中子攻癌

种新的治癌方法正在试验中。"快"中子有可能摧毁某些肿瘤,这最终将冲击传统的癌症放射疗法。在英国,每年有10万多虽经手术和放疗仍不治身亡的癌症患者。在这种情况下,伦敦的海默斯密斯医院(Hammersmith Hospital)率先进行的一种给人们带来希望的治疗方法即是中子疗法。所谓中子疗法就是用高能的或快速的中子流摧毁癌细胞。医学界对这种疗法的一般评价是;作为一种抗癌疗法,它还有待进一步完善。     

斯蒂芬·罗森伯格——继承性免疫疗法的先驱

《研究与开发》杂志1990年度科学家的桂冠授予了一名癌症研究前沿的科学家。美国每年死于癌症的人近50万。马里兰贝塞斯达美国国立癌症研究所的外科主任斯蒂芬·A·罗森伯格(Steven.A.Rosenberg)把他在手术室的技能与富有想象力、创造性以及偶尔引起争论的研究结合在了一起。罗森伯格曾是一种新疗法——继承性免疫疗法,亦称细胞转移疗法的先驱。从这种疗法的含意看,它包括从患者体内的免疫系统中取出细胞,改良它们使之更有效地对付患者的特定病症,而后把它们重新注入患者的免疫系统,攻击引起疾病的那部分细胞。     

癌细胞中发现“永生酶”

癌细胞中发现“永生酶”科学家们目前在多种癌细胞中发现一种能使细胞繁衍不息的“永生”酶。他们认为这一发现将为诊治癌症带来一种全新的广谱性药物疗法。据得克萨斯大学西南医学中心和加州门洛帕克市Ｇｅｒｏｎ公司的研究人员报道说。这种酶名叫端粒酶，在所有受检的癌...     

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫疗法:绝处逢生的利剑

<正>癌症,因癌细胞的内源性、异质性和突变抗药性而难以治愈,被称为"不可逆转的细胞损伤"。目前癌症治疗的常规方法包括手术、放疗和化疗,都不能达到彻底治愈的效果。同时,放疗和化疗都会对机体的正常细胞,尤其是生长分裂旺盛的细胞,如造血干细胞造成损伤。癌症干细胞(cancer stem cell,CSC)的存在,也给术后的复发增添了风险。作为一种针对人体免疫系统而非针对肿瘤的疗法,癌症免疫疗法(cancer immunotherapy)近年来取得的一系列突破性成果得到了广泛的关注。     

医学研究的新突破

癌症方面一、高温疗法放射手段和特殊的化学药治疗肿瘤,并非总能去除所有的癌细胞。一旦有微量的癌细胞逃脱杀伤,就可形成新的肿瘤。如今,特殊的机器可以帮助医生用高温加热癌细胞。这种治疗手段称之谓加热疗法。高温加热疗法可以通过“烘烤”直接杀伤一些细胞。高温疗法治疗后,可使部分癌细胞的抵抗力削弱,这样,就可以很容易地用放射疗法来杀死癌细胞。     

癌和遗传

基因对癌的发病有重要意义。人和动物癌发率的不同就是例证。尽管所有的生物都受到环境中致癌因素的影响,但山羊和绵羊几乎和癌绝缘;牛的癌患率为0.5％;而人的癌罹患率却达20％。其间的机理现在仍不清楚。然而可以肯定,癌本身是不遗传的,只有患了易感染的癌,才会“遗传”。遗传观点认为,致癌因子使“不稳定”细胞较正常细胞更易转变成癌细胞。癌的罹患率不仅可因生物种属的不同而异,而且在同一种属内也有差别。     

癌基因研究带来治癌新方法

癌症研究者们即将开始试验几种新的洽癌方法:通过消除癌细胞生长和分裂所需的蛋白质而杀伤癌细胞.这些试验性的治疗是15年来对癌基因进行深入研究的首次临床应用.关于癌基因的研究表明,引起癌的基因是编码生长因子和其它控制细胞生长和分化所需蛋白质基因的异常形式.所以,通过对癌的研究,癌基因专家们获得     

癌细胞侵袭和转移的基因生物学

癌的转移(metastasis)是个极为复杂的过程。首先,转移性癌细胞必须从原发灶脱离出来,然后穿越血管壁,进入血流或淋巴液,此时要逃逸机体细胞免疫与体液免疫的攻击,然后穿出血管,到达靶细胞定居下来,接着增殖而形成继发瘤灶。因此痛细胞侵袭和转移与多种因子有关。事实上,这些都有其分子基础。近年来有关肿瘤转移与侵袭分子生物学研究进展很快,内容丰富。本文就癌细胞转移的分子生物学作一简要综述,包括癌基因、抑癌基因、肿瘤转移相关基因、肿瘤转移抑制基因在侵袭和转移过程中的作用     

探明阻碍基因修复功能“错码”所在

人的身体,由于紫外线和致癌物质等被基因的破坏,总是通过具有一定“修理店”作用的蛋白质进行恢复。然而,制造这种蛋白质的基因只要有一处“错字”,便会造成失去修复功能的疾病。在最近于日本东京市召开的日法癌教学研究会上,日本大阪大学细胞工程中心的田中龟代次副教授和冈田善雄教授等宣称,他们用很少引起遗传疾病患者的基因,查明了成为这种关键的“错码”的地方在那里。这种修复功能障碍疾病,尽管是很年轻的人,也可像老年人那样,被老人斑等侵入肌肤,易患与皮肤癌有关的“色素性干皮症”。据说,这是修复基因不能修复因紫外线被破坏的蛋白质的原因。     

肿瘤免疫治疗研究进展

肿瘤免疫治疗通过激发或重建机体的免疫系统,从而控制和杀伤肿瘤细胞,是继手术、放疗、化疗、靶向治疗后的另一种有效的肿瘤治疗手段。免疫学和肿瘤生物学等多个学科的快速发展促使各种新兴的肿瘤免疫疗法进入临床研究并展现出强大的治疗潜力。目前临床常见的肿瘤免疫疗法包括单克隆抗体疗法、免疫检查点阻断剂疗法、过继细胞疗法、溶瘤病毒疗法和肿瘤疫苗等。文章回顾肿瘤免疫疗法的发展历程,分析最新的研究进展,并对未来进行展望,以期为肿瘤免疫治疗药物的研发提供参考。     

科学家揭示癌症蜕变实质

肿瘤缘何扩散呢？科学家正在探索癌病变转移基因。确诊病因后，癌症患者可能获悉最坏的消息 是肿瘤已经病变，问时癌细胞开始扩散到身体其他部位。 称为癌转移的这种病变过程占所有癌死亡率的９０％，而且这背后的生物学机理长期以来一直令科学家迷惑不解。眼下２个研究小组已经确认，多种基因导致了黑色素瘤这种致命的皮肤癌细胞的扩散。据称，这项发明有望协助医生预防和治疗这种 日趋增多的常见癌症，以及其他利用类似危害方式使人致命的转移性癌症。 今年８月初，《自然》杂志刊载了这项研究成 果。据悉，该研究依靠一种基因表达图形显…     

超声介导的肿瘤免疫治疗

免疫治疗是一种新兴的肿瘤疗法.与传统的疗法直接杀伤肿瘤不同,免疫治疗是通过激活或增强人体免疫系统,依靠自身免疫功能间接杀灭癌细胞和肿瘤组织的疗法.考虑到肿瘤的异质性和遗传不稳定性,单一的疗法不能达到完全治愈肿瘤的效果.近年来,有研究表明,利用超声可以提高机体对肿瘤的免疫反应强度,加强肿瘤的免疫治疗效果.聚焦超声在破坏肿瘤的同时可以导致机体在原位产生肿瘤碎片和肿瘤相关抗原等物质,增强肿瘤的免疫原性,刺激细胞免疫,诱导机体产生免疫应答.微泡是临床上使用的超声造影剂,微泡的加入可以加强聚焦超声对肿瘤的破坏效果,引发更强的免疫反应.利用超声和微泡的组合还可以打开血脑屏障,促进免疫细胞或免疫治疗药物进入血脑屏障发挥作用.此外,微泡还是一种常用的基因和药物载体,利用超声将负载免疫相关基因或抗原的微泡递送到肿瘤细胞或免疫细胞中,同样可以增强免疫应答反应,提高肿瘤免疫治疗的疗效.     

蛋白质结构的研究带来治癌药物的希望

美国和日本的科学家首次测定了一个致癌基因蛋白质的三维结构.分子生物学家或许可根据这一信息设计使这种蛋白质失活并阻止癌细胞分裂的药物。同样,这一工作也将有助于科学家了解正常细胞的分子怎样相互发生分裂起始的信号。研究人员观察了最通常的原癌基因之一的称为ras的基因。人们已在膀胱癌、乳房癌、肺癌以及40％的人类结肠癌中发现了这种原癌基因.ras一词是鼠肉瘤的缩写,它是在恶性细胞型中首次发现的原癌基因.     

启动机体防御机制——利用患者自身免疫系统来对抗癌症

<正>继化疗、放疗后,在肿瘤疗法的创新上,研究人员正在探索多种免疫疗法的治疗效果,如阻断免疫检查点、过继性T细胞转移联合治疗,或肿瘤疫苗和细胞因子联合给药等。相信在可预见的未来,免疫疗法将对肿瘤患者的生存产生深远的影响。一百多年前,美国骨外科医生威廉·科莱(William Coley)对一位面部肉瘤的患者进行了手术切除(切除了大部分瘤体),术后,患者发生了化脓性链球菌感染,不久恶性肉瘤奇迹般地消失     

癌的本质

本文精辟地总结了癌症发生机理的当前认识,并乐观地作出结论:有充分的依据推测癌细胞是有可能回复到正常状态的。如何寻找实现这个目的的物质,也有了一些线索。癌症中心问题是:与正常细胞大不相同的肿瘤细胞的特征究竟是什么?在生物学家看来,细胞不过是它所含有的全部基因的产物。分子生物学的进展,从遗传工程到单克隆抗体,终于使我们有可能对这些基因开始进行探索。正是这些学科以及和它们密切关联的病毒学,开辟了探讨癌的本质问题的新途径。     

癌与营养

癌与营养的问题,在癌的发生、预防、诊断等方面早已为人们注目,近年来在治疗方面也逐渐认识到其重要性了,即随着根治手术的扩大,放射线疗法和免疫疗法的进步,显然,营养状态的好坏可以左右疗效,以高能补液为中心的强制营养法已经成为癌症治疗的重要环节。     

纳米材料用于调控癌症免疫应答

近年来,癌症免疫疗法在临床上取得了巨大的成功并成为癌症治疗的潜在支柱性疗法.然而,以免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T细胞疗法为代表的肿瘤免疫疗法在临床治疗中却常伴随响应率低、持续时间短、易复发等问题.了解造成免疫疗法局限性的原因对于提高免疫疗法临床疗效至关重要.本文对肿瘤的免疫逃逸通路进行了分析,并归纳了近年来纳米材料在调控癌症免疫应答方面的研究进展,最后总结了当前纳米材料用于癌症免疫疗法中仍存在的问题并提出了克服这些限制的策略.     

通过根癌农杆菌将植物生长素合成酶基因导入棉花获得再生植株

根癌农杆菌Ti质粒的T-DNA上带有1、2号基因(tms,编码与植物生长素IAA合成有关的色氨酸单氧化酶及羟化酶)和4号基因(tmr,编码与植物细胞分裂素合成有关的异戊烯基转移酶)。已经证明,向植物导入这些基     

从程序性细胞死亡想到癌的征服--对2002年诺贝尔生理学或医学奖的评介

布伦纳发现了一种仅由1000个左右细胞组成的、透明的美丽新杆状线虫(C．elegans)，将其作为实验模型，实现了对程序性细胞死亡研究之突破；萨尔斯顿找到了该线虫体内与控制程序性细胞死亡有关的基因nuc-1；霍维茨进一步揭示了存在着两类功能相反的基因，即正向的ced-3、ced-4和反向的ced-9．人体内也存在着类似基因．如果能用基因疗法促进癌细胞的程序性细胞死亡，则克癌战略有望取得重大进展．诺贝尔医学奖授予纯生物学的基础研究的成就已经成为长期以来的传统，2002年的授奖又一次表明了这一传统．     

美国批准首个基因疗法

正美国食品和药物管理局(FDA)2017年8月30日批准了一种新的癌症治疗方法,该疗法涉及到对患者的免疫细胞进行基因改造。该机构称这一决定是一次"历史性的行动",将"迎来治疗癌症和其他危及生命的重病的新方式"。因为由诺华公司研发的这种疗法是美国批准的首个基因疗法,这开辟了癌症治疗的新篇章。新的治疗方法包括从病人血液中去除被称为T细胞的免疫细胞,并向其提供一种编码名为嵌合抗原受体(CAR)的蛋白质的基因,这种蛋白质