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以多聚磷酸为催化剂，苯并冠醚和卤代羧酸作原料，利用取代反应合成了４种新的苯并冠醚，并通过红外光谱，核磁共振谱，熔点和分子量的测定确定了结构。 相似文献
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杨琼 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2001,21(1):34-35
以多聚磷酸（PPA）为催化剂和反应溶剂，2－丁烯酸为酰化剂，对二苯并－24－冠－8进行酰化，成功地合成了双茚满酮型二苯并－24－冠－8。产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
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本文以PPA作为催化剂,苯并冠醚和卤代乙酸作为原料,利用取代反应合成了9种新卤代乙酰基苯并冠醚。用m·P,MS,IR,C_6~(18)-NMR和H_1~1-NMR确定了新化合物的结构。对反应机理进行了讨论。 相似文献
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以多聚磷酸为催化剂和反应溶剂，苯并冠醚和卤代羧酸作原料，利用取代反应合成了４种新的苯并冠醚，并通过红外光谱、核磁共振谱、熔点和分子量的测定确定了结构． 相似文献
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张来新 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2000,20(4):264-265,297
双多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和反应溶剂,卤代乙酸为酰化剂,对二苯并－２４－冠－８进行酰化,成功地合成了二卤代乙酰基二苯并－２４－冠－８（Ａ～Ｃ）。３种合成产物（Ａ～Ｃ）由ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
10.
低取代二苯并并四苯的合成及性能研究 总被引：1，自引：1，他引：0
以傅克酰基化反应、串联的Aldol-Michael反应及Pd-催化的脱卤化氢环化反应为关键步骤,合成了低取代的二苯并并四苯衍生物(DBN).通过 1H-NMR位移值随浓度改变而改变的方法测定了DBN在溶剂中的聚集效应,通过紫外吸收及荧光放射光谱的测定分析了DBN的发光性能. 相似文献
11.
双氯乙酰基二苯并—18—冠—6的合成 总被引：1，自引：0，他引：1
张来新 《山西师范大学学报：自然科学版》2001,15(2):50-52
以多聚磷酸（PPA）为催化剂和反应溶剂,氯乙酸为酰化剂,对二苯并－18－冠－6进行酰化,成功地合成了双氯乙酰取代二苯并－18－冠－6,产物由IR,MS和元素分析鉴定了其结构。 相似文献
12.
杨琼 《宝鸡文理学院学报(自然科学版)》2000,20(3):198-200
以多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和反应溶剂，合成了溴代乙酰型取代苯并冠醚（Ⅰ）。以合成的（Ⅰ）为原料，邻苯二酚为桥联前体，合成酮醚型双冠醚（Ⅱ）。２种合成产物由ＩＲ、ＭＳ和元素分析鉴定了结构。 相似文献
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报道了一种新化物５，６－并－１５－冠－５－１－羟基苯并三唑的合成及结构鉴定。 相似文献
14.
通过4-氨基苯并-15-冠-5和相应的二醛反应,合成了两个Sch iff碱型双(苯并-15-冠-5)2和3,进而通过硼氢化钠还原制备了双(苯并-15-冠-5)4和5;采用溶剂萃取的方法研究了它们与碱金属离子和碱土金属离子的键合行为.结果表明,双冠醚2~5都表现出优于母体苯并-15-5(1)的键合能力,而碳氮双键被还原后的产物(4和5)对金属离子的键合能力又显著地强于化合2和3.从冠醚的结构讨论了这些主体化合物对金属离子的溶剂萃取能力. 相似文献
15.
含开链冠醚基缩氨基硫脲类化合物的合成 总被引：2，自引：0，他引：2
张来新 《山西师范大学学报：自然科学版》2004,18(4):71-73
链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物．产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构． 相似文献
16.
从二乙醇胺出发,经五步反应,通过中间体4,N,N—双(2—氯乙基)—4—硝基苯甲酰胺,合成子一个不对称的开链窝穴体,即标题化合物(Ⅴ)和中间体(Ⅳ),(Ⅴ)和(Ⅳ)均为新化合物.它们的结构经~1HNMR,IR及MS分析数据鉴定.初步研究表明,化合物(Ⅴ)对碱金属离子的液膜(CHCl_3)迁移性能优于结构类似的线型开链王冠类似物,而与开链窝穴体性能接近. 相似文献
17.
合成了２，２’－二硝基－４，５，４′，５′－双并－（１５－冠－５）－二苯基二硫化物（Ｌ）与硫氰酸钠的固体配合物．元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定结果表明．配合物的组成为２ＮａＮＣＳ·Ｌ·Ｈ＿２Ｏ，钠离子的配位数为６． 相似文献
18.
熊果酸和齐墩果酸衍生物的合成与表征 总被引：1，自引：0，他引：1
为了开发具有潜在保肝和抗肿瘤活性的三萜类化合物,一些新的齐墩果酸和熊果酸衍生物通过对碳-3位羟基,碳-28位羧基的修饰和碳-11位导入羰基而被合成．相关化合物的结构通过IR、^1H NMR和^13C NMR进行了表征． 相似文献