壮药咳嗽草中总黄酮提取工艺研究

利用单因素试验和正交试验相结合的方法,考察溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对咳嗽草中总黄酮提取效果的影响。结果表明,咳嗽草中总黄酮最佳提取工艺为80%甲醇、液料比10∶1、回流提取2h、提取4次,所得总黄酮含量达到1.30%。该工艺简单易行,是提取咳嗽草中总黄酮的有效途径。     

正交试验优化稳心草总黄酮提取工艺

以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。通过L9(34)正交试验优选稳心草总黄酮提取工艺条件。结果显示,芦丁浓度在0.008～0.048mg／mL范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0．9999);结合正交试验结果和方差分析,确定最佳提取工艺为物料比1∶10,65％乙醇提取2次,2h／次。     

藏药云南兔耳草的化学成分研究(Ⅰ)

 从产于德钦的云南兔耳草(Lagotis yunnanensis W.W.Smith)的乙醇提取物中分离得到8个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为:3,5-二羟基-4’,7-二甲氧基黄酮(3,5-dihydroxy-4’,7-dimethoxyflavone),4’,5,7-三羟基-3’-甲氧基黄酮(4’,5,7-trihydroxy-3’-methoxyflavone),对甲氧基苯甲酸(p-methoxybenzoicacid),β-谷甾醇(β-sitosterol),肉桂酸(cinnamicacid),3,4-二甲氧基肉桂酸(3,4-dimethoxycinnamicacid),香草醛(vanillin),胡萝卜苷(daucosterol).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

藏药云南兔耳草的化学成分研究(Ⅰ)

从产于德钦的云南兔耳草(Lagotis yunnanensis W.W.Smith)的乙醇提取物中分离得到8个已知化合物,经波谱分析确定其结构分别为:3,5-二羟基-4′,7-二甲氧基黄酮(3,5-dihydroxy-4′,7-dimethoxyflavone),4′,5,7-三羟基-3′-甲氧基黄酮(4′,5,7-trihydroxy-3′-methoxyflavone),对甲氧基苯甲酸(p-methoxybenzoic acid),β-谷甾醇(β-sitostero1),肉桂酸(cinnamic acid),3,4-二甲氧基肉桂酸(3,4-dimethoxycinnamic acid),香草醛(vanillin),胡萝卜苷(daucostero1).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

超声波法虎杖中总黄酮提取工艺研究

目的 确定超声波辅助方法提取虎杖中总黄酮的最佳工艺.方法 采用正交实验优化影响虎杖中总黄酮类成分提取的4种主要因素：提取剂（CH3CH2OH）浓度、提取温度、超声时间以及料液比;并以芦丁为标准样品,利用紫外可见分光光度法测定虎杖中总黄酮的吸光度值,为确定最佳提取条件提供参考.结果 通过正交实验得到从虎杖中提取总黄酮的最佳工艺为：乙醇浓度为75％,超声温度为50℃,超声时间为35 min,料液比1∶40,其提取率可以达到7.68％.结论 通过该实验确立了虎杖中总黄酮提取的最优工艺,提取效果良好、操作简便易行,节能环保.     

刺五加总黄酮提取工艺优化研究

采用均匀设计四因素三水平正交实验方法,对刺五加总黄酮最佳提取工艺进行优化研究,正交实验结果表明:温浸法中四因素对刺五加总黄酮提取的影响顺序为:浸泡时间>乙醇浓度>水浴温度>料液比,刺五加总黄酮的最佳提取工艺:8倍体积80%乙醇浸泡1.5 h水浴温度70℃,这些提取条件的确定为中药刺五加的大规模开发和应用提供了科学资料和依据。     

小蓬草总黄酮提取条件及含量测定

采用聚酰胺吸附-硝酸铝显色法,以芦丁为标样,在510nm处测总黄酮含量,通过正交实验,在不同乙醇体积分数(50%、65%、80%),不同固液比(1∶20、1∶35、1∶50),不同提取时间(1h、2h、3h)和不同提取温度(40℃、60℃、80℃)条件下,得出小蓬草叶总黄酮提取最佳条件为:在80℃条件下乙醇体积分数65%,固液比1∶50,提取3h.并用该最佳提取条件分别提取小蓬草根、茎、叶中的黄酮类化合物,测其含量分别为0.773%、0.380%、1.185%.     

咸草中总黄酮微波提取的研究

使用不同乙醇体积分数、微波时间、微波功率、料液比等对咸草植物体中总黄酮提取率的影响进行探讨,并通过正交设计实验,探讨咸草植物体总黄酮提取的最佳提取条件,结果表明,最佳微波提取条件是:60%乙醇,微波时间20 s,功率540 W,料液比(g∶mL)为1∶70,咸草总黄酮质量分数为17.02%.     

藏药革叶兔耳草粗提物的抗氧化活性研究

用工业乙醇提取革叶兔耳草全草粉末,减压浓缩得到乙醇浸膏,用蒸馏水溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,浓缩分别得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇的粗提物;采用DPPH法研究4种不同溶剂粗提物的抗氧化活性.试验结果表明:革叶兔耳草4种不同溶剂的粗提物均有一定的抗氧化活性,且抗氧化活性与粗提物的质量浓度呈一定的量效关系.尤其是乙醇粗提物具有较强的抗氧化活性,可作为一种新的自由基清除剂和天然抗氧化剂.     

藏药革叶兔耳草挥发油的化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取藏药革叶兔耳草的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索,首次分析了滇产革叶兔耳草挥发油的化学成分.从中鉴定出了59个成分,并用面积归一法测定了各种成分的相对质量分数,占总峰面积的82.38%.革叶兔耳草挥发油的主要化学成分为棕榈酸乙酯﹑亚油酸乙酯﹑9-氧代壬酸乙酯﹑二苯胺﹑肉豆蔻酸乙酯﹑正己烷﹑藜芦醛﹑4,4,6-三甲基-2-环己烯-1-醇﹑油酸﹑油酸乙酯﹑植酮﹑香草乙酮﹑硬脂酸乙酯﹑壬酸乙酯﹑十九碳烷以及乙酸香茅酯等.     

女贞子中总黄酮的超声提取工艺研究

目的:研究女贞子中总黄酮的超声提取工艺.方法:以芦丁作为对照品,总黄酮提取率为指标,采用正交试验优化乙醇浓度、提取次数、超声时间、料液比对总黄酮提取率的影响.结果:所考察的因素对女贞子总黄酮的提取率影响顺序为:提取次数超声时间料液比乙醇浓度,优化的提取条件:乙醇体积分数为40%、料液质量体积比1:25(g:mL),超声提取3次,每次超声处理1 h.结论:该超声提取工艺易于操作,不需加热,提取效率高,提取率为60.6mg·g-1,即每1g女贞子可提取60.6 mg总黄酮.     

超声波强化提取怀菊总黄酮的试验研究

目的:测定怀菊花中总黄酮的含量,为进一步开发利用菊花资源提供科学依据。方法:正交设计优选菊花中总黄酮的提取条件,用芦丁作对照品,硝酸铝作显色剂,测定波长在510nm处,比色法测定菊花中总黄酮含量。结论:优选提取条件是:A2C2B2;即用30mL70%的乙醇浸泡1.000g左右的菊花粉末12h,在超声波功率为150W的条件下,超声提取30min。     

正交超声优选生姜黄酮的提取工艺条件

以生姜为原料,研究了超声强化提取生姜总黄酮的正交工艺条件.以生姜提取物中总黄酮为考察指标,用单因素和正交实验研究提取的适宜工艺条件.结果表明:以80%乙醇溶液为溶剂,提取时间60min,物料比1∶20(g/mL)时,提取效果最好,此条件下的生姜总黄酮得率可达1.27%.     

枸杞黄酮提取方法的比较研究

以宁夏枸杞总黄酮提取率为指标,利用正交设计优化实验条件,比较研究了微波提取与常用提取方法（回流提取法、超声波提取法）所得枸杞总黄酮的提取率,优选了枸杞总黄酮的提取方法．与回流法相比,超声波和微波提取法都能明显缩短提取时间,有效提高枸杞黄酮的提取率,特别是微波提取能显著提高枸杞黄酮的提取效率．微波提取的最佳实验条件为温度100℃,固液比1：30,火力3,提取时间20min．结果表明,用微波提取法提取宁夏枸杞总黄酮具有高效、省时的特点,值得在中药提取中推广应用．     

马铃薯皮总黄酮的提取及纯化

采用单因素实验和正交实验方法,对水/醇法提取马铃薯皮中总黄酮的工艺和大孔树脂纯化黄酮的工艺进行了详细考察。结果表明,在提取温度50℃,液料质量比30:1,提取剂乙醇的体积分数为70%,马铃薯皮粉末粒径为0.28~0.90 mm时提取2 h,黄酮提取率可达到2.24%.通过对pH值、乙醇含量等条件的筛选,最终总黄酮的吸附率达到98.39%,洗脱率达到85.03%.经过真空浓缩、干燥,获得黄色粉末,其中总黄酮的质量分数由未纯化前的5.36%上升至13.29%.     

白叩中总黄酮的提取及其含量测定

本文采用超声波辅助提取法提取白叩中总黄酮,以芦丁为对照品,利用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系分光光度法,在波长为508nm处,测定样品中总黄酮的含量．白叩中总黄酮的平均含量为15．897mg／g,回收率范围为91．6％～95．2％．超声波辅助提取法可以加快提取速度,提高提取效率．     

菌核侧耳黄酮的超声法提取及体外抗氧化性能

黄酮是一类广泛存在于植物及微生物中的次生代谢产物,具有抗氧化、降血脂、防衰老及抗癌等功效,但作者尚未见到菌核侧耳(Pleurotus tuber-regium(Fr.) Sing)黄酮的相关报道.以茵核侧耳为材料,确定了超声法提取其总黄酮的工艺条件为:以80％乙醇为提取剂,料液比1:30,70℃提取30 min,子实体黄酮得率为0.20％,茵丝体黄酮得率为0.36％.而后采用AB-8型树脂静态吸附法对粗黄酮进行了纯化；并通过自由基清除实验考察了菌核侧耳黄酮的体外抗氧化性能,实验结果表明该黄酮对·OH有较强的清除能力.