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1.
渣油悬浮床加氢裂化催化剂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以弧岛减压渣油为原料,采用高压釜加氢方式考察了以钴、钼、镍、铁和稀土金属为活性组分的21种催化剂对渣没悬浮床加氢裂化反应的作用。结果表明,在钴、钼、镍系列催化剂中,钼系催化剂的效果较好。其中,钼酸铵系列最佳;钴系与自系催化剂的效果相当;铁系催化剂中的硝酸铁具有较知性和抑制甲苯不溶物生成的能力;稀土系列催化剂的活性远高于钴、钼、镍、铁系列催化剂,其产物中减压馏分油的收率较高,而且这种催化剂抑制甲萘不 相似文献
2.
以大庆焦化蜡油为原料,在高压釜中进行悬浮床加氢反应,并对反应后产物进行常减压蒸馏,切割馏分范围为IBP~180℃,180~350℃,350~500℃及大于500℃.考察原料油在不同的反应条件下加氢裂化反应产物分布和生焦情况.结果表明,悬浮床加氢裂化工艺适合加工焦化蜡油;随着催化剂加入量的增大,反应向降低柴汽比的方向进行;在反应温度为440℃时,反应中没有甲苯不溶物出现;反应温度为450℃时,反应产物中出现了甲苯不溶物,甲苯不溶物的含量随着催化剂加入量的增大而减小;随着氢初压的增加,反应向有利于柴汽比增加的方向进行. 相似文献
3.
以大庆焦化蜡油为原料,在高压釜中进行悬浮床加氢反应,并对反应后产物进行常减压蒸馏,切割馏分范围为IBP~180℃,180~350℃,350~500℃及大于500℃.考察原料油在不同的反应条件下加氢裂化反应产物分布和生焦情况.结果表明,悬浮床加氢裂化工艺适合加工焦化蜡油;随着催化剂加入量的增大,反应向降低柴汽比的方向进行;在反应温度为440℃时,反应中没有甲苯不溶物出现;反应温度为450℃时,反应产物中出现了甲苯不溶物,甲苯不溶物的含量随着催化剂加入量的增大而减小;随着氢初压的增加,反应向有利于柴汽比增加的方向进行. 相似文献
4.
重油悬浮床加氢裂化选择合适的温度、压力和反应时间可得到较高的液体收率,同时使结焦量保持在允许范围内,处理加工重油起到了很好的效果。重油悬浮床加氢催化裂化的工艺条件是:反应压力为中压7.0~8.0Mpa;温度410℃~430℃,且循环比在66:34至70:30 之间;过程采用镍分散型催化剂能够很好的抑制生焦,同时获得较高的轻油收率。 相似文献
5.
分析了孤岛渣油在分散型磷钼酸铵催化剂存在下加氢裂化反应产物的性质.对比了不同的催化剂加入方法对产物组成、性质的影响.结果表明.高分散加入法能显著地提高催化剂的加氢活性和抑制生焦能力.在本实验条件下,孤岛渣油悬浮床加氢裂化过程具有中等(70%~80%)脱硫和脱镍(60%~80%)率,裂化产物AGO可用于生产柴油;VGO可用作FCC的原料. 相似文献
6.
以胜利重油为原料,采用间歇式反应考察催化剂对重油悬浮床中压加氢裂化反应的影响。研究发现镍铁分散型催化剂中活性金属具有很强的加氢活性,可使大量的自由基加氢饱和,抑制反应过程中自由基的缩合,即分散型镍铁催化剂具有比较好的加氢和抑制生焦性能。 相似文献
7.
供氢剂与分散型催化剂在不同减压渣油转化中的协同作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以环烷基辽河减压渣油、中间基玉门减压渣油、克拉玛依减压渣油为进料 ,四氢萘为供氢剂 ,二烷基二硫代氨基甲酸钼为油溶性分散型催化剂 ,在高压釜中进行了裂化反应 ,比较不同基属减压渣油的加氢裂化行为。结果表明 ,在分散型催化剂作用下 ,不同基属减压渣油的加氢裂化具有不同的适应性。在生焦量相同的情况下 ,克拉玛依减压渣油的转化率高于玉门、辽河减压渣油的转化率。同时 ,供氢剂与分散型催化剂在 3种渣油的加氢裂化过程中都具有协同作用。与单独使用分散型催化剂的改质反应相比 ,供氢剂与催化剂的协同作用不但可以在低转化率下延迟生焦起初点、提高渣油生焦前的最大转化率 ,而且在高转化率下对渣油的缩合反应有更大程度的抑制作用。其中 ,供氢剂与催化剂的协同作用对环烷基辽河减压渣油的转化效果明显好于另外两种减压渣油。 相似文献
8.
分散型磷钼酸铵催化剂下孤岛渣油的加氢裂化反应产物 总被引:2,自引:0,他引:2
分析了孤岛渣油在分散型磷钼酸铵催化剂存在下加氢裂化反应产物的性质,对比了不同的催化剂加入方法对产物组成、性质的影响。结果表明,高分散加入法能显著地提高催化剂的加氢活性和抑制生焦能力。在本实验条件下,孤岛渣油悬浮床加氢裂化过程具有中等(70%~80%)脱硫和脱镍(60%~80%)率,裂化产物AGO可用于生产柴油;VGO可用作FCC的原料。 相似文献
9.
以环烷基辽河减压渣油、中间基玉门减压渣油、克拉玛依减压渣油为进料,四氢萘为供氢剂,二烷基二硫代氨基甲酸钼为油溶性分散型催化剂,在高压釜中进行了裂化反应,比较不同基属减压渣油的加氢裂化行为。结果表明,在分散型催化剂作用下,不同基属减压渣油的加氢裂化具有不同的适应性。在生焦量相同的情况下,克拉玛依减压渣油的转化率高于玉门、辽河减压渣油的转化率。同时,供氢剂与分散型催化剂在3种渣油的加氢裂化过程中都具有协同作用。与单独使用分散型催化剂的改质反应相比,供氢剂与催化剂的协同作用不但可以在低转化率下延迟生焦起初点、提高渣油生焦前的最大转化率,而且在高转化率下对渣油的缩合反应有更大程度的抑制作用。其中,供氢剂与催化剂的协同作用对环烷基辽河减压渣油的转化效果明显好于另外两种减压渣油。 相似文献
10.
以甲苯为煤焦油模型化合物,研究了镍基催化剂对焦油组分催化裂解反应特性的影响.采用浸渍和分步浸渍的方法制备了Ni/Al2O3和Ni/MgO-Al2O3两个系列镍基催化剂,考察了催化剂组成(Ni含量、MgO含量)、反应条件(温度、空速、水蒸气含量)对焦油组分催化转化的影响.结果表明:Ni含量在0.2%左右时,Ni/Al2O3具有较高的催化活性,催化剂的活性随着Ni含量的继续增加而下降,作为助催化剂的MgO可以减少催化剂表面积炭.高温有利于H2和CO的生成,但不利于CH4的生成.水/甲苯比是影响焦油催化裂解的重要因素,较高水/甲苯比有利于H2的产生,而不利于CO和CH4的生成. 相似文献
11.
用浸渍法制备了两个系列的含分子筛催化剂,用溶剂法和吡啶吸附红外光谱法研究了催化剂表面酸性,并在连续微反装置上以正辛烷为原料,评价了催化剂活性。在此实验基础上,探讨了催化剂表面酸性和催化剂活性之间的关系。实验结果表明,催化剂中分子筛类型和含量影响催化剂表面总酸量、强酸量、L酸量以及B酸量。催化剂表面B酸中心是催化剂加氢裂化活性中心,催化剂表面L酸中心能提高催化剂的抗氮性能,因而可提高催化剂对含氮化合物原料的加氢裂化性能。 相似文献
12.
以CHZ 2催化裂化平衡剂为钝镍对象 ,对优选出的稀土和碱土金属钝镍剂的钝镍效果进行了评价。结果表明 ,稀土和碱土基钝镍剂对平衡催化剂上的沉积镍具有明显的钝化效果。钝镍剂的加入量有一个最佳值 ,适量的钝镍剂除了能钝化镍的脱氢作用 ,还能调节催化剂表面的酸结构。采用X 射线衍射、程序升温还原实验、X光电子能谱等方法对钝镍机理的研究表明 ,在制备过程中 ,沉积镍与稀土金属元素相互作用生成了稳定性高的RENiO3 物相 ,而与碱土金属离子发生晶格取代反应并形成固溶物 ,使镍处于难以还原的高价态 ,封闭了镍的脱氢活性。在相同的还原条件下 ,经钝镍剂处理过的样品中Ni2 P3/ 2 结合能均高于未进行钝镍处理的样品 ,这说明加入钝镍剂后 ,改变了镍的电子特性 ,使镍处于低脱氢活性的高价氧化态 相似文献
13.
研究了3种四价铈化合物和3种三价铈化合物催化乙酸和乙醇合成乙酸乙酯反应的性能,发现阴离子配体对铈化合物催化活性有很大影响。催化活性顺序为:CeCl3>Ce(NO3)3>(NH4)2Ce(NO3)6>Ce(SO4)2。Ce(acac)4和Ce(acac)3则完全没有催化活性。研究了LnCl3中稀土元素对催化活性的影响,催化活性顺序为:Yb>Sm>Ce>La。YbCl3作催化剂活性较高,催化剂具有较好的重复使用性,实验过程无毒、无污染,是理想的绿色催化剂。 相似文献
14.
废FCC催化剂(废石油催化炼化催化剂)中含有2%以上的富La或富Ce稀土,用盐酸浸取后可得到含有稀土元素和非稀土杂质的氯化稀土溶液。研究用P507(2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯,HEH/EHP)从盐酸介质中萃取稀土的工艺方法,考察萃取分离稀土的主要影响因素。试验结果表明:可以从P507-煤油-盐酸体系中有效地萃取出稀土元素,较好地实现稀土元素和非稀土杂质的分离,其较优工艺条件为:萃取剂浓度(P507体积分数)为60%,浸取液pH为2.5,萃取相比为2:1,萃取平衡时间为30 min;负载有机相直接用盐酸进行反萃得到氯化稀土溶液,反萃盐酸浓度为2.0 mol/L,反萃平衡时间为60 min。该方法工艺简单,解决了废FCC催化剂的处理问题,减少对环境的污染,同时也回收稀土金属。 相似文献
15.
水杨酸对稀土元素反相纸层析的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以水杨酸的三氯甲烷溶液、三氯甲烷-吡啶溶液和苯-罗丹明C水溶液为固定相,以不同深度的盐酸为展开剂,较系统地研究了3种固定相对镧、铈等11种稀土离子的反相纸层析行为。实验表明,水杨酸的三氯甲烷-吡啶溶液对某些稀土离子具有良好的萃取性质,并能成功地分离两种或两种以上的混合物。 相似文献
16.
以ZSM—5分子筛和拟薄水铝石为原料,硝酸镍为镍源,采用挤条成型及等体积浸渍法制备了不同镍负载量的催化剂。通过N_2吸附-脱附、X射线衍射和吡啶吸附红外光谱等方法对催化剂进行了表征。以加氢裂化尾油为原料,在固定床反应装置上对自制催化剂进行了临氢降凝反应评价。结果表明,负载适量镍可以改善催化剂的孔结构和酸性;在反应温度为280℃、空速为1.0 h~(-1)、氢油比为500、压力为15 MPa的条件下,使用镍负载量为5%的催化剂,可得到凝点为-19℃,收率为62.4%,黏度指数为92的润滑油基础油。 相似文献
17.
双金属MEL结构杂原子分子筛催化性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了H2O存在下双金属CrCo-、VCr-、VCo-、VNi-、CrNiMEL结构杂原子分子筛对环己醇、2-丁醇、2-丙醇、环己烯的选择氧化催化性能,并考察了反应温度及H2O2浓度对环己烯催化氧化反应的影响。结果表明,反应物不同,活性亦不同,其顺序为环为已烯〉环己醇〉2-丁醇〉2-丙醇;CrNi、CrCoMEL分子筛活性较高,而VCo-、VCr-、VNiMEL分子筛活性较低,反应温度和H2O2浓 相似文献
18.
研究了添加不同含量的La和V及焙烧温度对铁钼系催化剂性能的影响。采用比表面积及孔径测定方法、TPD技术研究了焙烧温度对催化剂宏观结构和表面酸性的影响。结果表明:随着焙烧温度的升高,催化剂的比表面积、孔容和催化活性均下降;催化剂的表面酸量与活性、选择性存在一定关系。当焙烧温度一定时,甲醛的收率随反应温度的升高大多表现出先升后降的规律。 相似文献
19.
《厦门大学学报(自然科学版)》2002,(Z1)
Magnetostriction is a phenomenon in which a magneti c field is used to produce a change in size of some materials. This property has b een known in elements such as nickel, iron and cobalt. Because the rare-ear th alloy Terfenol-D can offer much larger strains than nickel, iron, cobalt, an d other smart materials such as piezoelectric materials, it is called giant magn etostrictive material. Making use of the giant magnetostrictive material, the gi ant magnetostrictive actuator has higher bandwidth and r... 相似文献