“结合HRP”的制备

把抗体或植物凝集素与经过戊二醛或过碘酸活化处理的HRP相结合,使用这种复合的“结合HRP”标记细胞膜的抗原或受体,本是免疫组化的技术方法。1979年Gonatas等使用麦芽凝集素结合HRP(WGHRP)于神经解剖学的神经元联系标记上来,     

中枢神经系内辣根过氧化物酶(HRP)的顺、逆行运送速度及其在标记部位的存留时间

1981年鞠躬证实了HRP可被神经元长距离顺行运送.在此基础上我们研究了HRP的顺行运速,同时观察了逆行运速及HRP从标记部位消退的时间.     

是太阳系的元素丰度反常吗?

1873年高尔基方法的问世标帜着现代神经解剖学的开始,它所显示的中枢树突构筑一直是神经科学的基石,以霍乱毒素结合HRP(CT-HRP)或类霍乱原结合HRP(CB-HRP)逆行标记神经元,发现了多处传统高尔基方法及麦芽凝集素结合HRP(WG-HRP)所不能显示的树突构筑,我们称之为“嫌高尔基树突”(GBD)。目前已发现大鼠的GBD有:     

AB型肠毒素的分子生物学

随着分子遗传学及蛋白质研究技术的不断进步,越来越多的细菌毒素被证明是由具有生物活性(即毒性)的A亚单位以及具有特异性受体结合功能的B亚单位多聚体组成的,这一类毒素称为AB型细菌毒素。AB型肠毒素是肠道致病菌中分布最广的毒素之一,它包括大     

植物凝集素及其在生殖细胞表面糖复合物检测中的应用

凝集素是一类能够特异性结合糖基的蛋白质，广泛存在于多种生物体中，其中的植物凝集素更是种类繁多，并具有对多种糖基专一性识别的生物学功能．细胞表面的糖复合物是细胞间作用的有效成分，而精子与卵细胞表面也存在相应的糖蛋白物质，并在受精过程中发挥重大作用．利用植物凝集素作为分子探针，人们已经研究了多种动物及人的生殖细胞表面的糖复合物的分布和变化．     

脊髓与脑干及丘脑下部的联系——辣根过氧化物酶顺、逆行法研究

近年来用辣根过氧化物酶(HRP)法新发现了一些脊髓与脑之间的联系。我们将HRP注射于猫脊髓中后,也看见了一些以往未被描述或未充分描述的联系。HRP法通常用作逆行标记,也有少量路途较近的顺行研究。我们发现HRP顺行研究也适用于某些脊髓上行系统,而且可作长途追踪。HRP法顺、逆行法的结合特别有利于研究两核团间的往返联系。     

蟾蜍视顶盖与峡核之间的相互区域对应投射

本文用辣根过氧化物酶(HRP)法研究了中华大蟾蜍(Bufo bufo gargartizans)视顶盖与峡核之间的神经投射,并对HRP标记顶盖和峡核细胞进行分类。将手术后的蟾蜍固定在立体定位仪里,分别在53只动物顶盖表层和13只的峡核不同位点电泳注入HRP(Sigma Ⅵ),每只动物一个注射点。动物存活2—8天(16—20℃)后,用HRP组织化学法显     

25种突破性医药新发明(上)

1．阻止流行病蔓延的血液净化器 不久就会有在流行病蔓延前对其进行预防的办法了。加利福尼亚州Aethlon Medical生物技术公司研制的一种血液过滤装置——血液净化器,能以类似透析的方法在病菌和毒素感染攻击人体器官前将其清除。     

组织内HRP定量测定的新方法——TMB生化法

辣根过氧化物酶(HRP)是目前国内外广为流行的一个标记酶。但HRP目前仍多用于形态学定性和定位观察。虽然Lundquist等人发表过HRP生化测定的报道,但由于所用联大茴香胺法灵敏度较低,在微量组织中仍嫌不足。四甲基联苯胺(TMB)由于灵敏度较高是目前较普遍使用的一种HRP组化呈色反应色原。Mesulam曾因TMB是脂溶性有机物而认为它不宜用于生化测定。经过摸索,我们证明TMB不但能用于分光光度计测定HRP,无沉淀产生,而且具有灵敏度高、步骤简单、无毒等优点,最少可测1PgHRP,较联大茴香胺法灵敏度高约     

治疗性抗体药物发展现状及展望

抗体是机体对抗原刺激发生反应,由浆细胞产生的一种免疫球蛋白.它能特异性地识别相应的抗原物质并与之反应.抗体是体内最奇妙的分子,有巨大的多样性.任何被人体免疫系统视为"异己"的外源性物质,如细菌、病毒或毒素等,都能引起机体产生抗体,从而发挥预防和治疗疾病的作用.     

原子力显微镜(AFM)研究转录因子与DNA顺式

用原子力显微镜研究了转录因子ZmDREB1A与顺式作用元件DRE(脱水应答元件)的特异性相互作用. ZmDREB1A与核心序列为ACCGAC的DRE元件和核心序列为AGCCGCC的ERE元件(乙烯应答元件)间相互作用力的比较结果表明, ZmDREB1A能特异地结合DRE元件, 而与ERE元件间无特异性的相互作用. 另外, 通过泊松统计的方法计算出ZmDREB1A转录因子与DRE元件间的单分子相互作用力为99±9 pN. 研究结果表明, 原子力显微镜可作为一种灵敏、可靠的方法来研究转录因子与DNA顺式作用元件间特异性的相互作用力. 与传统的凝胶阻滞实验相比, 原子力显微镜在转录因子的功能分析上具有耗样量低、灵敏度高、无需放射性标记等优势.     

DDT对美洲蠊L-酪氨酸脱羧酶的诱导作用(Ⅰ)

在前一篇报告中,我们证实了DDT中毒的(虫非)蠊血淋巴中产生的神经毒素乃是酪胺。这种毒素的大量形成显然是由DDT诱导产生的。酪胺是酪氨酸在酪氨酸脱羧酶作用下形成的,因此我们研究了DDT对酪氨酸脱羧酶的诱导作用。我们采用了放射性同位素标记及薄层层析分析技术,比较了DDT处理与不处理(虫非)蠊血淋巴液及神经素(匀浆)中L-酪氨酸脱羧酶的活力。为确定DDT诱导该酶的机制,分别观察了加入放线菌素D     

微孔板化学发光免疫分析法检测人血清中三碘甲状腺原氨酸

建立了一种定量人血清中三碘甲状腺原氨酸(T₃)的化学发光免疫分析方法, 使用辣根过氧化物酶(HRP)标记T₃抗原, HRP催化鲁米诺-过氧化氢化学发光为检测体系. 对几种影响因素, 如包被抗体、酶标物的滴度进行选择, 对温育及检测时间等进行优化. 进行了方法学评价: 灵敏度为0.07 ng/mL; 批内和批间变异均小于10%; 回收率在80%~90%之间; 与结构相似物T₄及rT₃均无明显交叉. 使用本方法与现有的发光试剂盒进行比对, 相关性良好, 相关系数为0.9547.     

自毁性细菌对抗癌症

正细菌或许会成为我们与癌症之战中的新联盟,它们撕碎自己,用毒素攻击肿瘤细胞。化疗的药物通过血流到达肿瘤,但其实肿瘤的最中心部分并没有血管。现在,科学家对沙门氏菌(salmonella)菌株进行改造,并用实验鼠做实验,使改造后的菌株做攻击肿瘤的"药物",并在到达这肿瘤中学区域后能减缓肿瘤在小鼠体内的生长。首先,他们使沙门氏菌获得产生三种毒素的能力。接着,他们对细菌进行设计,使得当有一定数量的细菌到达同一地点时,就会通过自毁来释放出     

免疫

单克隆抗体(即为粘住特种抗原而特制的蛋白质)的发展打开了通往特定病疗法的道路。人们想研制一种对某些抗原,例如对那些在肿瘤细胞表面的抗原有特效的抗体。该抗体可用某种毒素作标记,然后注入癌症病人的体内。由于抗体能识别抗原,这毒素可望能在肿瘤周围积聚起来,随后杀灭癌细胞。这很类似于科学家们目前已研制出的“魔弹”。     

磷脂单层膜对蜂毒素二级结构变化的诱导

蜂毒素(Melittin)是一种欧洲蜜蜂(Apis mellifera)毒汁的主要成分,由26个氨基酸组成,分子量2840,多肽链中含有6个正电荷。蜂毒素是一种高度水溶性的膜多肽(>250mg/ml),执行功能时通过水相到达细胞膜。大量实验已经证明,蜂毒素直接与红细胞的膜脂相互作用,不需要特异性受体。因此对蜂毒素与脂双层相互作用的研究不仅对了解其毒性机理有特殊意义,同时对理解膜脂-膜蛋白相互作用亦有普遍意义。在低离子强度水溶液中,蜂毒素主要以无规卷曲形式存在。在脂双层中,蜂毒素二级     

基于靶向多肽的量子点探针用于结肠癌肿瘤组织识别

多肽标记的量子点已经被广泛应用于肿瘤细胞成像, 特别是靶向多肽标记的量子点能够特异性地标记细胞从而识别肿瘤. 然而到目前为止, 还没有靶向多肽标记的量子点用于结肠癌肿瘤组织成像. 本文合成了一种双功能的TCP-1-H6多肽, 这种多肽既有TCP-1的靶向性, 又含有一个组氨酸标签(His-tag). 多肽与量子点可以通过His-tag偶联并通过毛细管电泳表征. TCP-1可以特异性地识别结肠癌细胞的受体. 实验结果表明, 靶向多肽标记的量子点能特异性地识别结肠癌细胞及肿瘤组织. 这一工作对肿瘤细胞的识别诊断研究具有重要的参考价值.     

瑞香科狼毒中的双二氢黄酮——狼毒素(Chamaejasmine)的结构

有数种不同科属的植物民间俗名都称“狼毒”。本文报道的狼毒素是从甘肃临洮一带采集的瑞香科狼毒属植物——狼毒(stellera chamaejasmae L.)根部中提取的一种酸性物质,以往已报道过它的纯化、结晶以及初步的化学性质研究,但未能确定其结构。新近的工作表明,狼毒素是一种具有双二氢黄酮结构的化合物,可用式I表示,式I实际上是两分子柚皮素(Naringenin)(Ⅱ)在3位彼此接合的结果。     

原子力显微镜(AFM)研究转录因子与DNA顺式作用元件间的特异性相互作用力

用原子力显微镜研究了转录因子ZmDREB1A与顺式作用元件DRE(脱水应答元件)的特异性相互作用.ZmDREB1A与核心序列为ACCGAC的DRE元件和核心序列为AGCCGCC的ERE元件(乙烯应答元件)间相互作用力的比较结果表明,ZmDREB1A能特异地结合DRE元件,而与ERE元件间无特异性的相互作用.另外,通过泊松统计的方法计算出ZmDREB1A转录因子与DRE元件间的单分子相互作用力为999pN.研究结果表明,原子力显微镜可作为一种灵敏、可靠的方法来研究转录因子与DNA顺式作用元件间特异性的相互作用力.与传统的凝胶阻滞实验相比,原子力显微镜在转录因子的功能分析上具有耗样量低、灵敏度高、无需放射性标记等优势.     

肠道菌群及益生菌干预:慢性肾脏病治疗的新视角

肠道是"隐形"的免疫器官,具有调节机体营养代谢、生理和免疫等重要功能.近年来,肠道菌群被认为参与了慢性肾脏病(chronickidneydiseases,CKD)的发生发展过程.CKD患者肠道功能屏障受到破坏,一些肠源性代谢毒素和细菌移位进入体循环,从而加重CKD全身炎症反应,促进其心脑血管并发症的发生.而益生菌治疗作为调节肠道菌群的主要干预措施,可能通过调节肠稳态,减少肠源性尿毒症毒素而延缓CKD的进展.由于益生菌对生理功能的调节具有菌株特异性,因此根据他们的功能特性选择适当的益生菌菌株干预是至关重要的.益生菌治疗更新了以往探讨疾病发生发展的分子机制的理念,为临床疾病的治疗提供了更开阔的视野.本文主要概述了CKD患者肠道菌群的变化以及益生菌在CKD治疗中的功效和可能作用机制.