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1.
胶态晶体是一系列排布有序的周期性结构,因作为一种自组装材料具有潜在应用被广泛关注,使得人工合成胶态晶体成为近年来的研究热点。对胶态晶体的结构单元(单分散硬质微球、核-壳型微球以及大小微球等)和制备方法(溶剂挥发自组装和外界场力自组装)等方面进行了综述。 相似文献
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采用分散法工艺制备了高级度超细二氧化硅水性分散系,对分散系中粒子的表面Zeta电位以及分散系的流变行为进行研究,结果表明,采取母液法和高pH值的分散介质可以得到高度分散、高度稳定的胶态分散系。 相似文献
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首先研究了HPAM的交联影响因素以及胶态分散凝胶的堵水调剖渗流特征.与同浓度的聚合物(HPAM)相比,胶态分散凝胶的粘度降低,下降幅度与聚合物浓度、水解度、分子量有关;在所选用的交联比、分子量、水解度、浓度条件下,均可生成胶态分散凝胶,并且聚合物浓度越大,生成胶态分散凝胶后其粘度的下降幅度越大.聚合物分子量对胶团粒度的影响较大;胶态分散凝胶具有较好的注入能力,可进行深部调剖,提高水驱的波及体积. 相似文献
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EHMO方法结合特殊点方案,利用自包容子程序,计算了NaI晶体的态密度,确定了价级位置,得出了其能隙和价带宽度。 相似文献
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胶态分散凝胶在多孔介质中的流动阻力 总被引:11,自引:4,他引:11
胶态分散凝胶(CDG)是由低浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和柠檬酸铝(交联剂)形成的,聚丙烯酰胺和交联剂中铝的配比为20:1。分别研究了CDG体系和不加交联剂的HPAM溶液在填充砂中的流动阻力以及HPAM的相对分子质量,填充砂的粒度对CDG体系在填充砂中流动性的影响,研究结果表明,不加交联剂的HPAM溶液在填充砂管中的流动阻力略有增加,而加交联剂的CDG体系在填充砂管中的流动阻力大幅度增加, 相似文献
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3-溴咔唑在水中可以形成均匀稳定的胶态微晶体分散体系,能够诱导完全不同于单体的磷光发射信号,波长大幅红移到470nm~700nm之间.估计为3-溴咔唑聚集体或晶体缺陷的发射.而且溶液相当稳定,放置较长时间不会产生沉淀,并且磷光信号有很好的重现性,发光体浓度与发光强度具有良好的线性关系,章对3-溴咔唑胶态晶体奇特的磷光特性进行了初步讨论。 相似文献
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《陕西理工学院学报(自然科学版)》2017,(1):11-15
以单分散的聚苯乙烯(PS)胶态微球自组装得到三维有序排列的胶态晶体为模板,采用胶态晶体模板法制备出三维有序大孔(3DOM)的钙钛矿锰材料。利用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、紫外/可见/近红外分光光谱仪和X射线衍射仪等技术对PS微球的粒径分布、PS胶态晶体和3DOM材料的表面形貌、光谱性能和晶体结构等进行了测试。测试结果表明:合成的PS微球粒径大小非常均匀,自组装得到的胶态晶体模板形成面心立方密堆积结构,得到的3DOM材料形成三维空间网状结构,孔结构均匀;同时,制备的PS胶态晶体具有较好的光子禁带效应,3DOM材料已形成单相钙钛矿晶体结构。 相似文献
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崔建营 《河南师范大学学报(自然科学版)》1999,27(1):110-110
目前量子色动力学(QCD)已被公认为是描述强相互作用的正确理论.基于这一理论,人们预期胶子之间也可以直接相互作用而形成一种新的强子态——胶球,当然,也应该存在由价夸克和价胶子共同组成的束缚态——混杂态.从理论上研究胶球和混杂态的质量及其产生和衰变的性... 相似文献
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A.V.Yakimansky A.Yu.Menshikova N.N.Shevchenko A.G.Bazhenova S.K.Sazonov A.I.Vedernikov S.P.Gromov V.A.Sazhnikov M.V.Alfimov 《复旦学报(自然科学版)》2007,(5)
1 Results Self-assembling of monodisperse polymeric nanoparticles is a perspective method of obtaining photonic crystalline materials for optoelectronics,telecommunication industry and optosensorics.For tuning optical characteristics of photonic crystals it is advisable to functionalize nanoparticles by dyes absorbing or emitting light in the vicinity of the photonic band gap,which position depends on the nanoparticle diameter.To prepare monodisperse nanoparticles with the dye-functionalyzed surface emu... 相似文献
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反向微乳法制备单分散纳米二氧化硅 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了以Span80和Tween60为混合表面活性剂的反向微乳液,研究了不同配比的Span80-Tween60混合表面活性剂对微乳液最大增溶水量的影响,利用Span80-Tween60/环己烷/水(HCl)反胶束微乳体系水解正硅酸乙酯制备出单分散性好、平均粒径15~40nm的二氧化硅粒子,探讨了水与表面活性剂的摩尔比(R)、水与正硅酸乙酯的摩尔比(H)对SiO2粒子粒径的影响.结果表明:Span80和Tween60质量比为2∶5时,微乳体系有较大的溶水能力;SiO2纳米粒子粒径随着R和H的增大而增大. 相似文献
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单分散纳米级胶体金的合成 总被引:7,自引:1,他引:7
利用柠檬酸钠还原四氯合金酸的方法(简称Frens方法)制备了一系列单分散性、粒径小的胶体金,并应用透射电镜和紫外 可见分光光度法对不同粒径纳米金进行了表征.结果表明,在0.01%四氯合金酸25mL的条件下,应用不同体积的1%柠檬酸三钠作为还原剂,可得到粒径范围在10~45nm的胶体金,且随着粒度的增大,胶体金在可见区的最大吸收峰呈红移趋势.当还原剂用量减少至80μL时,得到的胶体金粒径不再均一,说明该法更容易制备粒径小于50nm的胶体金. 相似文献
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在乙醇介质中制备SiO2光子晶体及其表征 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙醇为介质,用二氧化硅球沉降法制备有序性较好的人工欧泊(Opal),并对二氧化硅球排布进行了显微形貌及透射谱表征.结果显示二氧化硅微球有序堆积,其结构为类面心立方晶型,与目前的理论研究结果符合得很好. 相似文献
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通过测量纳米二氧化硅水体系、纯丙乳液-纳米二氧化硅混合体系的ζ电位,确定了在纯丙乳液中加入纳米二氧化硅的最佳pH值条件,即pH值为6,29~7.49,通过红外光谱证实了在混合体系中纳米二氧化硅与纯丙乳液发生了接枝交联,从而提高了混合乳液的储存稳定性和成膜性能。文中还以纳米二氧化硅增强的纯丙乳液制备了高性能的建筑涂料。 相似文献
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以三氧化三锑和双氧水为原料,其量比为1:1.8,在90℃下回流反应60min,在稳定体系中制得水系五氧化二锑胶体;用喷雾干燥方法制备了平均粒径为0.5μm的五氧化二锑粉末,测试了其物化性能;加入5%的该产品在PVC中,其氧指数为39。 相似文献
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球形微孔二氧化硅的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以正硅酸乙酯作硅源,嵌段共聚物为模板剂,采用沉淀法合成均匀的实心球形二氧化硅微孔材料,BET、FSEM和XRD等表面分析手段表征表明,我们合成的二氧化硅微孔材料具有3~4μm的粒径和不规则分布的0.9~1nm的孔径以及216±3.5m2/g的比表面积.实验结果还表明,在用非极性表面活性剂和非极性硅前驱体合成粒径均匀的多孔材料时,采取弱酸性的反应条件是有利的. 相似文献
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胶体氯化银的光催化特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用硝酸银与氯化钠在水溶液中形成胶体氯化银 ,在近紫外条件下 ,光催化胶体氯化银 ,产生高活性自由基 ,对染料色素、环境荷尔蒙 1 7β estradiol等有机污染物进行降解 ,对环境污染微生物进行消毒和杀菌 .结果表明 ,胶体氯化银在近紫外条件下 ,能够产生大量的高活性自由基 ,对环境荷尔蒙 1 7β estradiol,样品浓度在 2 2mg/L时 ,3min能够降解 99%以上 ,6min时由HPLC 荧光检出器已几乎不能检出 ;对染料色素甲基橙 ,浓度在 1 1mg/L ,2min就能够完全分解 ;与同样条件下的氧化钛相比 ,降解速率有了很大的提高 ;对环境微生物 ,由于银离子和羟基自由基等方面的多重作用 ,近紫外条件下 ,具有非常强的杀菌作用 ,对大肠杆菌和青霉菌在光照条件下不能检出时间分别为 2min、1 0min ,比利用氧化钛的杀菌效果提高 1 0 0倍以上 . 相似文献
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以十六烷基氯化吡啶(C16PyCl)为模板剂,原硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,乙酰胺为助剂,在酸性条件下合成了六方纳米介孔二氧化硅纤维,并使用扫描电镜(SEM)、小角X射线衍射(SXRD)和N2气体吸附仪对其进行了表征。结果表明合成样品呈六方纤维外形,纤维直径约3~5μm,纤维长度约几十微米。六方纤维具有MCM-41的六方孔道结构;煅烧后的样品显示典型的IV型吸附等温线和H2型滞后环,孔径分布较宽,具有双孔道结构,BJH最可几孔径为2.96/3.50 nm,BET表面积为1 060 m2.g-1。 相似文献
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金属铜胶体的表面修饰与氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了纯金属铜胶体,并用金对其表面进行修饰,用热重和紫外可见吸收光谱对铜胶体表面修饰反应及铜胶体在空气中的氧化进行了研究.实验表明修饰反应是两个平行氧化还原反应,铜总量的万分之一金的存在即可有效地阻止铜胶体的氧化. 相似文献