超分子化学,选择性分子间力和若干化学研究领域

介绍超分子化学的概念，说明超分子体系形成的动因是分子间（尤其是选择性分子间）相互作用力，而选择性分子间力的存在又是分子识别现象发生的前提。产生选择性分子间力的原因是分子中原子群体或基团的电荷效应和空间效应。选择性分子间力和分子识别是超分子化学的关键所在。引用近期文献对超分子化学促进化学研究前沿领域发展的概况进行了综述，对超分子化学的发展前景加以展望。     

哒嗪分子的叠氮基衍生物作为含能分子的理论研究

本文通过用叠氮基逐次取代哒嗪分子上的氢原子的方式设计了一系列叠氮基哒嗪衍生物分子。通过设计均裂反应,计算了这些分子的解离能;通过设计等键反应,计算了这些分子的生成焓。通过这些参数的计算,考察了标题分子的动力学和热力学稳定性。为了评估标题分子作为含能分子的性能,通过KamletJacobs方程计算了标题分子的爆热、爆压、爆速和分子密度。计算结果表明,综合考虑结构稳定性和爆轰性能,三个分子是潜在的高能量密度分子。     

4-[(4-{[4-({4-[(4-Amino-benzylidene)-amino]-benzylidene}-amino)-benzylidene]-amino}-benzylidene)-amino]-benzcic acid的电子结构和非线性光学性质

利用分子工程设计原理设计了一个具有较大D-π-A电子结构的化合物分子,并利用分子模拟方法对目标分子的电子结构进行计算,用有限场方法预测了该分子的非线性光学性质。     

半经验分子轨道方法计算吸附分子几何模型的可靠性

运用半经验分子轨道ＡＭ１方法计算了金刚石（１１１）面上乙炔吸附分子的几何构型，通过与相似结构的丙烯分子实验参数的比较，分析论证了半经验分子轨道方法用于碳氢化合物吸附分子几何构型计算的可靠性。     

C48异构分子稳定性的密度泛函方法理论研究

以富勒烯C48分子、花生壳状2C24聚合体、及C48非富勒烯分子为研究对象,采用密度泛函理论的B3LYP方法,在6-31G*水平上,计算了三种C48异构富勒烯分子的几何构型,电子结构,分子能量和偶极矩.根据计算结果,分析并比较了三种异构体分子的化学稳定性和物理化学特性.研究结果表明三种C48分子异构体的稳定顺序为:C48非富勒烯分子、C48富勒烯分子、花生壳状2C24聚合体.     

同核多原子分子的偶极矩探究

简介了臭氧分子的结构。用CNDO/2法计算了臭氧分子的键矩及偶极矩。结果表明：臭氧分子的偶极矩及O-O键的键矩不为零，这说明同核多原子分子及其共价键确实可能存在着极性，得出了与实验一致的结论，并对结果进行了理论分析。给出了用对称性判断分子是否存在偶极矩和从理论上计算分子偶极矩的一般方法。     

N原子掺杂对富勒烯C20分子电子结构与传输特性的影响

构建了Au原子面为电极的富勒烯C20分子及C20分子内掺杂N原子后的分子的电子输运模型,使用非平衡格林函数方法(NEGF)对构建的分子器件进行了电子结构和输运性质的计算.得出了电子结构和电子传输谱,分析了产生这个分子器件电子输运性质的原因.结果显示N原子的掺入有利于提高C20分子的电子传输功能.     

分子印迹技术的基本原理及其发展方向

正分子识别在生物分离方面具有举足轻重的作用.科学家为了能够制备一种对特定分子具有鉴别能力的聚合物进行了各种尝试,最终提出了"分子印迹"这一技术概念.分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique,MIT)[1-2]从20世纪中后期开始快速发展,特别自1993年Mosbach等发表有关茶碱的分子印迹聚合物后,分子印迹技术因其通用性强、专一识别性高的特     

利用差示脉冲伏安法研究水杨酸分子印迹聚合物吸附特性

以水杨酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸为交联剂合成了水杨酸分子印迹聚合物.在B-R缓冲溶液中,采用差示脉冲伏安法研究了水杨酸分子印迹聚合物吸附性能,平衡结合实验结果表明,水杨酸分子印迹聚合物的吸附量明显大于非印迹聚合物NIP的吸附量.选有与水杨酸分子结构类似的对羟基苯甲酸研究水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的选择性,表明此水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸的吸附量总是大于对对羟基苯甲酸的吸附量,水杨酸分子印迹聚合物对水杨酸具有良好的选择性.     

表面活性剂及其应用

表面活性剂及其应用郑州轻工学院焦学瞬一、表面活性剂的性能表面活性剂分子为双亲分子，它包括一个亲水基和一个增水基，亲水基是头部，增水基是尾部，这正是表面活性剂分子起作用的原因。分子的这种方向性选择的结果使得我们可以看到液、气分界处表面活性剂分子吸附层形...     

卤代甲烷分子中s键轨道的特征

本文借助最大重叠杂化轨道理论,研究了卤代甲烷系列分子的红外伸缩频率,基团电负性和质子酸度等分子性质与结构的关系.明确地反映了这类分子的化学键特征和卤素取代基对分子性质的影响.     

系列硫氮环分子的量子化学从头算研究

本文用从头算方法,采用 STO—3G 基组,对系列硫氮环分子(包括未知分子)的基态几何构型进行了全优化,在优化的结果基础上,比较了硫氮环分子的稳定性,得出了硫氮环分子的稳定构型,本文还讨论了硫氮环分子的芳香性问题,说明在硫氮环系列分子中,只有一部分具有“多电子芳香性”。同时预测了 S_2N_3~+和 S_5N_~(2+)合成的可能性。     

分子马达定向运动的物质结构基础

在分析了两种分子马达结构及动力学特征的基础上，介绍了分子马达定向运动的结构学模型．该模型不仅说明了各种分子马达可能存在着相似的运动机制，而且为构建分子马达的物理学模型提供了理论依据。     

系列硫氮环分子的量子化学从头算研究

本文用量子化学从头算方法对系列硫氮环分子的几何构型进行了全优化,得到了硫氮环分子基态的稳定构型,说明了各环型分子的成键情况。通过各硫氮环分子稳定性的比较,确定只有一部分硫氮环分子具有“多电子芳香性”。预测S_2N_3~+和S_5N_2~(2+)合成的可能性。     

双原子分子的键长与原子结构之间定量关系的研究

根据原子结构的特点，探讨了双原子分子的链长与组成双原子分子的原子结构之间的关系，发现双原子分子的键长与组成双原子分子的原子结构之间存在着良好的定量关系，据此提出一种直接根据原子结构预测双原子分子键长的方法。结果表明，预测值与实验值的一致性令人满意，平均误差０．００５８ｎｍ。     

非谐效应对双原子分子气体转动热容量的影响

在高温情况下分子离心畸变和核的振动对异核双原子分子气体转动热容量贡献的基础上,讨论了非谐效应对双原子分子气体转动热容量的影响,很好地解释了双原子分子气体转动热容量曲线在高温情况下存在极大值的问题.     

两种蹄盖蕨导管分子的扫描电镜研究

本文利用扫描电镜观察了猴腿蹄盖蕨,Athyrium multidentatum和中华蹄盖蕨A．sinense根和根状茎管状分子,结果表明这些管状分子是导管分子,这些资料将有益于我们探讨认识蕨类导管分子进化方式及其生态学意义。     

硼分子(B_2)电子结构的从头算研究

本文选择STO—3G基函数集合,对B_2分子进行了从头算。选定键长(R=1.589A°),自旋多重变取1、3、5、7,分别按KHF与UHF法来研究B_2的电子结构。得到各种状态的十项能量数据和各分子轨道能量高低的信息。计算结果表明B_2分子的基态为~3∑g,认为~1∑g~ 和~5∑_u~-是基态的论点值得商榷。本文算出的B_2分子键能(1.069560917ev)比用简单HF法所得数值更接近实验值。另外还对B原子做了ab initio计算,并结合B_2分子的基态各占据分子轨道能量数据,作出了B原子和B_2分子基态的能级关联图。根据自旋多重度等于3的B_2分子STO基轨道集居数的分析,对B_2分子基态电子结构的传统看法提出异议,认为基态B_2分子的电子组态应为:     

原子轨道杂化态的推测

本文应用群论和公式化的方法确定分子的杂化轨道类型，进而判断共价分子的成键情况和几何构型，探讨杂化态对分子性质的影响。     

延伸PVA膜法中电子吸收光谱向分子坐标成分的三维分割

本文提出将取向子坐标成分变换为分子坐标成分的具体方法。并报告了按此法对几个分子的电子吸收光谱向分子坐标成分的三维分割结果。