人类基因组外遗传计划的启动

继人类基因组计划的圆满完成之后 ,人类基因组外遗传计划 (humanepigenomeproject)也于 10月 7日正式启动 ,这也是世界上首项针对控制人类基因“开”和“关”的主要化学变化进行的图谱控制工作 ,他将帮助科学家建立人类遗传与疾病之间的关键联系。大部分情况下 ,人类疾病有半数原因与疾病遗传有关 ,另一半则取决于基因组外遗传变化 ,这种基因组外遗传变化不改变遗传信息 ,但是可导致细胞遗传性质发生变化 ,被认为是控制基因活动的“开关” ,曾经成功完成人类基因组 1/ 3测序工作的英国桑铬学院负责人斯蒂芬·贝克说 :“这是人类基因组计划的…     

生物技术进入后基因时代

生物技术是当前最活跃的高科技领域,其核心——基因工程正酝酿着重大突破。不久前,包括我国科学家在内的6国16个基因组中心负责人在纽约宣布,从2000年5月9日开始,人类基因组测序进入第二阶段,完全解析人类基因组30亿碱基对的顺序,将人类基因组整体序排的准确率提高到99.99%。到2003年,精确的人类基因组测序工作将全部完成。今年6月26日,6国科学家向全世界公布了人类基因组的工作草图。人类基因组遗传密码的基本破译,昭示着人类对     

人类基因和果蝇基因的富矿可能遗漏?

不断有研究人员指出,已经公布的人和果蝇的基因数遗漏了大量的真正的基因。“人类基因组科学”生物技术公司称,人类基因遗漏了50000个。斯坦福大学的研究人员称,塞莱拉公司的果蝇基因测序与公立人类基因组公布的果蝇基因有一半的差异。塞莱拉公司也透露,他们正在研究人类基因组变体,不久将公布变体图谱以完善人类基因组图谱。     

我国开展人类基因组研究的优势与策略

人类基因组的研究,将带来生命科学的一场革命。我国有丰富的遗传资源和疾病资源,应根据国情制定出相应的研究策略,使我国在人类基因组研究中步入世界前列。     

基因图谱面前的恐惧

2000年的6月26日,美国总统克林顿称其为“流芳百世的一天”,因为人类有史以来第一个基因组草图,在这一天宣布绘制完成。一时间,美妙的前景被纷纷勾画出来:几十种可怕的疾病如癌症、糖尿病、艾滋病、心血管疾病等,20年后可能像鼠疫、天花、霍乱和肺炎一样将成为科学巨人的刀下鬼,人类寿命也随之大大延长;人类基因图谱的破译,距离为有目的地选择基因进行婴儿的性格、智力甚至头发颜色设计似乎只差一步之遥,     

人类基因组计划

以大量最新资料全面地概述了人类基因组计划(HGP)的研究状况 ,包括人类基因组计划产生的背景、任务、研究进展以及我国的人类基因组计划。HGP的主要任务是对人类基因组的 3× 10 9碱基对 (bp)进行测序 ,绘制人类基因组的工作图 ,进而破译人体遗传物质DNA上碱基对的生物学含义 ,弄清人类各种疾病与基因的关系。为从根本上预防人类疾病的发生、有效治疗疾病以及为人类历史的研究提供有力工具。至 2 0 0 0年 6月完成了覆盖人类基因组序列 97%的工作框架图 ,预计 2 0 0 3年完成基因的工作图。我国科学家完成了 3号染色体上 30 0 0万个bp的测序任务。我国基因资源丰富 ,应尽快加以保持和加快研究步伐。本文的目的就是使人们对HGP这一重大科技事件有全面的了解 ,深刻理解新成果的科技知识及意义。感受到“2 1世纪将是生命科学的世纪”这一科学家的预言已临近现实。     

基因组研究与生命科学工业的崛起

1990年以来,人类基因组序列已完成测序的和正在测序的共计约330Mb,占人基因组的11％左右;已识别出与人类疾病相关的基因200个左右。此外细菌、古细菌、支原体和酵母等共17种生物的全基因组的序列已经测定。1998年5月至9月间,在人类基因组研究领域中连续爆出了三个引人瞩目的新闻,都是向按部就班的研究进度提出了挑战。 1998年5月9日,美国的基因组研究所负责人克雷格·温特(CraigVenter)宣布将同PE(Perkin-Elmar)公     

神经退行性疾病致病蛋白分子的化学生物学

人类基因测序工程的完成,启动了对生命本质的认识,也标志着大规模研究蛋白质生物学时代的到来.人类基因组测序工程尚不能在蛋白分子水平解释和解决疾病的发病机制,因而无法通过灵活主动地发展和有效利用基因技术来治疗遗传性疾病和控制衰老等.最近在脑神经退行性疾病研究中提出的"蛋白质化学病变”之观点,将化学生物学方法与物理有机化学相结合,可能为人类基因组测序工程后的蛋白质组学研究和破译各种基因的功能提供有效的新手段,从而为揭示从基因、蛋白到生命和疾病的关系,提供新的研究思路和途径.     

未来药物什么样？

癌症、艾滋病、糖尿病、心脑血管病、早老性痴呆……这些顽疾与人类形影相随着进入了21世纪。人们把攻克这些顽症的很大希望寄托在新世纪的药品开发上。以往新药的开发总是跟在疾病的后面亦步亦趋，但人类基因组研究的进展将改变这一现状。继去年6月26日人类基因组“工作框架图”绘制完成后，今年2月，人类基因组计划、美国塞莱拉遗传信息公司、美国《科学》杂志和英国《自然》杂志联合宣布，他们又绘制出了更加准确、清晰、完整的人类基因组图谱。成功破译基因图谱，有助于人类进一步阐明疾病发生的分子机制。DNA序列测定已使一些常见病…     

功能基因组学研究

功能基因组学概述２０世纪有三大科学工程:曼哈顿原子弹计划、阿波罗人类登月计划和人类基因组工程计划。人类基因组研究发端于１９９０年启动的美国“人类基因组计划”（ＨＧＰ）。ＨＧＰ的科学目标是绘制遗传图和物理图,并于２００５年最终获得人类基因组ＤＮＡ全序列。此即通常所称的“结构基因组学”时代。世纪之交实施的这项宏伟的科学计划以其鲜明的前沿性、先进性和带动性,将使生命科学成为２１世纪的主流科学,并将成为新技术、新产业的基础和生长点。世人对之寄予厚望。ＨＧＰ启动以来,在构建遗传连锁图、物理图、测序和基因识别等…     

科学家绘出黑猩猩的基因组草图

美国马里兰州基因组研究所和基因组等促进中心研究人员绘出的序列基因约覆盖狗基因组的80 % ,初步分析显示,人类与狗基因组之间约有6 .5亿个碱基对部分相同,在已识别出的2 .4万多个人类基因中,约有75 %在狗基因组中处在对应物。狗是继人和鼠之后的第三种被绘制基因组草图的哺乳动物。根据估计,狗身上有36 0多种遗传疾病与人类疾病相似。因此,测定狗基因组图谱,并将与人类基因组图谱进行比较分析,对寻找人和动物的致病基因都将有帮助。美国科学家绘出狗基因组序列蓝图@张树庸     

基因生物产业向我们走来

6月26日,美、日、德、英、法、中6国科学家同时宣布人类基因组工作草图绘制完成。这一成就被认为是破译人体全部基因密码的初稿。工作草图覆盖了人体97%的基因组,并精确地测定了其中85%的基因组序列,它包含了人体约30亿对碱基对的排序。据国家"863"计划生物技术领域首席科学家强伯勤、国家医学分子生物学重点实验室研究员沈岩、北京生物技术产业促进中心负责人雷霆等专家介绍,基因是控制人类生物遗传性状的基本单位。人类基因组包含了决定一个人的生、老、病、死以及精神、行为等全部遗传信息。20世纪80年代初美     

药用植物基因组测序及功能基因组学研究进展

由于野生资源缺乏,药用植物主要通过人工种植培育获得.而高通量测序的到来大大加快了该领域研究的进展.通过组学技术研究药用植物的遗传信息及其调控网络,能够完善药用植物繁殖和栽培的技术体系,并更好地阐明药用植物预防、治疗人类疾病的分子机制.综述了药用植物基因组测序以及功能基因挖掘等研究进展,内容涉及基因组结构、非生物胁迫、活...     

专家指出：我国发展基因经济要谨慎

随着中国率先完成人类基因组1%的测序工作,预计不久以后,完整的生命之图将被详细绘就。基因药物已经走进人们的生活,利用基因治疗更多的疾病即将梦想成真。癌症、艾滋病等当今的不治之症的病因将被揭开,人类的健康状况将会得到很大改观。面对生命科学的重大突破,基因经济呼之欲出。权威人士指出,基因经济是新世纪经济的一个极其重要的增长点,跟目前的网络经济一样,孕育着无限商机。在美国市场,仅基因重组促红细胞生成素(EPO)一种药就有35亿美元的年销售额。世界各大制药公司都积极地进行改组、合并     

基因专利之争:没有硝烟的战争

"基因淘金"热引出专利权"圈地运动"蔓延基因研究 2001年6月26日,"人类基因组草图"已经绘制完毕的消息公布于世.这一由美、英、日、法、德和中国科学家参加、被誉为生命科学的"登月计划"的人类基因组草图绘制工作,立即在全世界引起了"基因淘金"的热潮.     

筛查基因 诊断疾病 未来将出现基于个人基因情况的定制治疗

12年前,承载着人类所有遗传信息的“人类基因组”被破解。近年来,基因测序分析技术飞速发展,个人基因组测序的费用有望降到2000元以下,这使得普通人的基因解读成为可能。随着“基因组医学”时代的到来,基因组将代替病历本来调查某些疾病的风险和成因。对于基因组与疾病之间的关系,我们究竟了解到什么程度呢？     

旧石器时代食谱是最适合现代人类的食谱

管理人类身体生理机能的是我们人类的基因组,自从旧石器时代至今,人类的基因组基本上没有什么改变,今天我们现代人类的基因组与旧石器时代的原始人类只相差万分之二,而在短短的200多年的时间里人类的生活方式和饮食结构改变的如此之快,与人类的进化史相比这种变化实在太快了,现代人类的基因组显然是不适应现代的生活方式和饮食结构,因而导致了许许多多新的现代疾病,其中最主要的是糖尿病、心脑血管疾病和癌症。从人类的基因组角度分析,旧石器时代食谱是最适合现代人类。     

复杂疾病全基因组关联研究：进展,问题和未来

指出了常见复杂疾病正在全球范围内流行,严重的危害着人类的健康.人们寄希望于利用全基因组关联研究来寻找复杂疾病的易感变异,同时发掘其背后隐藏的生物学机制.随着高速而又经济的高通量技术大量的涌现和不断的成熟,随着大规模数据管理和分析方法的逐步发展和完善,过去的4年中全基因组关联研究经历了一波高速发展的浪潮.对复杂疾病全基因组关联研究国内外进展进行了介绍,特别对两个有代表性的疾病全基因组关联研究进行了具体案例分析和评论,介绍了主要的数据分析方法,对全基因组关联研究中几个核心的问题进行了探讨.最后,对全基因组关联研究的未来进行了展望.     

基因组学的未来

基因组学的真正起点,是1983年前后酝酿启动"人类基因组计划"的一系列公开讨论和会议,距今整整30年了。"国际人类基因组计划共同体"宣布人类基因组序列完成图的绘制结束是2003年,距今也已整整10年。10年沧桑也好,30年沧桑也好,"人类基因组计划"与基因组学研究发展所造成的巨变正在发生,影响着每一个人的生活。本期的特别策划文章就是深入介绍这沧桑和巨变的:从彻底解读一个人的基因组到有能力解读每个人的基因组。现在我们再来展望未来的基因组学与基因组生物学,谈谈这个基因组"新纪元"里生命科学发展的方向。首先是基因组学的研究方向,我们可以从基因组学研究的诸多"路线图"(用来描述学科发展前景的学科规划)说起。科学的根本目的就是要造福社会。基因组学研究在医学方向上的路线图是:基因组结构—基因组生物学—疾病生物学—医学科学—医疗保障。前两个是     

SNP与基因组多样性

随着人类基因组计划（ＨＧＰ）即将完成,我们很快就能获得人类基因组的全序列。但是由于在长期进化中的不断变异,几乎没有两个个体的基因组是完全一致的,也就是说个体间存在着高度的多态性。这种基因组多态性蕴含着丰富的信息,特别是各类多态性标记,不仅是基因定位和鉴定的有效技术手段,而且如果能确立变异的多态性位点与致病基因或表达基因之间的关系,也能阐明不同人群或个体对疾病的易感性和抗性差异,以及对药物的不同反应与个性化医疗（药物基因组学ｐｈａｒｍ　ａｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ）。这些将给社会带来伟大的现实意义与巨大…