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1.
金属有机化学气相淀积用于制备掺Er的In1xGaxP外延层。低温下,研究了温度与光致发光性质的关系作为合金成分的函数,其中合金成分为x=0-0.98,发现所有掺Er的In1-xGaxP外延层都在0.801eV处有一上强光致发光峰,与合金成分无关,295K时观测到In0.52Ga0.48P样品的Er^3+离子的光致发光特征峰,发光强度明显降低。 相似文献
2.
报导了LP-MOVPE InGaAsP/InP体材料和量子阱的生长,生长的与InP匹配的1.55μm波长的InGaAsP材料,在77K时光光半峰宽达18.7meV,InGaAsP/InP量子阱的半峰宽为18.0mev。 相似文献
3.
在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘(Ⅰ)都可生成稳定络合物,并且能在滴汞电极表面被吸附,产生灵敏的络合吸附波,示波极谱的峰电位(VSSCE)依次为-0.53V.-0.66V和-0.82V。本法测定上述三种物质的灵敏度均可达到10-8mol/L数量级,具峰电流值与铜(Ⅱ).铅(Ⅱ)和镉的浓度的线性范围依次为6.4x10-9-3.3x10-8mol/L.0-4.1x10-8mol/L和0-5x10-8mol/L。采用此底液不但灵敏度高,吸附波形好,能同时测定多种物质,而且12小时内峰电流不发生明显的改变,此法便于在水质监测中应用。本文还对铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘(Ⅰ)络合吸附波的性质进行了讨论 相似文献
4.
在HF-HNO3水溶液中化学浸蚀单晶硅,得到了具有可见光致发光的多孔硅层(PSL)。金相显微镜和扫描电镜(SEM)观察表明,化学浸蚀后的表面呈绒面状,说明浸蚀具有各向异性。浸蚀过程中出现显色循环,当显色处于临界时间时,样品光致发光最强,与阳极氧化样品相比,化学浸蚀形成多孔硅的光致发光强度要弱近一个数量级,其峰值能量为1.94-2.04eV,半峰宽(FWHM)为0.35-0.41eV。还对比讨论了阳 相似文献
5.
报导Eu1-xSrxFeO3-y(x=0.0-1.0)的固相反应法合成,测量子其X射线衍射及室温下的^57FeMossbauer谱。实验结果表明,Sr掺入了EuFeO3晶格,结构变化与掺杂量密切相关。 相似文献
6.
在pH3.0的0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液中,Ge(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-VOSO4-EDTA体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位在-0.70V(vs.SCE)二次导数波高与锗浓度在1.4×10-10~4.3×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为8×10-11mol/L.详细研究了电极反应机理,用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗,结果满意. 相似文献
7.
钒(V)——荧光镓极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0的KCl底液中,钒(V)-荧光镓(LMG)配合物产物-灵敏的极谱吸附波,峰电位在-0.86V(vs.SCE),二次导数峰度与钒(V)浓度在3.9×10^-9~3.9×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限为2.0×10^-9mol/L,研究了电极反应机理,方法已成功应用于自来水中钒的测定。 相似文献
8.
本文的主要结果是:G=(A,B;E)是一偶图,|A|=|B|=n≥2,(x,y)∈E,有d(x)+d(y)≥n+1,且x1∈A,y0,y1∈B,(x0≠x1,y0≠y1),{x0,y0),(x1,y1)}∩E=φ,有d(x0)+d(x1)+d(y0)+d(y1)≥(8n+5)/3,则对G的任意独立边集M,G有含M的圈. 相似文献
9.
采用光学显微、X射线衍射、热磁分析和电阻应变仪技术研究了R(Fe1-xGax)1.85合金的结构与磁致伸缩.这些合金的基体具有立方Laves相结构.加入少量的Ga使赝二元Laves相化合物的均匀范围移向化学计量成分.增加Ga的含量,晶格常数线性增大,而居里温度和室温磁致伸缩λs迅速降低.低磁场下(H<4kOe),x=0.02的合金的磁致伸缩具有最大值 相似文献
10.
应用Na|β-Al_2O_3|Hg固体电解质电池,制备了68个钠汞齐Na_xHg_(1-x)(x:0.035~0.8846)组分.从Na/Na_xHg_(1-x)电池电动势的测量,测定了Na_xHg_(1-x)的熔点和在熔化过程电池反应中的熵变和焓变.实验得出Na/Na_xHg_(1-x)(液态)电池电动势E和汞齐中的钠摩尔分数x存在E=α(-lgx) ̄b的关系式.线性方程式lgE=lgα+blg(-lgx)中的lgα和b在各个组分x(0.065~0.16,0.16~0.333,0.333~0.715)和温度范围内分别是温度的线性函数.相应于x≥0.715时的lgα和b值(100≤t≤350℃)为lgα=-0.1788-1.010×10 ̄(-3)t+1.109×10 ̄(-6)t ̄2,b=1.783-1.713×10 ̄(-3)t+1.475×10 ̄(-6)t ̄2 相似文献
11.
龚志民 《湘潭大学自然科学学报》1998,20(3):51-58
设K为有理数域Q的有限扩张,f是系数在K中的多项式.令Ωk={αk,f(αk),…,fn-1(αk)},k=1,2,…,m,用Hn,f表示以f的周期点(周期为n)为根的多项式.如果Hn,f在K上不可约,且所有轨道Ωk(k=1,2,…,m)的乘子互不相同,则Vavaldi和Hatjispyros给出了一个计算轨道Ωk(k=1,2,…,m)的乘子而无需计算这些轨道本身的算法,在本文中我们证明了Vavaldi和Hatjispyros所给的条件是多余的,为此我们证明了对于给定的多项式f=bkxk+…+b1x+b0,存在一个次数k为的多项式序列fl=bk(l)xk+…+b1(l)x+b0(l)(i∈N)使得bj(l)→hj(l→∞),j=0,1,2,…,k,并且Hn,fl在Q(b0(l),…,bk(l))上不可约(l∈N).此外,如果x0是f的周期为n的周期点,则(x-x0)xl是Hn,f的一个因子当且仅当(x-f(x0))i是Hn,f的一个因子. 相似文献
12.
分析了用分子束外延法生长在GaAs(100)衬底上的Zn1-xCdxSe/ZnSe应变层超晶格光学特性,对光致发光谱的温度地详细的研究,光致发光谱的峰位和线形温度效应的结果与理论分析相一致,从光致发光谱的发光强度得出了该样品的激活能 相似文献
13.
若图G中去掉任何K条边后所得的图含有生成了图同构于G0,则称G关于G0是K边容错图,记为K-EFT(G0)图且边数尽可能小,则称G为最优K-EFT(G0)图,设Sn表示n点星,若一个最优K-EFT(Sn)图的最大度尽可能小,则称为(K,n)一极图,本文对于所有的K和n,表征了最优K-EFT(Sn)图和(k,n)-极图的结构。 相似文献
14.
在含有0.03mol/LKCl、4.0×10-5mol/LSe(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)邻苯三酚红配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE),波高与锡浓度在1.7×10-9~6.7×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达8×10-10mol/L.研究了极谱波的性质和电极反应机理.方法已成功地应用于奶茶中微量锡的测定,结果满意. 相似文献
15.
锡(IV)——邻苯三酚红—硒(IV)体系极谱吸附催化波的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在含有0.03mol/L KCl、4.0×10^-5mol/L Se(Ⅳ)的0.016mol/LH2SO4溶液(pH1.8)中,锡(Ⅳ)-邻苯三分红 配合物产生一灵敏的二次导数极谱波,峰电位为-0.43V(vs·SCE),波高与锡浓度在1.7×10^-9 ̄6.7×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达8×10^-10mol/L。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于奶茶中微 相似文献
16.
本文用单扫描示波极谱法建立了测定氨酰心安的新方法.在0.3mol/L的Na2HPO4-NaOH缓冲溶液中(pH为11.7),氨酰心安出现—还原峰,EpC为—1.54V(vs.SCE),ipc在1.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内与氨酰心安的浓度成正比.采用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为,该体系为准可逆吸附波. 相似文献
17.
在pH5.4的乙酸盐缓冲溶液中,钒(V)-3,4-二羟基苯甲酸-溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平均催化极谱波,峰电位在-0.63V(vs.SCE)二次导数峰高与钒(V)浓度在2.0×10^-9~1.2×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10^-9mol/L,研究了电极过程机理,用本法测定了土壤,煤飞灰等样品中的钒,结果满意。 相似文献
18.
在PH5.4的乙酸盐缓冲溶液中,钒(V)-3,4-二羟基苯甲酸一溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平行催化极谱波,峰电位在一0.63V(VV.SCE),二次导数峰高与钒(V)浓度在2·0×10-9~l.2×10-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1×10-9mol/L.研究了电极过程机理,用本法测定了土壤、煤飞灰等样品中的钒,结果满意. 相似文献
19.
分布函数间一种新的散布序 总被引:1,自引:1,他引:0
刘万荣 《湖南师范大学自然科学学报》1994,17(3):10-16
设F是一分布函数,对α∈(0,1),记X_F~+(α)=sup{x;F(x)<α},X_F~-(α)=inf{x;F(x)>α},XF(α)=(X_F~+(α)+X_F~-(α))/2.本文给出了分布函数F和G之间的一种散布序,记作;对α,β∈(0,1),α<β,XF(β)-XF(α)+XF(1-α)-XF(1-β)≤XG(β)-XG(α)+XG(1-α)-XG(1-β),得到了这种序关系的若干性质,并与Lewis T和Thompson M(1982)给出的散布序作了比较,我们的序关系弱于Lewis T和Thompson M给出的散布序关系. 相似文献
20.
在pH为6.7的0.02mol/L柠檬酸盐缓冲溶液中,铅-茜素紫配合物在单扫示波极谱仪上分别于-0.57V和-0.71V(vS.SCE)产生两个极谱还原波,第二个波的二次导数峰电流与铅(Ⅱ)浓度在2.0×10-8~4.0×10-8mol/L范围内呈线性关系,检测极限为1×10-8mol/L.详细研究了茜素紫及其铅(Ⅱ)配合物的电极反应机理.用拟定的方法测定了大米和蔬菜中的铅,结果满意. 相似文献