真菌多糖的研究——1、亚香棒虫草水溶性多糖的分离和部分性质

本文报道安徽产亚香棒虫草Cordyceps hawesii Gray)水溶性多糖分离、纯化及单糖组成和部分性质。DEAE—纤维素分级洗脱和Sepharose6B柱层析、得到两个级份精糖Ch—1和Ch—2、凝胶过滤和醋酸纤维薄膜电泳测定,证明有良好的均一性。纸层析和硅胶薄板层析,表明他们均由甘露糖和半乳糖组成。红外光谱分析和高碘酸氧化反应表明,这两种精糖可能是以(1→4)键为主链,含有(1←3)和(1→2)键,带有(1→6)键分枝的β—半乳甘露聚糖。     

白芨多糖分离、纯化、组成及其性质

水提白芨多糖,用甲醇分级沉淀和 DEAE—纤维素柱层析得5个组分。B-1,B-2,B-3,B-4,B-5和 BS。经玻璃纤维纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳和琼脂糖4B 凝胶柱层析鉴定,表明 B-1和 B-2两种组分均为单一物质。B-1和 B-2的比旋度均为负值。Dische 法测定麦明,白芨多糖不含糖醛酸。红外光谱和核磁共振测定分析显示,白芨多糖糖苷键型为β型。纸层析、薄板层析及气相色谱分析表明白芨多糖由甘露糖和葡萄糖两种单糖组成,相对 Rf 值之比约为1.11:1     

坛紫菜多糖的分离纯化和结构分析(Ⅱ)

对广东产坛紫菜沸水提取多糖采用Sevag法脱蛋白 ,冻干后得粗多糖 ,得率为 8%.在粗多糖溶液中加入CTAB以沉淀除去酸性多糖PP1,超滤以纯化中性多糖PP2 ,PP2经DEAE 纤维素、葡聚糖凝胶G2 0 0进一步纯化 .经纸层析、凝胶过滤及紫外光谱分析鉴定为纯品 .通过红外光谱、气相色谱对PP2进行组成分析 ,再用化学方法测定其总糖 ,3,6 内醚 L 半乳糖及硫酸基的含量 ,分别为 86 .33%、5.4 2 5%和 12 .2 %.最后通过高碘酸氧化 ,Smith降解等方法测定PP2的化学结构 ,结果表明 ,PP2由半乳糖、3,6 内醚 L 半乳糖、甘露糖、葡萄糖、木糖和阿拉伯糖组成 ,具有α ,β型糖苷键 ,连接方式有 (1→ 3)、(1→ 4 )、(1→ 2 ) 3种 .PP1分子量通过凝胶过滤法初步测得为 16 .2万左右 .     

穿心莲多糖的研究(Ⅲ)——穿心莲果胶的结构

穿心莲果胶是一种酸性杂多糖的混合物,经分离纯化得均一的 P_(A_1),它含半乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、鼠李糖的分子比为3.6:1.7:1.8:1。P_(A_1)的结构分析用高碘酸氧化、Smifh 降解、甲基化等方法,经 HPLC,G、C 及 G、C—MS 联用鉴定。结果表明 P_(A_1)为多分枝结构,分子主链由β(1→3)D—半乳糖基组成,部分半乳糖基 C_6位有支链,尚有部分半乳糖基以(1→6)键连按。分子的支链由半乳糖醛酸(1→4),鼠李糖基(1→3或1→2,4),阿拉伯糖基(1→5或1→3,5)组成。     

人参多糖的研究(Ⅰ)

从人参根废渣中可提取8—10％水溶性人参多糖。人参多糖中80％是人参淀粉。经淀粉酶脱去淀粉后的人参果胶主要由半乳糖醛酸、半乳糖、阿拉伯糖残基组成,也有少量鼠李糖残基。经酸的水解及果胶酶酶解,把人参果胶裂断成不同片段,对各片段用多种方法初步研究,半乳糖醛酸残基在人参果胶中的连接是(1→4)键,可能是α—糖苷键。半乳糖残基间有(1→3)与(1→6)的连接,可能是β—糖苷键。阿拉伯糖、鼠李糖残基较少,可能分布在分子的边缘链上。经动物试验人参多糖有一定程度的抑瘤活性(40—60％)。     

沙参多糖的研究——1、ATPS组分的分离纯化及部分性质

从南沙参中提取水溶性多糖。酶法脱淀粉和果胶,Sevag法脱蛋白。经琼脂糖4B柱层折,酚硫酸法收集单一峰部分,经鉴定为单一物质。它的比旋度为[α]_D=-58.8。平均分子量20,000。其组成分为葡萄糖,甘露糖,半乳糖,鼠李糖和葡萄糖醛酸。结构分析表明多糖链结构中主要连接键为α(1→3),但也具有α(1→6)和α(1→4)等连接键。     

薯蓣多糖的高碘酸氧化Smith降解及甲基化结果分析

从薯蓣块茎中分离所得的两种多糖PF-Ⅲ和PF-Ⅳ分别含有15.6％和8.3％的乙酰基团。二者与脱乙酰化的PF-Ⅲ和PF-Ⅳ的高碘酸氧化和Smith降解结果对比,显示乙酰基的存在阻碍了高碘酸对(1→4)键的选择性氧化断裂,表明乙酰基的位置最可能在C-3位。PFⅢ-和PF-Ⅳ经过全甲基化的气相层析结果表明它们是一类以β-(1→4)为主要连接方式、β(1→3)为支链连接方式的甘露聚糖,二者(1→4)键与(1→3)键的比例分别为10:1和7.5:1。     

人参茎中水溶性多糖的研究——酸性杂多糖S—3的纯化与结构测定

从人参(Panax ginseng C.A.Mey)茎中提取的水溶性多糖经酸性乙醇分级和氯化钙分级得酸性杂多糖 S—3,S—3主要由半乳糖醛酸构成。果胶酶解、高碘酸氧化和 Smith 降解等实验表明 S—3的主链由α(1→4)连接的半乳糖醛酸构成。     

极大螺旋藻多糖的分离纯化及化学结构分析

极大螺旋藻干粉经热水提取、醇析、Ｓｅｖａｇ法脱蛋白得粗多糖ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶柱层析得白色粉末状多糖纯品（Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｏｆ Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｍａｘｉｍａ,ＰＳＭ）。纸层析、凝胶柱层析、高效液相色谱分析表明为均一组分,硫酸－咔唑法、硅胶薄层层析和气相色谱分析表明ＰＳＭ是一种由Ｌ－鼠李糖、Ｄ－木糖、Ｄ－葡萄糖、Ｄ－半乳糖、Ｄ－阿拉伯糖Ｄ－甘露糖和葡萄糖醛酸组成的酸性杂多     

雪莲水溶性多糖XL31的分离纯化及其结构分析

通过采用热水提取乙醇沉淀获得雪莲水溶性粗多糖,经酸性乙醇分级和DEAE-SephdexA-25纯化得多糖XL31.纸层析、醋酸纤维薄膜电泳和Sepharose CL-4B柱层析纯度鉴定表明XL31为均一多糖,分子量约为170kD.其单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、木糖(Xyl)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、半乳糖醛酸(GalA),摩尔比为11:4:1:18:3:9.XL31结构分析采用了高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR、NMR、GC和GC-MS等方法.结果表明:多糖XL31主链由Ara、Gal、GalA构成,其中Ara主要以β-(1→4)或β-(1→5)糖苷键连接,在3-O处有分枝,Gal主要以β-(1→6)及β-(1→4)糖苷键连接,β-(1→6)糖苷键连接在3-O和4-O处有分枝,β-(1→4)糖苷键连接在2-O、3-O和6-O处有分枝;GalA以α-(1→4)糖苷键连接.支链由Xyl、Rha、Glc构成,其中Xyl以1→4或1→5糖苷键连接;Rha以1→2、4糖苷键连接;Glc以1→4糖苷键连接.末端残基为GalA、Gal、Ara、Xyl、Rha、Glc.雪莲多糖XL31是一新结构多糖,为首次从新疆雪莲中分离得到.     

天门冬糖蛋白AG-b的研究

ＡＧ＿ｂ为４０％丙酮沉淀的天门冬糖蛋白级份,它的β－消去反应产物在２４３ｎｍ有紫外吸收峰,表明其糖和蛋白质连接键为０－型糖肽键。凝胶层析测定ＡＧ－ｂ中多糖部分ＰＡ－Ｉ分子量为２．１９×１０６。１３ＣＮＭＲ波谱显示,ＰＡ－Ｉ具有α１→２、α１→４和α１→６三种糖苷键,不含有糖醛酸组份。ＩＲ光谱显示,ＡＧ－ｂ在１２５０ｃｍ－１和１７３０ｃｍ－１处有吸收峰,说明其含乙酰基团。     

天门冬多糖的分离纯化及其部分理化性质

中药天门冬冷水提取物，通过脱蛋白、丙酮分级及柱层析纯化，得到三种级份多糖：ＰＡ－Ｗ、ＰＡ－Ｉ和ＰＡ－Ⅱ，凝胶柱层析测定，它们的分子量分别是１５８万、２１９万和２１９万。三种多糖中均含有葡萄糖，甘露糖和半乳糖，但各自的摩尔比相差很大。此外，ＰＡ－Ⅱ中还含有一种未知的糖醛酸。高碘酸氧化、Ｓｍｉｔｈ降解、红外光谱和１３Ｃ核磁共振谱表明，ＰＡ－Ⅱ含α和β两种构型，具有１→４和１→６两种糖苷键，二者比例为５～６：１，是一种具有高度分枝结构的半乳甘露聚糖。     

药用植物明党参多糖的研究

中药明党参用热水提取，乙醇沉淀后，经酶法和Ｓｅｖａｇ法脱淀粉、果胶和蛋白质，透析后上Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ－４Ｂ柱分离，得到两个多糖组份，ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２。两组分产率比是１１４。纸电泳、玻璃纤维高压电泳和醋酸纤维薄膜电泳都证明ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２都是均一组份。凝胶过滤法测得ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２的分子量分别是４００ＫＤ和１８ＫＤ。组成分析表明ＣＳＰ—１含半乳糖和木糖，ＣＳＰ—２含葡萄糖、鼠李糖和果糖。Ｄｉｓｃｈｅｒ法测试表明ＣＳＰ—２含有糖醛酸。红外光谱和核磁共振波谱证明ＣＳＰ—１和ＣＳＰ—２都是α型糖苷键构型。高碘酸氧化和Ｓｍｉｔｈ降解分析表明ＣＳＰ—１主要是（１→４）连接键，ＣＳＰ—２主要是（１→３）和（１→６）连接的糖苷键     

影响大白菜离体培养再生频率各因素的探讨

本实验以大白菜“０２号杂交早皇白”无菌苗的子叶作为材料,就组织培养过程中影响芽再分化的各种因素进行了初步探讨．用附加ＢＡ４．４×１０－６～３５．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、ＮＡＡ０．５４×１０－６～３．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、ＡｇＮＯ３１．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的ＭＳ培养基培养子叶切段,能直接－诱导分化出芽和根;３～１１ｄ苗龄的子叶芽分化率稳定在８０％以上,其中４～５ｄ苗龄的效果较好;子叶比下胚轴易产生愈伤组织和再生芽;整片子叶比子叶切段易诱导分化出芽．芽分化率最高可达９７．８％．但每个外植体平均芽数以切去子叶柄的子叶切段为多．激素配比以ＢＡ８．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌ、 ＮＡＡ２．７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ为最好,在此培养基中再添加８．４×１０－５ｍｏｌ／ＬＣｏ（ＮＯ３）２对促进芽分化有一定作用,但效果不如ＡｇＮＯ３。     

白沙蒿籽多糖的分离纯化及结构研究

以白沙蒿籽为原料,经水提醇沉,酶法和Seveg法脱蛋白,乙醇分级沉淀,得到两种酸性多糖ASP1和ASP2.将ASP1和ASP2分别完全酸水解、高碘酸氧化、Smith降解后经高效液相色谱分析表明ASP1主要成分是木糖,含有少量葡萄糖和阿拉伯糖,数均分子量2.84×105,ASP2由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖组成,摩尔比为2.1:1.3:1.0:1.4,数均分子量3.50×104,ASP1中糖苷键以1→3连接为主,ASP2中糖苷键以1→4连接为主,红外光谱及核磁共振光谱表明ASP1,ASP2中均含有糖醛酸为酸性多糖,且均含有α和β两种构型.     

分散第二相SiO_2材料对Na_2Mo(0.1) S_(0.9)O_4离子导电性的影响

本文对分散第二相SiO_2材料掺入A_2BX_4型Na~+离子导体(Na_2Mo_(0.1)S(0.9)O_4的离子导电性进行了研究,结果表明,SiO-2含量为4m/o时电导率出现极大(σ=2.14×10~(-4)Ω~(-1)cm~(-1),在315℃时),同时给出了绝缘第二相材料能够提高母体电导率的原因。     

鄂尔多斯盆地上三叠统延长组四、五段泥岩生烃潜力评价

为了重新认识鄂尔多斯盆地上三叠统延长组长4 +5段湖相泥岩的生烃潜力 ,对其进行了有机地球化学综合研究和油源对比 ,利用单井盆地模拟恢复了其生烃史 ,并进行了生烃强度分析和生烃量计算 ,结果表明 :长4 +5段湖相沉积范围近 6× 1 0 4 km2 ,长4 +5段湖相泥岩有机质丰度较高 ,氯仿沥青“A”质量分数多数超过 0 .2 % ,有机碳含量和生烃潜量 S1+S2 分别在 0 .5 4 %～ 4.87%和 0 .5 8～8.0 8mg/g之间 ,属于中等到较好的烃源岩 ;长4 +5段湖相泥岩有机质类型以 型为主 ,泥岩样品热模拟烃产率达 447.2 6 mg/g TOC,具有很高的生烃潜力 .长4 +5段湖相泥岩生物标志物特征与中生界原油和长 7段泥岩相似 .长4 +5段泥岩 Ro值在 0 .5 8%～ 0 .96 %之间 ,现处于低成熟到成熟阶段 ,地史上距今 1 1 0～ 90 Ma处于生油窗阶段 ,最大生烃强度 40× 1 0 4 t/km2 ,期望生烃量 1 1 1 .1 3× 1 0 8t     

Optical properties of NdxGd1−xAl3(BO3)4 crystal

The optical properties of Nd x Gd 1-x Al\-3(BO\-3)\-4 (NGAB) crystal are reported. The refractive index of it were mesured by V_prism method. The absorption spectra and the flourescence specra of NGAB were also obtained. The optical parameters of NGAB were calculated following J_O theory, the three optical parameters are Ω 2 =1 805×10 -20 , Ω 4=1 85×10 -20 , Ω 6=3 793×10 -20 (RMS=1 4×10 -7 ) and β c( 4F 3/2 → 4I 11/2 ) is about 0 53.     

垃圾填埋场中水泥土屏障对Cu2+的阻滞性能

通过室内模型试验,研究了不同水泥掺量的水泥土防渗屏障和上海老港填埋场的膨润土砂水泥(塑性混凝土)防渗屏障对Cu~(2+)的阻滞效果,并应用数值模拟的方法对Cu~(2+)在防渗屏障中的有效扩散系数进行求解.研究结果表明,随着水泥掺量和屏障厚度的增加,水泥土屏障对金属离子的阻滞效果会逐步提升;Cu~(2+)在水泥土中的有效扩散系数(1×10~(-7)~2.5×10~(-7) cm~2·s~(-1))是在土中的有效扩散系数(9.53×10~(-6)~1.14×10~(-5) cm~2·s~(-1))的1/35~1/100;上海老港填埋场中的塑性混凝土防渗屏障对Cu~(2+)有较好的阻滞效果.