室温离子液体的合成及其在有机合成中的应用

主要介绍了以N，N′-二烷基咪唑阳离子，N-烷基吡啶阳离子与氯化铝阴离子，含氟阴离子等形成的室温离子液体的合成方法，介绍了用离子液体作为溶剂进行的Deiels-Alder反应、亲核取代反应、Friedel-Crafts反应、氢化反应、氧化反应等。     

浅谈中学化学中的置换反应

置换反应是中学化学中的主要反应，也是典型的氧化还原反应。转换反应分为金属转换钨的反应，金属置换非金属的反应，非金属置换金属的反应，非金属转换非金属的反应。     

氧化还原反应的趋势及反应速度

以若干反应实例说明，在判断氧化还原反应时，除了要考虑反应进行的方向和程度以外，还应考虑反应的速度问题。     

Clemmensen还原反应机理探讨

Ｃｌｅｍｍｅｎｓｅｎ还原反应有机化学中具有重要意义，其反应机理在现行有机教材中都没有解释，诸文献曾报导过，但对反应历程尚说法不一。文章试从反应条件分析，给出它的游离基反应历程。     

硼酸作催化剂的博—克反应

为硼酸为催化剂，异丙醇为烷基取代剂，对苯酚的傅－克烷基化反应进行研究，并对反应的温度、配比等反应条件作了一些探讨。     

空间效应与有机反应的选择性

在有机反应中，空间效应对某些竞争反应有明显的影响，它可控制反应的途径，决定产物的组成。     

关于里克特（Richter）反应的机理研究

1870年，V．Richter发现硝基苯与氰化钾在乙醇的水溶液中加热转变为苯甲酸[1]，该反应称为Richter反应。KcN当时，Kekule刚提出苯的环状结构式不久，关于本环上取代基的排列问题仍然是争论的焦点。然而Richter用对硝基澳苯的反应证明俊基不直接取代硝基所在的位置，而是进入其邻位。LIJtLj显然这里不是简单的取出反应。R！chter解释为在反应中山HCN对苯环加成产生（1），（二）失去亚硝酸得到（2），（2）再水解成政酸。由于该反应没有很大的实际意义，所以很长一段时间未受到人们的重视。直到75年后，Bunnett又开始研究这个反应问‘…     

CaCl2.2CH3OH醇合反应动力学研究

建立了一套简单的储能醇合反应的实验装置，并利用该装置研究了该反应动力学的某些问题．探讨了反应温度条件、反应循环次数、固体颗粒大小、反应床层厚度、温度和压力等对醇合反应速率的影响，提出了宏观反应的两段模型假定．     

雾中的水相反应问题

本文概述了雾中溶解气体的反应途径和液体水雾中水相反应机理，反应速率的评价表明，H2O2和O3引起S(IV)的水相氧化反应是重要的，而氮化物的水相氧化反应而不重要。     

关于邻基参与反应的特点

邻基参与反应的主要特点是：使反应速率加快、产物的构型保持不变、导致重排现象和环状化合物的生成。分析邻基参与反应的特点，对于研究和推测索棱取代反应的反应速率、反应历程、产物的结构和构型等方面都具有重要意义。     

反应分离过程模拟：Ⅱ.反应闪蒸过程

采用变换变量的概念，将反应闪蒸过程模型变换为普通的非反应闪蒸模型。新模型将反应与相平衡相结合，避免了反应量的计算，且适用于含有惰性组分的反应闪蒸过程。以含有惰性组分的ＭＴＢＥ反应闪蒸过程为例，用非反应闪蒸方法进行计算，得到了关于反应闪蒸的一般结论。     

pH值法测定乙酸乙酯皂化反应速率常数

针对常用的电导法测定酸碱反应速率常数过程中，数据处理比较繁琐的弊端，提出用酸度计测定酸碱反应溶液的pH值，进而求反应速率常数的方法。实验证明：求出的反应速率常数k值稳定，数据处理简单。用计算机作一维线性拟合图，计算结果及线性关系均比较理想。     

酶催化乙酰基转移反应的密度泛函研究（Ⅱ）

用密度泛函方法的B3LYP在6-31＋g（d，p）基组水平上，研究了底物对-氨基苯甲酸与芳基胺-N-乙酰基转移酶之间的乙酰化反应．该反应共有两种可能的反应机理：协同反应和分步反应．计算结果表明，协同反应机制在竞争中占优势，是势能面上的最低能量反应通道．     

加成反应的基本规律初探

加成反应的基本规律初探苏文华（陕西省广播电视大学宝鸡分校，宝鸡７２１００１）加成反应是有机反应的主要类型之一。揭示它的反应本质，掌握反应规律，有助于学好有机化学。１π键──加成反应的的反应中心物质的结构决定其性质。发生加成反应的有机物结构特征是分子中...     

硝酸和铁反应的研究--不同反应条件产物量的变化

硝酸和铁的反应，在大一无机化学里是硝酸作为氧化剂的重要反应之一，硝酸和铁反应的还原产物较复杂，在教科书中只是作定性的介绍，而没有作定量的研究讨论．本文研究了在铁过剩、硝酸过剩以及不同硝酸浓度条件下，产物NO2、NO和NH4^ 的量的变化规律，从而得出硝酸和铁的反应在产物主要是NO2或NO或NH4^ 时的硝酸浓度．     

2,4,7,9-四硝基-2,4,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮合成工艺改进

以乙二胺、乙二醛和脲为原料，合成了2，4，7，9—四氮杂双环[4，3，0]壬酮盐酸盐(1)，通过改变加料顺序，反应得率提高到76．1％。化合物(1)在硝酸—乙酐体系中硝化，制得2，4，7，9—四硝基—2，4，7，9—四氮杂双环[4，3，0]壬酮(2)，通过优化反应工艺条件，反应得率增加到65．9％。合成化合物(2)的总得率为50．1％，熔点194--196℃。文中初步了分析了合成化合物(1)的缩合反应的机理和主要影响因素，讨论了化合物(1)的硝化反应的影响因素和反应历程。     

硫酸盐热化学还原反应的研究进展

碳酸盐岩地层中干酪根热降解生成的气态烃与硫酸盐接触后发生热化学还原反应，使气态烃消失，这可能是造成天然气保存死亡线的主要原因之一。对热化学还原反应的最低反应温度、反应物与产物、反应机理、反应动力学等进行了总结与评述。研究表明，热化学还原反应最低反应温度主要集中在100～180℃；气态烃和硫酸盐是热化学还原反应的主要反应物，硫化氢、水、二氧化碳和碳酸盐、金属硫化物是其主要产物；热化学还原反应一般被写成总包反应过程；地质条件下热化学还原反应的速率受温度和活化能的制约。文章最后提出今后的研究方向应是在地质例证的同时结合实验模拟。     

无溶剂条件下醇与乙酸乙酯的脂交换反应

在无溶剂条件下，ＮａＨＳＯ４－ＳｉＯ２，作催化剂，能催化单醇或二醇与乙酸乙脂的脂交换反应，单醇和乙酸乙酯的脂交换反应产率７２％￣８９％，双醇和乙脂的脂交换反应现差的选择性。     

“反位效应”与配合反应

在无机化学教课书中，一般只注重从结构和热力学角度研究配合反应，而忽略了该类反应的动力学因素，本文通过反应实例从动力学的一个侧面论述了“反位效应”与配合反应的关系。     

对溴苯酚歧化异构化反应动力学

测定了在150－180℃范围内对溴苯酚歧化异构化反应的动力学数据，提出了对溴苯酚的歧化异构化反应为一级不可逆平行反应，并选用Powell法和定步长龙格库塔法相结合的数学方法拟合实验数据，估算了动力学模型参数，模型计算值与实验值拟合良好。