大花蕙兰原球茎增殖研究

用植物的组织培养法,采用五个处理,对大花蕙兰的原球茎增殖情况进行研究。结果表明:G1+BA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1对原球茎的增殖效果最好,仅加BA 2mg·L-1有利于原球茎的生长。在继代培养30d后转瓶可以更好地达到快速繁殖的目的。     

大花蕙兰快速繁殖技术初报

通过对大花蕙兰的组织培养试验，筛选出B5＋BA1．0＋2，4－D2．0的组合对大花蕙兰花梗诱导类原球茎有明显作用。B5培养基较MS培养基更容易诱导花梗产生类原球茎。激素BA浓度在1．0－5．0mg/L之间，2，4－D浓度在0．5－2．0mg/L之间有利于诱导花梗产生类原球茎。筛选出MS＋BA1．0＋NAA0．5的组合对大花蕙兰类原球茎增殖有明显作用。采用井字形切割有利于类原球茎的增殖。     

不同激素配方对大花蕙兰原球茎增殖的影响

以大花蕙兰原球茎为材料,配制不同激素配方的培养基,研究其对大花蕙兰原球茎增殖的影响. 结果表明:在大花蕙兰原球茎分化的培养过程中,添加了1.5 mg/L 2, 4-D和0.5 mg/L NAA的MS培养基能够有效促进大花蕙兰原球茎的增殖.     

组织培养中硝酸镧对大花蕙兰原球茎超微结构的影响

大花蕙兰原球茎分别培养在３种不同成分的培养基上：Ⅰ组含有稀土硝酸镧和微量元素；Ⅱ组含有微量元素而无稀土元素；Ⅲ组含有稀土硝酸镧而无微量元素。     

培养基、BA和复合添加物对大花蕙兰增殖和分化的影响

研究了大花蕙兰在ＫＣ（Ｋｕｎｄｓｏｎ Ｃ）和Ｗｈｉｅ培养基上,通过使用不同质量浓度ＢＡ（０、０．４、１．０ｍｇ／Ｌ）与香蕉匀浆汁、胰蛋白胨和酵母提取物４种复合添加物的组合对花蕙兰原球茎增殖量和分化率的影响,结果表明,在原球茎增殖和分化方面,ＫＣ培养基明显优于Ｗｈｉｔｅ培养基;在ＫＣ培养基上,ＢＡ对原球茎增殖和分化没有明显的促进作用,在Ｗｈｉｔｅ培养基上ＢＡ对原球茎增殖没有促进作用,但对原球茎分化具     

K+处理对大花蕙兰原球茎增殖及过氧化物同工酶的影响

大花蕙兰原球茎(PLBS)在添加不同浓度K 的培养基中培养后,表现出明显的增殖差异.通过聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果表明大花蕙兰PLBS在过氧化物同工酶(POD)酶谱上存在着明显的差异,证明了K 处理对大花蕙兰原球茎增殖及POD酶谱存在着一定的影响.     

大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究

以大花蕙兰茎尖作为外植体进行了组织培养繁殖技术的研究。结果显示:茎尖诱导芽的出苗整齐。适宜诱导增值的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 0.6g/L活性炭,原球茎诱导率达85%。分化培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5mg/L 活性炭0.6g/L,分化率74%。生根培养基1/2MS NAA1.0mg/L 多效唑0.2mg/L 蔗糖20g/L,琼脂5g/L固化培养,生根率98%。     

不同培养基支持体对大花蕙兰试管苗生长的影响

在常规培养条件下进行大花蕙兰试管苗培养,培养基支持体采用琼脂(CK)、Gellangum、蛭石、蛭石与珍珠岩的混合物(体积比为1∶1)和水草.结果表明:Gellangum和琼脂处理试管苗的株高、根数、根长等形态指标及地上部、根部、总体鲜干质量、叶绿素指标等显著高于其他处理;但Gellangum和琼脂试管苗之间的差异不显著.试管苗的根系活力以Gellangum最高,其次,水草、琼脂(对照)处理的根系活力相对较低,但水草处理试管苗的其它测定指标均显著低于琼脂处理;对蛭石和蛭石与珍珠岩的混合物处理试管苗来说,其叶片气孔密度或气孔大小和面积显著高于琼脂外,其它指标都显著低于对照处理.Gellangum可以替代琼脂作为大花蕙兰试管苗的培养基支持体,但水草、蛭石、蛭石与珍珠岩(体积比为1∶1)的混合物不适于作大花蕙兰培养基的支持体.     

大花蕙兰快速繁殖条件的优化

应用组织培养和快速繁殖技术对最适大花蕙兰培养的培养基、激素、培养方式、培养基质等进行了筛选.结果表明,在含有2.0mg/L6-苄氨基腺嘌呤的改良MS培养基中,以液体振荡培养最有利于原球茎的增殖;改良MS培养基 0.3mg/L萘乙酸有利于试管苗的生根;在腐殖土：棉子壳=3:2(体积比)下移栽的成活率最高.     

大花蕙兰快速繁殖条件的优化

应用组织培养和快速繁殖技术对最适大花蕙兰培养的培养基、激素、培养主式、培养基质进行了筛选 .研究结果表明 ,在改良MS培养基 +2 .0mg/L 6 -BA的诱导下有利于原球茎的增殖和分化 ;改良MS培养基 +0 .3mg/LNAA有利于试管苗的生根 ;在腐殖土∶棉子壳 =3∶2 (体积比 )下移栽的成活率最高 .     

大花蕙兰不同基因型组培繁殖系数的差异性

研究了16种基因型大花蕙兰芽增殖快繁繁殖系数的差异性。结果表明：(1)在给定的同一培养基中,16种基因型的平均繁殖系数为2．33,繁殖系数低于2．10以下的观测值占总数的50％,相同培养基配方在多品种种苗生产中不能应用;(2)繁殖系数的方差分析和多重比较显示,差异的显著性在不同基因型间达不同水平,离散性和集中性具有分组特性,可以用适度的配方方案探讨分组规律;(3)影响芽增殖繁殖系数差异的主要因子是细胞分裂素的浓度水平,二者关系可用二次式模型拟合,拟合的模型可应用于大花蕙兰的分组快繁。     

不同基质的水分亏缺对大花蕙兰生理生化特性的影响

测定了大花蕙兰（Cymbidium hybridum)在不同基质及基质含水量下的基质含水量（MWC），叶片含水量（LWC），叶水势（LWP）气孔导度，蒸腾速度，叶绿素含量，以及SOD，CAT，POD活性，MDA和PRO含量及叶片相对透性，结果表明，水藓（SP）基南的保水力高于花生壳掺沙（VPH：Vs=1:1)基质，SP基质临界水分是基质相对含水量的15．86％－12．32％，PH／S基质临界水分16．42％－12．29％，叶片含水量的阈值为87．41％－80．31％。气孔对水分亏缺反应的水势阈值是－0．70－1．35MPa。叶绿素含量对水分亏缺的反应不敏感，叶绿素的变化滞后于水势和叶片含水量，叶片外渗液相对电导率值在水分亏缺处理的后期急剧增加，SOD，CAT，POD活性和MDA及PRO含量变化与水分亏缺之间的变化复杂不宜作水分亏缺的指标，叶片含水量，叶水势可作为大花蕙兰水分亏缺的指标。     

经组织培养快速繁殖象牙白（Cymbidium eburneum）的研究

本文论述了利用组织培养手段快速繁殖象牙白的研究结果试验表明：ＶＷ改对诱导和增殖象牙白原球茎有良好效果．采用附加ＫＴ１～２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ的ＶＷ改培养基，原球茎发生率可达９５％，用该培养基继代培养２个月后，原球茎可增殖６～８倍；２，４－Ｄ对原球茎的形成有强烈抑制作用．培养基中含有０．１ｍｇ／Ｌ的２，４—Ｄ就足以完全抑制原球茎的形成；６—ＢＡ对原球茎的增殖和分化效果不理想，ＫＴ的效果较好；生根壮苗阶段以附加５％～１０％香蕉汁的１／２ＭＳ培养基效果最佳．文中还介绍了象牙自试管苗的移栽技术．     

菱叶菊组培繁殖研究

以菱叶菊(Chrysanthemum rhombifolium)幼嫩茎尖为材料,采用不同方法进行表面消毒后,以茎段和叶片为外植体,通过不定芽的诱导、继代和生根建立离体繁殖体系.结果表明,幼嫩茎尖的表面消毒以洗涤剂浸泡10min,自来水冲洗20min,75%乙醇消毒10s,0.1%HgCl2消毒5min的效果最好,成活率为75.15%.最适不定芽诱导培养基为MS+6-BA(3 mg/L)+NAA(1 mg/L),茎段的不定芽诱导率为82.2%,叶片的不定芽诱导率为66.6%;最适不定芽继代培养基为MS+6-BA(3mg/L)+NAA(1mg/L),增殖系数为4.63;最适不定芽生根培养基为1/2 MS+IBA(0.5mg/L),生根率达98%.120株试管苗移栽到蚯蚓土和腐殖土(V(蚯蚓土)∶V(腐殖土)=1∶1)营养钵中,30d成活109株,移栽成活率达90.83%.     

麻竹茎尖培养及离体快繁研究

用麻竹嫩枝休眠芽的茎尖离体培养形成试管苗,转接于MS培养基并附加不同浓度的激素,诱导形成丛生芽,再继代培养后,丛生芽能不断地增殖,实现离体快速繁殖麻竹.对试管苗的生根和移栽技术也作了系统的研究,繁殖的试管苗成苗已应用于生产.     

大花蕙兰茎尖培养研究

研究了大花蕙兰茎尖诱导原球茎、原球茎增殖及分化再生植株的条件.结果表明,茎尖在1/2MS NAA0.2 mg/L BA 3.0 mg/L的培养基上培养,原球茎诱导率最高;原球茎增殖的适宜培养基为1/2MS BA 5.0mg/L NAA 1.0mg/L AC 0.2%;原球茎分化的适宜培养基为1/2MS BA 2.0 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 0.2%.     

大花蕙兰快速繁殖体系的初步建立

探讨了4种大花蕙兰外植体诱导原球茎形成的效果和不同激素配比对茎尖原球茎诱导及增殖与分化培养的影响。结果表明:诱导原球茎适宜外植体为茎尖,培养60 d后诱导率达到76.0%。而其他3种外植体均不能有效诱导原球茎形成;其中0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA激素组合诱导茎尖原球茎形成率达到87.8%;而茎尖原球茎在各激素组合处理中增殖率均能达到100%。原球茎在1.5 mg/L KT+0.5 mg/L IBA激素组合中增殖与分化效果最好,增殖系数和分化系数分别达到5.19和2.80。