二硝基苯肼法测定电解混合液中苯甲醛的含量

本文作者用腙生成法分析了甲苯电解氧化生成苯甲醛过程的混合液里苯甲醛的含量．探讨了沉淀剂用量、酸度及混合液中其他共存物的影响．实验结果表明，该方法具有分析数据稳定、结果可靠、精密度较高、易于操作和重现性好等特点，回收率达到９６％～１０４％，可以作为电解过程生成的苯甲醛含量分析的一种实用方法．     

V-Sn氧化物催化甲苯气相氧化制苯甲醛

采用溶液混合法和浸渍法制备了一系列 V2 O5- Sn O2 二元氧化物和 V2 O5- Sn O2 / η- Al2 O3 负载型催化剂 .V2 O5与 Sn O2 构成的二元氧化物样品与单氧化物及其 V2 O5- Sn O2 / η- Al2 O3 的性质不同 .负载型催化剂的活性明显高于二元氧化物样品的活性 ,甲苯转化率和苯甲醛选择性与催化剂的组成有较好的对应关系 .随着 Sn O2 的引入 ,催化剂活性缓慢降低 ,苯甲醛的选择性逐渐减小 ,可见 Sn O2 不适合作为甲苯氧化反应的催化剂组分 .X     

甲苯气相催化氧化制苯甲醛的研究

本文报导在Ｖ２Ｏ５－ＭｎＯ２－Ｐ２Ｏ５催化剂上进行甲苯气相氧化制苯甲醛的实验研究，采用正交试验确定催化剂的优化反应条件和影响反应性能诸因素的显著性顺序。结果表明该催化剂有较高的活性和选择性。     

间羟基苯甲醛合成新方法

研究了以间甲酚为主要原料,经醚化反应,间接电化学氧化反应和醚键断裂反应三步合成间羟基苯甲醛的新方法。该方法以产品收率,纯度高,辅助原料可回收循环使用,三废排放轻微为特点。     

间接电氧化法合成苯甲醛母液的再生

研究了以甲苯萃取母液中苯甲醛的最佳条件，指出了以有机物为原料萃取其在水相中带有极性基团的衍物质的可行性。     

苯甲醛新工艺开发中相平衡的研究

用改进的平衡釜测定了1.13×105Pa压力下甲苯-苯甲醛、甲苯-苯甲酸、苯甲醛—苯甲酸三个二元体系和甲苯- 苯甲醛- 苯甲酸三元体系气液平衡数据，对二元数据，用点检验法进行热力学一致性检验，用Margulus、Wilson、NRTL、UNIQUAC等方程进行热力学关联，推算了三元汽液平衡关系，并与实测值作了比较，均获得良好的效果．     

3,5—二甲氧基苯甲醛的合成

以对硝基甲苯为原料,经化还原,溴化,重氮化去氨基,甲氧基化反应制得到３,５－二甲氧苯甲醛,总收率在５１％以上。     

混合溶剂卡尔·费休法测定苯甲醛样品中的水含量

在卡尔.费休试剂中引入两种质子型物质取代甲醇作为溶剂组分,测定苯甲醛中的水含量,测定结果的重现良好,测定值随进样量的线性关系良好,测定误差小于3%,加标回收率在97%～104%之间,表明自制的卡尔.费休试剂能准确测定苯甲醛中的水含量。     

V—Sn氧化物催化甲苯气相氧化剂苯甲醛

采用溶液混合法和浸渍法制备了一系列V2O5-SnO2二元氧化物和V2O5-SnO2/η-Al2O3负载型催化剂，V2O5与SnO2构成的二元氧化物样品与单氧化物及其V2O5-SnO2/η-Al2O3的性质不同，负载型催化剂的活性明显高于二元氧化物样品的活性，甲苯转化率和苯甲醛选择性与催化剂的组成有较好的对应关系，随着SnO2的引入，催化剂活性缓慢降低，苯甲醛的选择逐渐减小，可见SnO2不适合作为甲苯氧化反应的催化剂组分，X射线衍射实验结果表明，SnO2的作用主要是为钒的分散提供骨架。     

水法热合成的K-OMS-2催化剂上甲苯气相氧化制苯甲醛反应研究

采用水热法制备了氧化锰八面体分子筛（K-OMS-2）,对其进行了XRD,FT-IR,N2-低温物理吸附和SEM表征,并考察了其对甲苯气相氧化制苯甲醛反应的催化性能.研究结果表明,所制备的K-OMS-2具有纳米纤维状形貌（直径约为30 nm、长度大于1 μm）.相对于固相法和热回流法,水热法制备的K-OMS-2催化剂上苯甲醛选择性和收率更高.     

相转移催化剂（PTC）存在下间接电解合成P—甲基苯甲醛

采用Ｐｐ－ＰｂＯ２阳极，常温下电解含有硫酸铵的酸性硫酸锰电解液，电生氧化煤质Ｍｎ＾３＋，进而在ＰＴＣ存在下氧化对二甲苯为Ｐ－甲基苯甲醛。探讨了制备电生氧化媒质的优选条件，以及没的ＰＴＣ及氧化反应温度对Ｐ－甲基苯甲醛产率的影响，还在后的Ｍｎ＾２＋电解液可以返回电解槽电解再生，实现了循环使用。     

3—苯氧基苯甲醛的合成工艺

以３－苯氧基甲苯为原料，在紫外光照射下进行侧链氯化转化为３－苯氧基－α，α－二氯甲基苯，经硫酸－醋酸水解得高纯度的３－苯氧基苯甲醛，总收率８０％￣８５％。     

镧钼钒磷杂多化合物氧化甲苯制苯甲醛的催化性能研究

报道了含稀土元素镧的钼钒磷四元杂多配合物K15[La(PMo9V2 O3 9) 2 ]·6H2 O的合成及对甲苯选择性氧化制苯甲醛的催化活性 ,探讨了该反应适宜的反应条件     

苯甲醛的超声间接电合成

在Mn(Ⅱ)在铅电极上超声电氧化机理研究的基础上，初步进行了苯甲醛超声间接电氧化合成，发现在相同的氧化时间内电解Mn(Ⅱ)时，经超声氧化较未经超声时Mn(Ⅱ)的转化率有所提高，利用Mn(Ⅲ)合成苯甲醛时，施加超声明显地缩短了合成反应时间，同时产率有所提高。     

胆甾醇的间接电解氧化

胆甾醇的间接电解氧化鲁宽科，谭镇，李裕林（兰州大学化学系，兰州７３００００）间接电解氧化是有机电化学的重要反应类型之一［１］．与直接电解氧化相比有以下几个特点：能在较低的电极电势下电解；底物在电极上不易产生树酯化；媒介可以循环利用，对环境污染小等。胆...     

2,6—二氯苯甲醛电合成的研究

本工作探讨了用硫酸锰（Ⅲ）作为传递电子的媒质间接电氧化２,６－二氧甲苯紧２,６－二氯苯甲醛的工艺条件,在本研究的优选条件下２,６－二氯苯甲醛的产率达２０％,较文献报道了有很大的提高。     

铝二次电解着色膜微观分析及着色机制

研究了６０６３铝材在硫酸电解液和锡盐电解液中得到的青铜色的二次电解着色；用ＳＥＭ、ＴＥＭ、ＥＤＡＸ和ＸＲＤ测试分析手段观察了着色膜的成分及它们在膜中的分布；分析了锡盐在着色膜中的位置及相结构。结果表明，铝在Ｈ２ＳＯ４中阳极氧化得到γ－Ａｌ２Ｏ３膜，Ｓｎ在着色膜中以β－Ｓｎ金属胶体和ＳｎＯ２氧化物胶体两种粒子形态存在；着色物质Ｓｎ以β－Ｓｎ和ＳｎＯ２状态沉积在氧化膜孔中。最后探讨了锡盐在氧化铝膜中呈色原因。