5-Br-PADAP分光光度法测定痕量钯

研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙胺基苯酚(简称5-Br-PADAP)分光光度法测定痕量钯的反应。在六次甲基四胺缓冲液介质中。Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAP生成蓝紫色络合物，最大吸收波长位于580nm处，Pd(Ⅱ)：5-Br-PADAP=1：1。吸光度与钯的质量浓度在0．001-0.012mg／mL范围内呈线性关系，线性方程为y=-0．0026 0．0062C。相关系数为r=0．9971。结果令人满意。     

硒锑钼-丁基罗丹明B体系光度法测定硒

研究了硒锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应．在盐酸介质中，硒锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝，再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀．经甲苯悬浮分离，缔舍物由乙醇溶解，直接在有机相中测定其吸光度，最大吸收波长在556nm处，其表观摩尔吸光系数ε=1．341×10^5L·mol^-1·cm-1，硒浓度在0～0．8μg／m...     

甲磺酸帕珠沙星紫外光谱性质的研究及应用

在0．1mol／L HCI介质中，甲磺酸帕珠沙星的紫外吸收最强且稳定，最大吸收峰在247nm处，另外在331nm处也有显著吸收．在247nm处，吸光度与药物质量浓度在0～30．0mg／L（R=0．99996）范围内呈线性关系，检测限为0．026mg／L,在331nm处，吸光度与药物质量浓度在0～90．0mg／L（R=0．99995）范围内呈线性关系，检测限为0．144mg／L．该方法操作简便快捷，灵敏度较高，体系稳定．用于合成样品中甲磺酸帕珠沙星的测定，结果满意．     

双硫腙分光光度法测定水样中的三苯基锡

在pH值为10.32的碱性介质中,双硫腙与三苯基锡发生反应,经二氯甲烷萃取后,在450nm和609nm处产生两个特征吸收峰.450nm处的吸光度与三苯基锡量在0~14mg·L-1范围内,服从Beer定律,其表观摩尔吸光系数为1.21×10-4L·(mol·cm)-1.用于合成样的测定,其回收率在90.6%~106.9%.     

多波长同时测定食品中4种合成色素

本文研究了紫外分光光度法多波长同时测定食品中合成色素的最佳测试条件，确定了各色素在该测试系统听最佳波长，测定了各色素在不同波长的百分比浓度吸光系数，方法变异系数为：３．０９％－６．６２％，回收率为：９６．４－１０４．２％。     

虹膜色素上皮细胞移植治疗视网膜色素上皮细胞变性

目的 研究自体虹膜色素上皮细胞(Iris Pigment Epithelium,IPE)移植治疗视网膜色素上皮细胞变性的效果.方法 采用酶-机械分离-酶消化法法获取高纯度、高活力的RPE细胞用于移植,采用外路法将IPE细胞悬液移植入视网膜下腔. 结果 IPE移植术后患者眼底移植区色素沉着减少,未见渗出,出血,视网膜平,视力从入院时的0.15提高至术后2W的0.2.多焦ERG显示移植区P1波平均反应密度上升.结论 IPE细胞移植有望成为RP治疗的一新方法.     

细胞色素C的快速测定研究

用756分光光度计扫描测定细胞色素C，发现在315nm、415nm、520nm和550nm波长处有特征吸收峰；以细胞色素C的不同浓度分别对该四种波长下的光密度值回归，方程均为^↑y=a bx,a、b值各不相同；线性相关系数分别为r315=0.9915、r415=0.9835、r550=0.9977；从扫描波谱图形和线性相关系数比较，均以415nm波长效果最好，该法操作简便、快速、用药量小。     

二苯基碳酰二肼光度法测定镀锌层中铬

研究了二苯基碳酰二肼与微量铬的显色反应，在硫酸介质中铬与二苯基碳酰二肼反应生成可溶性的紫红色络合物，在波长为550nm处测其吸光度。当铬含量在0-25μg／50mL范围内符合比尔定律，此法应用于铁片镀锌层中微量铬的测定获得满意结果。     

菊花黄色素的提取及其性质研究

目的:研究pH,热,时间,光,金属离子,氧化剂等物质对菊花色素在可见光的稳定性的影响。方法:采用75%乙醇作为提取溶剂,对色素提取液在400~520nm范围内进行测其吸光度。结果:该色素最大吸收波长为400nm,在该波长的吸光度为0.580;该色素稳定的最佳pH条件为4~6;该色素对时间和热比较稳定,但对光不稳定;氧化剂及除铁和铜离子外,其他金属粒子对色素的影响不大;该色素对盐比较敏感;适合为酸性及弱酸性食品利用。     

分光光度测溴法定量分析二甲基硫(DMS)的含量

使用苯作为生物排放含硫化合物二甲基硫的吸收液 ,吸收后以溴水氧化。通过间接测定溴的浓度 ,从而确定DMS的浓度。该方法测定DMS的测定波长为 4 6 0nm ,线性范围为 0 0 8～ 2 5mg/L ,表观摩尔吸光系数为 4 5× 10 5,相关系数为 0 996 3。同时 ,还对DMS和Br2 的反应机理进行了讨论。     

分光光度法测定苹果汁中的苯甲酸

采用吸光光光度法测定苹果汁(康师傅)中的苯甲酸,在220.8nm波长下测定苯甲酸标准溶液,吸光度与浓度成线性关系,线性方程为A=0.087c+0.11167,相关系数R=0.9799.回收实验测定回收率为98.0%-100.8%,向苯甲酸提取液加标测试,测定样品溶液中苯甲酸的含量,该法快速、便捷、可靠.     

萝卜维生素C的分光光度法测定

探讨分光光度测定萝卜维生素C的方法,脎的最大吸收波长为490nm,线性回归方程：A=0.055＋0.42025C,r=0.9998。在0～0.320g.L-1浓度范围内呈良好的线性关系。     

磷钼杂多酸光度法测定半胱氨酸

报道了一种简便和灵敏的半胱氨酸含量测定的新方法.利用半胱氨酸的还原性将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝,在710 nm最大吸收波长处测其吸光度,吸光度与半胱氨酸的浓度在0.4～16.0mg/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.999 0,方法检测限为0.2 mg/L,相对标准偏差RSD=0.91%,回收率为98.5%～102.9%.该法应用于牛乳清样品中半胱氨酸含量的直接测定,结果满意.     

纸上吸光光度法研究 Ⅲ、三波长β—亚硝基—α—萘酚法测定水中痕量钴

本文在单波长、双波长纸上吸光光度法研究基础上,进而对三波长纸上吸光光度法做了实验。钴(Ⅲ)用2—亚硝基—1—萘酚沉淀后吸滤于纸上,用721型分光光度计在450、550和700nm三波长处光度。0～5μg的钴服从比耳定律,最低检出浓度为5×10~(-8)g/ml,1μg钴的相对标准偏差为4％。     

紫外可见分光光度法测碳酸饮料中苯甲酸钠的含量

采用紫外分光光度法测定雪碧中的苯甲酸钠,用磷酸酸化后蒸馏出苯甲酸以0.1mol/L氢氧化钠吸收,用重铬酸钾和硫酸氧化苯甲酸以外的有机物,在最大吸收波长225nm波长下测定,用标准曲线法进行定量。溶液吸光度与浓度成线性关系,线性方程为A=0.7049m＋0.0004,相关系数R＝0.999979。加标回收实验测定回收率95%～105%。该法快速、快捷、可靠。     

对氨基苯磺酸重氮化偶联反应的光谱特性及其分析应用

在稀盐酸介质中,NO-2与对氨基苯磺酸重氮化后与二盐酸 1 萘基乙二胺偶联生成紫红色偶氮染料,在碱性介质中染料的最大吸收波长位于500nm,表观摩尔吸光系数为2 6×104L·mol-1·cm-1.据此建立了在碱性介质中测定痕量亚硝酸根的吸光光度法.NO-2的浓度在0～2 8mg/L范围内符合比耳定律,对于NO-2的检出限为2 6μg/L.方法用于环境水样、蔬菜、香肠和合成水样中NO-2的测定,回收率为94 0%～105 0%.     

新显色剂间溴偶氮羧—P的应用研究(Ⅱ)——水相中微量镓的测定

通过研究,在盐酸—氯化钾介质中,镓与间溴偶氮羧—P 形成配合物的高灵敏显色反应.配合物最大吸收波长为672nm,摩尔吸光系数ε为1.20×10~5L/moL·cm,浓度为0～6μg/25mL 的镓服从朗伯—比耳定律.     

光度法测定低含量有机硫化合物

提出用氧瓶燃烧－光度法来测定有机物中硫含量的定量分析方法，在低硫酸根浓度范围内（４～２５ｍｇ／ｌ），在浓碱条件下ＭＴＢ（甲基百里酚蓝）的吸光度与硫酸根浓度在４６０ｎｍ波长处呈正相关，而在６００ｎｍ（或６１０ｎｍ）处Ｂａ－ＭＴＢ络合物的吸光度与硫酸根浓度呈负相关。该方法标准偏差低于０．５ｍｇ／ｌ，变异系数低于３％，回收率为９５－１０７％。     

分光光度法测定2，4-二羟基二苯甲酮的含量

建立了测定2,4-二羟基二苯甲酮含量的分先先度法。实验表明,在pH为10的B—R缓冲溶液中,2,4-二羟基二苯甲酮在404nm波长下有最大吸收,8=4．36×10^4L／（m01．em）．于1．0×10^-5mol／L～3．0×10^-4mol／L范围内其吸光度与浓度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0．4361×10^4c（mol／L）＋0．0083,相关系数为r=0．9996．用加入回收法进行试验,回收率为98．1％～104.7％．     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定 1,6-二磷酸果糖锶盐中的锶含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定1,6-二磷酸果糖锶盐中锶的质量浓度的方法.实验表明,在pH 3.4的邻苯二甲酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中,当Tween-80存在时,锶与偶氮氯膦Ⅲ形成蓝紫色络合物,它的最大吸收峰位于660 nm.锶的质量浓度在0～1.0 μg/mL范围内符合比耳定律且具有高选择性,表观摩尔吸光系数为4.33×104 L*mol-1*cm-1,相关系数R2=0.999 8,回收率为97.41%～101.9%.