双波长分光光度法测定钴合金中微量铁

报告了双波长等吸收点分光光度法测定钴基高温合金中微量铁的方法：在ＰＨ＝３．０的甲酸－ＮａＯＨ缓冲溶液的条件下，用二安替比啉甲烷作为显色剂，选择４５０ｎｍ为测量波长，５４８ｎｍ作为参比波长，测定两波长下的吸光度差值△Ａ。克服了繁复的分离操作手续。方法简便、快速、准确度高、重现性好，实际测定钴基高温合金取得了满意的效果，也可用于铜合金等样品中微量铁的分析。     

双波长分光光度法测定钴的研究

提出了在高氯酸介质中,以4-(4,5-二甲基噻唑偶氮)-1,3-二氨基苯(DMTADAB)为显色剂,应用双波长叠加分光光度法测定钴(Ⅱ)的新方法.结果表明,在实验条件下,钴与试剂形成稳定的12蓝绿色配合物,该配合物在600nm和435 nm处分别有正负两个吸收峰,且正负峰吸光度绝对值之和与钴浓度线性相关,钴在0～0.4μg/mL浓度范围内服从比耳定律.利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为1.56×105L/(mol·cm),灵敏度较单波长测定提高约1.7倍.所拟方法已成功地应用于含钴分子筛和金川矿样中微量钴的测定.     

铁试剂及溴化十六烷基吡啶双波长分光光度法联测硅铁中的铝和铁

在铁试剂（7－碘－羟基喹啉-5-磺酸，即Ferron）、溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，于pH4．3的乙酸-乙酸铵介质中，铝、铁分别生成Al－Ferron－CPB、Fe－Ferron－CPB三元络合物，采用双波长分光光度法，选测量波长390．0nm，参比波长445.1nm波长组合测定铝，单波长630mn测定铁，用此方法测定硅铁中的铁和铝，结果比较满意。     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲啉作混合显色剂，不需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０４／５９５ｎｍ，测铝的波长为［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］２＋不产生吸收的５８１ｎｍ．测量在ｐＨ＝６．０的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲溶液中进行。测铁的线性范围为０～４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为０．８１％，平均回收率为９９．７％；测铝的线性范围为１．４ｍｇ／Ｌ，测定值的相对标准偏差为２．３１％，平均回收率为１０１．１％。     

双波长K系数分光光度法同时测定柠檬酸中的铁,铜

采用铬天青Ｓ作显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ＝６．０的ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，利用双波长Ｋ系数法对Ｃｕ，Ｆｅ两混合体系的同时测定进行了研究．方法摩尔吸光系数ΔεＣｕ＝４．０８×１０４，ΔεＦｅ＝８．７５×１０４，线性范围均在０～２２ｍｇ／２５Ｌ．     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法,总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成,微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

分光光度法测定微量钴

介绍了测定微量钴的方法;总结了国内近年来分光光度法测定钴的研究现状,着重分析讨论了在新显色剂的合成、微乳液介质的选择和钴催化动力学方法的研究进展、应用及前景。     

双波长双指示剂动力学分光光度法测定钴

在硝酸介质中,利用Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ和结晶紫起褪色作用,研究测定钴离子的最佳实验条件,建立了动力学分光光度法测量痕量钴的新方法.在最大吸收峰波长530nm和590 nm处,钴离子在(0.25 ～4.0)×10-7 g/25mL范围内与△A呈线性关系,其线性回归方程为△A =0.093 73 +0.412 6CCo(Ⅱ),相关系数R=0.9968,检出限为1.0×10-s g/25mL.本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性.     

双波长系数倍率法同时测定钼和钨

痕量钨、钼与芦丁在混合表面活性剂（ＣＴＭＢ＋Ｂｒｉｊ－３５）存在下,于ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中发生灵敏的显色反应,但形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠,应用双波长系数倍率法同时测定了混合样中的两组分。     

DBC－偶氮胂双峰双波长光度法测定球墨铸铁中稀土

作者研究了ＤＢＣ－偶氮与稀土元素的显色反应．１．７ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中，该试剂与铈组稀土元素形成稳定的蓝紫色配合物．以双峰双波长（测定波长６３０ｎｍ，参比波长５２０ｎｍ）测定时，灵敏度高，表观摩尔吸光系数为１．４９×１０５．稀土含量在０～２０．０μｇ／２５．００ｍＬ范围内呈良好的线性关系，标准偏差小于０．００２％．     

双波长标准加入法同时测定铬和钒

应用双波长标准加入法，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，同时测定了铬和钒。选择钒等吸收点波长５９３ｎｍ、６１７ｎｍ为测定波长。钒含量回归方程为Ｃ＝０．１２４４＋４０．４１Ａ．相关系数Ｒ＝０．９９９９。将此法用于合成样品分析，结果满意。     

一阶导数光谱法同时测定微量铁和钴

研究了在０．０２ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ介质中铁Ⅲ和ＣｏⅡ分别与乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）和过氧化氢形成的三元混配络合物的一阶导数光谱．通过测量在５２８ｎｍ和４７６ｎｍ处的导数值,建立了同时测定微量铁Ⅲ和钴Ⅱ的导数分光光度法．铁Ⅲ和钴Ⅱ的线性范围分别为８～８０μｇ／ｍＬ和６～８０μｇ／ｍＬ,检测限分别为０．９８μｇ／ｍＬ和１．１μｇ／ｍＬ．     

高阶导数光度法同时测定原油和渣油中微量镍、钒、铁

在pH为3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液存在下,用5-Br-PADAP作显色剂,在水-乙醇介质中用高阶导数光度法同时测定了原油、渣油中微量镍、钒、铁。这种方法灵敏,选择性好,线性范围宽,省时。经过对不同产地的原油,渣油样品进行多次测定表明,这种方法的测定结果与原子吸收光谱法和等离子体直读光谱法的结果相吻合。相对标准偏差小于9％,回收率在90％～105％,符合测定要求。     

多波长多元线性回归分光光度法同时测定铁、铜、钴

多波长多元线性回归分光光度法用于5-Cl-PADAB同时测定铁、铜、钴,计算简便、迅速,结果满意。     

用偏最小二乘法的计算光度法同时测定原油和渣油中的铁、镍、钒

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）的计算光度法同时测定了原油和渣油中的微量铁、镍、钒，对测定波长选择问题和抽象组分数的确定方法进行了研究。对模拟石油中铁、镍、钒含量制成的合成样进行了回收实验。结果表明，在铁、镍、钒加入量为０．４～１０μｇ／２５ｍＬ时，其回收率为９４％～１０３％，优于用多元线性回归法的测定结果。     

二阶导数光谱法同时测定铝和钛的研究

建立了二阶导致光谱法同时测定铝和钛的新方法，该法简便、快速、灵敏度高．方法对钛线性范围为０～０．６４μｇ／ｍｌ，对铝线性范围为０～０．４８μｇ／ｍｌ．应用于冶金样品中铝、钛的测定，结果满意．     

痕量钴镍的催化极谱同时测定的研究

钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)在丁二酮肟、亚硝酸钠、磺基水杨酸和NH_4OH-NH_4CI的溶液中,均能产生相当灵敏的催化波,其峰电位分别为-1.27V(钴)和-1.08V(镍)(Vs,S.C.E).在浓度为1.0×10~(-10)～1.0 ×10~(-6)g/mL(钴)和1.0×10~(-9)～1.0×10~(-6)g/mL(镍)的范围内,峰高与浓度成线性关系.用该方法同时测定了水体中、头发中、高纯氧化铜及钴矿中的痕量钴和镍.还测定了维生素B_(12)和C中的痕量钴.     

用导数分光光度法同时测定微量钴和镍

以5—Br—PADAP为显色剂,用二阶导数分光光度法对微量钴镍进行了同时测定,按“零交法”取569nm和616nm的峰——零导数峰值分别对镍钴定量,服从比耳定律的线性范围分别为0～14μg/25mL和0～22μg/25mL.样品的测定和回收实验表明,该方法准确、灵敏,符合测定要求,与原子吸收法的分析结果相吻合。