空气测定tM的误差与柱温和固定液极性的关系

通过实验得到在气相色谱热导池检测器上采用空气作为惰性物质测定其死时间 t M,在一定的温度范围内 ,它引入的误差随色谱柱温度的升高而减小 ;其误差的对数与色谱柱温度的倒数(1 / T )有着较好的线性关系 ;还随固定液极性的增加而减小 ;这些现象从理论上得到了满意的解释     

柱前压对气液分配色谱流出曲线的影响

考虑柱压孤对流动相线速的影响，建立起考虑柱压降的气液分配色谱质量平衡模型，在此基础上导出色谱流出曲线的一级、二级及三级中心距的表达式，并通过实验加以验证。     

谈气相色谱分析中固定液的极性和选择

本文简单阐述了气相色谱分析中固定液的极性和选择     

气相色谱中毛细管柱恒压时柱流量与柱温关系的初步探讨

在气相色谱使用毛细管柱进行样品分析中，恒压时柱流量会随柱温改变而改变。本文选用两种不同长度和内径的毛细管术对程序升温从60℃-200℃进行了恒压时柱流量随柱温变化关系进行了初步量化。     

液-液分配高效液相色谱法测定饮料中合成色素的研究

建立了对饮料中合成色素的液-液分配法提取,高效液相色谱法测定的分析方法。合成色素用5%正辛胺正丁醇提取,VarianMicrosorb—MV100—5C18柱分离。加标回收率为99.3%～100.7%,与GB/T5009.35聚酰胺吸附法比较相对偏差小于2%。方法简便,快速,用于饮料中合成色素的测定结果满意。     

对空气比热容比测定实验的研究

文章通过使用气体比热容比测定仪就仪器的烧瓶容积、大气压强以及空气湿度对空气比热容比测定的影响进行了研究，得出了以下结论：凡仪器的烧瓶容积大小与设计值(2645ml)一致或接近的仪器，其比热容比的误差较小，反之，其比热容比的误差较大；大气压强对比热容比的测定无影响；空气相对湿度大的其比热容比的测量值就会变小。     

可闻声波检测与空气中声速的测定

描述了用改进的声波探测器在空气中测定声速的方法。     

考虑有空气释出的水锤分析与计算

针对事故停泵水锤中可能出现的两相流问题,建立变波速条件下的气体均匀流模型,结合示例进行计算,分析了均匀流模型的一些特征,并与两流体模型的计算结果进行了比较。     

多组分气液传质边界层内浓度场的激光测定

建立了双波长激光全息干涉测试系统，测定了多组分气液传质液相侧边界层内的浓度场分布，结果表明，距界面０．０１ｍｍ处的浓度仍远未达到热力学平衡值，说明界面附近存在相当大的传质阻力，还观察了气液传质时界面际近的湍动现象。     

测定死时间的彼-哈希法和安布鲁斯法的关系

深入详尽地讨论气相色谱法中测定死时间的Peterson-Hirsch法和Ambrus法之间的关系。可以认为前者为后者的一个特例,后者为前者的延伸。在使用3个等间隔的同系物化合物的保留时间时,两个方法是同样的。     

交互柱法研究固定相极性参数对饱和醇QSRR建模的影响

运用chemoffice2004对25个饱和醇的分子结构进行优化,通过Dragon6.0获得1 897个分子结构参数值,再用逐步回归、最佳子集等方法筛选出Chi_H2,REIG等参数,运用多元线性回归(MLR)方法构建了饱和醇在6个不同极性色谱固定相上的定量结构-色谱保留相关关系(QSRR)模型,相关系数R达到0.98以上.在此基础上建立交互柱QSRR模型,考察色谱固定相极性参数(麦克雷诺常数M_p)对饱和醇保留指数的影响.研究结果表明:包含固定相极性参数M_p的交互柱QSRR模型方程对饱和醇在不同极性色谱柱上的色谱保留指数都能得到较准确的预测结果.     

空气中残留有机磷农药的收集与测定

本文叙述了收集与测定气中残留有机磷农药的方法。给出了该站用气相色义，火焰光度检测器Ｄ－３５２０树脂和二氯甲烷捕集和淋洗乐果等五种有机磷农药的数据。     

分配常数及气液相比对顶空气相色谱分析灵敏度的影响

通过测定水中甲醇、氯仿、正己烷和对-二甲苯,系统讨论了分配常数、气液相比、温度和无机盐等对顶空分析灵敏度的影响。结果表明这些因素对不同组分顶空分析灵敏度的影响有显著差异。结果对水中挥发性有机物的顶空分析有重要意义。     

有机溶质在含盐固定液中保留参数变化规律的研究(Ⅰ)溶质—盐无络合作用的体系

本文将改进的Scatchard-Hildebrand的溶液理论(MSHT)应用于非水电解质溶液,并应用于研究气液色谱中溶质在含盐混合固定液中保留参数的变化规律。对于溶质—盐无络合作用的体系,MSHT指出:Setschenow的盐效应方程在GLC中成立。另外,本文还由溶质的色谱保留参数和盐在环丁砜中的溶解度数据,计算了MSHT的组分间相互作用参数X_(ij)、l_(ij)。     

稀溶液汽液平衡的气相色谱测定模型研究

通过较严格的数学处理,导得了气相色谱法测定稀溶液汽液平衡的基本方程,证明了现有两个模型只是本模型的特例,将最近提出的稀溶液活度系数模型引入基本方程中,得到了简单易用的工作方程,克服了原同类方程难以处理的困难;计算结果表明,浓度越高,本文模型的修正越重要。最后,还导得色谱柱内气相流速的较严格的计算公式。     

保留指数与分子结构及极性固定相的关系

本文以烷基吡啶为例,研究了芳环异构体的保留指数与分子结构及极性固定液间的关系。本工作主要研究了所列各类型烷基吡啶在多种状态极性溶剂系统中,专门表现出来的特殊相互作用力,测定了它们的保留指数,实现了对工业烷基吡啶混合物的选择性分离和分析。通过本文工作得出了芳环取代基位置不同,性质不同时,在不同极性固定液中保留值的规性。