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本文研究了三(2,4,6-三溴苯氧基)锑的合成方法及其阻燃性能,用苯酚、溴和三氯化锑在一定条件下可合成该化合物,产率达86%以上;该化合物在340℃以下是稳定的,对聚乙烯和聚丙烯都具有良好的阻燃效果,当其在聚乙烯和聚丙烯中的添加量分别为0.5%和8%时,氧指数就提高到26.8和28.3,且对阻燃产品的其它性能无不良影响。 相似文献
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外消旋瑞格列奈的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以4-甲基水杨酸和2-氟苯甲醛为起始原料,采用Ph3P催化缩合反应为关键步骤合成外消旋瑞格列奈,总收率8.6%,关键中间体及最终化合物的结构经元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。 相似文献
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噻吩查尔酮的KF—Al2O3催化合成 总被引:2,自引:0,他引:2
在KF-Al2O3负载型碱试剂作用下,a-乙酰噻吩与芳香醛容易发生羟醛缩合反应,合成了8个标题化合物,产率达50% ̄90%。 相似文献
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利用d8(D4h*)全组态混合统一晶场理论对Ni(mpz)4X2型化合物光谱、零场分袭(ZFS)、(DPR)参量、顺磁磁化率进行了统一的理论计算,理论结果与实验观测值吻合较好.因此对该化合物的光、磁性质作出了完全统一的理论解释. 相似文献
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合成了六个三烃在锡α-呋喃基羧酸酯R3SnO2R′(R=-C4H9-n,-CH2Ph,R′=)利用元素分析,IR以及^1HNNR表征了这些化合物的组成和结构。 相似文献
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本文研究了Fe^3+—阳离子交换树脂作催化剂,催化合成环己酮缩乙二醇,考察了各种因素对该反应的影响.研究发现,Fe^3+—阳离子交换树脂具有良好的催化活性,产品环己酮缩乙二醇的收率可达89%以上. 相似文献
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以双(三苯基锡)氧化物和相应的二元羧酸反应,合成了14种新的三苄基锡二元羧酸配生物,利用元素分析、IR和^1HNMR表征了这些化合物的结构,生物活性测试表明,该类化合物具有较好的杀菌活性。 相似文献
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微波辐射下2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
用PPA作催化剂和溶剂,微波辐射下合成了2,6-二(苯并咪唑-2′)吡啶,与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统合成方法相当.并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件。 相似文献
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以环氧氯丙烷作交联引发剂,合成了一种非水溶性的β-环糊精聚合物(β-CD聚合物),并研究了该聚合物作气相色谱固定相的有关性能.研究结果表明该聚合物对一系列化合物具有较好的分离效果.本文还对化合物的分离机理作了初步探讨. 相似文献
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利用水热法合成了一个结构新颖的2,6-吡啶二羧酸铜配合物,通过元素分析和TG分析确定其化学式为[Cu4(pdc)4(H2O)7]·3H2O,利用FTIR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.分析结果表明,该化合物呈现出二维层状结构,金属铜离子以五或六配位方式存在,2,6-二羧酸以三齿配体和铜离子相连. 相似文献
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在表面活性剂聚乙烯醇存在下,于碱性介质中,镁与达旦黄作用生成红色化合物,本文在此显色基础上,依据主次双波长理论,用主双波长光度法来测定天然水中微量镁,该方法比传统的单波长法精密度和灵敏度高,且计算曲线稳定,通过实验,方法的检测出限为0.02μg/ml,相对标准偏差RSD≤2.8%,加标回收率为:98.5-105%。 相似文献
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欧阳群 《湘潭大学自然科学学报》1986,(1)
以固体形式将H_3BO_3和LiOH·H_2O溶入纯水中配成浓的水溶液并在高于45℃的恒温下反应合成了一种新的结晶化合物──β-三水四硼酸锂。这种新的结晶化合物是文献中已报导过的稳定的α-三水四硼酸锂的同分异构体。研究了这种β-型化合物转变成α-型的过程,并且讨论了这两种化合物的物理和化学性质。这种新的同分异构体的合成对硼酸盐化学的研究具有理论和实践意义。 相似文献
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文章以无水乙酸钠、3-溴-1-氯丙烷、苄基三乙基氯化铵、无水甲醇、717#离子交换树脂等为原料合成1,3-丙二醇,并对合成的产物用红外光谱、氢核磁共振波谱进行分析检测. 相似文献
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以自制的1,2-二氰基-1’,2‘-二硫丁基乙烯为单体,用板模法合成了八联四氮杂卟啉H2C16N89SCH2CH2CH2CH3)8及其镁,铜配合物MgC16N8(SCH2CH2CH2CH3)8,CuC16N89SCH2CH2CH2CH3)8。三种新化合物由元素分析,红外光谱和紫外一可见光谱表征,并对这三种化合物的溶解性进行了研究。 相似文献
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采用乌尔曼反应方法合成了既有电子给体胺基,又有电子受体硝基的三种化合物∶4-硝基三苯胺(NTPA)、4,4’-二硝基三苯胺(DNTPA)及4,4’,4″-三硝基三苯胺(TNTPA)。研究了取代基的数目、溶剂极性、温度、浓度和猝灭剂对它们吸收光谱和荧光光谱的影响。结果表明∶化合物的浓度强烈地影响着聚集态形式。在一般极性和非极性溶剂中,化合物的吸收波长DNTPA>TNTPA>NTPA,并随溶剂极性的增大而红移。以罗丹明B为标准物,计算了NTPA、DNTPA和TNTPA的荧光量子产率。通过量子化学计算了基态和激发态的分子电偶极矩μg和μe,当溶质分子的μ越大,溶质分子与极性溶剂分子间的作用力也越大,相应的基态与激发态之间的能级差也越小,吸收光谱移动的越多。稀溶液的荧光谱图在长波长处出现激基缔合物的荧光,而在浓溶液中荧光峰则完全自猝灭。荧光发射强度在实验温度范围内随温度的升高而下降,最后讨论了荧光发射机理。三苯胺衍生物可以作为溶剂极性性能的荧光指示剂。 相似文献
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通过胺解和光自由基卤代反应合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺.以对三氟甲基氟苯为原料,在氢氧化钠催化下与DMF发生胺解反应,胺解产物在10℃光照下与C l2发生光自由基卤代反应得标题化合物.反应选择性≥92%,两步反应总收率为78.2%,所得产物经MS,1H NMR确认结构. 相似文献