对照品,采用UV法,在波长291nm处测定藤茶中总黄酮的含量.结果表明:测定线性范围为0～12.2mg/L,r=0.999 6;3种提取剂的提取得率相近,均在35%～39%讨论了在不同温度、不同时间、不同体积比的条件下,以水作提取剂,对总黄酮提取得率的影响.本测定法快速、简便、稳定、准确、可靠,可作为该药材的质量检测控制方法.此法未见报道.     

黑骨藤中总黄酮含量的测定

对采自不同产地、不同年份黑骨藤的总黄酮含量进行了测定.以芦丁为对照品,检测波长510 nm,绘制标准曲线,采用紫外分光光度法测定总黄酮的相对百分含量.芦丁对照品在2.065～103.250 mg.L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 90),平均回收率为98.03%,RSD值为1.40%.采用分光光度法测定黑骨藤的总黄酮含量操作简便、结果可靠,为评价黑骨藤的质量提供了依据.     

广寄生、瘤果槲寄生总黄酮含量的测定及比较

采集一株柚树上的广寄生和瘤果槲寄生的枝叶,分出整枝、嫩枝和老枝三种实验材料,对其处理后,用70%乙醇浸提24小时,再用超声波法(功率60w,温60℃,时间45分钟)提取,以芦丁为标准样,用紫外分光度计于510nm处测定总黄酮,结果表明:广寄生、瘤果槲寄生的整枝总黄酮得率分别是8.47%和2.98%,嫩枝总黄酮得率分别是9.32%和3.83%,老枝总黄酮得率分别是6.82%和2.43%;广寄生总黄酮含量>瘤果槲寄生总黄酮含量.     

不同产地鸡眼草总黄酮含量及动态变化研究

目的:对鸡眼草种质资源进行了总黄酮含量的测定和评价,并探讨了鸡眼草中总黄酮的动态变化规律.方法:超声波辅助提取总黄酮,以三乙胺为介质紫外分光光度法考察了鸡眼草的总黄酮含量.结果:不同产地鸡眼草总黄酮含量差异极显著,其中贵州凯里榕江鸡眼草为最高,贵州余庆龙溪鸡眼草含量最低;根、茎、叶的总黄酮含量差异极显著,由高到低为叶茎根;鸡眼草中总黄酮的积累高峰为6、7、8月;鸡眼草干燥低温中存放,总黄酮含量远高于常温保存.结论:鸡眼草叶片是合成和积累总黄酮的主要器官,夏季是采收鸡眼草的最佳时期并适宜低温干燥保存.鸡眼草总黄酮含量不仅与产地和采收时间有关,而且与生境也有关.     

茵陈总黄酮的提取及初步纯化

研究了3种极性不同的大孔吸附树脂对茵陈黄酮的静态吸附行为,筛选出了较优的吸附分离树脂,并对洗脱剂进行了优化.络合显色法用于茵陈总黄酮含量的测定.结果表明：DM-301对茵陈黄酮吸附效果最好,70%的乙醇（体积比）作洗脱剂洗脱效果最好,解吸率最高.茵陈总黄酮的粗黄酮粉得率为17.8%,粗黄酮粉总黄酮含量为17.3%,茵陈总黄酮含量为干重的3.08%.     

酶解辅助水法提取土茯苓总黄酮工艺条件研究

采用了酶解辅助水法提取土茯苓总黄酮.以芦丁为标准品,用铝离子显色、紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量.以总黄酮提取率为考察指标,通过单因素实验探讨酶用量、固液比、提取温度、提取次数对总黄酮提取率的影响,优化提取条件.结果表明最佳提取工艺条件为:酶用量2.0%、固液比例1:8、提取温度100℃、提取3次.最佳条件下,粗提物干粉得率为14.0%,干粉总黄酮含量为4.1%,总黄酮提取率为0.57%.     

不同地区药用贡菊中总黄酮含量的比较

研究方法:乙醇回流提取法、分光光度法、正交实验法;研究目的:从乙醇浓度、提取温度、提取时间、料液比考查提取条件对不同地区药用贡菊总黄酮得率的影响,并利用L9(34)正交实验,找出提取药用贡菊中总黄酮的最佳提取条件,测定药用贡菊中总黄酮含量计算得率并比较;研究结果:用70%乙醇作溶剂,提取药用贡菊总黄酮的最佳条件:温度80℃,时间2h,料液比6:60g/mL。提取出安徽黄山、浙江新昌、云南昆明三地药用贡菊中总黄酮的含量分别是2.126%、2.099%、2.063%;结论与讨论:安徽黄山的药用贡菊总黄酮含量较高,说明安徽黄山的地理环境种植的菊花作为黄酮原料基地较为理想,为药用贡菊的应用开发提供依据。     

关于农业区划地图集中的统一协调问题

图集的统一协调,对图集质量有很大影响。本文是作者在编制北京市农业区划地图集的实践基础上,根据地图信息传输论的观点,对农业区划地图集的统一协调的内容及方法进行了探讨。试图总结编制这类图集的统一协调模式,以供读者编图时参考。     

民间法正义观的转型

研究了国家法的抽象正义观与民间法的情理正义观,认为西方国家法的抽象正义观与东方民间法的情理正义观存在实质的不同,原因在于思维方式、超验与经验传统、政治结构的差别。在现代法治理念下,传统民间法所代表的正义观将向混合正义观转型,西方法治所代表的国家法抽象正义观是其骨架。     

关于一维非自治时滞系统点态退化一例

给出了一维非自治时滞系统点态退化的一个例子,拓宽了该领域的研究。     

十二烷基苯硝化选择性的测定

利用对位异构体的对称性由核磁共振氢谱测定了工业十二烷基苯在硝硫混酸中的硝化选择性，发现一硝化产物中对位异构体的比例为７５％￣８０％。以月桂酸和苯为原料，经氯化、酰化和还原合成了正十二烷基苯。在同样条件下研究了正十二烷基苯的硝化，由核磁共振氢谱和气相色谱分析，发现一硝化产物中对位异构体的比例仅为６０％。根据空间位阻效应，对结果进行了讨论，并与甲苯，乙苯，异丙苯等短链烷基苯的硝化结果进行了比较。     

YBCO掺杂效应研究

介绍了YBCO掺杂的基础知识,总结了YBCO各个位置采用典型元素掺杂而导致的超导电性和结构的变化,阐述了掺杂对YBCO的重要影响,并简介了当前YBCO掺杂效应研究中的几个热点问题.     

A_5的一类12阶子群的构造

由于有限群的Lagrange定理的逆不成立,因此,n较大时要确定n次交代群An的所有子群或对An阶数的每一个正因数,确定是否存在这个阶数的子群是较困难的问题.文章通过对5-循环置换各次方幂的计算及其研究,构造出了A5的5个12阶子集,并证明了每一个子集都是A5的12阶子群,最后对A5的部分阶的子群做了总结.     

高频机组基础振动检测分析

为了找出诱发高频机组基础不良振动的原因，从基础计算模型方面对基础激励与响应进行了分析，以两个高频机组基础为动测实例，经模态分析得出钢筋混凝土构架式基础竖向1阶振动与电机产生共振；应用功率谱法对动力机组及基础平台进行动测，得出平台异常响应频率66Hz为水泵工作频率，调整机器的工作频率可避开不良振源影响，达到明显的减振效果。由此而知，动力机器基础出现不良振动时，不可盲目改变结构的动力特性，应在机器不同工况比如：停机、起机及正常转速下，对机器及基础进行动测并对振动信号进行比较分析，以制定出行之有效的减振方法。     

鸡法氏囊病及其防治

报告鸡法氏囊病的流行状况，主要症状，剖检情况及诊断，提出了综合性防治措施。     

圈幂补图的树宽

基于“前沿分支”的观点研究了圈幂补图的树宽，首先确定了它的树宽下界，又给出了达到此下界的标号，从而得到了它的树宽表达式。