罗氏沼虾脑神经元细胞体群的研究

罗氏沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍ ｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉｉ）脑的神经元的细胞体在脑的表面聚集成细胞体群。根据细胞体群所在位置及细胞体的突起的走向的不同可将细胞体群分成９群：前、中、后脑各３群。各细胞体群的大小及形成细胞体群的细胞体的大小在各群之间也有一定差别。     

罗氏三角形重心定理的解析证明

本文利用罗氏平面解析几何的方法,证明了罗氏三角形的重心定理,使长期以来只是在模型中验证的这一定理得到了严格的证明。     

罗氏沼虾养殖技术规范

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergu)养殖技术的综合标准,具体分为①亲虾;②人工繁殖技术;③幼虾培育技术;④食用商品虾饲养技术;⑤虾苗运输技术．该综合标准适用于罗氏沼虾的人工繁殖和养殖生产．     

关于罗氏平行线一个性质定理的简化证明

在罗氏几何中，仅根据罗氏平行线定义，简化证明了定理“在两条平行线之一上的点沿平行方向移动时，它到另一平行线的距离单调变小，并且为零为极限。     

饲料中维生素C添加量对罗氏沼虾生长的影响

用分别添加了100～800ms／kg饲料维生素C的多聚磷酸酯(LAPP,维生素C含量25％)的实用性饲料饲养罗氏沼虾(Mcrobrachium rosenbergii)40d．结果显示投喂添加维生素C饲料的罗氏沼虾的成活率为85．6％～88．9％;增重率为118．15％～140．59％,饲料系数为2．80～2．54．与不添加维生素C相比,在饲料中添加200mg／kg饲料以上的LAPP,虽然对成活率的影响不显著,但能使生长速度显著提高,饲料系数显著降低．据此认为以LAPP作罗氏沼虾饲料的维生素C源的适宜添加量为200mg／kg．     

罗氏沼虾产业在中国持续增长的经济与社会原因分析

罗氏沼虾作为外来物种自1976年引入中国大陆已有30多年历史。到2009年,全国罗氏沼虾年育苗量达250×108尾以上,养殖面积约3×104 hm2,养殖产量超过13.5×104 t,养殖产值超3.0×109元,已连续10年成为世界第一的罗氏沼虾养殖大国。其持续增长的原因有：1、罗氏沼虾优良生物学特性是其产业发展的前提;2、苗种繁育和商品虾养殖技术的进步支撑了产业的发展;3、对虾养殖产业的波动为罗氏沼虾养殖产业的增长提供了机会;4、中国经济发展带动了国内罗氏沼虾的消费市场;5、政府支持和水产技术推广是罗氏沼虾产业发展的保障和技术支撑。罗氏沼虾生长迅速、养殖时间短、市场稳定、经济效益显著,已成为我国主要淡水养殖虾类。因此,推广罗氏沼虾的健康养殖应是农民脱贫致富的一条有效途径。     

罗氏平面上的三角形内角和小于π

本文借助罗氏几何在射影平面和复平面上的实现Klein模型与Poincare 模型的等价性，用两种不同的方法证明了“罗氏平面上任一个三角形内角和小于π”这一结论。     

罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)血细胞的分类与组成

目的:对罗氏沼虾的血细胞进行分类,研究各类血细胞的组成情况.方法:从罗氏沼虾心脏取血制血涂片,经瑞氏染色后光镜观察.结果:根据血细胞的形态、核质比、细胞质颗粒的大小与分布以及染色情况,可将罗氏沼虾的血细胞分为:①透明细胞,其胞质中无明显颗粒,核质比大;②半颗粒细胞,其胞质中含有明显的颗粒,颗粒大小不均,分布不均匀,核质比小;③颗粒细胞,其胞质中含有明显的颗粒,颗粒大小均一,分布均匀,核质比小.结论:罗氏沼虾的血细胞可分为透明细胞、半颗粒细胞和颗粒细胞3类,它们在血细胞中所占比例依次为:颗粒细胞<半颗粒细胞<透明细胞.     

蛹虫草菌丝对罗氏沼虾免疫功能的影响

在罗氏沼虾饵料中添加w=1%、2%、3%蛹虫草菌丝能提高罗氏沼虾血清PO活力、肌肉SOD活力、 GSH-Px活力,并同时降低MDA含量.经嗜水气单胞菌攻毒后,实验组的免疫保护率也明显提高.结果证明,蛹虫草菌丝可提高罗氏沼虾的免疫能力,增强抗嗜水气单胞菌的能力.     

罗氏平面上三角形“五心”的探讨

探讨了罗氏平面上三角形的“五心”问题，并给出了相应的证明。     

罗氏沼虾眼柄性腺抑制激素(GIH)的分离纯化及性质的研究

以加热离心的方法获得罗氏虾眼柄粗提取液及用凝胶层析和平板电泳等生化方法进一步分离纯化,并分别对日本沼虾和罗氏沼虾卵母细胞进行体外培养,发现其对卵母细胞发育均具有一定的抑制作用,说明罗氏虾眼柄抽提液含有较多的GIH,且他们在结构和功能上具有属内相似性.     

基于改进遗传算法和有限元分析的罗氏线圈结构优化设计

针对矿热炉电极电流过大、难以实时精确测量等问题,结合改进遗传算法和有限元分析,设计了一种优化的罗氏线圈结构,并进一步建立了罗氏线圈优化系统。首先根据罗氏线圈的测量原理,结合COMSOL软件,建立罗氏线圈仿真模型,并在不同结构参数情况下,对罗氏线圈的测量结果进行分析和比较。通过COMSOL和MATLAB混合编程,以罗氏线圈测量准确率为优化目标函数,结合精英保存策略和惩罚函数改进的遗传算法,实现了罗氏线圈结构的优化设计。优化设计的罗氏线圈在组合使用后能够较精确地测量矿热炉电极电流,满足了矿热炉电极电流测量的要求,具有较好的实用价值。     

机构速度瞬心及瞬心转移速度的研究(3)--广义罗氏定式与瞬心转移速度的求解

提出了平面连杆机构速度瞬心转移速度(简称“瞬心速度”)求解的新方法。指出了瞬心速度图与瞬心图的动态同构关系。提出了广义罗氏定式,将求解瞬心的罗氏定式推广到求解瞬心速度,并用射影几何原理证明了这种推广的正确性。     

罗氏沼虾原肌球蛋白基因的克隆表达及变应原性鉴定

通过NCBI查找到罗氏沼虾原肌球蛋白的mRNA,根据其CDS区域设计特异引物,通过反转录聚合酶链反应(RT-PCR)克隆出目的基因片段,测序后将该片段克隆到原核表达载体 pET-28a 上,转化到 E. coli BL21(DE3)和E. coli Rosatta后,经异丙基-B-D-硫代乳糖苷(IPTG)诱导表达,用Ni2+亲和层析柱对重组变应原进行纯化.采用免疫印迹检测其与对虾过敏患者血清的 IgE 结合活性.对罗氏沼虾变应原进行了表达、鉴定及纯化,成功地获得了具有变应原活性的重组罗氏沼虾原肌球蛋白,为罗氏沼虾过敏性疾病的诊断、治疗奠定了基础.     

罗氏沼虾脑的形态和结构

罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii)的脑位于两个眼柄基部中的一团海绵状组织内,它由神经根、前脑、中脑、后脑、神经连接和细胞体群组成,它的神经根从脑发出的位置及外伸的方向和已描述对的虾、蟹的脑神经根有一定的区别,未发现有副叶髓质和中脑连接,因此它可能是虾蟹另一种脑的类型。     

盐度对罗氏沼虾代谢率的影响

测定了4个盐度水平(0‰,3‰,6‰,12‰)下罗氏沼虾雌雄成虾在饥饿状态下的耗氧率和排氨率．结果表明,随着盐度的增高,罗氏沼虾雌雄成虾耗氧率和排氨率都有增高趋势,在3‰盐度时,罗氏沼虾的耗氧率和排氨率最低;在同一盐度水平下,雌虾的耗氧率和排氨率较雄虾高．     

氮分子激光器放电电流的测量

本文从理论上计算了电容转移式氮分子激光器放电电流的变化规律，并用罗氏线圈测量了其波形，这为设计激光器放电回路提供了依据．     

与罗氏平行公理V^＊等价的命题补充

在文献［１］Ｐ．１４２￣Ｐ．１４３中列举了十五个与罗氏平行公里Ｖ＾＊等价的命题，本文将再列出八个与Ｖ＾＊等价的命题。     

He_Ne激光照射对罗氏沼虾胚胎超弱发光的影响

本文报道He-Ne激光照射罗氏沼虾不同发育时期胚胎对其超弱发光的影响。实验表明激光照射对胚胎超弱发光强度的影响与胚胎所处的发育阶段密切相关。其中，激光照射使早期胚胎超弱发光强度增大，而使中期、后期胚胎发光强度降低。作者认为，这种现象是由罗氏沼虾胚胎发育的特点所造成的，测定胚胎的超弱发光强度可以作为检测激光照射效应的一种指标。     

非欧几何与几何基础之间的联系

通过对欧氏第五公设的试证 ,引入罗氏几何与黎氏几何。从而得到一个重要的结果 ,非欧几何的产生揭示了第五公设的独立性