酰氨基酚类磺酸的偶氮染料研究 Ⅰ.H-酸的醯化

合成了一系列Ｈ－酸的Ｂ－酰基衍生物,以进一步用来制备偶氮染料。酰化剂采用Ｃ２－Ｃ１８九种脂肪酸酰氯,反应在吡喧中进行。已分离出反应产品的钡盐和钠盐。 发现在相同条件下,酰化产物的产率随羧酰中碳链的增长而降低。碳链愈长,反应条件要求愈剧烈。     

酰氨基酚类磺酸的偶氮染料研究 Ⅴ N-酰基对苯二胺的合成及其偶氮染料

将对硝基苯胺酰化然后再还原合成了一系列Ｎ－酰基对硝基胺及Ｎ－酰基对苯二胺。 以Ｎ－酰基对苯二胺力重氮组份与乙酰Ｈ－酸、乙酰．Ｊ－酸及丁酰Ｈ－酸、丁酰酸等合成了 一系列的酸性染料。染料在羊毛纤维上的湿处理坚牢度随酰基的碳链增长而增加。     

酰氨基酚类磺酸的偶氮染料研究 Ⅱ、含酰化H-酸的偶氮染料

用一系列酰基Ｈ－酸,与各种重氮组份,制备了６组酸性染料和 ４组直接染料。试验了它们在纤维上的坚牢性能。初步找出了染料分子中引入脂肪族酰基对染料性能的影响。 含酰基Ｈ－酸的酸性染料,提高染料在纤维上的耐光和耐摩擦坚牢度;湿处理坚牢度则又依染料分子中酰基碳原子数增加而提高。 含酰基Ｈ－酸的直接染料,提高染料在纤维上的湿处理坚牢度,但对耐光性能并无影响。 测定了一部份染料的最高吸收波长,染料分子中酰基碳原子数增加,最高吸收向长波方向稍有移动,但吸收强度略有下降。     

含烷基高级酸性染料的研究——Ⅰ.对-烷基苯胺的合成

含烷基高級酸性染料是性能优良的染蛋白質纖維的染料。本文合成了含烷基C_2—C_(12)的一系列对-烷基苯胺作为中間体。为了解决原料問題,又采用了有生産意义的兩个途徑,(1)用叠合汽油作烷化剂合成烷基苯,經硝化、还原制备了对烷基苯胺。(2)用洗滌剂中間体,經硝化还原合成了对烷基苯胺。     

酰氨基酚类磺酸的偶氮染料研究 Ⅲ、J-酸和2R-酸的酰化及其偶氮染料

采用 Ｃ１－Ｃ１８九神脂肪酸酰氯,在吡啶中进行Ｊ－酸和 ２Ｒ－酸的酰化反应,得到一系列 Ｎ－酰基－Ｊ－酸和－２Ｒ酸。酰基Ｃ原子数增加,条件要求愈剧烈。含 Ｎ－酰基－Ｊ－酸和－２Ｒ酸 的酸性单偶氮染料,提高染料在纤维上的耐光坚牢度和湿处理坚牢度。     

4-氨基二苯胺-2-磺酸的合成工艺研究

针对联苯胺作为合成染料的重要中间体已被确认为致癌物的情况,以对硝基氯苯为原料,经磺化、缩合、还原,合成了一种无致癌性并取代联苯胺的双胺化合物染料中间体4-氨基二苯胺-2-磺酸,利用红外光谱、差热和氢谱核磁对其性质进行了表征。     

光敏性化合物—2-重氮-1-萘酚-4-磺酸的合成研究

多官能团的萘磺酸如G酸等,长期以来大都用作染料中间体。由于各种官能团在萘环上相对位置的不同,这一类的许多化合物能够跟一些金属离子螯合,呈现各种颜色反应,用于一些金属的鉴定。其中有相当一部分邻氨基萘酚的重氮盐化合物,在一定的条件下具有光敏特性。邻氨基萘酚磷酸异构体的光分解速度,在紫外光照射下,已经测知。根据磺酸基在在萘环上的位置,按如下顺序依次降低:     

2-对氟苯甲酰苯胺的合成和晶体结构

在实验条件下合成了有机化合物2-对氟苯甲酰苯胺(C13H10NOF),并通过元素分析和单晶X-射线衍射对其进行了表征.结果表明该化合物属于单斜晶系:空间群P2(1)/c,晶胞参数a=10.453 9,b=11.286 3,c=9.004 1,β=99.658(5)°,C13H10NOF,Mr=215.22,V=1 047.30 F(000)=448.0 Mu=0.10 mm-1 Cell Wt=860.88 Rho=1.365.     

亚甲基萘磺酸-苯乙烯磺酸-马来酸盐对水煤浆的分散作用研究

基于煤粒子的表面和其在水中的界面分析,研究了用作水煤浆添加剂的亚甲基萘磺酸钠－苯乙烯磺酸钠－马来酸钠共聚物对水煤浆的分散性能,讨论了该共聚物的分子量、组成、亲水基团的种类和数量对水煤浆成浆性能的影响。     

亚甲基萘磺酸-苯乙烯磺酸-马来酸盐对水煤浆的分散作用研究

基于煤粒子的表面和其在水中的界面分析，研究了用作水煤浆添加剂的亚甲基萘磺酸钠苯乙烯磺酸钠马来酸钠共聚物对水煤浆的分散性能，讨论了该共聚物的分子量、组成、亲水基团的种类和数量对水煤浆成浆性能的影响     

5-烷基-5-对-氟苯甲酰丙基巴比吐酸及硫巴比吐酸的合成

与分子结构的关系,形成了一些理论。认为Ⅰ式中5位的两个R必须是烷基或芳基,若巴比吐酸的5位碳原子上保留一个氢原子,只被一个R取代的化合物则没有催眠作用。其次是两个取代基的碳原子总数以4～8个碳时药效较大。这类药物的作用主要是安眠,但易成瘾。在外科手术上,是借安眠作用来仰制病人的某些反应,从而达到镇静的目的,这叫做“安眠性镇静”。有时因病人的精神过于紧张而不能与大夫合作,急需镇静下来,但不需睡觉。使用巴比吐酸药物往往在未使病人充分镇静之前,催眠作用已相当显著,因此这类药物达不到满意的效果。同时对肝、肾功能也有不良影响。     

芳代烷基肼类的化学Ⅳ.——1—氯酞嗪与丙烯的加成反应

自1877年发现卤代烷与烯烃的加成反应以来,先后曾研究过关于酰氯类、关于多卤代烷、不饱和多卤衍生物、氯代醚、环烷烃类的卤衍生物及卤代羧酸的酯类等化合物与烯属烃类或氯代烯类的加成反应,但是,关于氯代杂环化合物与烯烃的加成反应的研究,则还是一个空白的领域。为了合成β-(1-酞嗪异丙基)肼,我们研究了1-氯酞嗪与丙烯的加成反应,以期首先制得β-(1-酞嗪异丙基)氯。由于该反应是属于尚未被探索过的杂环体系的氯代物与不饱和烯属烃类的新型加成反应,所以可以期待该方面之研究工作的某些合成与理论上的意义。     

多酰胺化合物的研究——Ⅴ.双酰苯胺的合成及其对变价金属离子的抑制性能

合成了五种双酰苯胺化合物,并观察了它们作为航空润滑油用变价金属离子抑制剂的效能.初步结果表明,双酰苯胺均可保持季戊四醇四正庚酸酯的分子量几乎无变化.     

三苯胺类荧光探针对苦味酸的检测研究

三苯胺(TPA)分子由三个苯环和含有一对孤对电子的氮原子连接而成,通过对外围苯环进行化学修饰,可以得到具有不同功能的三苯胺类衍生物.文中设计合成了以TPA为核,丙烯酸甲酯和4-羟基香豆素修饰的荧光分子,通过紫外光谱、荧光光谱研究了其发光性能,荧光分子在溶液中通过自组装形成超分子荧光探针,用于苦味酸(PA)的检测.结果表明,超分子聚合物荧光探针与PA之间的氢键作用是导致荧光猝灭的关键驱动力,由于分子之间氢键的存在,促进了分子间的电荷转移,最终导致荧光猝灭,荧光探针对PA的最低检测限和猝灭常数分别为400μg·L~(-1)和1.05×10~4 L·mol~(-1).     

苯基环己烷类液晶的合成和性能——Ⅰ.4-正烷基-1-(4-取代苯基)环己烷类

以环己烯和酰氯反应首先制得4-正烷基-1-苯基环己烷(C_3,C_5,C_7),再用溴化法和碘化法合成4-正烷基-1-(4-溴代苯基)环己烷(C_3,C_5)和4-正烷基-1-(4-碘代苯基)环己烷(C_3,C_5,C_7)。以碘化物为中间体合成4-正烷基-1-(4-氰基苯基)环己烷(C_3,C_5,C_7)。经元素分析、红外、质谱、核磁共振鉴定,上述化合物结构正确,相变温度与文献相符,产率也高。用气相色谱对顺反异构体作了分析,并对反应机理作了初步探讨。     

手性液晶的研究 Ⅳ.光活性(+)-对-(对"-烷氧基苯甲酰氧基)-苯甲酸-对′-(2-甲基丁氧基)-苯酚酯液晶的合成和性能

合成了文题所述苯酚酯系列的十个化合物。代号(d)AmPABOB:分子式: R=CH_3、C_2H_5、n-C_3H_7—n-C_(10)H_(21)测定了它们的相变温度,确定了液晶相类型。其中R为C_1—C_3时,具有较宽的胆甾相;C_4—C_7有近晶A相;C_3—C_(10)存在手性近晶C相,且显示电滞回线,说明其具有铁电性。     

氨基酸的研究Ⅰ.δ-烷基胺基戊酸甲酯的制备

我们企图从具有旋光性的酸性氨基酸(Ⅰ),制备一系列的ω-胺基的氨基酸(Ⅱ)。须要寻找比较温和的条件将(Ⅰ)中的β-或γ-羧基转化为     

简青霉对酚类和苯胺类污染物的降解研究

在培养4 d的简青霉培养体系中,分别加入不同浓度的酚类和苯胺类物质,观察这些有毒物质对简青霉生长的影响,并研究简青霉对这几种有毒物质的降解效果.结果表明:低浓度的酚类和苯胺类物质能促进简青霉的生长,高浓度的这些物质则对简青霉的生长有一定的抑制作用.同时简青霉能够很好地催化氧化苯酚,2,4-二氯苯酚和苯胺.当苯酚质量浓度...