催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在NH3-NH4C1介质中，Mn^2 催化H2O2氧化偶氮胭脂红的褪色反应的反应条件，建立了测定痕量锰的新方法．该方法的线形范围为0～80μg／L Mn^2 ，检出限为0．6μg／L．用该方法测定水样中锰的含量，获得满意结果．     

催化动力学测定痕量锶

基于中性介质及加热条件下,Sr2+对依来铬红B(EB)-CO32-褪色反映产生强烈的抑制效应,从而提出了阻抑褪色动力学光度测定痕量锶的新方法。该方法的线性范围为0.02-0.14 mg/L,检测限为4.19×10-9g/mL。本方法操作简便、反应灵敏、重现性好,结果准确。用于不同水样中锶含量的测定,结果满意。     

痕量钯的催化动力学光度法测定综述

按不同催化体系，从反应条件、灵敏度、测定范围和应用等方面综述了催化动力学光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究情况。     

催化动力学光度法测定人发中痕量钛

研究了在硝酸介质中，痕量Ti(IV)催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应，研究了催化褪色反应的最佳条件，建立了测定痕量钛的新方法，方法的检出限为38ngTi(IV)/L，测定范围0－32ugTi(IV)/L,用于测定人发中的痕量Ti(IV)，获得了满意的结果。     

Ti（Ⅲ）—孔雀绿体系催化动力学光度法测定痕量钨

基于在稀盐酸介质中，钨(Ⅵ)催化Ti(Ⅲ)还原孔雀绿褪色的反应，建立了催化动力学光度法测定痕量钨的新方法．方法的线性范围为0～0.8μg/mL，检出限为1．1×10     

阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，痕量革酸对KIO4氧化玫瑰桃红R的褪色反应有显著的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度分析测定革酸的新方法。方法的线性范围是0．008～0．500μg／mL，检测限为0．004μg／mL，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定。     

催化褪色光度法测定痕量锰

在pH4.7的乙酸-乙酸纳缓冲液中,基于Mn2+催化高碘酸钠氧化夜蓝的褪色反应,建立了一种测定痕量锰的新的催化光度法.该方法的检出限为1.0×10-13g/mL,线性范围0.4～4.8μg/L,校正曲线方程△A=0.052+0.094CMn2+(μg/L),相关系数γ=0.9995.本方法用于水样中Mn2+的测定,结果满意.     

催化褪色光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量铁催化 H2 O2 氧化甲基红褪色反应 ,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量铁的新方法 .检出限为 5 .0× 1 0 - 7g/L,线性范围 0 .0 μg/1 0 m L～0 .4μg/1 0 m L,用于食品中铁的测定 ,结果令人满意     

催化动力学光度法测定痕量铁及反应机理的研究

本文研究了在弱酸介质中,铁催化过氧化氢还原次甲基蓝使其褪色这一指示反应及其动力学条件,并测定了反应的动力学参数,探讨了反应机理,据此建立了高灵敏地测量痕量铁的新方法,该方法线性范围为0～20μg/L,检出限为3.4×10-6g/L.本方法简便,分析费用低,可直接用于环境水样中痕量铁的测定.     

催化十二烷基苯磺酸钠-钙黄绿素褪色光度法测定痕量汞(Ⅱ)

基于95℃及弱酸性pH=5.73条件下,十二烷基苯磺酸钠(DBS)能使钙黄绿素褪色,Hg(Ⅱ)对该褪色反应有催化作用,据此建立了催化DBS褪色光度测定痕量汞的新方法。本法线性测定范围为0.40～4.0μg/L,检出限为1.2×10~(-10)g/mL,线性回归方程为:A=0.00172+0.02683C_(Hg(Ⅱ))(μq/L),相关系数为r=0.9992。常见的阴阳离子不影响测定。本法已用于人发和水中汞含量的测定,结果满意。     

催化褪色光度法测量痕量锌

基于聚丙烯酸钠存在的条件下,锌对高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色有明显的催化作用及聚丙烯酸钠对此催化反应有显著的增敏效应,从而建立了聚丙烯酸钠增敏催化高碘酸钾氧化钙黄绿素褪色光度测量痕量锌的新方法.在0.040～2.00μg/L范围内,锌离子浓度与ΔA值符合比耳定律,线性回归方程为ΔA=0.04982+0.06828CZn2+ (μg/L),r=0.9992,检出限1.9×10-11g/mL.用于水样和人发样中锌含量的测定,结果满意.     

催化荧光光度法测定痕量铜

荧光素(HFin)可发射强而稳定的荧光,Cu2+能氧化HFin而导致HFin的荧光信号猝灭.Cu(Bipy) 2+(Bipy为α,α'-联吡啶)与4.0-D-Cu(4.0-D为4代聚酰胺-胺树枝状分子)能催化Cu2+氧化HFin的反应,使HFin荧光信号剧烈猝灭,且Cu2+的含量与Δ F值呈线性关系.基此实验事实,建立了Cu(Bipy) 2+和4.0-D-Cu(4..0代树枝状铜配合物)催化HFin荧光光度法测定痕量铜的新方法.该方法的线性范围为0.040 ～ 28 ( pg mL-1),工作曲线的回归方程Δ F = 209.5+14.39 CCu2+(pg mL-1),n = 7,相关系数r = 0.9991,检出限为1.0 ×10 -14 g mL-1.分别对0.040和28 (pg mL-1) Cu2+重复测定8次,RSD依次为3.1 %和4.2%.本方法快速、准确、灵敏、重现性好,并成功用于人发与茶叶中痕量铜的测定.同时探讨了Cu(Bipy) 2+和4.0-D-Cu催化荧光光度法测定痕量铜的反应机理.     

分光光度法催化动力学分析痕量铝

根据AI 3 对KIO4氧化次甲基蓝褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,本法线性测定范围为0～720μg/L,检测限为1.1×10-8g/L,除Fe 3 外其余离子不影响测定,Fe 3 的干扰可用铜铁试剂-氯仿溶液萃取除去,利用本法测定水样中的铝含量,结果满意.     

分光光度法催化动力学分析痕量铝

根据AI3 对KIO4氧化次甲基蓝褪色的催化行为,建立了测定痕量铝的催化动力学分析法,本法线性测定范围为0~720μg/L,检测限为1.1×10-8g/L,除Fe3 外其余离子不影响测定,Fe3 的干扰可用铜铁试剂—氯仿溶液萃取除去,利用本法测定水样中的铝含量,结果满意。     

动力学催化光度法测定痕量钒

在H3PO4介质中,抗坏血酸存在下,痕量钒能灵敏地催化K IO4氧化甲基绿褪色.研究了该催化褪色反应的最佳条件,建立了一种测定痕量钒的新方法.该法的线性范围为0.1~1.0 ng/mL,检出限为2.90×10-10g.m L-1,可用于芹菜和小麦中钒的测定.     

催化动力学光度法测定痕量铁

基于在pH =7 0的磷酸盐缓冲体系中 ,铁离子对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的催化作用 ,提出了动力学光度法测定痕量铁的新方法 ,研究了该方法的适宜反应条件 ,方法的检出限为 7 91× 10 - 7,线性范围为 0～ 1 5 μg (2 5mL)。     

催化光度法测定痕量硒

研究了砸(Ⅳ)对SnCl_2还原Fe(Ⅲ)-酒石酸络合物反应的催化作用,建立了测定痕量硒的方法.在pH 2.25条件下控制反应为假一级反应的条件,在波长336nm处用光度法测定.工作曲线的线性范围为0.006μg/mL～0.048μg/mL,用此法测定水和土壤样品中的硒含量,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量铁

在硫酸介质中 ,Fe(Ⅲ )离子在活化剂邻二氮菲的存在下可催化抗坏血酸还原 (2 .6_二溴_4_硝基苯 )_3_(4_硝基苯 )三氮烯的褪色反应 ,据此提出了测定痕量铁的新方法 ,该方法的线性范围为 0～ 33μg/ 2 5mL ,检测限为 6 .9× 10 -3 μg·mL-1,将本法用于人发与自来水中铁的测定 ,结果满意 .     

催化动力学光度法测定亚硝酸根

研究了在磷酸介质中,亚硝酸根催化碘酸钾氧化偶氮胂Ⅰ褪色反应的适宜条件与影响因素,建立了动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法.方法线性范围为0~80.0μg/L,检出限为0.68μg/L.该催化反应用于水样中亚硝酸根的测定,结果满意.     

催化动力学光度法测定痕量锰

实验研究了在NaOH介质中锰催化过氧化氢桑色素褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量锰的新方法。该方法检出限为9.34×10-7g/L,线性范围为3.2×10-5~1.44×10-4g/L。可用于水中痕量锰的测定。