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相似文献
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1.
本文利用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳,测定了花背蟾蜍冬眠期和繁殖期6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的相对活性.结果表明,6种器官组织中 LDH 同工酶的活性表现明显的季节和性别差异.在肝脏的 LDH 同工酶酶谱中还出现亚带和第6条酶带.  相似文献   

2.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对冬眠期和繁殖期密点麻蜥(Tremies multidcelate)6种器官组织中乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶带和酶活性进行了测定和分析研究.结果表明:不同组织的酶带明显不同,且有多画带现象;6种器官组织中LDH同工酶的相对活性表现出明显的季节差异.  相似文献   

3.
青海本地山羊血清乳酸脱氢酶活性及其同功酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用 2 ,4-二硝基苯肼比色法和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)法对青海本地山羊的血清乳酸脱氢酶 (LDH)活性及其同功酶酶谱进行了研究。结果 :①青海本地山羊血清LDH活性为( 1 1 3 2± 2 9 1 )U L ,且公、母山羊间无显著性差异 ;②被检山羊均呈单态 ,电泳显现出 5条LDH同功酶酶谱 ,经生物图像处理系统扫描定量其百分含量的排列顺序为 :LDH1>LDH3 >LDH2 >LDH4>LDH5,M亚基与H亚基之比 (M H)为 39% ,且公、母山羊之间相似。  相似文献   

4.
采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板活性电泳,分析了2种菊头蝠的心脏、肝脏、肾脏、胸肌、肺、胃、小肠、舌8种组织的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)3种同工酶的活性和分布.结果表明:2种菊头蝠8种组织的3种同工酶存在差异,其分布具有明显的组织特异性,与器官或组织所执行的功能有关.  相似文献   

5.
为了从分子水平分析鱼类亲缘关系,探索良种鱼亲本选择的生化依据,我们开展了对南充几种淡水鱼 LDH 同功酶的比较研究。我们采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法,首先对南充鲫鱼的骨骼肌、脑及肝脏 LDH同功酶进行分离和测定。电泳在室温(5~16℃)条件下进行,电压稳定在400伏,电泳时间50分钟至1小时。经染色显示,三种组织所含 LDH 同功酶有明显差异。肝脏五带,除 L_1带外,L_2—L_5带显示2—3个亚带。骨骼肌和脑组织有两带,脑组织的 L_3显示丙个亚带。由于方法简便,迁移率稳定,染色区带清晰,重复性好,因此适用于分析鱼类亲缘关系及环境保护的监测。也可为比较生理学研究提供参考。  相似文献   

6.
用原子力显微镜(简称AFM)直接观察、体外表达和体外转录等实验技术组合,观察到了心肌和肝的核DNA片段的基因;用磷酸缓冲液稀释,并用开关蛋白质等活性因子使其部分解离,促使核基因在核DNA片段内或核DNA片段间静态或动态移位,得到了对应核DNA片段中的相关基因,如LDH/DNA体外表达活性变化的LDH同功酶酶谱图。基因静态或动态移位均表达活性降低,且基因移位程度与其对应基因活性降低程度呈正相关性。展示了未来运用AFM和体外表达等实验技术组合研究核DNA片段的基因移位和对应基因突变机制的前景。  相似文献   

7.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对刺猬(Erinaceus dealbatus)及游蛇科的黑眉锦蛇(Elaphe taeniura)、红点锦蛇(E.rufodorsata)和赤链蛇(Dinodon rufozonatum)等在冬眠期和活动期骨骼肌、心肌、肝等的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)同工酶谱进行了分析,并用比色法测定了以上各种组织的LDH活性.结果表明LDH同工酶的电泳图谱只有红点锦蛇的肝和骨骼肌中存在活动期和冬眠期的明显差异,在其余动物两个时期的组织中未表现出明显变化;刺猬的肝脏LDH活性在冬眠期显著地高于活动期,而其余的动物组织冬眠期LDH活性均显著低于活动期;三种蛇类组织LDH4均未见表达.  相似文献   

8.
报道了应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳(PAGE)研究大银鱼Protosalanxhyalocra nius(Abbott)胚胎发育不同时期及成体肝脏、骨骼肌、肾脏、眼等几种组织器官中LDH同工酶(乳酸脱氢酶同工酶)电泳图谱、EST同工酶(脂酶同工酶)电泳图谱.结果表明:大银鱼LDH有三条酶带;EST有两条酶带.分析表明LDH同工酶、EST同工酶在活力和组织分布方面均具有特异性.  相似文献   

9.
大熊猫消化系统同工酶凝胶电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对身体瘦弱、无病,落水的大熊猫消化系统8种组织器官及1种消化液的LDH、酯酶及过氧化物酶等三种同工酶,进行了凝胶电泳分析,并从基因表达的角度讨论了LDH同工酶的变化.  相似文献   

10.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对刺猬(Erinaceus dealbatus)及游蛇科的黑眉锦蛇(Elaphe taeniura)、红点锦蛇(E.rufodorsata)和赤链蛇(Dinodon rufozonatum)等在冬眠期和活动期骨骼肌、心肌、肝等的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)同工酶谱进行了分析,并用比色法测定了以上各种组织的LDH活性。结果表明:LDH同工酶的电泳图谱只有红点锦蛇的肝和骨骼肌中存在活动期和冬眠期的明显差异,在其余动物两个时期的组织中未表现出明显变化;刺猬的肝脏LDH活性在冬眠期显著地高于活动期,而其余的动物组织冬眠期LDH活性均显著低于活动期;三种蛇类组织LDH4均未见表达。  相似文献   

11.
麦洼牦牛LDH同工酶的组织特异性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对麦洼牦牛心、肝、肾、肌肉及血浆LDH同工酶谱和相对活力、LDH总活力进行了测定.结果表明,麦洼牦牛LDH1存在F、S两种表型.F型和S型个体之间除肾脏中LDH5和肝脏中LDH3相对活力差异显著外,其余组织器官及血浆LDH同工酶相对活力、LDH总活力无显著差异;麦洼牦牛LDH同工酶具有明显的组织特异性,肌肉中以LDH5和M亚基为主.其余组织器官及血浆LDH1相对活力和H亚基比例最大;LDH同工酶谱和相对活力具有一定的个体差异.  相似文献   

12.
本文研究了在模拟低氧下,从出生至第28天的新生大白鼠的肝和心肌组织的LDH活性的变化。结果表明新生大白鼠肝组织LDH活性随模拟低氧时间的增长明显升高,而心肌组织LDH活性无明显变化。认为发育大白鼠LDH活性变化与组织缺氧程度有关。  相似文献   

13.
为了探索草地藏系绵羊高原适应性的分子机制,对草地藏系绵羊骨骼肌、心肌中乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)活力进行测定,并采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了其心肌、骨骼肌、肝脏中LDH同工酶谱.结果显示:藏系绵羊心肌MDH/LDH活力比值极显著高于骨骼肌(P<0.01,LDH同工酶的表达在心肌、骨骼肌、肝脏中表现出组织特异性,LDH在肌肉中总活力最高,在电泳凝胶上表现为5条酶带,其中LDH5相对活力最强.  相似文献   

14.
本文采用聚丙烯酰胺盘电泳法,对中华大蟾蜍(Bufo gargarizans)在冬眠期与活动期的肝、骨骼肌、心肌和脑组织进行了乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的比较生化研究。结果表明,冬眠期蟾蜍与活动期蟾蜍的LDH同工酶是不同的,向一种组织LDH同工酶谱显示的区带数,在冬眠期较活动期多,相对活力也不同,心肌的LDH_5区带,在冬眠期还出现了两条亚带。  相似文献   

15.
采用PAGE法检测F3的Hb、Tf、Hp,Pr,Alb、Po、LDH、Akp和Amy等基因座的多态性和相关分析。研究结果表明,F3的Hb、Tf、Hp、Akp呈多态,Alb、Pr、Pr、Po、LDH、Amy呈单态;LDH同工酶相对活力顺序为LDH1>LDH3>LDH2>LDH4>LDH5;F3与安哥拉山羊Akp基因型分布差异显著(P<0.05),与建昌黑山羊差异极显著(P<0.01);平均基因杂合度安哥拉山羊最高,F3次之,建昌黑山羊最低,F3与安哥拉山羊的遗传相关系数大,遗传距离小;LDH1的相对活力与净毛率呈极负相关(P<0.01),LDH5与两型毛根数百分比呈显著正相关(P<0.05)、与两型毛重量百分比呈极显著正相关(P<0.01)、、与无无髓毛伸度呈极显著负相关(P<0.01),LDH其他各要带的相对活力与产毛性状无显著相关。  相似文献   

16.
目的:探讨灌喂牡蛎提取物对大强度运动训练大鼠运动能力与血清和骨骼肌LDH活性及LA含量的影响.方法:实验动物随机分为对照组、运动组、牡蛎+运动组(牡蛎组),每组10只.对照组不进行运动训练,其余两组大鼠进行游泳训练,每周训练6天,共9周.9周后检测大鼠力竭游泳时间、血清和骨骼肌LDH活性及LA含量.结果:牡蛎提取物能明显提高大鼠运动能力,延长力竭时间,与运动组比较呈显著性差异(P〈0.05).牡蛎组大鼠血清LDH活性和BLA含量均低于运动组,而骨骼肌LDH活性高于运动组,但LA也低于运动组(P〈0.05).对照组大鼠血清和骨骼肌LDH活性和LA含量与牡蛎组比较均无显著差异(P〉0.05).运动组大鼠血清和骨骼肌的LA含量均高于对照组和牡蛎组(P〈0.05);运动组大鼠血清LDH活性高于对照组和牡蛎组,而骨骼肌LDH活性低于对照组和牡蛎组(P〈0.05).结论:灌喂牡蛎提取物能提高大鼠的运动能力,具有较好的抗疲劳效果.  相似文献   

17.
对植物乳杆菌突变株RS2 2的发酵条件做了优化, 在25 L发酵罐上进行放大实验, 使菌株RS2 2的乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase)产酶水平有了较大提高, 细胞抽提液比酶活达到24.6U/mg.利用DEAE离子交换、 疏水层析对酶的纯化进行 了研究, 最终酶的纯化倍数为49.1, 比活力达1 208.6 U/mg,初步确定了LDH的纯化路线.  相似文献   

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